检索结果-南通市图书馆

基于组蛋白去乙酰化酶靶点的羟肟酸类化合物及其抗肿瘤活性研究进展

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 2024年第3期87卷 310-316页

作者：梁正会刘钦洲黄燕敏展军颜甘春芳广西天然高分子化学与物理重点实验室、南宁师范大学化学与材料学院南宁530001

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可通过包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可通过包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡等多种机制发挥抗肿瘤作用。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟肟酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。

关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤羟肟酸

鹅去氧胆酸喹啉缀合物的合成及对Hg^(2+)高选择性识别

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工技术与开发 2024年第1期53卷 1-7页

作者：展军颜赵杰甘春芳黄燕敏南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室广西南宁530001

汞离子被列为最具毒性和危险性的重金属离子之一,灵敏高效地识别Hg^(2+)具有重要意义。目前报道的汞离子荧光传感器的选择性差,响应速度慢,容易受到Cu^(2+)、Fe^(3+)、Al^(3+)等竞争性金属离子的干扰,因此设计选择性好、抗干扰能力强的H... 详细信息

汞离子被列为最具毒性和危险性的重金属离子之一,灵敏高效地识别Hg^(2+)具有重要意义。目前报道的汞离子荧光传感器的选择性差,响应速度慢,容易受到Cu^(2+)、Fe^(3+)、Al^(3+)等竞争性金属离子的干扰,因此设计选择性好、抗干扰能力强的Hg2+荧光传感器非常有必要。本文将8-羟基喹啉偶联到鹅去氧胆酸结构中,制备了鹅去氧胆酸荧光分子CDCA-3。荧光数据表明,Hg^(2+)使得鹅去氧胆酸荧光分子的荧光淬灭96%;紫外数据表明,加入Hg^(2+)后,在222nm处出现了1个新的吸收峰,且紫外吸光度明显升高,而其它金属离子基本没有变化。因此,鹅去氧胆酸喹啉荧光传感器对Hg^(2+)具有高选择性的识别性能。由Benesi-Hildebrand方程的计算结果可知,通过荧光滴定实验和紫外滴定实验得到的络合常数,分别为4.09×10^(5)M^(-1)和9.26×10^(4)M^(-1),说明鹅去氧胆酸荧光分子对Hg^(2+)具有强的络合能力。在有其他离子共存的情况下,鹅去氧胆酸荧光分子可以实现对Hg^(2+)的识别,说明该化学传感器具有良好的抗干扰能力。

关键词：荧光传感器鹅去氧胆酸汞离子

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

供-受体环丙烷二酯与苯胺的开环反应

合成化学 2024年第5期32卷 444-450页

作者：车立杰庞杰吴双刘志平黄燕敏南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室广西南宁530001

γ-氨基丁酸是许多具有生物活性的化合物的重要结构单元,发展新颖简单的合成这类化合物的方法来具有重要意义。本文以供-受体环丙烷二酯和苯胺为原料,Yb(OTf)_(3)为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,30℃下反应4.5 h,以67%~93%收率合成了17个... 详细信息

γ-氨基丁酸是许多具有生物活性的化合物的重要结构单元,发展新颖简单的合成这类化合物的方法来具有重要意义。本文以供-受体环丙烷二酯和苯胺为原料,Yb(OTf)_(3)为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,30℃下反应4.5 h,以67%~93%收率合成了17个γ-芳氨基-γ-苯基丁酸酯。该合成方法具有反应条件温和和底物普适性广的优点,可用于γ-芳氨基-γ-苯基丁酸酯类化合物的便捷合成。

关键词：供-受体环丙烷二酯开环反应路易斯酸苯胺 γ-氨基丁酸

机械力化学法无溶剂合成β-苯并咪唑乙基丙二酸二甲酯类化合物

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

合成化学 2024年第2期32卷 170-174页

作者：庞杰车立杰吴双刘志平黄燕敏南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室广西南宁530001

苯并咪唑类衍生物在材料、医药、化工和农药等领域有重要价值,发展绿色简洁的方法来合成这一类化合物具有重要意义。采用机械力化学法以供-受体环丙烷二甲酯与苯并咪唑为原料,通过筛选不同的路易斯酸、液体研磨辅助剂、反应时间以及振... 详细信息

苯并咪唑类衍生物在材料、医药、化工和农药等领域有重要价值,发展绿色简洁的方法来合成这一类化合物具有重要意义。采用机械力化学法以供-受体环丙烷二甲酯与苯并咪唑为原料,通过筛选不同的路易斯酸、液体研磨辅助剂、反应时间以及振动频率,优化得到了较佳的实验条件:三氟甲烷磺酸镱为催化剂,振动频率为35 Hz,球磨反应时间为1.5 h。在此条件下,以42.9%~77.5%收率合成10个β-苯并咪唑乙基丙二酸二甲酯类化合物(3a~3j),其结构经^(1)H NMR、HR-MS(ESI)表征。该合成方法具有反应条件温和、操作简单、无溶剂且底物拓展性好等优点。

关键词：机械力化学供-受体环丙烷苯并咪唑 β-苯并咪唑乙基丙二酸二甲酯路易斯酸三氟甲烷磺酸镱无溶剂合成