检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫在狝猴和熊猴转种传代的研究

华南预防医学 1979年第1期 68-76页

作者：瘧疾猴模研究协作组江静波龙祖培周洁娴

近百年来西方的科学工作者们在以间日疟原虫和恶性疟原虫接种猕猴类方面做了大量的试验,除了 Cadigan(1966)以恶性疟原虫接种三种弥猴使它们出现极轻度的虫血症之外,全都宣告失败。1974年两广疟疾猴模研究协作组在广西百色地区以间日疟... 详细信息

近百年来西方的科学工作者们在以间日疟原虫和恶性疟原虫接种猕猴类方面做了大量的试验,除了 Cadigan(1966)以恶性疟原虫接种三种弥猴使它们出现极轻度的虫血症之外,全都宣告失败。1974年两广疟疾猴模研究协作组在广西百色地区以间日疟原虫接种经切脾的熊猴,发现原虫不但能在熊猴体内生存六天,而且在这六天内繁殖良好。在接种后的第三天静注健康人鲜血7毫升,次日原虫密度突然升高,超过了接

关键词：恶性疟原虫大量繁殖红细胞疟疾密度红血球内科杂病原虫血症环状体熊猴蓉猴

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

降纤酶治疗急性脑梗死临床再评价(Ⅱ)

中华神经科杂志 2005年第1期38卷 11-16页

作者：全国降纤酶临床再评价研究协作组中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科，北京100730

　目的　在本协作组第一阶段研究基础上,通过改变降纤酶治疗剂量和时限,缩短治疗时间窗,探讨不同治疗方案下降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。卒中症状发生在 12h以内的急性脑梗死患... 详细信息

　目的　在本协作组第一阶段研究基础上,通过改变降纤酶治疗剂量和时限,缩短治疗时间窗,探讨不同治疗方案下降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。卒中症状发生在 12h以内的急性脑梗死患者被随机分配至分别接受降纤酶或安慰剂两个治疗组。降纤酶首剂量 15U,以后隔日 5U,共 4次,均加入生理盐水 250ml中,静脉滴注。安慰剂组静脉滴注生理盐水 250ml。主要有效终点是 3个月时的良好功能状态 (Barthel指数≥95 )及明显依赖生存状态(Barthel指数≤60);安全性终点为出血事件及病死率;次要评价指标包括发病14d时神经功能缺损评分及 1年时的卒中复发率。结果　自 2001年 9月至 2003年 7月在全国 46个中心共入选 1053例患者,降纤酶组和安慰剂组完成治疗全过程的比例相近 [ 80 5% ( 424 /527 )与86 9% (457 /526) ]。降纤酶组 3个月时达良好功能状态的比例明显高于安慰剂组 [ 52 2% ( 212 /406)与 42 8% (190 /443),P=0 007],明显依赖生存患者比例略低于安慰剂组 [27 7% (112 /406)与32 4% (143 /443),P=0 136]。6h以内开始治疗的患者中,达良好功能状态患者的比例两组间差异有统计学意义(P=0 001),明显依赖生存患者比例两组间差异也有统计学意义(P=0 022)。降纤酶组

关键词：安慰剂患者降纤酶治疗出血功能状态急性脑梗死发病依赖生存水平

瑞得治疗类风湿关节炎的多中心双盲前瞻性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 1992年第7期31卷 394-397页

作者：瑞得治疗研究协作组 100730

观察治疗了223例肯定的类风湿关节炎患者，分成瑞得治疗组及安慰剂组，以双盲前瞻法进行观察。疗效方面无论从两组每一观察指标进步的情况比较、从对每一观察指标的有效率比较、从医生对疗效的评定来看、或从患者的自我评定来看，瑞得... 详细信息

观察治疗了223例肯定的类风湿关节炎患者，分成瑞得治疗组及安慰剂组，以双盲前瞻法进行观察。疗效方面无论从两组每一观察指标进步的情况比较、从对每一观察指标的有效率比较、从医生对疗效的评定来看、或从患者的自我评定来看，瑞得的疗效明显高于安慰剂组，经统计学处理其差异有显著性。医生对疗效的评定中，瑞得无效率为14.2％，而安慰剂组52.0％无效。瑞得最早起作用为用药后2～4个月，故为一慢作用药。瑞得副作用不多，发生腹泻者远较西方国家报道为少见。治疗组148例中仅2例因副作用未能完成6个月的疗程。

关键词：抗炎剂类风湿关节炎

异帕米星(依克沙)临床安全性多中心前瞻性对照研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2010年第6期19卷 504-508页

作者：肖永红代表研究协作组北京大学第一医院临床药理研究所北京100034

目的:通过全国多中心协作观察异帕米星(依克沙)临床不良反应发生情况与发生类型,比较依克沙与其他常用抗菌药物不良反应发生情况,为临床安全用药提供依据。方法:前瞻性、平行对照观察依克沙与其他抗菌药物不良反应发生类型、发生率、相... 详细信息

目的:通过全国多中心协作观察异帕米星(依克沙)临床不良反应发生情况与发生类型,比较依克沙与其他常用抗菌药物不良反应发生情况,为临床安全用药提供依据。方法:前瞻性、平行对照观察依克沙与其他抗菌药物不良反应发生类型、发生率、相关因素、转归等。结果:36家医院,64个科室共观察依克沙2 100例、对照药物1 960例;其中有效病例依克沙组2 047例,对照组1 852例。依克沙组与对照组分别有51例与56例发生不良反应,与抗菌药物无关、可能无关分别为7例与6例;两组患者不良反应发生率分别为2.15%与2.70%,不具有统计学差异(P>0.05)。全部患者不良反应发生例次为148例次,与抗菌药物有关131例次,两组分别为59与72例次。两组患者不良反应严重程度、与药物相关性、转归等无显著性差异(P>0.05)。依克沙组实验室检查异常多于对照组,特别是尿素氮、肌酐的升高较多;患者异常症状以对照组为多,特别是胃肠道反应更是如此。依克沙组没有发现听力障碍患者。发生不良反应的44例依克沙应用患者与总体依克沙组用药方法、剂量、总量、疗程等均没有区别。依克沙组与对照组患者血尿常规、血生化检查结果没有差异。结论:依克沙不良反应发生率与其他非氨基糖苷类药物相似,主要不良反应为消化道、胃肠道反应,肾毒性少见,不良反应多属轻微。依克沙是一种安全性良好的氨基糖苷类抗菌药物。

关键词：异帕米星依克沙不良反应临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

规范治疗急性脑卒中显著降低患者住院病死率

中华神经科杂志 2005年第1期38卷 17-21页

作者： <脑卒中综合规范临床(内科)诊治研究方案>协作组北京大学第一医院神经科，100034

　目的　制定卒中规范治疗方案并观察其在实际操作中对降低卒中病死率的效果。方法　采用多中心病例历史对照。根据循证资料,结合国情,由专家制定急性脑梗死和脑出血规范诊断和治疗方案,内容包括建立卒中单元方案、诊断方案、发病不同... 详细信息

　目的　制定卒中规范治疗方案并观察其在实际操作中对降低卒中病死率的效果。方法　采用多中心病例历史对照。根据循证资料,结合国情,由专家制定急性脑梗死和脑出血规范诊断和治疗方案,内容包括建立卒中单元方案、诊断方案、发病不同时间段治疗方案以及康复和护理方案等。收集全国 30家医院 2002年 7月至 2003年 5月间首次发病 7d内的脑梗死或者脑出血患者,根据预定的统一方案(见附录)进行诊治。以各单位 2001年全年同条件的脑梗死或脑出血患者为对照。两组均随诊 6个月,比较住院期间和随诊 6个月的病死率差别。结果　对照组收集 6967例,治疗组 1115例。与对照组比较,规范治疗明显降低患者的并发症,尤以呼吸道感染率降低比较明显,其中气管插管减少 79 1%, 气管切开减少 80 0%。住院期间患者病死率治疗组为 3 8%, 对照组为10 7%,两组比较差异有统计学意义(P组为 0 5%, 对照组 7 1% (P<0 01)。结论　急性脑卒中患者的规范治疗可以降低患者住院期间和短期的病死率。

关键词：患者病死率规范治疗对照组住院期间治疗组急性脑卒中诊断和治疗

普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华心血管病杂志 1995年第6期23卷 429-433页

作者：普伐他汀临床研究协作组上海医科大学中山医院 200032

多中心观察和比较普找他汀(pravastatin)与吉非贝齐(gemfibrozil)对原发性高胆固醇血症(Ha或Hb型)的治疗作用和安全性.普伐他汀组90例,给药10～40mg,每晚1次,吉非贝齐组37例,给药600mg,每日2次,疗程12周.治疗结束时普伐他汀组和吉非贝... 详细信息

多中心观察和比较普找他汀(pravastatin)与吉非贝齐(gemfibrozil)对原发性高胆固醇血症(Ha或Hb型)的治疗作用和安全性.普伐他汀组90例,给药10～40mg,每晚1次,吉非贝齐组37例,给药600mg,每日2次,疗程12周.治疗结束时普伐他汀组和吉非贝齐组服药前后比较,血清总胆固醇(TC)平均降低21%和12%,低密度脂蛋白一胆固醇(LDI-C)平均降低29%和13%,甘油三酯(TG)平均降低20/和43%,对高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C)的作用,普伐他订组和吉非贝齐组平均升高4%和15%.结论:普伐他汀降低血清TC和LDL-C的作用比吉非贝齐更有效,降低血清TG和升高HDL-C的作用吉非贝齐比普伐他汀更有效.两组副反应情况类似,但普伐他汀组程度较轻.

关键词：原发性高胆固醇血症普伐他汀吉非贝齐

国产比索洛尔对高血压2型糖尿病患者糖代谢的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2005年第7期44卷 503-505页

作者：比索洛尔多中心研究协作组中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院，北京100037

目的观察国产比索洛尔对高血压合并2型糖尿病患者糖代谢及血压的影响情况。方法将符合纳入标准的高血压合并2型糖尿病患者随机分组。观察治疗前后患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、糖耐量和血压等的变化。结果共有92例患者完成研究,... 详细信息

目的观察国产比索洛尔对高血压合并2型糖尿病患者糖代谢及血压的影响情况。方法将符合纳入标准的高血压合并2型糖尿病患者随机分组。观察治疗前后患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、糖耐量和血压等的变化。结果共有92例患者完成研究,其中比索洛尔组47例,卡托普利组45例。治疗前和经12周治疗后两组HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压和舒张压差异均无统计学意义(P=0.05)。结论本研究表明比索洛尔作为高选择性β1受体阻滞剂,对于原发性高血压合并2型糖尿病患者糖代谢无明显不良影响,同时具有良好的降压效果。

关键词：比索洛尔高血压 2型糖尿病糖代谢肾上腺能β受体拮抗剂非胰岛素依赖型心血管疾病

乐卡地平治疗轻中度高血压病患者的近期疗效和安全性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华心血管病杂志 2003年第8期31卷 591-593页

作者：乐卡地平疗效研究协作组上海，复旦大学华山医院心内科 200040

目的　研究新型钙拮抗剂乐卡地平在我国治疗高血压患者中的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、氨氯地平对照方法 ,2 40例患者按 1∶1随机分入乐卡地平组或氨氯地平组 ,每天一次口服乐卡地平 10mg或氨氯地平 5mg ,4周或 6周后... 详细信息

目的　研究新型钙拮抗剂乐卡地平在我国治疗高血压患者中的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、氨氯地平对照方法 ,2 40例患者按 1∶1随机分入乐卡地平组或氨氯地平组 ,每天一次口服乐卡地平 10mg或氨氯地平 5mg ,4周或 6周后若患者坐位舒张压 >85mmHg(1mmHg= 0 13 3kPa)则增加剂量至乐卡地平 2 0mg或氨氯地平 10mg ,共治疗 8周。结果　 8周末 ,两组患者坐位平均收缩压和舒张压均较治疗前有显著下降 ,乐卡地平组收缩压 /舒张压下降幅度为 17 2 /11 9mmHg ,氨氯地平组为 16 5/ 12 4mmHg ,P >0 0 5,两组的降压总有效率分别为 73 4%和77 3 % (P =0 50 6) ,副作用发生率分别为 41 2 %和 3 7 0 % ,主要表现为头痛、头晕、心悸等 ,程度较轻。对 2 2例乐卡地平组患者作动态血压资料分析 ,8周末 ,2 4h、白天和夜间平均收缩压 /舒张压均比治疗前显著下降 ,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为 56%和 51%。结论　乐卡地平控制血压的疗效和耐受性与氨氯地平相似 ,每天一次服药能平稳控制高血压患者 2

关键词：乐卡地平治疗高血压病安全性氨氯地平

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卡维地洛治疗高危高血压的有效性和安全性

中华内科杂志 2006年第1期45卷 25-28页

作者：卡维地洛多中心临床研究协作组北京大学人民医院心内科 100044

目的评估卡维地洛治疗高危高血压患者的有效性和安全性。方法379例伴非胰岛素依赖性糖尿病、脂代谢紊乱或肾功能不全等高危因素的原发性高血压患者和364例不伴有高危因素的原发性高血压患者接受卡维地洛治疗。结果卡维地洛治疗后两组患... 详细信息

目的评估卡维地洛治疗高危高血压患者的有效性和安全性。方法379例伴非胰岛素依赖性糖尿病、脂代谢紊乱或肾功能不全等高危因素的原发性高血压患者和364例不伴有高危因素的原发性高血压患者接受卡维地洛治疗。结果卡维地洛治疗后两组患者的收缩压、舒张压和心率均明显下降,组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,高危组空腹血糖从6.13 MMOL/L下降至5.80 MMOL/L,(P组总胆固醇在治疗后从4.73 MMOL/L下降至4.69MMOL/L(P组和普通组的治疗有效率分别为97.75%和98.32%,组间差异无统计学意义。结论卡维地洛治疗高危高血压和治疗普通原发性高血压一样安全有效。

关键词：高血压高脂血症卡维地洛