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人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究

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光谱学与光谱分析 2000年第3期20卷 409-411页

作者：严拯宇姜新民张圣华中国药科大学分析化学教研室南京210009

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀... 详细信息

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。

关键词：人工神经网络紫外光谱锌铜钴三组分配合物

功能性硫化镉纳米粒子荧光增敏法测定诺氟沙星

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光谱学与光谱分析 2009年第8期29卷 2222-2226页

作者：曹凤歧李丹严拯宇药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学无机化学教研室江苏南京210009 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

室温条件下在水溶液中以硫代乙酰胺和硝酸镉为原料,采用微波法合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子,在pH7.4时,CdS纳米粒子的荧光强度能够被诺氟沙星增敏,且CdS纳米粒子的荧光光谱显示其带边发射位于495nm,缺陷发射位于565nm而... 详细信息

室温条件下在水溶液中以硫代乙酰胺和硝酸镉为原料,采用微波法合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子,在pH7.4时,CdS纳米粒子的荧光强度能够被诺氟沙星增敏,且CdS纳米粒子的荧光光谱显示其带边发射位于495nm,缺陷发射位于565nm而且不明显,所以表明合成的CdS纳米粒子的光学性质较好,同时紫外吸收光谱和透射电子显微镜也证明了此推论。同时考察了缓冲液、pH值、离子强度、反应时间和温度等条件因素对CdS纳米粒子-诺氟沙星复合体系荧光光谱特性的影响。探讨了在最佳实验条件下,CdS纳米粒子与诺氟沙星之间的可能作用机理,荧光光谱法显示CdS纳米粒子的增加强度与诺氟沙星浓度成正比,其浓度范围为1.25～11.25μg·mL-1或11.25～100.0μg·mL-1,检测限为1.5×10-3μg·mL-1。该方法为研究诺氟沙星含量测定提供了一种新的思路,同时为研究其在体内代谢提供了一定的指导意义。

关键词： CdS纳米粒子硫代乙酰胺荧光增敏效应诺氟沙星

CdS纳米粒子的微波法制备及其光谱特性研究

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光谱学与光谱分析 2008年第6期28卷 1348-1352页

作者：程伟青刘迪严拯宇中国药科大学分析化学教研室

用微波法以硫代乙酰胺为硫源,成功合成了CdS纳米粒子。透射电子显微镜（TEM）对合成的CdS纳米粒子的表征结果为粒径约12 nm,粒径分布较为均匀,分散性较好。研究了微波功率、pH值、反应时间等因素对其吸收光谱,荧光光谱和粒径的影响。结... 详细信息

用微波法以硫代乙酰胺为硫源,成功合成了CdS纳米粒子。透射电子显微镜（TEM）对合成的CdS纳米粒子的表征结果为粒径约12 nm,粒径分布较为均匀,分散性较好。研究了微波功率、pH值、反应时间等因素对其吸收光谱,荧光光谱和粒径的影响。结果表明,在微波功率为30%、初始反应pH 9.0、微波反应时间为25 min时,可合成质量较高的CdS纳米粒子。比较了以硫代乙酰胺、硫脲和硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子,结果表明,以硫代乙酰胺为硫源合成的CdS纳米粒子荧光带边发射强,缺陷发射弱,荧光性质较好;而以硫脲为硫源合成的CdS纳米粒子荧光边带发射弱;以硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子荧光以缺陷发射为主。铜离子在6.4-512μg·L^-1范围内对该纳米粒子荧光的猝灭呈现良好线性,可用于痕量铜离子的测定。

关键词：微波法 CdS纳米粒子荧光光谱尺寸量子化效应

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HPLC检测柳氮磺吡啶原料药有关物质

药物分析杂志 2010年第8期30卷 1582-1586页

作者：徐丽严拯宇驻马店市食品药品检验所驻马店463000 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物分析质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A,另... 详细信息

目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A,另取流动相A-甲醇(1∶4)为流动相B,检测波长320nm,流速***-1。结果:柳氮磺吡啶线性关系良好,可用于其有关物质总杂质的检测。方法:同时建立了高效液相色谱法对其磺胺吡啶和水杨酸进行了检查,以流动相A-流动相B(71∶29)为流动相,调节pH为4.4,检测波长300nm。结果:磺胺吡啶和水杨酸线性关系良好,可用于柳氮磺吡啶原料杂质的检查。结论:方法简便、快速、准确可靠,为柳氮磺吡啶原料药质量控制提供了新的测定方法。

关键词：柳氮磺吡啶水杨酸磺胺吡啶高效液相色谱(HPLC) 有关物质检查梯度洗脱

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改进的合成复体法绘制三元系等温截面图

物理化学学报 1996年第11期12卷 1052-1056页

作者：严拯宇姜新民汪海胡育筑中国药科大学南京210009

Based on the method of compound synthesis, a new method of constructing the isothermal section phase diagram of tcrnary system is presented and the ternary C6H14O6-KCl-H2O system is taken as an example. By determinating the optical rotation of the saturated solution in the equilibrium system, the contents of the other components can be calculated, and then the isothermal section diagram of the ternary system can be constructed. The results shows that the common saturation point is as=58.5%, bs=17.4%,cs=24.1%. The general application of the method is discussed also in this paper.

关键词：合成复体法三元系等温截面图甘露醇相图

单纯形优化萃取比色法测定中药饮片中的微量铜

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药物分析杂志 1993年第4期13卷 275-278页

作者：严拯宇姜新民