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He-ne激光针刀配合中药治疗颈椎病的临床观察

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He-ne激光针刀配合中药治疗颈椎病的临床观察

X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系SEDL基因突变研究

全国中华骨伤名医名院名所论坛

作者：高铁铮鲁连城朱德君刘宝年宋曦耀北京市恒安中医院

颈椎病是一种缓慢进展的退行性骨质疾病。多见于40岁以上的中老年人,临床上以颈、肩、疼痛、麻木,颈项强直,活动受限以及眩晕、瘫痪等为主要表现。是一种常见的反复发作的慢性疾病。近年来,我们采用He-Ne激光针刀配合中药治疗, 提高并...

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中华医学遗传学杂志 2003年第1期20卷 15-18页

作者：高超罗强王怀立高晓群范清堂王华盛光耀周建华高铁铮郑州大学第一附属医院儿科 450052 郑州大学第一附属医院解剖教研室 450052 河南省分子医学重点实验室

目的　确定中国汉族人中一个 X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良 (spondyloepiphyseal dyspla-sia tarda,SEDL)大家系 SEDL 基因突变类型 ,探讨 SEDL 发病的分子基础。方法　用聚合酶链反应扩增产物双向直接测序方法检测了患者构成 SEDL 基... 详细信息

目的　确定中国汉族人中一个 X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良 (spondyloepiphyseal dyspla-sia tarda,SEDL)大家系 SEDL 基因突变类型 ,探讨 SEDL 发病的分子基础。方法　用聚合酶链反应扩增产物双向直接测序方法检测了患者构成 SEDL 基因可读框的第 3～ 6外显子及相邻侧翼区的 DNA序列 ,将测序结果与 Gen Bank公布的 SEDL基因正常序列对比找出突变。然后在家系其他成员中证实该突变。结果　在 2例患者 ( 1 5、 3) SEDL 基因第 2内含子剪接受体处发现了 IVS2 - 2 A→ C突变 ,4个外显子的核苷酸序列未见改变。该突变在 4例女性携带者得到证实 ,她们的基因型表现为野生型与突变型杂合现象。家系中 2名未受累男性和 15名无关健康个体未检测到这一突变。在该家系还检测出 4个无症状的携带者。结论　首次发现 SEDL 基因 IVS2 - 2 A→C突变。该突变引起 SEDL基因第 2内含子 3′端剪接受体改变 ,使之不能与外显子 3正常剪接 ,可能是 SEDL 发病的分子基础。检测该突变可进行基因诊断。

关键词： X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系 SEDL基因基因突变 DNA直接测序剪接受体

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γ-干扰素与轮状病毒肠炎的相关性研究

实用儿科临床杂志 2000年第6期15卷 338-339页

作者：刘长江刘建军周建华高铁铮河南医科大学第一附属医院儿科 450052 新密市第一人民医院儿科

为探讨婴幼儿肠炎与γ-干扰素(IFN-γ)水平的相关性,本研究检测了46例婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎患者血清、大便IFN-γ水平,为临床免疫调节治疗提供理论依据.

关键词：轮状病毒肠炎 γ-干扰素婴幼儿相关性研究

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正常新生儿红细胞脆性的实验研究

实用儿科临床杂志 1992年第5期7卷 239-240页

作者：盛光耀高铁铮沈清玉赵晓明 Aziza KJ 申爱荣河南医科大学一附院儿科郑州市第三人民医院妇产科

本文报告用不同方法测定新生儿脐带血红细胞脆性。45例新生儿开始溶血为0.44±0.02(NaC1％),完全溶血为0.30±0.01,与成人对照组有十分显著性差别(P0.2～<0.45(NaC1％)时,新生儿红细胞脆性低于对照组(P<0.01);温育后,当在0.6～0.75(NaC1... 详细信息

本文报告用不同方法测定新生儿脐带血红细胞脆性。45例新生儿开始溶血为0.44±0.02(NaC1％),完全溶血为0.30±0.01,与成人对照组有十分显著性差别(P0.2～<0.45(NaC1％)时,新生儿红细胞脆性低于对照组(P<0.01);温育后,当在0.6～0.75(NaC1％)溶液中,新生儿红细胞脆性明显高于对照组(P<0.01)。

关键词：新生儿红细胞脆性

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40例单纯性肥胖儿童性激素的变化

中国优生优育（1990-2002上半年） 1997年第4期8卷 189-190页

作者：李安平明亮阮翘高铁铮周建华高东培河南医科大学第一附属医院河南省郑州市第四人民医院

由于热量摄入过剩而引起的肥胖称为单纯性肥胖。据报道国内儿童学龄期肥胖症的检出率为3％～7％。过度肥胖对小儿生长发育、心血管系统、呼吸系统等都有很大危险。单纯性肥胖儿性激素的变化在国内少有报道。现将我们于1995年1月～1995... 详细信息

由于热量摄入过剩而引起的肥胖称为单纯性肥胖。据报道国内儿童学龄期肥胖症的检出率为3％～7％。过度肥胖对小儿生长发育、心血管系统、呼吸系统等都有很大危险。单纯性肥胖儿性激素的变化在国内少有报道。现将我们于1995年1月～1995年12月对40例单纯性肥胖儿童血睾丸酮(T)和雌二醇(E_2)测定结果报道如下。

关键词：肥胖症儿童性激素

河南汉族人群X染色体微卫星DXS16的遗传多态性

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河南汉族人群X染色体微卫星DXS16的遗传多态性

遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：高超王怀立罗强盛光耀周建华高铁铮郑州市儿童医院郑州大学第一附属医院儿科

应用聚合酶链反应,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)及银染色技术对110名无血缘关系的汉族个体 DXS16基因座进行分型。观察到 DXS16位点有14个等位基因片段,该 STR 位点的基因型分布符合 Hardy-Weinbe...

应用聚合酶链反应,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)及银染色技术对110名无血缘关系的汉族个体 DXS16基因座进行分型。观察到 DXS16位点有14个等位基因片段,该 STR 位点的基因型分布符合 Hardy-Weinberg 平衡;杂合度为0．88,多态信息含量为0．885。DXS16在汉族人群中有较好的多态性分布;实验数

关键词：

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汉族人群微卫星DXS16遗传多态性

医药论坛杂志 2006年第21期27卷 16-17页

作者：高超王怀立罗强盛光耀周建华高铁铮郑州市儿童医院郑州市450053 郑州大学第一附属医院儿科郑州市450052

目的获得X染色体短串联重复序列DXS16遗传多态性在河南汉族人群中的分布状况。方法应用聚合酶链反应,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylam ide gel electrophoresis,PAGE)及银染色技术对110名无血缘关系的汉族个体DXS16基因座进行分型... 详细信息

目的获得X染色体短串联重复序列DXS16遗传多态性在河南汉族人群中的分布状况。方法应用聚合酶链反应,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylam ide gel electrophoresis,PAGE)及银染色技术对110名无血缘关系的汉族个体DXS16基因座进行分型。结果观察到DXS16位点有14个等位基因片段,该STR位点的基因型分布符合Hardy-W e inberg平衡;杂合度为0.88,多态信息含量为0.885。结论DXS16在汉族人群中有较好的多态性分布;实验数据对X染色体特异性STR的群体遗传学研究及一些X连锁遗传病的基因诊断有重要意义。

关键词：汉族 X染色体微卫星遗传多态性

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通过诱导痰液评价儿童哮喘气道炎症

中华结核和呼吸杂志 2001年第9期24卷 555-555页

作者：宋俊峰李玉琴高铁铮河南医科大学附属第一医院儿科郑州450052

探讨哮喘患儿吸入高渗盐水诱发咳痰的安全性及患儿细胞学、白细胞介素8(IL-8)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及肿瘤坏死因子α(TNF-αt)的改变.

关键词：哮喘气道炎症痰液诱导儿童