检索结果-南通市图书馆

课堂内外（教师版）（中等教育） 2011年第2期 71-71页

作者：鲍国强岚山区第一中学山东日照276808

为准确把握我省高考新思想、新形势，有效调整高考备考战略，本人参加了“山东省2010高考《考试说明》名师解读与命题热点难点分析交流研讨会”。专家们深度分析了2010年高考历史考试说明．对高三历史学科最后阶段复习提出了建议。

关键词：历史学科复习建议高三《考试说明》高考备考交流研讨会后阶段复习 2010年

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古籍的合订书名

文献 1984年第3期 56-56页

作者：鲍国强

合订书名,《文献著录总则》(GB3792.1—83)的定义是:'一种文献由几部著作合订,没有一个共同的题名,而在题名页上出现两个或两个以上的题名'。此中'几部著作'的版本必须是同一种,因为版本不同的著作合订,原来的题名页不可能出现两个或两... 详细信息

合订书名,《文献著录总则》(GB3792.1—83)的定义是:'一种文献由几部著作合订,没有一个共同的题名,而在题名页上出现两个或两个以上的题名'。此中'几部著作'的版本必须是同一种,因为版本不同的著作合订,原来的题名页不可能出现两个或两个以上的题名。另外,这'几部著作'只有先后之分,而无主次之别。古籍中与上述合订书名基本相符的只有合刻本书名,而且书名往往是

关键词：合订书名版本定义书名页内封面

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《北京图书馆普通古籍专题展览》展出

国家图书馆学刊 1988年第2期 20-20页

作者：刘刚鲍国强

为配合普通古籍阅览室开放,普通古籍组举办的《北京图书馆普通古籍专题展览》于1月15日在分馆正式展出。本馆收藏的近200万册普通古籍,主要是明后期及清代版本。这是众多藏书家无偿捐献和几代图书馆工作者辛勤采访的结果。据抽样统计,... 详细信息

为配合普通古籍阅览室开放,普通古籍组举办的《北京图书馆普通古籍专题展览》于1月15日在分馆正式展出。本馆收藏的近200万册普通古籍,主要是明后期及清代版本。这是众多藏书家无偿捐献和几代图书馆工作者辛勤采访的结果。据抽样统计,这部分藏书的种数约占全国现存普通古籍

关键词：专题展览图书馆建筑物北京

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重组α-半乳糖苷酶的制备工艺研究

生物技术通讯 2004年第6期15卷 566-569页

作者：高红伟高新鲍国强徐莉娟王颖丽田曙光李素波徐华李立立宫锋章扬培军事医学科学院野战输血研究所北京100850

α-半乳糖苷酶是B→O血型改造研究中的关键工具酶。在获得了可分泌表达α-半乳糖苷酶的基因工程毕赤酵母菌株的基础上,进行了工程菌株在5L发酵罐中的发酵。发酵液上清中α-半乳糖苷酶活性为80～150U/mL,蛋白浓度为3～4.5mg/mL,比活性约... 详细信息

α-半乳糖苷酶是B→O血型改造研究中的关键工具酶。在获得了可分泌表达α-半乳糖苷酶的基因工程毕赤酵母菌株的基础上,进行了工程菌株在5L发酵罐中的发酵。发酵液上清中α-半乳糖苷酶活性为80～150U/mL,蛋白浓度为3～4.5mg/mL,比活性约为20～30U/mg。发酵液采用超滤、阳离子交换层析、疏水层析和阴离子交换层析等纯化方法,建立起了规模化生产重组α-半乳糖苷酶的工艺。制备的重组酶纯度经鉴定达98%以上,符合新生物制品的纯度要求。制备的重组α-半乳糖苷酶可有效地将B型红细胞改造成O型红细胞,从而解决了应用此酶开展B→O血型改造研究的关键问题。

关键词： α-半乳糖苷酶血型毕赤酵母菌红细胞新生菌株蛋白浓度比活性重组酶疏水层析

猪α-1,3-半乳糖转移酶基因打靶载体的构建

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生物技术通讯 2010年第2期21卷 217-221页

作者：常宏宇宫锋季守平鲍国强李素波章扬培李芳聂亚玲第二炮兵总医院儿科北京100088 军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:构建猪α-1,3-半乳糖转移酶(GGTA1)基因的正负筛选打靶载体。方法:以原代猪胚胎成纤维细胞基因组DNA为模板,采用长程PCR方法扩增出GGTA1基因的2条片段;以长约2kb包含部分第9外显子的片段为同源短臂,在XbaⅠ和ClaⅠ位点插入pLoxP质... 详细信息

目的:构建猪α-1,3-半乳糖转移酶(GGTA1)基因的正负筛选打靶载体。方法:以原代猪胚胎成纤维细胞基因组DNA为模板,采用长程PCR方法扩增出GGTA1基因的2条片段;以长约2kb包含部分第9外显子的片段为同源短臂,在XbaⅠ和ClaⅠ位点插入pLoxP质粒正筛选标记neo基因的3'端;以长约5.4kb包括部分第8外显子、全部第8内含子及部分第9外显子的片段为同源长臂,于NotⅠ位点插入该质粒中neo基因的5'端;2.7kb的负筛选标记tk基因位于载体中同源短臂的3'端外侧。结果与结论:酶切、PCR及测序结果表明,同源臂被正确连接至质粒pLoxP,成功构建了猪GGTA1基因正负筛选打靶载体pSL/GT。

关键词： α-Gal表位猪α-1 3-半乳糖转移酶基因打靶异种移植

用α-半乳糖苷酶制备可供输注的人通用型O型红细胞

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中国实验血液学杂志 2005年第2期13卷 313-316页

作者：宫锋吕秋霜由英高红伟鲍国强高新李素波李立立王颖丽田曙光张志欣张评章扬培军事医学科学院野战输血研究所北京100850 北京市红十字血液中心北京100088

研究的目的是将人群中28％的B型血改造成通用O型血,提高O型血的储存和使用比例,以缓解战争、恐怖袭击、突发事件等紧急状态下对O型血的大量需求。用α-1.3半孔糖苷酶作为B→O血型改造的工具酶,摸索改造一个使用单位B型血红细胞(100 ml... 详细信息

研究的目的是将人群中28％的B型血改造成通用O型血,提高O型血的储存和使用比例,以缓解战争、恐怖袭击、突发事件等紧急状态下对O型血的大量需求。用α-1.3半孔糖苷酶作为B→O血型改造的工具酶,摸索改造一个使用单位B型血红细胞(100 ml)的最佳条件。结果实现了在密闭、无菌条件下使用50 U／ml工具酶,pH 5.6,26℃ 2小时,进行B→O的血型改造。结论:改造后的通用型O型血红细胞符合生物制品检定规程的要求, 并可在4℃存放21天。

关键词：输血 O型红细胞 α-1.3半乳糖苷酶血型改造 B→O血型改造

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酶解转变的人红细胞输注大鼠的实验研究

生物技术通讯 2013年第4期24卷 543-545页

作者：李素波高红伟鲍国强张雪檀英霞王颖丽季守平宫锋军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:利用大鼠评价酶解转变的人红细胞的安全性。方法:人红细胞与大鼠血清进行常规配血,检测二者之间的相容性;将人B型红细胞酶解后输注大鼠,流式细胞术检测人红细胞在大鼠体内的存活率。结果:人红细胞与大鼠血清不凝集,但人红细胞输注... 详细信息

目的:利用大鼠评价酶解转变的人红细胞的安全性。方法:人红细胞与大鼠血清进行常规配血,检测二者之间的相容性;将人B型红细胞酶解后输注大鼠,流式细胞术检测人红细胞在大鼠体内的存活率。结果:人红细胞与大鼠血清不凝集,但人红细胞输注大鼠体内很快被排斥,1 h下降至50%以下,18 h被完全排斥。结论:仅依靠红细胞配血实验来选择人红细胞输血动物模型是不全面的,大鼠不适合作为酶解转变的人红细胞安全性评价的动物模型。

关键词：血型转变通用型红细胞输血动物模型

新型α-半乳糖苷酶多克隆抗体的制备及特异性鉴定

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生物技术通讯 2013年第6期24卷 853-855页

作者：李素波高红伟张雪鲍国强檀英霞王颖丽季守平宫锋军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:制备高效价、高特异性的新型α-半乳糖苷酶的兔多抗,并鉴定该抗体的特异性。方法:用脆弱类杆菌来源的基因重组α-半乳糖苷酶(纯度大于90%)免疫新西兰大白兔,获得α-半乳糖苷酶的兔抗血清,并经HiTrap rProtein A柱纯化获得高纯度的... 详细信息

目的:制备高效价、高特异性的新型α-半乳糖苷酶的兔多抗,并鉴定该抗体的特异性。方法:用脆弱类杆菌来源的基因重组α-半乳糖苷酶(纯度大于90%)免疫新西兰大白兔,获得α-半乳糖苷酶的兔抗血清,并经HiTrap rProtein A柱纯化获得高纯度的抗体;用间接ELISA法检测抗体效价,Western印迹评价抗体的特异性。结果:通过免疫法得到了α-半乳糖苷酶的兔多克隆抗体血清,抗体效价达1∶1×106,经rProtein A柱纯化后获得了高效价、高纯度的抗体,Western印迹显示该抗体特异性地与新型α-半乳糖苷酶结合。结论:获得了新型α-半乳糖苷酶的高效价、高特异性的兔多克隆抗体,可用于血型转变过程中残留α-半乳糖苷酶含量的特异性检测。

关键词： α-半乳糖苷酶多克隆抗体纯化

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新型α-半乳糖苷酶的稳定性研究

生物技术通讯 2013年第6期24卷 850-852页

作者：张雪高红伟李素波鲍国强檀英霞王颖丽季守平宫锋军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的：观察脆弱类杆菌来源的α-半乳糖苷酶（GAL）在不同pH缓冲液、不同温度下的稳定性，以及不同离子及还原剂对酶活性的影响。方法：以GAL对单糖底物对硝基-苯基-α-D-吡喃半乳糖苷（PNPG）的活性为主要检测指标，观察不同离子及还原... 详细信息

目的：观察脆弱类杆菌来源的α-半乳糖苷酶（GAL）在不同pH缓冲液、不同温度下的稳定性，以及不同离子及还原剂对酶活性的影响。方法：以GAL对单糖底物对硝基-苯基-α-D-吡喃半乳糖苷（PNPG）的活性为主要检测指标，观察不同离子及还原剂等对酶活性的影响；观察GAL在不同pH缓冲液中和不同温度下的稳定性。结果：钙离子、锌离子、钴离子和高浓度的锰离子增强酶的活性，DTT抑制酶的活性，螯合剂EDTA的加入提高了酶活性。GAL在pH4.6～7.5时保存1 h后稳定性很好，能保持最高活性的90％以上；在4℃～45℃下保存的稳定性最好，45℃开始活性下降。结论：GAL具有很好的温度稳定性和pH稳定性，使其适用于血型转变和异种移植。

关键词： α-半乳糖苷酶稳定性血型转变活性测定

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肝素酶基因可变剪接体的克隆及鉴定

生物技术通讯 2010年第5期21卷 670-672页

作者：金泗虎虞立霞高红伟李素波王玲燕鲍国强宫锋军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:克隆肝素酶基因的可变剪接体并测序。方法:根据人肝素酶的cDNA序列设计引物,用RT-PCR方法从正常人外周血白细胞中扩增肝素酶基因的可变剪接体,构建至pGEM-T Easy载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并进行序列测定。... 详细信息

目的:克隆肝素酶基因的可变剪接体并测序。方法:根据人肝素酶的cDNA序列设计引物,用RT-PCR方法从正常人外周血白细胞中扩增肝素酶基因的可变剪接体,构建至pGEM-T Easy载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并进行序列测定。结果:获得了肝素酶基因的3种可变剪接体形式,即5号外显子缺失可变剪接体、6号外显子缺失可变剪接体、5和6号外显子缺失可变剪接体,其中后2种可变剪接体尚未报道。结论:克隆了肝素酶基因的3种可变剪接体,有助于研究各种肝素酶可变剪接体编码蛋白的结构和功能及其在肿瘤发生转移过程中的作用。

关键词：肝素酶可变剪接体克隆