检索结果-南通市图书馆

孕妇外周血中胎儿DNA在新生儿溶血病产前诊断中的应用

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国外医学（输血及血液学分册） 2005年第2期28卷 144-146页

作者：何吉朱发明严力行浙江省血液中心输血研究所杭州310006

孕妇外周血浆(血清)中存在胎儿游离DNA,为非创伤性产前诊断提供了研究基础。本文综述近年来孕妇外周血中胎儿DNA检测方法的发展,以及在新生儿溶血病和其他遗传性疾病中的应用。

关键词：孕妇外周血新生儿溶血病胎儿DNA 非创伤性产前诊断游离DNA 遗传性疾病血浆研究基础

双份异基因脐带血造血干细胞移植治疗儿童慢性粒细胞白血病一例

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中华器官移植杂志 2009年第4期30卷 243-244页

作者：刘晋辉戴兵宋华何吉陈舒秦斐王芳朱发明严力行浙江省血液中心输血研究所卫生部血液安全研究重点实验室杭州 310006 浙江大学医学院附属儿童医院血液科

慢性粒细胞白血病（CML）是血液系统较常见的恶性肿瘤，临床上多采用伊马替尼治疗，而异基因造血干细胞移植仍是目前根治慢性粒细胞白血病的惟一方法。我们以脐带血作为造血干细胞移植源，提供双份异基因脐带血造血干细胞用于临床，治... 详细信息

慢性粒细胞白血病（CML）是血液系统较常见的恶性肿瘤，临床上多采用伊马替尼治疗，而异基因造血干细胞移植仍是目前根治慢性粒细胞白血病的惟一方法。我们以脐带血作为造血干细胞移植源，提供双份异基因脐带血造血干细胞用于临床，治疗儿童慢性粒细胞白血病1例，现报告如下。

关键词：异基因造血干细胞移植慢性粒细胞白血病脐带血造血干细胞移植治疗儿童恶性肿瘤血液系统伊马替尼

人类白细胞抗原A和C座位基因重组二个家系分析

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中华医学遗传学杂志 2011年第4期28卷 417-420页

作者：王炜韩浙东陈男英何俊俊章伟朱发明吕杭军严力行浙江省血液中心输血研究所卫生部血液安全研究重点实验室杭州310006

目的探讨2个家系人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）座位的重组情况。方法采用聚合酶链反应一序列特异寡核苷酸探针技术检测2个家系成员HLA—A、-C、-B、-DRB1和-DQB1位点，应用测序分型方法进行HLA高分辨基因分型，然后通... 详细信息

目的探讨2个家系人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）座位的重组情况。方法采用聚合酶链反应一序列特异寡核苷酸探针技术检测2个家系成员HLA—A、-C、-B、-DRB1和-DQB1位点，应用测序分型方法进行HLA高分辨基因分型，然后通过家系遗传分析确定HLA基因重组相关位点，检测短串联重复序列位点确定其家系成员亲权关系。结果2个家系HLA单倍型的重组发生在HLA—A和C位点之间，家系调查显示1例为父源、1例为母源HLA单倍型发生了交换后遗传给子代，短串联重复序列结果证实2个家系成员内具有高度的亲权关系。结论发现了2个中国汉族人群HLA—A和C基因座位间的基因重组家系，为深入研究HLA的重组机制提供了基础。

关键词：人类白细胞抗原 HLA—A座位 HLA—C座位基因重组家系分析

浙江汉族人群KIR3DL2等位基因的多态性分析

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中华医学遗传学杂志 2006年第3期23卷 339-342页

作者：姜侃朱发明章伟吕沁风何吉严力行浙江省血液中心

目的探讨浙江汉族人群KIR3DL2等位基因的多态性分布情况。方法KIR3DL2等位基因分型采用聚合酶链反应寡核苷酸探针杂交方法,利用引物特异性扩增KIR3DL2基因的两个片段,合成21条探针检测KIR3DL2基因的多态性位点,根据探针的格局判断出样本... 详细信息

目的探讨浙江汉族人群KIR3DL2等位基因的多态性分布情况。方法KIR3DL2等位基因分型采用聚合酶链反应寡核苷酸探针杂交方法,利用引物特异性扩增KIR3DL2基因的两个片段,合成21条探针检测KIR3DL2基因的多态性位点,根据探针的格局判断出样本的KIR3DL2等位基因情况。结果样本中共发现17种探针格局,检测到7种等位基因,其中KIR3DL2002等位基因占57%。1例样本无法用现有等位基因探针格局进行分析。结论聚合酶链反应寡核苷酸探针杂交方法可有效检测KIR3DL2等位基因,浙江汉族人群KIR3DL2等位基因的分布有其特点。

关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因频率聚合酶链反应寡核苷酸探针

重组人脱氧核糖核酸酶预防冻存复苏后脐血造血干细胞凝集

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中国输血杂志 2006年第Z1期19卷 67-70页

作者：何吉秦斐朱发明刘晋辉陈舒戴兵项盈严力行浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室杭州310006

　　自1988年Gluckman等[1]用脐血移植治疗Fanconi贫血患儿并获得成功后,脐血已经作为一种重要的可替代的造血干细胞来源广泛应用于治疗某些恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重症免疫缺陷等疾病[1～3].脐血库的建立日益受到重视,如何... 详细信息

　　自1988年Gluckman等[1]用脐血移植治疗Fanconi贫血患儿并获得成功后,脐血已经作为一种重要的可替代的造血干细胞来源广泛应用于治疗某些恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重症免疫缺陷等疾病[1～3].脐血库的建立日益受到重视,如何经济、高效地体外保存造血干细胞,使干细胞的损伤降到最低限度,提高脐带血干细胞移植的成功率,一直是人们关注的焦点.许多研究证明脐带血保存前的浓缩,是提高临床移植应用效率的关键,但是复苏过程会造成干细胞的损伤,尤其是冷冻和复苏时粒细胞受损释放的DNA及细胞碎片易形成凝块和微凝集导致干细胞损失从而影响移植效果.Eichler等[4]报道重组人脱氧核糖核酸酶(rhDNase)能特异性裂解DNA.笔者采用不同浓度的rhDNase处理复苏后的脐血干细胞,观察其抑制凝集的效果,并且运用免疫荧光直接四色标记和流式细胞术检测不同浓度rhDNase对相关黏附分子表达的影响,现报道如下.……

关键词：重组人脱氧核糖核酸酶预防冻存复苏脐血造血干造血干细胞流式细胞术检测血干细胞移植脐带血现报道如下脐血干细胞恶性血液病移植治疗应用效率移植效果细胞碎片细胞来源体外保存损伤浓度

RHD基因测序方法的建立及其在弱D表型分子鉴定中的应用

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中华检验医学杂志 2006年第5期29卷 460-462页

作者：吴俊杰洪小珍许先国傅启华严力行浙江省血液中心输血研究所卫生部血液安全研究重点实验室杭州310006

目的建立RHD基因的测序方法并对9例弱D表型作分子鉴定。方法用间接抗人球蛋白试验(IAT)筛选弱表达的D变异体,聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增RHD基因特异的外显子及其侧翼序列,PCR产物直接序列分析测定核苷酸的变异。结果... 详细信息

目的建立RHD基因的测序方法并对9例弱D表型作分子鉴定。方法用间接抗人球蛋白试验(IAT)筛选弱表达的D变异体,聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增RHD基因特异的外显子及其侧翼序列,PCR产物直接序列分析测定核苷酸的变异。结果用PCR-SSP方法特异扩增RHD基因,50份随机Rh阴性(ccdee)样本呈阴性结果,51例随机Rh阳性样本呈阳性结果。扩增产物测序结果表明,15份代表性Rh阳性单倍体型的RHD基因序列和标准序列一致。用所建立的方法对9份弱D表型样本进行测序分析,发现5份有845G>A突变,3份有1227G>A突变,1例有1013T>C突变。结论所建立的RHD基因测序方法可以用于弱D的分子鉴定。9份弱D表型的分子机理得到明确。

关键词： Rh-Hr血型系统 RHD基因血型鉴定和交叉配血

2005-2006年WHO/WPRO血型室间质评分析

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中国输血杂志 2007年第6期20卷 503-504页

作者：周华平杨劲洪晓珍孟忠华严力行浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室浙江杭州310006

组织参加国际性的血型室间质量评价（EQAS）作为血型实验室质量评价的一种方式，有助于血型实验室的质量改进。现将我们参加世界卫生组织西太平洋地区办公室（WHO／WPRO）血型EQAS的体会报告如下。

关键词：血型室间质评意外抗体配血

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血液细菌污染原因分析及预防

临床输血与检验 2002年第2期4卷 70-72页

作者：金振良严力行浙江省金华市中心血站 321000

使输血可引起不良反应,但人们往往更多地关注血液传染病,由于当前大量流动采血车驶向街头采血,在采血环境与条件远不如站内的情况下,如何防止血液细菌污染显得更为重要.鉴于血液细菌污染会造成极其严重的后果,本文就有关文献报道作一综... 详细信息

使输血可引起不良反应,但人们往往更多地关注血液传染病,由于当前大量流动采血车驶向街头采血,在采血环境与条件远不如站内的情况下,如何防止血液细菌污染显得更为重要.鉴于血液细菌污染会造成极其严重的后果,本文就有关文献报道作一综述,以引起同道们的重视.

关键词：血液细菌污染原因分析预防措施血站血液保存

冰冻解冻去甘油红细胞制备中去白膜预处理的必要性研究

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中国输血杂志 2007年第2期20卷 126-127页

作者：徐芳徐健阮争平杨雪梅严力行浙江省血液中心浙江杭州310006

目的了解非去除白膜层和去除白膜层方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞中红细胞回收率和白细胞残留量,探寻简单并符合国家标准质控指标的制备方法。方法取33份红细胞悬液,分成2组,A组为非去除白膜层预处理共11份,B组为去除白膜层预处理共22... 详细信息

目的了解非去除白膜层和去除白膜层方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞中红细胞回收率和白细胞残留量,探寻简单并符合国家标准质控指标的制备方法。方法取33份红细胞悬液,分成2组,A组为非去除白膜层预处理共11份,B组为去除白膜层预处理共22份,-50℃速冻后置入-65℃冰箱保存,10-20d后取出解冻,均采用ACP215自动去甘油制成冰冻解冻去甘油红细胞。检测未处理红细胞悬液、解冻后去甘油前和去甘油红细胞成品中的红细胞回收率及白细胞残留量。结果A组成品红细胞回收率明显高于B组[分别为(84.27±3.21)%和(80.64±4.70)%],白细胞残留量略>B组,但仍在国标允许范围之内(0.75±0.14%)。结论ACP215制备冰冻解冻去甘油红细胞可采用非去除白膜层的预处理方法,制品质量符合国家标准,而且操作自动简便。

关键词：红细胞制备白膜层冰冻解冻去甘油红细胞回收率白细胞残留量