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提高毛纱条干问题的研讨

纺织学报 1993年第2期14卷 11-12,44页

作者：丁一新无锡市第一毛纺织染厂

本文对影响毛纱条干的关键问题进行了分析,在细纱截面纤维根数控制、混纺毛纱条干不匀、混纺时两种纤维摩擦系数的差异、机台实际张力等几个方面进行了探讨。

关键词：毛纱纱线均匀度影响因素

宜兴市学校食堂餐具消毒及饮水机出水卫生状况

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中国学校卫生 2018年第6期39卷 947-948页

作者：丁一新江苏省宜兴市疾病预防控制中心 214206

目的了解江苏省宜兴市学校食堂餐具消毒及饮水机出水安全状况,为改进宜兴市学校食堂的卫生状况提供理论依据。方法于2011—2016年采集江苏省宜兴市学校食堂的餐具和饮水机出水,进行大肠杆菌水平检测。结果2011—2016年食堂餐具的合格率... 详细信息

目的了解江苏省宜兴市学校食堂餐具消毒及饮水机出水安全状况,为改进宜兴市学校食堂的卫生状况提供理论依据。方法于2011—2016年采集江苏省宜兴市学校食堂的餐具和饮水机出水,进行大肠杆菌水平检测。结果2011—2016年食堂餐具的合格率分别为93.66%(2 393/2 555),89.05%(2 520/2 830),92.16%(3 705/4 020),94.88%(3 966/4 180),95.51%(3 830/4 010)和96.95%(4 130/4 260)。2011—2016年饮水机出水的合格率分别为84.29%(59/70),76.14%(67/88),86.90%(146/168),91.79%(179/195),100.00%(138/138)和100.00%(181/181)。结论宜兴市学校的食堂卫生状况不断改善,但仍需要通过加强食堂卫生管理措施。

关键词：消毒大肠杆菌饮水炊具和餐具

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提高精纺呢绒实物质量的探讨

毛纺科技 1998年第1期26卷 3-7页

作者：丁一新无锡市第一毛纺织染厂

本文通过调研，提出了实物质量是市场竞争焦点的看法，详细分析探讨了提高实物质量的技术措施，为实物质量的提高指明了方向。

关键词：精纺呢绒实物质量产品质量

灵芝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和表达特性研究

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灵芝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和表达特性研究

作者：丁一新南京农业大学

学位级别：硕士

灵芝(Ganoderma lucidum)在我国已有悠久的应用历史,可用于多种疾病的治疗。三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,具有保肝、抗肿瘤、抑制组织胺释放、抑制胆固醇的合成和吸收以及抗HIV和抗HIV蛋白酶的作用等功能。因此,灵芝中三萜含量的... 详细信息

灵芝(Ganoderma lucidum)在我国已有悠久的应用历史,可用于多种疾病的治疗。三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,具有保肝、抗肿瘤、抑制组织胺释放、抑制胆固醇的合成和吸收以及抗HIV和抗HIV蛋白酶的作用等功能。因此,灵芝中三萜含量的高低已经成为灵芝药效高低的重要指标。作为次生代谢产物,三萜类化合物是通过甲羟戊酸途径,由法呢酯焦磷酸产生鲨烯、再转化成2,3-氧化鲨烯,最后经过一系列的氧化、还原和环化反应形成的。法呢基焦磷酸合酶(FPS)处于甲羟戊酸途径中的第一个分支点,是类异戊二烯生物合成过程中的一个关键酶,它可以催化两分子异戊烯基焦磷酸与二甲基烯丙基焦磷酸的相继性头尾缩合,形成法呢基焦磷酸(FPP)。FPS的含量与活性高低会影响三萜化合物产量的多少。根据已发表的其它物种FPS氨基酸序列的保守区,设计简并引物,以灵芝cDNA文库为模板,经PCR扩增,获得了一个456 bp的灵芝法呢基焦磷酸合酶基因特异cDNA片段。利用获得的灵芝法呢基焦磷酸合酶基因特异片段,设计特异性引物,结合cDNA文库的通用引物,扩增得到灵芝FPS基因的5′端cDNA片段。提取灵芝原基时期的RNA,经反转录后的cDNA作为模板,通过3′RACE,获得灵芝FPS基因的3′端cDNA片段。根据扩增获得的序列信息设计引物,以反转录的原基cDNA为模板,得到灵芝FPS基因的全长cDNA序列,该序列全长为1083 bp,编码360个氨基酸残基。其推导的蛋白分子量为42.27kDa。根据灵芝FPS基因全长cDNA序列设计引物,扩增灵芝的基因组DNA,得到灵芝FPS基因的全长基因组序列,该序列全长为1388 bp,FPS基因由4个外显子和3个内含子构成。灵芝FPS蛋白序列比对发现,灵芝FPS与另一种担子菌黄汁乳菇的FPS表现出最高的相似性(59%),并且包含有不同物种FPS序列中的四个保守区。在FPS的分型中,灵芝FPS属于Ⅰ型(真核状态)法呢基焦磷酸合酶,这与灵芝的物种分类相吻合。将灵芝FPS基因全长cDNA序列克隆到酵母表达载体pYF1845中,转入因缺失FPS活性而依赖麦角甾醇的酵母突变株CC25。结果转化子可以在36℃、不含麦角甾醇的培养基平板上生长,证实了所获得FPS基因cDNA序列的功能。根据灵芝FPS基因DNA序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,扩增FPS基因上游启动子序列,该序列长约1288 bp,用Softberry软件对启动子序列进行分析,发现灵芝FPS基因启动子中包含有明显的TATA-box和CAAT-box,并发现了多个与固醇、激素和环境压力等调节相关的顺式作用元件。通过竞争性RT-PCR的方法,检测了不同发育阶段灵芝中FPS在mRNA水平的表达差异。结果证明,在灵芝原基中,FPS mRNA的转录水平要明显高于菌丝体中的转录水平。这种差异与Hirotani等所报道三萜含量的变化呈正相关。在培养基中添加植物激素茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA),对灵芝三萜的生物合成有很好的诱导效果。基于此,对由不同浓度茉莉酸甲酯处理的菌丝体进行了灵芝FPS基因mRNA转录水平的检测。50～200μm茉莉酸甲酯作用下,灵芝FPS基因的转录本表现出持续性增加,150μm的浓度是最佳诱导浓度。同时,在灵芝FPS基因的启动子中发现了两个茉莉酸甲酯响应元件,这样的结果综合表明,灵芝FPS基因可能是经由茉莉酸甲酯响应元件而参与了由茉莉酸甲酯信号调控的灵芝三萜生物合成途径。

关键词：灵芝三萜法呢基焦磷酸合酶基因功能验证上游启动子表达谱

灵芝lz8基因的克隆和原核表达及LZ-8蛋白的免疫印迹检测

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菌物学报 2006年第4期25卷 587-591页

作者：丁一新赵明文南京农业大学生命科学学院农业部农业微生物环境工程重点开放实验室南京210095

根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Fr... 详细信息

根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内,经数次加强免疫后采血分离抗血清,并以抗血清为探针建立了LZ-8蛋白的免疫印迹法定性检测方法。

关键词：载体构建异源表达 Western杂交

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毛纺纱疵的预防与清除

毛纺科技 1986年第5期 30-35页

作者：丁一新

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波谱图与纺纱质量

毛纺科技 1985年第6期 12-17页

作者：丁一新无锡市第一毛纺织厂

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如何选择交换机

中国计算机用户 1997年第31期 32-33页

作者：丁一新

当今时代的信息化已经不可逆转,许多企业为了增强自身在信息化时代的竞争力,扩大企业的知名度,纷纷规划构造起自己的计算机企业内部网(Intranet)。在企业投资兴建Intranet时,有许多具体的问题要认真考虑。企业花巨资构建网络,怎样才能... 详细信息

当今时代的信息化已经不可逆转,许多企业为了增强自身在信息化时代的竞争力,扩大企业的知名度,纷纷规划构造起自己的计算机企业内部网(Intranet)。在企业投资兴建Intranet时,有许多具体的问题要认真考虑。企业花巨资构建网络,怎样才能构造一个适合于自己企业特定情况的内部网络,投人有限的资金建造起能充分完成企业内部各项功能需求的Intranet呢? 交换机作为现今企业内部计算机网络的主干设备,直接决定着企业内部网络的性能和质量,因而在规划兴建企业内部网络的时候,为企业内部网络的连接选择适当的交换机便显得非常重要。当前。

关键词：企业网络 Intranet网企业管理交换机

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工作组交换机:你选哪一家

每周电脑报

每周电脑报 1998年第26期 73-73页

作者：丁一新江苏省电力局科教处

对于一个网络来说,工作组交换机已是必不可少的组成部分。由于工作组交换机性能高,价格低,因而部分网络甚至用工作组交换机来替代集线器。为此,我们特组织本次专题,希望对您有所帮助。如果您另有特别的想法,也不妨来信或E-mai给我们。... 详细信息

对于一个网络来说,工作组交换机已是必不可少的组成部分。由于工作组交换机性能高,价格低,因而部分网络甚至用工作组交换机来替代集线器。为此,我们特组织本次专题,希望对您有所帮助。如果您另有特别的想法,也不妨来信或E-mai给我们。一旦采用,我们将付以优厚的稿酬。

关键词：交换机交换技术工作组以太网 ethernet网局域网