检索结果-南通市图书馆

中国医院药学杂志 1993年第4期13卷 183-184页

作者：魏广和乔增勇山东济宁医学院附属医院 272129

藻酸双酯钠(多糖硫酸酯,Polysaccharide sulfate,PSS),是防治缺血性心脑血管疾病的新药。药理及临床证明其具有降血粘度、降血脂、降血糖、扩血管及改善微循环等多种作用,疗效可靠,使用安全。但随着PSS 广泛应用。

关键词：藻酸双酯钠药物副作用

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氯盐溶液与快速冻融共同作用下混凝土的性能

建筑技术 2001年第10期32卷 658-660页

作者：魏广和慕儒宁夏隆德县建设局

对混凝土在3.5 %盐溶液中快速冻融的研究结果表明 ,盐溶液对混凝土抗冻性的影响具有双重性 ,盐溶液使混凝土试件表面饱和程度的提高导致严重剥落 ,重量损失大幅度增加 ,溶液降低冰点的作用使混凝土内部破坏程度较小。

关键词：抗冻性冻融循环混凝土耐久性除冰盐

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氯化钠溶液对混凝土抗冻性的影响

工业建筑 2001年第10期31卷 50-53页

作者：魏广和张玉生慕儒宁夏隆德县城乡建设局隆德756300 铁道部第四勘测设计院武汉430063 江苏省建筑科学研究院南京210008

进行了混凝土在 3 5 %盐溶液中快速冻融的试验研究 ,结果表明 ,混凝土在盐溶液中冻融时重量损失大幅度增加 ,而相对动弹性模量下降略为缓慢。根据试验结果。

关键词：抗冻性冻融循环混凝耐久性除冰盐氯化钠

长链非编码RNA牛磺酸上调基因1与冠状动脉支架内再狭窄的相关性

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临床心血管病杂志 2022年第1期38卷 39-43页

作者：高小燕张韶辉魏广和济宁医学院临床医学院山东济宁272000 济宁医学院附属医院心内科

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在冠状动脉(冠脉)支架内再狭窄(ISR)患者外周血中的表达水平,研究TUG1对支架内再狭窄的诊断价值。方法:选取2019年5月-2021年6月于济宁医学院附属医院心内科住院且既往置入过冠脉... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在冠状动脉(冠脉)支架内再狭窄(ISR)患者外周血中的表达水平,研究TUG1对支架内再狭窄的诊断价值。方法:选取2019年5月-2021年6月于济宁医学院附属医院心内科住院且既往置入过冠脉支架的患者,入院复查冠脉造影评估冠脉支架是否狭窄,根据冠脉造影结果分为支架内再狭窄(ISR)组(26例)和支架内非狭窄(N-ISR)组(26例)。首先收集患者外周血,用单核细胞分离液提取单核细胞,从上述细胞中提取RNA,然后采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测LncRNA TUG1表达水平;采用多因素logistic回归分析研究ISR患者的独立危险因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)来评估TUG1对ISR的诊断价值。结果:ISR组TUG1表达量高于N-ISR组[(0.1982±0.2276)∶(0.0704±0.0869),P<0.05],差异有统计学意义。多因素logistic回归分析表明,TUG1为ISR的独立危险因素(OR=1.934,95%CI1.017~3.677,P=0.044)。TUG1的ROC曲线下面积为0.703,灵敏度为65.4%,特异度为73.1%。结论:ISR组患者TUG1的表达水平增高。高表达的TUG1是ISR的独立危险因素,TUG1可能是预测经皮冠脉介入治疗术后发生ISR的新型生物标志物。

关键词：冠心病冠脉支架内再狭窄长链非编码RNA牛磺酸上调基因1 经皮冠状动脉介入治疗生物标志物

缬沙坦、依那普利及其联合治疗对心肌梗死患者心肌纤维化的影响

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山东医药 2008年第31期48卷 52-53页

作者：刘雪玲魏广和谢瑞华济宁医学院附属医院山东济宁272129 济宁市任城区计划生育服务站

选择急性心肌梗死未行再灌注心肌治疗的患者137例,随机分成缬沙坦组、依那普利组、缬沙坦+依那普利组(联合治疗组)及对照组;在统一常规治疗的基础上,分别给以缬沙坦、依那普利及缬沙坦和依那普利联合治疗4周。于药物治疗前后用放免法测... 详细信息

选择急性心肌梗死未行再灌注心肌治疗的患者137例,随机分成缬沙坦组、依那普利组、缬沙坦+依那普利组(联合治疗组)及对照组;在统一常规治疗的基础上,分别给以缬沙坦、依那普利及缬沙坦和依那普利联合治疗4周。于药物治疗前后用放免法测定血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)浓度。结果治疗后缬沙坦组、依那普利组、联合治疗组血清PCⅢ浓度分别为(135.2±17.4)、(133.6±19.0)、(130.1±16.8)μg/L,均低于对照组的(146.6±23.0)μg/L(P<0.05,<0.01);而前三组间差异无统计学意义。认为缬沙坦、依那普利及其联合治疗均可以防治心肌梗死患者心肌纤维化。

关键词：缬沙坦依那普利心肌梗死心内膜心肌纤维化症

急性心肌缺血QT离散度变化与室速室颤的关系

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临床心血管病杂志 1999年第8期15卷 360-362页

作者：魏广和吾柏铭高岚陈建昌洪小苏余永水苏州医学院附属第二医院心内科江苏苏州215004 山东济宁医学院临床系济宁272100

目的：探讨冠心病患者急性心肌缺血对ＱＴ离散度（ＱＴｄ）、校正后的ＱＴ离散度（ＱＴｃｄ）的影响及其与室性心动过速（简称室速）、心室颤动（简称室颤）的关系。方法：选择７１例确诊为冠心病心绞痛的患者，分成室速室... 详细信息

目的：探讨冠心病患者急性心肌缺血对ＱＴ离散度（ＱＴｄ）、校正后的ＱＴ离散度（ＱＴｃｄ）的影响及其与室性心动过速（简称室速）、心室颤动（简称室颤）的关系。方法：选择７１例确诊为冠心病心绞痛的患者，分成室速室颤组（１３例）和非室速室颤组（５８例），测定每例患者心绞痛发作前、发作时及发作后的ＱＴｄ、ＱＴｃｄ。结果：心绞痛发作时ＱＴｄ、ＱＴｃｄ均显著大于心绞痛发作前和发作后（均Ｐ＜０．０１），后两者比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。室速室颤组心绞痛发作时ＱＴｄ、ＱＴｃｄ均显著大于非室速室颤组（均Ｐ＜０．０１）。心绞痛发作前以ＱＴｄ≥８０ｍｓ为标准，则预测室速室颤发生的敏感性为５３．８％，特异性为８２．８％，准确性为７７．５％；心绞痛发作时以ＱＴｄ≥１００ｍｓ为标准，则预测室速室颤发生的敏感性为９２．３％，特异性为８４．５％，准确性为８５．９％。结论：冠心病患者急性心肌缺血时ＱＴｄ、ＱＴｃｄ显著增大，易发生室速室颤。急性心肌缺血时的ＱＴｄ、ＱＴｃｄ变化可能是预测室速室颤发生更为敏感的指标。

关键词：心肌缺血心动过程室性心室颤动 QT离散度

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尖端扭转型室速发生机制的研究进展

国外医学（心血管疾病分册） 1998年第6期25卷 335-337页

作者：魏广和苏州医学院附属二院心内科 215004

尖端扭转型室速包括不同的类型,其病因、发生机制、临床表现和治疗不同。本文重点介绍其发生机制的研究进展。

关键词：尖端扭转型室速心律失常病因病理治疗

黄芪注射液对慢性心力衰竭患者血浆凋亡相关因子的影响

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中国中西医结合杂志 2005年第5期25卷 400-403页

作者：张金国杨娜何华魏广和高东升王学忠宋光耀山东济宁医学院附属医院心内科山东272029 河北省人民医院心脏中心

目的探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭(chronicheartfailure,CHF)患者血浆凋亡相关因子可溶性Fas(solubleFas,sFas)、可溶性Fas配体(solubleFasL ,sFasL)及肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactoralpha,TNF -α)的影响。方法将84例NYHA心功能分级属Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例) ,两组于治疗前后分别测定血浆sFas、sFasL、TNF- α水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标。结果治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P <0 . 0 5或P <0 . 0 1) ,且治疗组优于对照组(P <0. 0 5) ;治疗组左室收缩末期容积(leftventricularend systolicvolume ,LVESV)、左室舒张末期容积(leftventricularend diastolicvolume,LVEDV)减小,左室射血分数(leftventricularejectionfraction ,LVEF)提高,与治疗前比较差异有显著性(P <0 . 0 5) ;治疗组血浆sFas、sFasL、TNF -α水平明显下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有显著性(P <0. 0 5或P <0. 0 1) ,对照组除TNF -α与治疗前比较差异有显著性(P <0 .0 5)外,余均无明显变化。结论黄芪注射液能够降低CHF患者血浆凋亡相关因子水平,可作为治疗CHF有效药物之一。

关键词：凋亡相关因子慢性心力衰竭黄芪注射液患者血浆可溶性Fas配体左室收缩末期容积血浆sFas 心功能分级 failure 肿瘤坏死因子α sFasL factor NYHA 舒张末期容积左室射血分数 0.05 治疗组 heart alpha CHF患者 TNF

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QT及JT离散度对心性猝死预测价值的探讨

临床心电学杂志 1998年第4期7卷 162-164页

作者：魏广和吾柏铭苏州医学院附属第二医院心内科

测定３２例心性猝死和３０例非猝死性心性死亡病人入院后的首次心电图ＱＴ离散度（ＱＴｄ）和ＪＴ离散度（ＪＴｄ），并以３０例存活病人作对照。结果显示：（１）心性猝死组ＱＴｄ、ＪＴｄ较存活组和非猝死性心性死亡组显著增大（前者... 详细信息

测定３２例心性猝死和３０例非猝死性心性死亡病人入院后的首次心电图ＱＴ离散度（ＱＴｄ）和ＪＴ离散度（ＪＴｄ），并以３０例存活病人作对照。结果显示：（１）心性猝死组ＱＴｄ、ＪＴｄ较存活组和非猝死性心性死亡组显著增大（前者Ｐ均＜０．０１，后者Ｐ均＜０．０５），而非猝死性心性死亡组与存活组ＱＴｄ、ＪＴｄ比较差异均无统计学意义。（２）在心性猝死病人中，死亡直接原因为快速性室性心律失常组（２３例）的ＱＴｄ、ＪＴｄ显著高于缓慢性心律失常组（９例）（Ｐ均＜０．０５）。提示ＱＴｄ、ＪＴｄ增大对快速性室性心律失常及由其引起的心性猝死的预测有一定意义。

关键词： QT离散度 JT离散度心性猝死

基于网络药理学和分子对接探讨桃仁红花煎治疗心律失常的作用机制

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临床医学进展 2022年第10期12卷 9243-9254页

作者：陈明瑞魏广和济宁医学院临床医学院山东济宁济宁医学院附属医院心内一科山东济宁

目的:基于网络药理学和分子对接的方法探讨桃仁红花煎治疗心律失常的有效成分、作用靶点及其作用机制。方法:通过TCMSP、TCM-ID筛选桃仁红花煎的有效成分并预测其作用靶点,对成分–靶点网络拓扑分析后得到主要有效成分。在GeenCards、Di... 详细信息

目的:基于网络药理学和分子对接的方法探讨桃仁红花煎治疗心律失常的有效成分、作用靶点及其作用机制。方法:通过TCMSP、TCM-ID筛选桃仁红花煎的有效成分并预测其作用靶点,对成分–靶点网络拓扑分析后得到主要有效成分。在GeenCards、DisGeNET、Drugbank及TTD数据库获得心律失常靶点,对交集靶点进行蛋白蛋白相互作用(PPI)筛选出关键靶点,并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)富集参与的生物学过程及信号通路,最后通过分子对接验证成分与靶点的结合程度。结果:筛选出中药主要成分为Lactiflorin、(2R,3R)-4-methoxyl-distylin、Gibberellin A19、Gibberellin A30、Gibberellin A54、Gibberellin A60、Fumaricine、13-methylpalmatrubine、N-methyllaurotetanine;关键靶点为RHOA、EGFR、SRC、STAT3、RAC1、FYN。KEGG表明钙信号通路、cAMP等信号通路在治疗心律失常中发挥主要作用,分子对接结果提示中药成分能够与关键靶点稳定结合。结论:桃仁红花煎治疗心律失常的分子机制较为复杂,本研究为进一步揭示其药理作用提供了新的思路。

关键词：桃仁红花煎心律失常网络药理学分子对接作用机制