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四神丸通过干预miRNA200/ZEB信号通路调控记忆性Th1/Th2治疗溃疡性结肠炎的作用机制研究

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中华中医药杂志 2024年第5期39卷 2510-2515页

作者：黄佳琦龙健赵海梅刘端勇江西中医药大学研究生院南昌330004 江西中医药大学临床医学院南昌330004 江西中医药大学中医学院南昌330004 江西中医药大学护理学院南昌330004

目的:从miRNA200/ZEB信号,探讨四神丸有效治疗溃疡性结肠炎的可能机制。方法:将BALB/c小鼠随机分成正常组(Normal组)、正常+四神丸组(Nor+SSP组)、模型组(DSS组)、模型+四神丸组(DSS+SSP组),采用葡萄糖硫酸钠(DSS)建立溃疡性结肠炎小鼠... 详细信息

目的:从miRNA200/ZEB信号,探讨四神丸有效治疗溃疡性结肠炎的可能机制。方法:将BALB/c小鼠随机分成正常组(Normal组)、正常+四神丸组(Nor+SSP组)、模型组(DSS组)、模型+四神丸组(DSS+SSP组),采用葡萄糖硫酸钠(DSS)建立溃疡性结肠炎小鼠模型,四神丸给药14 d后,通过体质量、疾病活动评分、病理损伤评分等评价其疗效;流式细胞术检测小鼠记忆性Th1(mTh1)和Th2(mTh2)细胞水平,实时荧光定量(RT-PCR)法检测结肠中miRNA200家族和ZEB信号通路关键基因的表达,用免疫蛋白印迹法(WB)检测ZEB1和ZEB2。结果:与DSS组比较,经四神丸干预后,小鼠体质量、脾脏和结肠各项数据恢复,疾病活动评分和病理损伤评分降低,mTh1和Th2细胞水平明显下降(P<0.01,P<0.05),结肠中miRNA200家族和ZEB1的mRNA水平上升(P<0.05,P<0.01),ZEB2 mRNA水平下降(P<0.01),ZEB1、ZEB2蛋白水平显著下调(P<0.01)。结论:四神丸能有效缓解小鼠溃疡性结肠炎,可能是通过抑制miRNA200/ZEB信号调控记忆性Th1/Th2细胞亚群实现的。

关键词：四神丸溃疡性结肠炎 miRNA200/ZEB 记忆性Th1/Th2 作用机制

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研学旅行课程在中小学美术教学中的实施

美术教育研究 2024年第13期 168-170页

作者：黄佳琦杭州师范大学

将学习和旅行相结合的研学旅行课程是一种新型的校外实践活动。其不同于以往的教学方式，融入美术教学可以开阔学生的视野，增强学生的创新思维和实践操作能力，契合素质教育的主题要义，是提升学生美术核心素养和人文素养的有效途径。... 详细信息

将学习和旅行相结合的研学旅行课程是一种新型的校外实践活动。其不同于以往的教学方式，融入美术教学可以开阔学生的视野，增强学生的创新思维和实践操作能力，契合素质教育的主题要义，是提升学生美术核心素养和人文素养的有效途径。该文介绍研学旅行课程的概念，阐述研学旅行课程对美术教学的意义，分析当前中小学美术教学中研学旅行课程实施存在的问题，探究如何优化研学旅行课程在美术教学中的实施。

关键词：研学旅行课程美术教学艺术核心素养

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液体火箭发动机隔板研究综述

兵器装备工程学报 2024年第1期45卷 129-138页

作者：李效斯黄佳琦逄凯李新艳王宁飞北京理工大学北京100081

隔板是在液体火箭发动机当中用来抑制不稳定燃烧的一种阻尼装置,国内外多种型号的运载火箭都通过隔板消除了不稳定燃烧,得益于其简单的结构和较好的阻尼效果,隔板将在当下和未来保障推进系统稳定运行。简要介绍了隔板的结构形式,分析了... 详细信息

隔板是在液体火箭发动机当中用来抑制不稳定燃烧的一种阻尼装置,国内外多种型号的运载火箭都通过隔板消除了不稳定燃烧,得益于其简单的结构和较好的阻尼效果,隔板将在当下和未来保障推进系统稳定运行。简要介绍了隔板的结构形式,分析了隔板的存在对燃烧室内燃烧过程和声场的影响机理,给出了隔板的结构参数(隔板形式、叶片长度、叶片数量等)对阻尼效果的影响,分析了国内外针对隔板的研究成果。最后,基于当前的研究现状提出了对隔板未来研究的展望。

关键词：液体火箭发动机不稳定燃烧隔板阻尼机理综述

四神丸挥发油对结肠炎小鼠肠道菌群和T细胞亚群失衡的调控作用

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时珍国医国药 2024年第5期 1050-1055页

作者：张泽云万琪黄佳琦周文钟友宝李燕珍赵海梅刘端勇蒋青青江西中医药大学研究生院南昌医学院科研处江西中医药大学实验动物科技中心南昌医学院临床医学院江西中医药大学中医学院南昌健康职业技术学院

目的研究四神丸及其拆方挥发油治疗实验性溃疡性结肠炎的疗效并探讨其作用机制。方法采用葡聚糖硫酸钠法复制溃疡性结肠炎模型，将BALB/c小鼠随机分成正常组、模型组、四神丸挥发油组（110.84μL/kg）、二神丸挥发油组（77.8μL/kg）... 详细信息

目的研究四神丸及其拆方挥发油治疗实验性溃疡性结肠炎的疗效并探讨其作用机制。方法采用葡聚糖硫酸钠法复制溃疡性结肠炎模型，将BALB/c小鼠随机分成正常组、模型组、四神丸挥发油组（110.84μL/kg）、二神丸挥发油组（77.8μL/kg）、五味子散组（33.04μL/kg）、美沙拉嗪组（300 mg/kg）,每组10只。除正常对照组小鼠外，其余组小鼠采用DSS法复制慢性溃疡性结肠炎。相应处理后，比较小鼠体质量、结肠长度、结肠重量、肠重指数、结肠黏膜病理形态及病理组织学损伤评分等指标评价疗效；酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测小鼠结肠IL-4、IL-10、IL-17A、IL-21、IFN-γ等炎性因子；流式细胞术检测小鼠外周血中辅助性T细胞亚群Th1、Th2、Th10、Th17、Treg细胞的变化情况；16S rRNA测序技术分析肠道微生物菌群种属特异性。结果与模型对照组相比，四神丸挥发油组、二神丸挥发油组、五味子散挥发油组及美沙拉嗪组小鼠结肠组织中IL-4、IL-21、IL-17A表达水平明显下调（P<0.01或P<0.05）,四神丸挥发油组和五味子散挥发油小鼠结肠组织中IL-10表达水平明显上调（P<0.01或P<0.05）,四神丸挥发油组小鼠结肠组织中IFN-γ表达水平显著上调（P<0.01）。四神丸挥发油组、二神丸挥发油组、五味子散挥发油组及美沙拉嗪组小鼠外周血中CD4+FoxP3+、CD4+IL-21+、CD4+IFN-γ+细胞水平明显上调（P<0.01或P<0.05）,四神丸挥发油组、二神丸挥发油组、五味子散挥发油组CD4+CXCR5+细胞水平明显上调（P<0.01或P<0.05）,四神丸挥发油组和二神丸挥发油组CD4+IL-10+细胞水平明显上调（P<0.05）。同时四神丸挥发油组、二神丸挥发油组、五味子散挥发油组及美沙拉嗪组小鼠结肠长度明显增加（P<0.01或P<0.05）,结肠重量显著降低（P<0.01）,结肠重量指数和DAI评分显著下降（P<0.01）。结论四神丸及其拆方挥发油可能通过调节肠道菌群和影响Th细胞分化从而有效治疗DSS诱导的小鼠慢性溃疡性结肠炎。

关键词：溃疡性结肠炎四神丸挥发油 CD4+T细胞肠道菌群

萸连丸对溃疡性结肠炎小鼠脾脏CD4^(+)T细胞BCL-6/Blimp-1,PD-1/PD-L1表达的调节作用

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中药药理与临床 2024年第1期40卷 29-34页

作者：万琪张哲言黄佳琦赵海梅刘端勇王海燕葛巍江西中医药大学研究生院南昌330004 江西中医药大学中医学院南昌330004 江西中医药大学方证研究中心南昌330004 江西中医药大学附属医院南昌330006

目的:探讨萸连丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)小鼠脾脏CD4^(+)T细胞转录因子B细胞淋巴瘤因子6/B细胞诱导成熟蛋白1(BCL-6/Blimp-1),程序性死亡受体-1/程序性死亡受体配体-1(PD-1/PD-L1)表达的调节作... 详细信息

目的:探讨萸连丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)小鼠脾脏CD4^(+)T细胞转录因子B细胞淋巴瘤因子6/B细胞诱导成熟蛋白1(BCL-6/Blimp-1),程序性死亡受体-1/程序性死亡受体配体-1(PD-1/PD-L1)表达的调节作用。方法:将40只BALB/c雄性小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、萸连丸500 mg/kg组以及美沙拉嗪300 mg/kg组。除正常对照组小鼠外,其余小鼠采用DSS复制慢性溃疡性结肠炎模型,造模成功后,各组灌胃给予药物或生理盐水,观察小鼠体质量、结肠长度、结肠质量、肠质量指数、结肠黏膜病理形态及病理组织学损伤评分;ELISA法检测结肠组织中白细胞介素-7(IL-7)、IL-9、IL-23含量;流式细胞术检测小鼠脾脏中CD4^(+)BCL-6^(+)、CD4^(+)Blimp-1^(+)、CD4^(+)PD-1^(+)及CD4^(+)PD-L1^(+)细胞水平;Western blot法检测结肠组织中BCL-6、Blimp-1蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组结肠组织中IL-7、IL-9、IL-23含量明显升高(P<0.05),小鼠脾脏中CD4^(+)BCL-6^(+)、CD4^(+)PD-1^(+)、CD4^(+)PD-L1^(+)细胞水平显著升高(P<0.01),CD4^(+)Blimp-1^(+)细胞水平显著降低(P<0.01),BCL-6蛋白表达明显上调(P<0.05),Blimp-1蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组相比,萸连丸500 mg/kg组小鼠体质量和结肠长度明显增加、肠质量指数明显降低(P<0.05),结肠组织中IL-7、IL-9、IL-23含量显著降低(P<0.01),小鼠脾脏中CD4^(+)BCL-6^(+)、CD4^(+)PD-1^(+)、CD4^(+)PD-L1^(+)细胞水平明显降低(P<0.05),CD4^(+)Blimp-1^(+)细胞水平明显升高(P<0.05),BCL-6蛋白表达明显下调(P<0.05),Blimp-1蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:萸连丸可能通过调节小鼠CD4^(+)T细胞表面BCL-6/Blimp-1,PD-1/PD-L1表达水平改善溃疡性结肠炎。

关键词：萸连丸溃疡性结肠炎 CD4^(+)T细胞转录因子B细胞淋巴瘤因子6/B细胞诱导成熟蛋白1 程序性死亡受体-1/程序性死亡受体配体-1

补脾益肠丸抑制树突状细胞炎性分化及促进紧密连接蛋白表达治疗溃疡性结肠炎的作用机制

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中华中医药杂志 2024年第5期39卷 2204-2210页

作者：肖秋萍钟友宝黄佳琦陈丽玲李姗姗施旻刘端勇刘荣华江西中医药大学南昌330004 中国中医科学院中医药健康产业研究所南昌330115

目的:研究补脾益肠丸调节树突状细胞(DCs)炎性分化及紧密连接蛋白(TJs)表达缓解溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:低、中、高剂量补脾益肠丸及5-氨基水杨酸(5-ASA)连续14 d治疗2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的UC模型小鼠,每天称重并观察... 详细信息

目的:研究补脾益肠丸调节树突状细胞(DCs)炎性分化及紧密连接蛋白(TJs)表达缓解溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:低、中、高剂量补脾益肠丸及5-氨基水杨酸(5-ASA)连续14 d治疗2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的UC模型小鼠,每天称重并观察粪便黏稠度及便血情况,采用疾病活动指数(DAI)评估结肠炎症状,实验结束后,取结肠称重并测量长度,HE染色评价结肠组织损伤情况,流式细胞术、ELISA法分别检测脾脏不同表型DCs及结肠炎性因子水平,免疫组化、q PCR检测结肠TJs的蛋白及m RNA表达水平。结果:中、高剂量补脾益肠丸能显著减轻结肠炎小鼠腹泻、便血症状,并显著降低小鼠DAI、结肠质量及结肠病理组织损伤(P<0.05),抑制DCs炎性分化,使脾脏炎性DCs(CD11c^(+)CD103^(-)E-cadherin^(+)、CD11c^(+)CD103^(-)CD80^(+)、CD11c^(+)CD103^(-)MHC-Ⅱ^(+)、CD11c^(+)CD103^(-)CD86^(+)、CD11c^(+)CD103^(-)TNF-α^(+)DCs)细胞比例显著下调(P<0.01),炎性因子(IFN-γ、IL-1β、IL-6及IL-23)水平亦显著降低(P<0.05,P<0.01);此外,中、高剂量补脾益肠丸均能显著上调Caludin1、Occludin及ZO-1的蛋白及m RNA表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论:补脾益肠丸能有效缓解UC,其作用与抑制DCs炎性分化及促进TJs表达紧密相关。

关键词：补脾益肠丸溃疡性结肠炎炎性树突状细胞紧密连接蛋白作用机制

补脾益肠丸通过抑制溃疡性结肠炎模型小鼠糖酵解代谢途径发挥抗炎作用的机制研究

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中药新药与临床药理 2024年第1期35卷 1-9页

作者：肖秋萍黄佳琦万琪施旻李姗姗刘端勇陈丽玲钟友宝江西中医药大学实验动物科技中心江西南昌330004 江西中医药大学研究生院江西南昌330004 江西中医药大学方证研究中心江西南昌330004

目的探究补脾益肠丸(Bupi Yichang Pills)对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用及潜在作用机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立溃疡性结肠炎模型,同步给予低、中、高剂量补脾益肠丸(1.5、3.0、6.0 g·kg^(-1)·d^(-1))及美沙拉嗪(300 mg·kg^(... 详细信息

目的探究补脾益肠丸(Bupi Yichang Pills)对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用及潜在作用机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立溃疡性结肠炎模型,同步给予低、中、高剂量补脾益肠丸(1.5、3.0、6.0 g·kg^(-1)·d^(-1))及美沙拉嗪(300 mg·kg^(-1)·d^(-1)),观察小鼠一般表现并称质量,苏木素-伊红染色法观察小鼠结肠组织病理损伤情况,实时荧光定量PCR(qPCR)、酶联免疫吸附法(ELISA)法测定炎性细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、IL-35、转化生长因子(TGF)-β1]水平,qPCR、蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测葡萄糖转运体及糖酵解代谢激酶的mRNA及蛋白表达水平。结果低、中、高剂量补脾益肠丸明显下调结肠炎小鼠的疾病活动指数(P<0.05,P<0.01);其体质量、结肠长度明显增大,而结肠质量、结肠质量指数、单位结肠质量指数均明显减小(P<0.05,P<0.01),且结肠组织溃疡形成及炎性细胞浸润明显改善;中、高剂量补脾益肠丸明显下调结肠炎小鼠结肠组织促炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量及mRNA表达水平(P<0.01),而抗炎性细胞因子IL-10、IL-35、TGF-β1的含量及其mRNA表达水平被明显上调(P<0.01);进一步研究发现在mRNA和蛋白水平上,高剂量补脾益肠丸可明显下调结肠组织中葡萄糖转运体(Glut1、Glut2、Glut4)和糖酵解激酶(HK2、Aldolase A、PKM2)的表达(P<0.01)。结论补脾益肠丸能有效缓解DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,其作用机制与改善糖酵解代谢途径及调节炎性细胞因子表达有关。

关键词：补脾益肠丸溃疡性结肠炎炎性细胞因子糖酵解葡萄糖转运体小鼠

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电解液改善锂离子电池低温析锂研究进展

储能科学与技术 2024年第7期13卷 2192-2205页

作者：李泽珩徐磊姚雨星闫崇翟喜民郝雪纯陈爱兵黄佳琦别晓非孙焕丽范丽珍张强清华大学化学工程系绿电化工研究中心绿色反应工程与工艺北京市重点实验室北京100084 浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310058 北京理工大学前沿交叉科学研究院北京100081 中国第一汽车股份有限公司吉林长春130013 河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 北京科技大学新材料技术研究院北京100083 清华大学碳中和研究院北京100084 清华大学山西清洁能源研究院山西太原030032

锂离子电池作为便携式电子产品和电动汽车的“心脏”,在推动人类社会的无化石燃料化中发挥着至关重要的作用。然而,在低温条件下(0℃及以下)充电时,锂离子电池电极极化急剧增大,导致了严重的析锂问题。通过合理设计低温电解液,降低低温... 详细信息

锂离子电池作为便携式电子产品和电动汽车的“心脏”,在推动人类社会的无化石燃料化中发挥着至关重要的作用。然而,在低温条件下(0℃及以下)充电时,锂离子电池电极极化急剧增大,导致了严重的析锂问题。通过合理设计低温电解液,降低低温充电时电极极化,并构建稳定的电解液-电极界面,可以有效遏制析锂及其对锂离子电池带来的不利影响。本文首先阐释了低温下锂离子电池析锂的形成机制,并指出低温电解液的设计是改善锂离子电池低温析锂行为的有效途径。接着,本文进一步介绍了缓解低温析锂问题的几种电解液设计策略,包括降低去溶剂化能垒的弱溶剂化电解液和共嵌入电解液、衍生低阻抗固态电解质界面膜(SEI)的局部高盐电解液以及钝化析锂的羧酸酯基高盐电解液,同时比较了这些策略的优劣势。最后,结合现有研究成果,展望了电解液调控低温析锂行为的未来研究方向,提出了发展实时析锂预警方法、采用实用化条件评估电解液抑制低温析锂能力以及设计兼顾电化学动力学和界面稳定性的高比能硅碳负极用低温电解液,以望实现低温锂离子电池的高容量发挥和长循环寿命。

关键词：析锂低温电解液锂离子电池电极极化

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金属锂负极溶剂化结构调控的研究进展

高等学校化学学报 2023年第5期44卷 89-101页

作者：张硕丁俊凡许睿黄佳琦北京理工大学材料学院北京100081 北京理工大学前沿交叉科学研究院北京100081

金属锂负极具有极高的理论比容量和极低的氧化还原电位,被认为是二次电池体系中负极材料的最终选择.但在实际应用过程中,不稳定的电极/电解液界面会造成大量的锂枝晶生长,导致容量损失乃至热失控等安全问题.调控锂离子溶剂化结构,可促... 详细信息

金属锂负极具有极高的理论比容量和极低的氧化还原电位,被认为是二次电池体系中负极材料的最终选择.但在实际应用过程中,不稳定的电极/电解液界面会造成大量的锂枝晶生长,导致容量损失乃至热失控等安全问题.调控锂离子溶剂化结构,可促进有益的固态电解质界面膜(SEI)成膜组分在电极表面优先分解,进而稳定电极界面并可诱导锂离子均匀沉积,是提升液态和准固态金属锂电池电化学性能的重要手段.本文综合评述了近年来从液态到准固态电解质中锂离子溶剂化结构调控的策略和设计原则,探讨了溶剂化结构改变对电极/电解质界面的影响,并对准固态电解质的研究前景进行了展望.

关键词：锂金属电池锂枝晶溶剂化结构固态电解质界面膜准固态电解质