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夏氏疟原虫感染的红细胞膜表面抗原Pc90的cDNA特征 Ⅱ．免疫阳性克隆Pc90-1的DNA序列分析及其在大肠杆菌中的表达

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1996年第4期14卷 274-278页

作者：乔中东山西医学院分子生物学实验室

目的：对表达Ｐｃ９０的ｃＤＮＡ克隆进行鉴定和分析并在大肠杆菌中予以表达。方法：将２．５ｋｂｐ的克隆（Ｐｃ９０－１）分别双向经外源性核酸酶Ⅲ删除，以制备亚克隆，末端终止法测序，并在大肠杆菌中表达。结果：经ＤＮＡ序列分析... 详细信息

目的：对表达Ｐｃ９０的ｃＤＮＡ克隆进行鉴定和分析并在大肠杆菌中予以表达。方法：将２．５ｋｂｐ的克隆（Ｐｃ９０－１）分别双向经外源性核酸酶Ⅲ删除，以制备亚克隆，末端终止法测序，并在大肠杆菌中表达。结果：经ＤＮＡ序列分析，这个克隆全长２５８１ｂｐ，翻译大约６１ｋＤａ的蛋白（５３２个氨基酸），开放阅读框到１５９６ｂｐ，随后是２个连续的终止码。值得注意的是３－末端的非翻译区相对较长。Ｐｃ９０－１在第１００到３５５个氨基酸之间有一个明显的重复区。将Ｐｃ９０－１的各亚克隆在大肠杆菌中表达，仅得到一约３５ｋＤａ的融合蛋白。Ｐｃ９０－１的ＤＮＡ序列与其它已知序列无同源性。Ｐｃ９０－１的酸性等电点及潜在的磷酸根结合位点均与前人报道的Ｐｃ９０的特征相符。结论：Ｐｃ９０－１可能表达Ｐｃ９０蛋白。

关键词：疟原虫夏氏疟原虫疟疾膜表面抗原 cDNA

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我国利什曼原虫RAPD分析

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第5期19卷 290-293页

作者：芦殿梅胡孝素乔中东四川大学华西医学中心寄生虫学研究室成都610041 山西医科大学分子生物学研究室太原030001

目的　我国不同疫区利什曼原虫分离株的RAPD分析。　方法　用 7种随机引物 ,扩增来自我国 3个疫区 (得自利什曼病患者、病犬及白蛉 )的利什曼原虫分离株和国际标准株 ,并将扩增产物进行聚类分析。　结果　①来自我国山丘疫区及平原疫区... 详细信息

目的　我国不同疫区利什曼原虫分离株的RAPD分析。　方法　用 7种随机引物 ,扩增来自我国 3个疫区 (得自利什曼病患者、病犬及白蛉 )的利什曼原虫分离株和国际标准株 ,并将扩增产物进行聚类分析。　结果　①来自我国山丘疫区及平原疫区的L d .分离株分别聚为两类 ,两者遗传距离较远 ;②来自新疆荒漠疫区、近荒漠疫区及平原地区的L d .XJ771、L d .XJ90 1和L d .XJ80 1聚在一类 ,表明它们的遗传距离较近 ;③山丘疫区虫株中来自病人和病犬的分离株区别不明显 ,两者同源性高 ,表明犬在传播中起着重要作用 ;④印度平原型标准株L d .DD8与我国平原疫区虫株聚在一类 ;⑤L infantum与我国山丘疫区的L d .分离株分属于两类 ;⑥L dJed与平原疫区L d .分离株亲缘关系较近 ;⑦L infantum与L tropica最早聚合 ,遗传距离最近。　结论　我国不同疫区利什曼原虫分离株在基因水平上存有差异。

关键词：利什曼原虫 RAPD 分离株中国 DNA 提取

雄性激素抑制感染杜氏利什曼原虫的巨噬细胞的凋亡

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1999年第1期17卷 21-24页

作者：乔中东殷国荣山西医科大学分子生物学实验室

研究雄性激素对Ｃ５７ＢＬ／６ｉ雌性小鼠骨髓巨噬细胞凋亡的影响。方法溴化丙锭染色及透射电镜观察凋亡特征性形态学变化。来自雄性激素和油处理过的小鼠骨髓巨噬细胞分别用杜氏利什曼原虫攻击２４ｈ后，检测特征性的ＤＮＡ凋亡梯形。

关键词：凋亡髓髓巨噬细胞杜氏利什曼原虫雄性激素

在理工科等非医学专业开设“现代医学导论”的探索

维普期刊数据库评论

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中国大学教学 2008年第4期 30-31页

作者：王莲芸乔中东上海交通大学生命科学技术学院

开设现代医学导论的目的是为了适应21世纪多学科交叉研究，探索文、理、医相结合的培养模式和课程体系；实现世界卫生组织提出的“人人享有卫生保健”的宏伟目标。我校于2003年在理、工科等非医学专业开设了“现代医学导论”选修课，200... 详细信息

开设现代医学导论的目的是为了适应21世纪多学科交叉研究，探索文、理、医相结合的培养模式和课程体系；实现世界卫生组织提出的“人人享有卫生保健”的宏伟目标。我校于2003年在理、工科等非医学专业开设了“现代医学导论”选修课，2007年被评为上海交通大学精品课程。

关键词：课程体系医学导论交叉学科健康

雄性激素对小鼠骨髓巨噬细胞杜氏利什曼原虫感染水平的影响(英文)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第4期16卷 251-255页

作者：殷国荣郭智勇尹镭赵嘉惠乔中东山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学分子生物学实验室

目的：研究雄性激素对杜氏利什曼原虫感染的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠骨髓巨噬细胞（ＢＭＭｓ）水平的影响。方法：用雄性激素处理小鼠３ｗｋ后，收集ＢＭＭｓ，培养５ｄ后，按ＢＭＭｓ前鞭毛体＝１１０的比例，接种杜氏利什曼原虫，用吉姬... 详细信息

目的：研究雄性激素对杜氏利什曼原虫感染的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠骨髓巨噬细胞（ＢＭＭｓ）水平的影响。方法：用雄性激素处理小鼠３ｗｋ后，收集ＢＭＭｓ，培养５ｄ后，按ＢＭＭｓ前鞭毛体＝１１０的比例，接种杜氏利什曼原虫，用吉姬氏染色法观察不同时相的感染水平。结果：与植物油处理的对照组相比，雄性激素处理的小鼠ＢＭＭｓ对前鞭毛体较为易感，并随着感染时间的延长其感染水平增高（感染后３ｈ，Ｐ＜０．０５；２４ｈ，４８ｈ和７２ｈ，Ｐ＜０．０１）。结论：雄性激素可增加杜氏利什曼原虫对ＢＭＭｓ的感染水平。

关键词：骨髓巨噬细胞杜氏利什曼原虫雄性激素免疫

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太原地区孕妇TORCH感染状况分析

中国人兽共患病杂志 1999年第4期15卷 116-116,111页

作者：武秀峰李翘竹王晶乔中东山西医科大学第一医院妇产科

ＴＯＲＣＨ是一组微生物：弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）、风疹病毒（Ｒｅｂｕｌａｖｉｒｕｓ）、巨细胞病毒（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型（ＨｅｒｐｓＳｉｍｐｌｅｘＶｉｒｕｓⅠ，Ⅱ，ＨＳＹ... 详细信息

ＴＯＲＣＨ是一组微生物：弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）、风疹病毒（Ｒｅｂｕｌａｖｉｒｕｓ）、巨细胞病毒（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型（ＨｅｒｐｓＳｉｍｐｌｅｘＶｉｒｕｓⅠ，Ⅱ，ＨＳＹⅠ，Ⅱ）英文名称的缩写。这几种病原...

关键词：孕妇 TORCH感染诊断治疗

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吸烟对生育能力及后代影响的研究进展

中国热带医学 2019年第10期19卷 912-915页

作者：张美幸乔中东上海交通大学生命科学技术学院上海200240 上海市计划生育研究所上海200032

吸烟对男性生殖健康的影响一直没有得到足够的重视,对子代影响的研究更是寥寥无几。我们团队近十年的研究证实,吸烟会破坏睾丸的正常结构,改变睾丸和附睾中蛋白质表达谱,影响精子的发生和正常的成熟,甚至也会改变精子的运动能力,影响最... 详细信息

吸烟对男性生殖健康的影响一直没有得到足够的重视,对子代影响的研究更是寥寥无几。我们团队近十年的研究证实,吸烟会破坏睾丸的正常结构,改变睾丸和附睾中蛋白质表达谱,影响精子的发生和正常的成熟,甚至也会改变精子的运动能力,影响最终的生育能力。而对于电子香烟的主要成分尼古丁,暴露后的小鼠其睾丸中涉及细胞运动调节过程和三羧酸循环中重要蛋白的表达水平发生变化,同时抑制了附睾中多元醇通路并导致精液中果糖浓度较低,运动能力上升能量供应不足,最终影响优质精子的受精能力。另外,我们还发现尼古丁暴露会改变精子中一些基因的甲基化水平,这些表观遗传的改变会印记到子代,最后对后代的精神健康和身体健康产生影响。

关键词：吸烟男性生育尼古丁表观遗传

问号赖型钩体与七日热型钩体内鞭毛蛋白基因的克隆及序列分析

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华西医科大学学报 2002年第4期33卷 518-521页

作者：何泼戴保民乔中东游自立方之茂四川大学华西基础医学与法医学院钩端螺旋体病研究室成都610041 山西医科大学中心实验室

目的　筛选钩体核酸疫苗的候选株 ,并从基因水平解释钩体血清型的特异性。方法　通过 PCR方法扩增赖型 0 17株及七日热型 5 6 6 10株钩体的内鞭毛蛋白 (fla B)基因 ;经 T/A快速克隆法将 PCR产物连接于PGEM- T Easy Vector载体。用 α-... 详细信息

目的　筛选钩体核酸疫苗的候选株 ,并从基因水平解释钩体血清型的特异性。方法　通过 PCR方法扩增赖型 0 17株及七日热型 5 6 6 10株钩体的内鞭毛蛋白 (fla B)基因 ;经 T/A快速克隆法将 PCR产物连接于PGEM- T Easy Vector载体。用 α-互补法、PCR法及酶切分析鉴定重组质粒 ,获得了重组质粒 p DHTF0 17和p DHTF6 10 ;双脱氧终止法对两个重组质粒中的克隆化 fla B基因进行测序。结果　两型 fla B基因长 85 2 bp,编码2 83个氨基酸。两个基因的限制性内切酶位点相似 ,含多个常见酶切位点。基因编码的蛋白质预测相对分子质量为31.3× 10 3。结论　几个血清型的 fla B基因同源性达 90 %～ 99%。

关键词：赖型钩体七日热型钩体内鞭毛蛋白基因钩端螺旋体病

基因表达系列分析及其在寄生虫学研究中的应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第6期25卷 504-509页

作者：李巧丽张志明乔中东上海交通大学生命科学技术学院上海200240

基因表达系列分析(serialanalysisofgeneexpression,SAGE)是一种高通量、快速定量分析真核细胞基因表达信息的技术。它通过抽取距离每个mRNA中3′端polyA尾最近的一个锚定酶识别位点下游的10～14bp片段作为其代表性标签,连成长串,克隆... 详细信息

基因表达系列分析(serialanalysisofgeneexpression,SAGE)是一种高通量、快速定量分析真核细胞基因表达信息的技术。它通过抽取距离每个mRNA中3′端polyA尾最近的一个锚定酶识别位点下游的10～14bp片段作为其代表性标签,连成长串,克隆到载体中,进行高效测序,统计出研究对象中的mRNA的种类和丰度。SAGE技术不仅能够全面地分析特定组织或细胞表达的基因并得到这些基因表达丰度的数量信息,还可比较不同组织、不同时空条件下基因表达的差异。本文将综述基因表达系列分析技术的原理、特点、方法、进展及其在寄生虫学研究中的应用。

关键词：基因表达系列分析 mRNA表达谱寄生虫学