检索结果-南通市图书馆

活力 2023年第14期 139-141页

作者：丁卫江中国人民财产保险股份有限公司浙江省分公司杭州310009

本文基于双因素理论视角下保险企业销售人员流失现状调查与原因进行研究,阐述了双因素理论的概念和内涵,并且说明保险企业销售人员流失的原因,在此基础上提出避免保险企业销售人员流失的有效手段,以期为保险企业解决销售人员流失问题提... 详细信息

本文基于双因素理论视角下保险企业销售人员流失现状调查与原因进行研究,阐述了双因素理论的概念和内涵,并且说明保险企业销售人员流失的原因,在此基础上提出避免保险企业销售人员流失的有效手段,以期为保险企业解决销售人员流失问题提供参考。

关键词：保险企业销售人员流失双因素理论

以心源性栓塞和Löffler心内膜炎为特征的嗜酸性粒细胞白血病一例

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中国脑血管病杂志 2023年第12期20卷 846-849页

作者：杨婷曾晓霞陈雪罗瑞卿丁卫江漆学良江西省上饶市铅山县人民医院神经内科 334500 南昌大学第二附属医院神经内科

嗜酸性粒细胞白血病合并心源性栓塞、L ffler心内膜炎为主要表现的病例较罕见,早期正确诊断和及时治疗可改善预后。当患者存在神经功能缺损症状且伴嗜酸性粒细胞增高,应积极寻找脑梗死少见病因型,必要时完善骨髓涂片检查、白血病相关融... 详细信息

嗜酸性粒细胞白血病合并心源性栓塞、L ffler心内膜炎为主要表现的病例较罕见,早期正确诊断和及时治疗可改善预后。当患者存在神经功能缺损症状且伴嗜酸性粒细胞增高,应积极寻找脑梗死少见病因型,必要时完善骨髓涂片检查、白血病相关融合基因检测及对L ffler心内膜炎及心室内血栓的排查。该例以心源性栓塞、L ffler心内膜炎为主要表现的嗜酸性粒细胞白血病患者,经积极治疗原发病,症状改善,嗜酸性粒细胞降至正常。本研究总结患者病例资料,并结合文献复习,希望提高临床医师对该罕见病的认识。

关键词：栓塞性卒中嗜酸细胞增多综合征白血病,嗜酸粒细胞,急性

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肌萎缩侧索硬化的分子遗传学和发病机制进展

中国老年学杂志 2014年第1期34卷 283-285页

作者：孙梅影丁卫江南昌大学第二附属医院江西南昌330006

肌萎缩侧索硬化(ALS)主要累及大脑皮质、脑干、脊髓前角等处的运动神经元,导致运动神经元细胞死亡。发病率约为2~3/10万,80%~90%的患者于病后3~5年死亡。其病因与发病机制尚不明确〔1〕。现将近年来ALS分子遗传学及发病机制研究的新进... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(ALS)主要累及大脑皮质、脑干、脊髓前角等处的运动神经元,导致运动神经元细胞死亡。发病率约为2~3/10万,80%~90%的患者于病后3~5年死亡。其病因与发病机制尚不明确〔1〕。现将近年来ALS分子遗传学及发病机制研究的新进展综述如下。1遗传基因1.1家族性ALS(FALS)的遗传基因FALS目前主要有12个亚型:ALS1~ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、关岛型ALS-Parkinson-痴呆综合征。

关键词：肌萎缩侧索硬化遗传基因自身免疫

脂质沉积性肌病骨骼肌磁共振^(31)磷波谱的临床价值研究

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中风与神经疾病杂志 2012年第5期29卷 415-418页

作者：李银赖鸿丁卫江南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)患者骨骼肌磁共振31磷波谱(31P-MRS)改变特征,以及在LSM辅助诊断和疗效评价方面的临床价值。方法对12例LSM患者在治疗前后和11例对照者分别进行31P-MRS扫描,获取波谱图像,计算谱线中无机磷酸盐(Pi)、磷酸肌... 详细信息

目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)患者骨骼肌磁共振31磷波谱(31P-MRS)改变特征,以及在LSM辅助诊断和疗效评价方面的临床价值。方法对12例LSM患者在治疗前后和11例对照者分别进行31P-MRS扫描,获取波谱图像,计算谱线中无机磷酸盐(Pi)、磷酸肌酸(PCr)及三磷酸腺苷(ATP)的峰下面积,记录Pi/ATP、PCr/ATP和Pi/PCr的比值,计算Pi、PCr、细胞内pH(pHint)、二磷酸腺苷(ADP)和磷酸化潜能(PP)的值,并比较LSM患者治疗前和对照组、LSM患者治疗前后上述31P-MRS指标的差异。结果 LSM患者治疗前的PCr、PCr/ATP和PP较对照组明显降低(P0.05);LSM患者治疗后的PCr、PCr/ATP和PP较治疗前明显升高(P0.05)。结论31P-MRS可无创性检测LSM患者肌肉组织的能量代谢变化,有利于LSM的辅助诊断,并可运用于LSM患者的疗效评价。

关键词：脂质沉积性肌病磁共振31磷波谱诊断

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真性红细胞增多症并发大面积脑梗死1例

中国老年学杂志 2015年第24期35卷 7220-7221页

作者：鲁燕王晔丁卫江南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

血栓形成是真性红细胞增多症(PV)常见的并发症和死亡原因,发病率为40%~60%〔1〕。PV继发的脑梗死以多发腔隙性梗死常见〔2〕现将我科临床诊治大面积脑梗死1例报道如下。1病历摘要患者,女,67岁,因突发神志模糊,反应迟钝1 d入院。患者1 d... 详细信息

血栓形成是真性红细胞增多症(PV)常见的并发症和死亡原因,发病率为40%~60%〔1〕。PV继发的脑梗死以多发腔隙性梗死常见〔2〕现将我科临床诊治大面积脑梗死1例报道如下。1病历摘要患者,女,67岁,因突发神志模糊,反应迟钝1 d入院。患者1 d前无明显诱因突然出现视物模糊后立刻出现神志不清,反应迟钝,无大小便失禁,无明显四肢活动障碍及感觉异常等其他不适,症状未见明显改善,既往外院行头颅CT检查示左侧额叶大面积脑梗死,为求进一步诊治而入我科治疗。

关键词：真性红细胞增多症脑梗死

线粒体病骨骼肌磁共振^(31)磷波谱的临床应用

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中风与神经疾病杂志 2016年第10期33卷 958-960页

作者：赖鸿丁卫江赣南医学院第一附属医院神经内科江西赣州341000

线粒体病（mitochondrial disorders）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常导致的以脑和骨骼肌受累为主的能量代谢障碍性多系统疾病,其临床表现高度异质、复杂多样,主要临床类型包括线粒体肌病、线粒体脑肌病、线粒体心肌病、线粒... 详细信息

线粒体病（mitochondrial disorders）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常导致的以脑和骨骼肌受累为主的能量代谢障碍性多系统疾病,其临床表现高度异质、复杂多样,主要临床类型包括线粒体肌病、线粒体脑肌病、线粒体心肌病、线粒体糖尿病、线粒体胃肠病等。

关键词：线粒体脑肌病线粒体功能线粒体结构临床应用卒中样发作 MELAS 代谢障碍性眼外肌瘫痪氧化磷酸化功能类结晶样包涵体

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两侧大脑后动脉肌纤维发育不良1例报告

临床神经病学杂志 2017年第5期30卷 395-396页

作者：熊李丁卫江南昌大学第二附属医院神经内科 330006

肌纤维发育不良（FMD）是一种少见的非炎症性、非动脉粥样硬化性动脉血管病,可累及全身大部分动脉,以肾动脉和颈内动脉颅外段最常见。目前两侧大脑后动脉FMD尚未见报道,现将我科收治的1例两侧大脑后动脉FMD报道如下。

关键词：肌纤维发育不良大脑后动脉两侧动脉粥样硬化性颈内动脉颅外段 FMD 炎症性血管病

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中国家族性良性阵发性位置性眩晕临床分析

中风与神经疾病杂志 2017年第7期34卷 633-636页

作者：刘青熊李丁卫江漆学良南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

目的了解中国家族性良性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)家系临床特点,提高对BPPV家族性可能的遗传病因认识。方法回顾分析我院诊断的1个家族性BPPV家系,并检索维普电子期刊全文数据库1989~2016年间收录我国的... 详细信息

目的了解中国家族性良性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)家系临床特点,提高对BPPV家族性可能的遗传病因认识。方法回顾分析我院诊断的1个家族性BPPV家系,并检索维普电子期刊全文数据库1989~2016年间收录我国的家族性BPPV家系的研究文献,分析中国家族性BPPV的临床特点。结果我院诊断1家系及文献检索出的2个家族性BPPV家系,共计3个家系,包括患者23例,其中男性10例,女性13例,起病年龄最小者7岁,最大者70岁,病程明确者为6 m至36 y,平均病程6.5 y。3个家系中先证者及其他患者均表现为头部位置突然变化后诱发的眩晕,伴视物旋转、恶心、呕吐,Roll-Test滚转试验或Dix-Hallpike试验可诱发眼震,经手法复位及相关药物治疗后患者头晕症状好转,均表现为家族成员多发性,且已排外其他原因所致眩晕,依据BPPV的4条诊断标准,上述成员均为诊断明确的BPPV,根据临床表现为家族聚集性BPPV,考虑诊断为家族性良性阵发性位置性眩晕,但均未检测目前国外已报道的2个与良性阵发性位置性眩晕相关的基因位点(良性复发性眩晕1(Benign Recurrent Vertigo 1,BRV1)定位在6p,BRV2定位在22q12)。结论家族遗传性可能为中国良性阵发性位置性眩晕的罕见病因,目前遗传机制尚不明确,需引起重视及进一步研究。

关键词：良性阵发性位置性眩晕家系临床特点

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脂质代谢性疾病的临床和分子遗传学进展

中风与神经疾病杂志 2015年第3期32卷 286-288页

作者：李学明丁卫江南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

脂质氧化代谢对肌肉能量稳态非常重要,脂质分解代谢通路的任何异常均能引起骨骼肌疾病,还可出现其它严重疾病,包括心肌病、低酮体及低血糖、肝功能衰竭及小儿猝死。遗传性脂质代谢疾病是脂质代谢调控网中任何一重要环节异常引起的一种... 详细信息

脂质氧化代谢对肌肉能量稳态非常重要,脂质分解代谢通路的任何异常均能引起骨骼肌疾病,还可出现其它严重疾病,包括心肌病、低酮体及低血糖、肝功能衰竭及小儿猝死。遗传性脂质代谢疾病是脂质代谢调控网中任何一重要环节异常引起的一种遗传性代谢疾病,包括脂肪酸（fatty acids,FA）向线粒体内转运障碍所致的疾病、脂肪酸β氧化过程中酶缺乏、呼吸链异常及体内合成甘油三酯利用的异常所致的一组疾病。

关键词：代谢性疾病脂质分解分子遗传学遗传性代谢疾病临床脂肪酸β 骨骼肌疾病肝功能衰竭

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anoctaminopathy研究进展

中华神经科杂志 2017年第10期50卷 794-796页

作者：熊李刘青熊倩倩漆学良丁卫江南昌大学第二附属医院神经内科 330006

anoctaminopathy是由AN05基因突变导致anoctamin 5蛋白表达异常而出现临床表型各异的一组常染色体隐性遗传性骨骼肌疾病。

关键词：常染色体隐性遗传性蛋白表达异常骨骼肌疾病基因突变临床表型