检索结果-南通市图书馆

中华风湿病学杂志 2004年第3期8卷 177-177页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

中华医学会风湿病学分会中青年委员会副主任委员选举揭晓

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中华风湿病学杂志 2008年第3期12卷 184-184页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

2008年1月12日中华医学会风湿病学分会中青年委员会副主任委员选举工作在北京顺利举行。中华医学会组织部周赞部长和中华风湿病学分会主任委员张奉春教授出席会议并主持选举工作。中华医学会风湿病学分会候任主任委员栗占国教授、副主... 详细信息

2008年1月12日中华医学会风湿病学分会中青年委员会副主任委员选举工作在北京顺利举行。中华医学会组织部周赞部长和中华风湿病学分会主任委员张奉春教授出席会议并主持选举工作。中华医学会风湿病学分会候任主任委员栗占国教授、副主任委员曾小峰教授（分管中青年委员会工作）以及中华医学会杂志社游苏宁总编参予监票。

关键词：中华医学会杂志社主任委员风湿病委员会学分组织部

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系统性红斑狼疮诊断及治疗指南

中华风湿病学杂志 2010年第5期14卷 342-346页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述系统性红斑狼疮（svstemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包... 详细信息

1概述系统性红斑狼疮（svstemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容：①明确诊断；②评估SLE疾病严重程度和活动性；③拟订SLE常规治疗方案；④处理难控制的病例；⑤抢救SLE危重症；⑥处理或防治药物不良反应；⑦处理SLE患者面对的特殊情况，如妊娠、手术等。其中前3项为诊疗常规，后4项常需要有经验的专科医生参与和多学科的通力协作。

关键词：系统性红斑狼疮治疗指南 erythematosus 诊断 SLE患者弥漫性结缔组织病疾病严重程度常规治疗方案

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中华医学会风湿病学分会全国年会会议征文

中华风湿病学杂志 2009年第1期13卷 19-19页

作者：中华医学会学术会务部中华医学会风湿病学分会中华医学会学术会务部中华医学会风湿病学分会

中华医学会风湿病学分会定于2009年5月21日至24日在山东省济南市举办"中华医学会风湿病学分会全国年会"。届时将邀请欧美学者,中国港、澳、台地区及内地风湿病同道参加。通过特邀演讲、大会发言、病例讨论等多种形式进行广泛学术交流,...

中华医学会风湿病学分会定于2009年5月21日至24日在山东省济南市举办"中华医学会风湿病学分会全国年会"。届时将邀请欧美学者,中国港、澳、台地区及内地风湿病同道参加。通过特邀演讲、大会发言、病例讨论等多种形式进行广泛学术交流,达到提高认识,总结经验及与国际接轨的目的,提高我国风湿免疫病在预防、诊断、治疗和科学研究工作的总体水平。会议将重点讨论结缔组织病重要脏器尤其是心脑血管并发症在发病机制、临床诊断、治疗等方面的新进展,以及风湿免疫病与妊娠的研究进展和最新认识,欢迎广大的风湿病工作者和对风湿免疫病有兴趣的医务工作者参加。

关键词：

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2018中国类风湿关节炎诊疗指南

中华内科杂志 2018年第4期57卷 242-251页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，可发生于任何年龄。RA的发病机制目前尚不明确，基本病理表现为滑膜炎、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，可并发肺部疾病、... 详细信息

类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，可发生于任何年龄。RA的发病机制目前尚不明确，基本病理表现为滑膜炎、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，可并发肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤及抑郁症等。

关键词：类风湿关节炎诊疗指南中国自身免疫病心血管疾病临床表现性关节炎发病机制

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风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎的诊疗规范

中华内科杂志 2023年第3期62卷 256-266页

作者：王培冯学兵段兴旺刘升云赵岩中华医学会风湿病学分会郑州大学人民医院、河南省人民医院风湿免疫科郑州450003 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科南京210008 南昌大学第二附属医院风湿免疫科南昌330006 郑州大学第一附属医院风湿免疫科郑州450052 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院风湿免疫科、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、疑难重症及罕见病国家重点实验室、风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 不详

风湿性多肌痛(PMR)是一种以颈部、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵,红细胞沉降率升高,伴或不伴发热等全身反应为表现的综合征。巨细胞动脉炎(GCA)是一种原因不明的几乎全身血管均可受累的系统性血管炎,主要侵犯大、中动脉,病变呈节段性、... 详细信息

风湿性多肌痛(PMR)是一种以颈部、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵,红细胞沉降率升高,伴或不伴发热等全身反应为表现的综合征。巨细胞动脉炎(GCA)是一种原因不明的几乎全身血管均可受累的系统性血管炎,主要侵犯大、中动脉,病变呈节段性、坏死性,组织病理学呈肉芽肿样炎症。我国目前尚缺乏GCA的流行病学资料,实际患病率可能被低估。GCA较为严重的并发症是不可逆的视觉丧失及脑血管事件。PMR发病率为GCA的3倍,临床上需排除其他特异性疾病。GCA患者中40%~60%合并PMR,PMR患者中约15%合并GCA。为推进GCA和PMR的规范化诊断与治疗,中华医学会风湿病学分会在2005年临床诊疗指南的基础上,借鉴国内外诊治经验和指南,制定了本规范,旨在规范GCA和PMR的诊断和治疗,改善患者预后。

关键词：风湿性多肌痛巨细胞动脉炎诊断治疗预后

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混合性结缔组织病诊断及治疗指南

中华风湿病学杂志 2011年第1期15卷 42-45页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease,MCTD）是一种血清中有高滴度的斑点型抗核抗体（ANA）和抗u1RNP（nRNP）抗体,临床上有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高... 详细信息

1概述混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease,MCTD）是一种血清中有高滴度的斑点型抗核抗体（ANA）和抗u1RNP（nRNP）抗体,临床上有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征的临床综合征.

关键词：混合性结缔组织病治疗指南食管运动功能障碍临床综合征诊断抗核抗体肺动脉高压雷诺现象

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抗磷脂综合征诊断和治疗指南

中华风湿病学杂志 2011年第6期15卷 407-410页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述抗磷脂综合征（antiphospholipid svndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，... 详细信息

1概述抗磷脂综合征（antiphospholipid svndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，aPL），上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性APS和继发性APS，继发性APS多见于系统性红斑狼疮（SLE）或类风湿关节炎（RA）等自身免疫病（悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念，但目前的文献多仍沿用此分类）。

关键词：抗磷脂综合征治疗指南系统性红斑狼疮自身免疫病诊断静脉血栓形成类风湿关节炎血小板减少

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类风湿关节炎诊断及治疗指南

中华风湿病学杂志 2010年第4期14卷 265-270页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

中华医学会风湿病学分会《风湿病学诊断和治疗指南》（以下简称指南），第2版将与广大读者见面了。在出版之前在本刊逐篇地先行发表是希望能让广大风湿病的读者率先了解，以利《指南》能起到促进中国风湿病发展的作用。《指南》第2版是... 详细信息

中华医学会风湿病学分会《风湿病学诊断和治疗指南》（以下简称指南），第2版将与广大读者见面了。在出版之前在本刊逐篇地先行发表是希望能让广大风湿病的读者率先了解，以利《指南》能起到促进中国风湿病发展的作用。《指南》第2版是在第1版的基础上，根据中国风湿病学发展的特点和需要，结合我们自己近些年的资料和国际风湿病学发展的特点，经风湿病学分会全体常务委员3次集体讨论和修改最终定稿的，这是集体的作品。尽管大家尽力收集国内外的资料，试图有针对性、客观地反映中国风湿病学诊断及治疗的特点，但难免有疏漏或不足的地方，

关键词：治疗指南类风湿关节炎诊断风湿病学中华医学会中国国内外学分

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韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南

中华风湿病学杂志 2011年第3期15卷 194-196页

作者：中华医学会风湿病学分会中华医学会风湿病学分会

1概述韦格纳肉芽肿病（wegener’s granulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常从鼻黏膜和肺组... 详细信息

1概述韦格纳肉芽肿病（wegener’s granulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、

关键词：韦格纳肉芽肿病坏死性肉芽肿性血管炎治疗指南肉芽肿性炎症诊断临床常表现病因不明毛细血管