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儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 382-384页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童IT... 详细信息

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童ITP多为自限性过程，治疗的目的主要为防止严重的出血，而不是提高PIJT至正常值。为进一步规范儿童ITP的诊断治疗，儿科血液学专家就儿童ITP诊疗方面提出以下建议。

关键词：免疫性血小板减少症原发性儿童诊疗良性自限性疾病血小板计数出血性疾病诊断治疗

儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议专家讨论会纪要

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 505-506页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组向伟郑胡镛《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小... 详细信息

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小儿血液病学术会议”上进行了修订，对指导我国儿童IDA的防治发挥了积极作用。但由于目前我国各地区城市、农村社会经济发展差异较大，儿童IDA的现状、防治重点和需求也不相同，因此很有必要再次修订儿童IDA防治建议，指导儿童IDA的预防和治疗，

关键词：缺铁性贫血讨论会纪要防治儿童《中华儿科杂志》儿科学分会专家社会经济发展

儿童社区获得性肺炎管理指南（2013修订）（节选）（一）

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中国社区医师 2014年第2期30卷 39-40页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组

定义儿童社区获得性肺炎（CAP）是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎，包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎，是相对于医院获得性肺炎而言。该定义强调如下几点。

关键词：社区获得性肺炎管理指南儿童医院获得性肺炎感染性肺炎修订潜伏期入院后

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儿童心肌病遗传代谢性病因的诊断建议

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 385-388页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会

随着临床诊断技术的进展，目前25％～43％的儿童心肌病能够明确病因，其中先天性代谢缺陷（inbornelTorsofmetabolism，IEM）占11％～34％。由于部分IEM有针对性治疗，经过治疗有可能逆转、阻止或延缓心肌病变并改善预后，因此早期识别... 详细信息

随着临床诊断技术的进展，目前25％～43％的儿童心肌病能够明确病因，其中先天性代谢缺陷（inbornelTorsofmetabolism，IEM）占11％～34％。由于部分IEM有针对性治疗，经过治疗有可能逆转、阻止或延缓心肌病变并改善预后，因此早期识别及明确诊断非常重要。根据国内外相关的研究资料，经过专家讨论达成共识，提出本建议，旨在指导临床医师对此类患儿选取合适的检查手段，早期明确病因并给予相应治疗。

关键词：临床诊断技术心肌病变遗传代谢性病因儿童先天性代谢缺陷早期识别研究资料

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第17届全国儿童心血管疾病学术会议纪要

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 398-400页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组山东大学附属省立医院儿科

由中华医学会儿科学分会心血管学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同举办的第17届全国儿童心血管疾病学术会议于2012年6月13至16日在广东省广州市举行。来自全国各地的330位儿科临床工作者和研究人员参会，就小儿先天性心脏病（先心病... 详细信息

由中华医学会儿科学分会心血管学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同举办的第17届全国儿童心血管疾病学术会议于2012年6月13至16日在广东省广州市举行。来自全国各地的330位儿科临床工作者和研究人员参会，就小儿先天性心脏病（先心病）、川崎病、心律失常、心肌疾病、肺动脉高压、儿童晕厥以及动脉粥样硬化等多方面内容进行了广泛交流。大会共收到学术论文298篇，其中大会发言65篇，会议交流233篇。举办了先心病、川崎病和心律失常3个专题讨论会，并邀请22位专家就大家关注的热点问题作了学术讲座。

关键词：心血管疾病学术论文会议儿童《中华儿科杂志》小儿先天性心脏病动脉粥样硬化心律失常

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小儿细支气管炎防治学术研讨会会议纪要

中华儿科杂志 2011年第12期49卷 959-961页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组刘传合《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组

由中华医学会《中华儿科杂志》编辑委员会与中华医学会儿科分会呼吸学组主办，山东省烟台市毓璜顶医院协办的小儿细支气管炎防治学术研讨会于2011年9月8—11日在山东省烟台市顺利举行。来自全国16个省份和直辖市，共142位医生参加了本... 详细信息

由中华医学会《中华儿科杂志》编辑委员会与中华医学会儿科分会呼吸学组主办，山东省烟台市毓璜顶医院协办的小儿细支气管炎防治学术研讨会于2011年9月8—11日在山东省烟台市顺利举行。来自全国16个省份和直辖市，共142位医生参加了本次会议，参会医生多为副主任医师以上职称。在本次会议上，参会医生对小儿细支气管炎的概念、范畴、病理生理、发病机制、病原学、临床特征、诊断、治疗和预防等问题进行了广泛探讨。

关键词：细支气管炎学术研讨会会议小儿防治《中华儿科杂志》中华医学会编辑委员会

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儿童晕厥诊断指南

中华儿科杂志 2009年第2期47卷 99-101页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会杜军保王成李万镇陈丽金红芳黄敏杜忠东田宏中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、概述晕厥为儿童时期的常见急症，系脑供血骤然减少或停止而出现的短暂意识丧失，常伴有肌张力丧失而不能维持一定的体位。20％～25％的男孩和40％～50％的女孩至少经历过一次晕厥。晕厥占急诊量的1％～2％。流行病学资料显示，晕厥... 详细信息

一、概述晕厥为儿童时期的常见急症，系脑供血骤然减少或停止而出现的短暂意识丧失，常伴有肌张力丧失而不能维持一定的体位。20％～25％的男孩和40％～50％的女孩至少经历过一次晕厥。晕厥占急诊量的1％～2％。流行病学资料显示，晕厥发病的两个年龄高峰分别为15岁左右和60岁以后。引起儿童晕厥的基础疾病包括自主神经介导性晕厥、心源性晕厥以及脑血管性晕厥等，其中自主神经介导性晕厥是儿童晕厥中最常见的基础疾病，

关键词：神经介导性晕厥儿童时期诊断指南短暂意识丧失流行病学资料血管性晕厥心源性晕厥脑供血

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儿童心肌病基因检测建议

中华儿科杂志 2013年第8期51卷 595-597页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会

近年来，随着对遗传性心肌病大量的基础研究进展，遗传因素在心肌病发病中的作用得到了广泛认识和重视，目前基因检测在国外已逐渐应用于心肌病的临床辅助诊断。国内儿科医师目前大都根据解剖学和病理生理学对儿童心肌病进行分类诊断，... 详细信息

近年来，随着对遗传性心肌病大量的基础研究进展，遗传因素在心肌病发病中的作用得到了广泛认识和重视，目前基因检测在国外已逐渐应用于心肌病的临床辅助诊断。国内儿科医师目前大都根据解剖学和病理生理学对儿童心肌病进行分类诊断，对心肌病遗传背景及相关基因检测意义的认识尚不普及。因此，参照2011年美国心律学会／欧洲心脏节律学会及中华医学会心血管病学分会发表的心肌病基因检测专家共识，结合国内外儿童心肌病研究进展，经过专家讨论提出本建议，希望积极开展我国儿童心肌病分子诊断研究，积累经验，进一步提高国内儿童心肌病诊治水平。

关键词：遗传性心肌病基因检测儿童中华医学会美国心律学会专家讨论病理生理学国内外

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中国儿童功能性消化不良诊断和治疗共识

中华儿科杂志 2012年第6期50卷 423-424页

作者：中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、定义功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹痛、上腹烧灼感或反酸为主要表现而经各项检查排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床症候群。既往临床上... 详细信息

一、定义功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹痛、上腹烧灼感或反酸为主要表现而经各项检查排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床症候群。既往临床上还称之为非溃疡性消化不良，特发性消化不良或原发性消化不良。罗马Ⅲ标准对FD的诊断更加明确及细化：指经排除器质性疾病，反复发生的上腹痛、烧灼感、餐后饱胀或早饱达半年以上，且近2个月有症状。

关键词：功能性消化不良中国儿童诊断非溃疡性消化不良器质性疾病治疗反复发作代谢性疾病