检索结果-南通市图书馆

负载型杂多酸催化甲基丙烯醛氧化合成甲基丙烯酸

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石油化工 2007年第3期36卷 276-281页

作者：郭晓俊黄崇品张锐北京化工大学化工资源综合利用国家重点实验室北京100029 北京科技职业学院生命科学院北京102206

以超稳Y沸石、葫芦脲-6((C6H6N4O2)6)和SiO2为载体,H2.25Cs0.7Cu0.25As0.1PMo11VO40(简记为PMo11VO40)杂多酸为活性组分,制备了3种负载型杂多酸催化剂,用于催化甲基丙烯醛(MAL)氧化合成甲基丙烯酸(MAA);采用电感耦合等离子发射光谱、傅... 详细信息

以超稳Y沸石、葫芦脲-6((C6H6N4O2)6)和SiO2为载体,H2.25Cs0.7Cu0.25As0.1PMo11VO40(简记为PMo11VO40)杂多酸为活性组分,制备了3种负载型杂多酸催化剂,用于催化甲基丙烯醛(MAL)氧化合成甲基丙烯酸(MAA);采用电感耦合等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、氮吸附、热重-差热分析、程序升温脱附和程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,PMo11VO40/(C6H6N4O2)6催化剂的性能最好,在300℃、停留时间3.0s、n(MAL)∶n(空气)∶n(氮气)∶n(水)=5∶62.5∶12.5∶20的条件下,MAL转化率为83.5%,MAA选择性为89.7%;催化剂酸量的增大有助于提高MAA选择性;适当增大催化剂的比表面积有利于提高MAL转化率。

关键词：杂多酸催化剂甲基丙烯醛甲基丙烯酸氧化反应葫芦脲-6

Transalkylation of Multi-secbutylbenzenes with Benzene over Hierarchical Beta Zeolite

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2014年第8期22卷 898-902页

作者：李英霞罗灿王煊黄崇品陈标华 State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering Beijing University of Chemical Technology Changling Petrochemical Engineering Design Co.Ltd.

A hierarchical beta zeolite synthesized by quasi-solid phase conversion method was characterized by BET, scanning electron microscope （SEM）, transmission electron microscope （TEM）, X-ray diffraction （XRD）, temperature-programmed desorption of ammonia （NH3-TPD）, 27A1 and 295i magic angle spinning nuclear magnetic resonance （27A1 and 29Si MAS NMR）, and its catalytic performance was compared with that of conventional microporous beta zeolite for liquid phase transalkylation of multi-secbutylbenzenes （MSBBs） with benzene. The results indicate that the hierarchical beta zeolite consists of nanosized crystals with a meso/ microporous structure and has stronger acid strength than the microporous beta zeolite. The higher conversion oftri-secbutylbenzene （TSBB） and selectivity ofsec-butylbenzene （SBB） are achieved on hierarchical beta zeolite than microporous beta zeolite, while the conversion of di-secbutylbenzene （DSBB） is slightly higher. The improvement of catalytic performance over hierarchical beta zeolite can be ascribed to the presence of mesopores, nanosized crystals and stronger acidity.

关键词： Hierarchical zeolite Multi-secbutylbenzene Transalkylation Mesopore Nanoparticles Reactivity

Acidic Montmorillonite/Cordierite Monolithic Catalysts for Cleavage of Cumene Hydroperoxide

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2014年第8期22卷 854-860页

作者：韩丽王延军张傑雷志刚黄崇品陈标华 State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering Beijing University of Chemical Technology No.3 Chemical Work of Beijing Yanshan Petrochemical Co. SINOPEC

In this work,a series of acidic montmorillonite/cordierite monolithic catalysts were prepared by a coating method using silica sol as the *** morphology and structure of the acidic montmorillonite/cordierite samples were characterized by means of X-ray diffraction(XRD),N_2 adsorption/desorption isotherms,and scanning electron microscope(SEM).The cleavage of cumene hydroperoxide(CHP) in a conventional fixed-bed reactor was chosen as a model reaction to evaluate the catalytic activity of the monolithic *** influences of acidic montmorillonite loading,reaction *** concentration,and weight hourly space velocity(WHSV) on the catalytic activity and selectivity of phenol were *** results indicated that the obtained acidic montmorillonite/cordierite monolithic catalysts were firm and compact,and the loading of acidic montmorillonite was found to reach 40%(by mass) after three coating *** surface area of acidic montmorillonite/cordierite catalysts increases greatly as acidic montmorillonite loading increases due to higher surface area of acidic *** the optimal reaction conditions(acidic montmorillonite loading of 32.5%(by mass),temperature of 80 ℃,a mass ratio of CHP to acetone of 1:3,and WHSV of CHP of 90 h^(-1)),the conversion of CHP can reach 100%,and the selectivity of phenol is up to 99.8%.

关键词： Monolithic catalyst Acidic montmorillonite Cumene hydroperoxide Cleavage

反荷离子及制备方法对Keggin型杂多化合物结构和性质的影响

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石油化工 2008年第3期37卷 216-221页

作者：郭晓俊黄崇品北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用喹啉沉淀法和共沉淀法制备了一系列不同反荷离子的Keggin型杂多化合物(HPCs)催化剂,通过N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、31P固体魔角核磁共振谱、扫描电子显微镜和NH3-程序升温脱附表征,研究了反荷离子和制备方法对H... 详细信息

采用喹啉沉淀法和共沉淀法制备了一系列不同反荷离子的Keggin型杂多化合物(HPCs)催化剂,通过N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、31P固体魔角核磁共振谱、扫描电子显微镜和NH3-程序升温脱附表征,研究了反荷离子和制备方法对HPCs催化剂结构和性能的影响,并考察了该系列催化剂在甲基丙烯醛(MAL)氧化为甲基丙烯酸(MAA)反应中的催化活性。实验结果表明,添加Cs+提高了HPCs催化剂的活性;Cu2+与Cs+的协同作用提高了HPCs催化剂的氧化还原能力和结构稳定性,MAL的转化率达到88.6%,MAA的选择性达到94.9%;含La3+的HPCs催化剂具有较强的酸性,MAA的选择性较高;与共沉淀法相比,喹啉沉淀法制备的HPCs催化剂具有较大的比表面积和较高的MAL氧化活性。

关键词：反荷离子杂多化合物甲基丙烯醛甲基丙烯酸喹啉沉淀法共沉淀法

纳米Zn/HZSM-5分子筛催化丙烷芳构化

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化学反应工程与工艺 2006年第4期22卷 300-304页

作者：侯焕娣黄崇品陈标华李英霞北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用低温老化、高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-四丙基氢氧化铵(TPAOH)-H2O体系中水热合成了纳米ZSM-5分子筛。用BET、N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对负载Zn的纳米HZSM-5分子筛结构和酸性进行了表征。结果表明,与微米Zn/HZSM-5分子... 详细信息

采用低温老化、高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-四丙基氢氧化铵(TPAOH)-H2O体系中水热合成了纳米ZSM-5分子筛。用BET、N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对负载Zn的纳米HZSM-5分子筛结构和酸性进行了表征。结果表明,与微米Zn/HZSM-5分子筛催化剂相比,所制备的纳米Zn/HZSM-5催化剂比表面积明显增大,总酸量和弱酸量增加;在丙烷芳构化反应中,纳米Zn/HZSM-5分子筛具有更佳的催化活性、稳定性和芳烃选择性。

关键词：纳米分子筛丙烷芳构化 ZSM-5分子筛

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MWW分子筛上1-己烯的异构化

化学反应工程与工艺 2008年第1期24卷 7-11页

作者：房东黄崇品孙秀良陈标华北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

制备了MWW系列的HMCM-22,HMCM-36和HITQ-2分子筛催化剂,并分别进行了X射线衍射(XRD),N2吸脱附,NH3程序升温脱附(TPD),红外光谱(IR)表征。在脉冲反应器上评价了上述分子筛对1-己烯在流化催化裂化(FCC)条件下异构化反应的催化性能,并与HZS... 详细信息

制备了MWW系列的HMCM-22,HMCM-36和HITQ-2分子筛催化剂,并分别进行了X射线衍射(XRD),N2吸脱附,NH3程序升温脱附(TPD),红外光谱(IR)表征。在脉冲反应器上评价了上述分子筛对1-己烯在流化催化裂化(FCC)条件下异构化反应的催化性能,并与HZSM-5分子筛进行了对比。结果表明,MWW系列分子筛的异构化能力较强,MCM-36和ITQ-2由于具有较大的比表面积和孔容,因而异构化能力又高于MCM-22;HZSM-5分子筛具有更多的强酸中心,芳构化和裂解能力强,对异构化反应不利。上述分子筛异构化能力由强到弱排列顺序为:HITQ-2>HMCM-36>HMCM-22>HZSM-5。

关键词：分子筛催化剂 1-己烯异构化芳构化裂解

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缩合法脱除汽油中噻吩类硫化物的研究

北京化工大学学报（自然科学版） 2011年第1期38卷 110-115页

作者：王兴华张傑黄崇品北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

将脱硫剂CD-1与Amberlyst-15酸性树脂配合使用,可以有效的将汽油中的噻吩类硫化物经缩合反应转化为沸点超出汽油流程的产品,从而通过蒸馏的方法脱除。模型汽油缩合法脱硫获得的优化实验条件为:反应温度80℃,反应时间20m in,脱硫剂与模... 详细信息

将脱硫剂CD-1与Amberlyst-15酸性树脂配合使用,可以有效的将汽油中的噻吩类硫化物经缩合反应转化为沸点超出汽油流程的产品,从而通过蒸馏的方法脱除。模型汽油缩合法脱硫获得的优化实验条件为:反应温度80℃,反应时间20m in,脱硫剂与模型汽油质量剂油比为1∶100,催化剂与模型汽油质量剂油比为1∶10,油品中噻吩硫化物的转化率可达100%。汽油中的碱氮类化合物对Amberlyst-15的催化性能有明显影响,会造成催化剂失活。

关键词：汽油噻吩缩合脱硫

纳米HMCM-49分子筛上1-己烯异构化/芳构化

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北京化工大学学报（自然科学版） 2007年第5期34卷 453-457页

作者：房东黄崇品李冰洁陈标华北京化工大学化学工程学院北京100029

采用低温老化,高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-HMI-H2O体系中水热动态合成了纳米MCM-49分子筛,采用XRD,SEM,N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对MCM-49分子筛结构和酸性质进行了表征,并在固定床微反应器上评价了HMCM-49分子筛对1-己烯异... 详细信息

采用低温老化,高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-HMI-H2O体系中水热动态合成了纳米MCM-49分子筛,采用XRD,SEM,N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对MCM-49分子筛结构和酸性质进行了表征,并在固定床微反应器上评价了HMCM-49分子筛对1-己烯异构化和芳构化催化性能。结果表明与微米HMCM-49分子筛相比,纳米HMCM-49分子筛比表面积明显增大,强酸量和总酸量有所下降。纳米分子筛具有更佳的异构化催化活性,异构化及芳构化产物总收率高于微米分子筛且积碳量少。

关键词：纳米分子筛 1-己烯异构化芳构化 MCM-49

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重油催化裂化柴油非加氢精制新技术

石油与天然气化工 2001年第5期30卷 234-236,245页

作者：黄崇品任鲲刘耀芳石油大学(北京)重质油加工国家重点实验室

介绍了石油大学 (北京 )开发的重油催化裂化柴油RS剂精制新技术及其工业应用情况 ,该技术能显著提高重油催化裂化柴油的安定性 ,精制油安定性达到国家一级品标准 ,工艺过程简单 ,加工费用低。

关键词：重油催化裂化柴油化学精制安定性非加氢精制