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羟基积雪草酸的镇痛活性及其作用机制研究

中国药科大学学报 2024年第2期55卷 230-235页

作者：白溪山邓超锐李育晓李红锐李艳红黄相中云南民族大学民族医药学院、民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室昆明650504

目前对积雪草的功效成分研究主要集中在三萜皂苷类成分,对其他成分的药理活性研究较少。本研究采用小鼠醋酸扭体实验、热板法实验和福尔马林实验,对羟基积雪草酸的镇痛活性进行探究。实验分为对照组、阳性药阿司匹林组和低(10 mg/kg)、... 详细信息

目前对积雪草的功效成分研究主要集中在三萜皂苷类成分,对其他成分的药理活性研究较少。本研究采用小鼠醋酸扭体实验、热板法实验和福尔马林实验,对羟基积雪草酸的镇痛活性进行探究。实验分为对照组、阳性药阿司匹林组和低(10 mg/kg)、中(20 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量的羟基积雪草酸(MA)组。同时,还采用阿片受体阻断实验,辣椒素和谷氨酸诱导的小鼠舔爪实验,对其镇痛机制进行研究。结果显示:MA在醋酸扭体实验和福尔马林实验的Ⅱ阶段表现出显著的镇痛活性;在醋酸扭体实验和福尔马林实验中,MA的镇痛活性没有被纳洛酮明显减弱;中、高剂量的MA均能有效地减轻由辣椒素所引起的疼痛,抑制率分别为29.5%和64.4%,还能有效地缩减由谷氨酸所引起的舔爪时间,抑制率分别为30.9%和56.1%。研究结果表明:MA可通过作用于外周神经系统发挥较好的镇痛作用;该化合物产生的镇痛活性可能涉及谷氨酸能系统和TRPV1的调节,但不涉及阿片能系统。

关键词：羟基积雪草酸镇痛 TRPV1 谷氨酸能系统

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镰扁豆根的化学成分研究

云南民族大学学报(自然科学版) 2024年

作者：贾单惠李育晓黄玲玲白溪山王韦李自赢黄相中李艳红云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会—教育部重点实验室云南高原温泉康养产业创新研究院

研究镰扁豆根的化学成分及其镇痛活性。利用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶层析及高效液相色谱等方法从镰扁豆根95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，根据其理化性质及核磁数据分析，分别鉴定为齐墩果酸(1)、苜蓿酸(2)、槐二醇(3)、2-羟基-3-羰... 详细信息

研究镰扁豆根的化学成分及其镇痛活性。利用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶层析及高效液相色谱等方法从镰扁豆根95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，根据其理化性质及核磁数据分析，分别鉴定为齐墩果酸(1)、苜蓿酸(2)、槐二醇(3)、2-羟基-3-羰基-23-降齐墩果-1，4，12-三烯-28-酸(4)、falcatane B(5)、falcatane A(6)、10-α-菠菜甾醇(7)、二十碳烯酸(8)、棕榈酸(9)、亚油酸甲酯(10)、棕榈酸甲酯(11)、月桂酸(12)。其中，化合物7、8、10～12为首次从该植物中分离得到。化合物2和4在40.0 mg/kg剂量浓度下对冰醋酸致小鼠扭体反应表现出良好的抑制活性。

关键词：镰扁豆化学成分镇痛活性

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三种云南野生植物籽油脂肪酸的成分分析

食品科学 2003年第7期24卷 116-117页

作者：古昆李聪黄相中陶云海云南大学应用化学系昆明650091

选取三种云南特有的野生植物籽油:红花油、青刺果及野香苏油样,对其进行皂化、甲酯化,以毛细管色谱—质谱联用法(GC-MS)测定了其中的脂肪酸成分,结果表明三种籽油的不饱和脂肪酸含量均超过80%,主要是油酸、亚油酸及α-亚麻酸。

关键词：野生植物籽油红花油青刺果油野香苏油成分分析毛细管色谱-质谱联用法脂肪酸

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云南产元宝枫叶的化学成分研究

中国中药杂志 2007年第15期32卷 1544-1546,1604页

作者：黄相中潭理想古昆李聪云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650031 云南大学化学科学与工程学院云南昆明650091

目的:研究云南元宝枫叶的化学成分。方法:用常压硅胶柱色谱、薄层色谱及Sephadex LH-20柱色谱法对元宝枫叶的70%乙醇提取物进行分离纯化,通过MS和NMR等波谱分析方法对其分离产物进行结构鉴定。结果:从元宝枫叶70%乙醇提取物的石油醚部... 详细信息

目的:研究云南元宝枫叶的化学成分。方法:用常压硅胶柱色谱、薄层色谱及Sephadex LH-20柱色谱法对元宝枫叶的70%乙醇提取物进行分离纯化,通过MS和NMR等波谱分析方法对其分离产物进行结构鉴定。结果:从元宝枫叶70%乙醇提取物的石油醚部分和醋酸乙酯部分中分离得到7个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1),β-香树脂醇(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(4),紫云英苷(5),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)及槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：槭树属植物元宝枫化学成分黄酮

胭脂红酸褪色光度法检测H_2O_2-Fe^(2+)产生的羟自由基

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分析试验室 2004年第6期23卷 38-40页

作者：黄相中古昆李聪程伟贤黎勇坤尹家元云南大学应用化学系昆明650091

提出了Fe2+ H2O2 胭脂红酸分析新体系,并用于羟自由基的测定。该法用Fenton反应产生羟自由基,并加入胭脂红酸显色剂,使胭脂红酸褪色,采用分光光度计测定其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究,得出最佳实验条件... 详细信息

提出了Fe2+ H2O2 胭脂红酸分析新体系,并用于羟自由基的测定。该法用Fenton反应产生羟自由基,并加入胭脂红酸显色剂,使胭脂红酸褪色,采用分光光度计测定其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究,得出最佳实验条件,并对抗坏血酸等7种抗氧化剂的抗羟自由基氧化性能进行了比较。

关键词：羟自由基胭脂红酸 H2O2 乙二氨四乙酸钠硫酸亚铁

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大理白前化学成分研究

中国中药杂志 2007年第6期32卷 500-503页

作者：刘悦刘静庾石山黄相中胡友财中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100050

目的：研究大理白前的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95％乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为：（＋）-5’-甲氧基异落叶松树脂醇3a-O-β-吡喃葡萄糖苷（1），六... 详细信息

目的：研究大理白前的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95％乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为：（＋）-5’-甲氧基异落叶松树脂醇3a-O-β-吡喃葡萄糖苷（1），六羟基胆甾烷-7-烯-6-酮（2），tylophorinidine（3），蔗糖（4），棕榈酸（5），β-谷甾醇（6），胡萝卜苷（7），壬二酸（8）。结论：化合物1-3为首次从本属植物中分离得到，化合物4-8为首次从该植物中分离得到。

关键词：大理白前化学成分木脂素生物碱

松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛的合成

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有机化学 2005年第5期25卷 558-560,i003页

作者：陶云海程伟贤黄相中张玉顺古昆云南大学化学与材料工程学院

从简单原料乙炔出发,通过炔对丙烯醛的加成得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛,经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解等步骤立体选择性地得到松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛.

关键词：松毛虫性信息素前体十一碳二烯醛合成方法 7-溴代-(4z,6E)-庚二烯醛乙二醇偶联反应

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柳叶金叶子根的化学成分研究

中国中药杂志 2007年第7期32卷 599-603页

作者：黄相中刘悦庾石山胡友财屈晶中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100050

目的：研究柳叶金叶子根的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从柳叶金叶子根95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为：槲皮素（1），槲皮素-3-O-鼠李糖苷... 详细信息

目的：研究柳叶金叶子根的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从柳叶金叶子根95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为：槲皮素（1），槲皮素-3-O-鼠李糖苷（2），槲皮素-3-O-阿拉伯呋喃糖苷（3），（-）-表儿茶素（4），proanthocyanidin A-2（5）．procyanidin B-2（6），（-）-isolariciresinol-2a-O-β-D—xylopyranoside（7），lyoniside（8），sitosteryl-3β-glucoside-6’-O-palmitate（9），β-谷甾醇（10），胡萝卜苷（11），二十八烷酸（12）。结论：化合物1—12均为首次从该植物中获得。

关键词：杜鹃花科柳叶金叶子黄酮木脂素

Novel Synthetic Route to a-Aminophosphonates Containing Benzothiazole Moiety

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Chinese Journal of Chemistry 2012年第10期30卷 2483-2487页

作者：谷利军王锐黄相中金诚 Key Laboratory of Chemistry in Ethnic Medicinal Resources State Ethnic Affairs Commission&Ministry of EducationYunnan University of NationalitiesKunmingYunnan 650500China Changzhou Tianma Group Limited Company ChangzhouJiangsu 213127China

A novel and efficient synthetic route to a-aminophosphonates containing benzothiazole moiety via a cascade three-component reaction from conveniently available starting materials has been developed. The target compounds 3a-3g, 7 and 8a, 8b were evaluated for their anticancer activities against the cancer cell line HL-60 in vitro by the MTT method. Compound 3g showed good cancer inhibitory activity against the tested cell line. Further study is necessary to find out the potential antitumor activities.

关键词： cascade three-component reaction a-aminophosphonates antitumor activity