检索结果-南通市图书馆

六亚甲基二乙酰胺对急性白血病细胞株HL-60和U937分化、凋亡的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2004年第3期25卷 154-157页

作者：王钦红谢毅范华骅高跞刘燕谢彦晖复旦大学附属华山医院血液科上海200040 上海血液中心血液工程研究室

目的　研究六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)体外诱导HL 6 0和U937细胞分化、凋亡的作用及其机制。方法　流式细胞仪检测细胞分化抗原CD1 1b、CD1 4,细胞凋亡标记Annexin Ⅴ以及进行细胞周期分布和细胞内cyclinD、cyclinE、p2 7抗原的分析 ,RT ... 详细信息

目的　研究六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)体外诱导HL 6 0和U937细胞分化、凋亡的作用及其机制。方法　流式细胞仪检测细胞分化抗原CD1 1b、CD1 4,细胞凋亡标记Annexin Ⅴ以及进行细胞周期分布和细胞内cyclinD、cyclinE、p2 7抗原的分析 ,RT PCR检测c myc、Rb、Bcl 2基因mRNA的表达。结果　HL 6 0、U937细胞经HMBA处理 72h后CD1 1b表达显著增高 ,高剂量HMBA促使Annexin Ⅴ表达增加。HMBA阻滞HL 6 0、U937细胞于G0 G1 期 ,并使该两种细胞内cyclinE表达显著下降 ,cyclinD、p2 7表达显著增高 ,呈剂量依赖关系 ;HMBA可使HL 6 0、U937细胞c myc、Bcl 2mRNA表达下调 ,而RbmRNA在HL 6 0细胞表达上调 ,在U937细胞则无显著改变。结论　HMBA能诱导HL 6 0、U937细胞出现明显的分化 ,高剂量的HMBA有促使HL 6 0、U937细胞凋亡的倾向 ,其机制可能是通过影响细胞周期调控分子以及有关的增殖分化相关基因的表达 ,从而抑制细胞增殖 ,促进细胞分化。

关键词：六亚甲基二乙酰胺急性白血病 HL-60细胞株 U937细胞株细胞分化细胞凋亡流式细胞仪

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人外周血NK T细胞体外扩增的初步研究

中国免疫学杂志 2003年第1期19卷 19-20页

作者：郑滨范华骅陆华中俞翚高跞高峰上海市输血研究所血液工程研究室上海200051

自然杀伤T细胞(Nature Killer T cells,NK Tcells)是近来被人们所认识的不同于普通T细胞及NK细胞的一类新的免疫调节细胞,在肿瘤治疗,自身免疫病,以及GVH-D方面有着广泛的应用前景[1-3].

关键词：人外周血 NK细胞 T细胞体外扩增细胞因子

CⅡTA反义cDNA抑制Hela细胞表面MHCⅡ类抗原的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2003年第12期24卷 636-639页

作者：郭荣邹萍范华骅崔磊曹谊林郑滨高跞高峰陆华中华中科技大学同济医学院附属协和医院血液研究所武汉430022 上海市血液中心血液工程研究室上海市组织工程研究与开发中心

目的　探讨Ⅱ类主要组织相容性复合物 (MHCⅡ )激活因子 (CⅡTA)的反义cDNA对细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制。方法　克隆 3条CⅡTA反义片段 (arⅡ 1、arⅡ 2、arⅡ 3) ,并稳定转染Hela细胞。免疫组化、流式细胞术检测细胞核内CⅡTA蛋... 详细信息

目的　探讨Ⅱ类主要组织相容性复合物 (MHCⅡ )激活因子 (CⅡTA)的反义cDNA对细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制。方法　克隆 3条CⅡTA反义片段 (arⅡ 1、arⅡ 2、arⅡ 3) ,并稳定转染Hela细胞。免疫组化、流式细胞术检测细胞核内CⅡTA蛋白及其调控的经典MHCⅡ (HLA DR、 DP、 DQ)类抗原表达 ,RT PCR法检测CⅡTA、经典MHCⅡ及恒定链的mRNA水平。结果　三种反义片段中arⅡ 2效果最佳。在重组人IFN γ诱导下 ,arⅡ 2阳性Hela细胞与正义链组比较 ,CⅡTA蛋白抑制率达87.2 3% ,HLA DR、 DP及 DQ抗原诱导型表达分别降低了 79.2 1%、90 .31%及 4 8.30 % ;同时CⅡTA、经典的MHCⅡ及恒定链的mRNA含量明显减少 (P <0 .0 5 )。结论　CⅡTA反义片段抑制了自身mRNA含量 ,从而阻止其调控的MHCⅡ分子的表达 ,为预防移植物抗宿主病提供了一种新思路。

关键词： CⅡTA反义cDNA 抑制 Hela细胞表面MHCⅡ类抗原表达移植物抗宿主病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗白血病树突状细胞疫苗的制备

肿瘤 2004年第2期24卷 108-110页

作者：王黎郑滨范华骅陆华中高跞沈志祥高峰上海第二医科大学瑞金医院血液科上海200025 上海市血液中心

目的　探索抗白血病异体树突状细胞疫苗的制备方法。方法　从健康者外周血中诱生DC ,用不同方法负载K5 6 2抗原(化学融合法 ,冻融抗原冲击法 ,肿瘤与DC共培养法 ) ,比较这些DC疫苗在递呈抗原激活T细胞增殖及杀伤功能方面的差异。结果　... 详细信息

目的　探索抗白血病异体树突状细胞疫苗的制备方法。方法　从健康者外周血中诱生DC ,用不同方法负载K5 6 2抗原(化学融合法 ,冻融抗原冲击法 ,肿瘤与DC共培养法 ) ,比较这些DC疫苗在递呈抗原激活T细胞增殖及杀伤功能方面的差异。结果　从健康者外周血中可诱生出具有正常免疫表型和抗原递呈功能的DC。不同抗原负载方法致敏的DC均能激活T细胞特异性杀伤K5 6 2细胞。冻融抗原负载的DC能有效刺激T细胞增殖 ,其活化的CTL对K5 6 2的杀伤毒性最强。结论　异体DC可有效递呈肿瘤抗原 ,激活T细胞杀伤肿瘤 ,冻融抗原负载的DC激活T细胞对肿瘤的杀伤最强 ,为今后临床DC疫苗的选择提供了实验依据。

关键词：白血病树突状细胞抗肿瘤疫苗 T细胞细胞毒性反应抗原负载

人外周血Vα24Vβ11 NKT细胞体外大量制备方法的优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人外周血Vα24Vβ11 NKT细胞体外大量制备方法的优化

感染联合输血内炎性成分诱导严重的输血后急性肺损伤

中国输血协会第九届输血大会

作者：高跞杨洁杨懿铭上海市血液中心

目的优化人NKT大量培养中牵涉到的技术参数。方法自健康人浓缩白细胞制品(白膜)分离有外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells PBMNCs),利用其中的抗原递呈细胞,以α-GalCer的刺激NKT细胞克隆产生,比较不同α-GalCer浓度...

目的优化人NKT大量培养中牵涉到的技术参数。方法自健康人浓缩白细胞制品(白膜)分离有外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells PBMNCs),利用其中的抗原递呈细胞,以α-GalCer的刺激NKT细胞克隆产生,比较不同α-GalCer浓度和培养量体系诱导扩增NKT的数量和质量。结果培养的d21,针对经常被报道为NKT细胞的特异标记检测结果表明:NK细胞特异标记CD56表达相对较低,而NKT细胞的特异标记的Vα24+Vβ11+以及CD3-

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

感染联合输血内炎性成分诱导严重的输血后急性肺损伤

树突细胞分泌的exosomes生物学特性及功能的初步研究

中国输血协会第十届输血大会

作者：高跞杨懿铭杨洁上海市血液中心

目的本研究利用小鼠模型,验证感染与抗白细胞抗体联合诱导TRALI的可能性及其可能的机制。方法 Balb/c小鼠腹腔注射LPS初始化24 h后,静脉注射抗-H2Kd,并设置单独注射组和空白对照组。2 h内根据时间段测量体温,发病后测量小鼠肺组织的干湿...

目的本研究利用小鼠模型,验证感染与抗白细胞抗体联合诱导TRALI的可能性及其可能的机制。方法 Balb/c小鼠腹腔注射LPS初始化24 h后,静脉注射抗-H2Kd,并设置单独注射组和空白对照组。2 h内根据时间段测量体温,发病后测量小鼠肺组织的干湿比,以及取样组化分析。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2007年第5期28卷 298-302页

作者：任亚娜范华骅高跞聂晓绚杨洁刘嬿高峰上海市血液中心血液工程研究室 200051

目的建立树突细胞（DC）分泌的exosomes的制备方法，分析其生物学特性及其在抗肿瘤免疫中的功能。方法从正常人外周血单个核细胞中诱导未成熟DC（imDC），并使其负载K562细胞的抗原，然后用脂多糖（LPS）诱导DC成熟（mDC），通过超速离... 详细信息

目的建立树突细胞（DC）分泌的exosomes的制备方法，分析其生物学特性及其在抗肿瘤免疫中的功能。方法从正常人外周血单个核细胞中诱导未成熟DC（imDC），并使其负载K562细胞的抗原，然后用脂多糖（LPS）诱导DC成熟（mDC），通过超速离心结合膜超滤的方法分别提取imDC和mDC分泌的exosomes。检测exosomes的粒径并通过电子显微镜分析exosomes的形态，Western blot法检测exosomes的表面分子。比较mDC和imDC分泌的exosome8引起的针对K562抗原特异性T细胞的增殖、CD69的上调、细胞因子IFN．1的分泌及对肿瘤细胞的杀伤能力。结果制备的exosomes为碟状小囊泡，平均直径为72．3nm，表达CD80、CD86、***、FasL、CD54和乳脂肪球-表皮生长因子-因子Ⅷ（MFG-E8）。与imDC相比，mDC分泌的exosomes CD80表达较高而MFG-E8的表达较低，并且在体外mDC分泌的exosomes能够更显著地引起特异性T细胞的增殖和免疫应答：在exosomes最适浓度下，T细胞增殖的吸光度值为O．50±0．01，激活T细胞的CD69上调，并且有（13．4±5．8）％T细胞扩增，（22．8±2．4）％的T细胞产生细胞因子IFN-1，对肿瘤细胞的杀伤率为（21．3±8．6）％。结论建立了简便、快速的exosomes分离纯化方法。

关键词：树突细胞 exosomes 肿瘤免疫

人外周血Vα24 NKT细胞抗肿瘤免疫机制的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤 2007年第2期27卷 83-87页

作者：杨洁范华骅聂晓绚郑滨高跞刘嬿高峰上海市血液中心血液工程研究室上海200051

目的进一步认识Vα24 NKT细胞在抗肿瘤免疫中的作用。方法从正常人外周血中扩增并纯化得到Vα24 NKT细胞,通过流式细胞术检测其表型、活化后的细胞因子、细胞坏死相关因子的表达情况,采用DIOC18染色及流式细胞术测定Vα24 NKT细胞对肿... 详细信息

目的进一步认识Vα24 NKT细胞在抗肿瘤免疫中的作用。方法从正常人外周血中扩增并纯化得到Vα24 NKT细胞,通过流式细胞术检测其表型、活化后的细胞因子、细胞坏死相关因子的表达情况,采用DIOC18染色及流式细胞术测定Vα24 NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤率,并利用不同的阻断剂进行阻断实验。结果Vα24 NKT细胞分泌高水平的IFN-γ和IL-4,并表达TNF-α、穿孔素(perforin)、FasL、TRAIL等细胞坏死相关因子。Vα24 NKT细胞对表面表达CD1d分子的肿瘤细胞株的杀伤率高于不表达CD1d分子的肿瘤细胞株,同时在α-GalCer存在时,Vα24 NKT细胞的杀伤活性增强。对Perforin、FasL、TNF-α、TRAIL进行阻断后,ConA对Vα24 NKT细胞的杀伤作用的阻断效果最为明显。结论Vα24 NKT对肿瘤的杀伤作用是CD1d分子限制性和抗原特异性的。Vα24 NKT通过穿孔素途径和TNF家族成员发挥其细胞毒作用,而穿孔素途径是其肿瘤杀伤的最主要途径。

关键词：杀伤细胞,天然 T淋巴细胞亚群 T淋巴细胞,细胞毒性肿瘤细胞,培养的 Vα24自然杀伤T细胞

CⅡTA反义RNA抑制皮肤成纤维细胞表面MHCⅡ类抗原表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2003年第11期36卷 619-622页

作者：郭荣邹萍陆华中范华骅曹谊林崔磊刘伟商庆新郑滨高跞高峰华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所广东省人民医院血液科 510080 上海市血液中心血液工程研究室上海第二医科大学组织工程研究重点实验室

目的探讨用纳米载体介导主要组织相容性复合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)Ⅱ类抗原转录激活因子(MHCⅡtransactivator,CⅡTA)的反义RNA,抑制皮肤成纤维细胞表面MHCⅡ类抗原表达的可行性。方法将CⅡTA反义RNA(pDarⅡ质粒)稳定... 详细信息

目的探讨用纳米载体介导主要组织相容性复合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)Ⅱ类抗原转录激活因子(MHCⅡtransactivator,CⅡTA)的反义RNA,抑制皮肤成纤维细胞表面MHCⅡ类抗原表达的可行性。方法将CⅡTA反义RNA(pDarⅡ质粒)稳定转染人类原代皮肤成纤维细胞(pDarⅡ-D),流式细胞仪检测pDarⅡ-D表面经典的MHCⅡ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及经典的MHCⅡ类分子的mRNA水平。体外混合淋巴细胞反应检测pDarⅡ-D组刺激外周血T细胞反应的能力。结果与正义链组比较,在重组人干扰素(IFN)-γ诱导下,pDarⅡ-D组HLA-DR及-DP抗原诱导性表达分别降低了95.63%、87.89%;同时CⅡTA及经典的MHCⅡ类分子的mRNA含量明显减少(P<0.01);pDarⅡ-D组刺激T细胞分泌IL-2mRNA水平降低(P<0.05)。结论CⅡTA反义片段抑制了自身mRNA含量,从而阻止了其调控的MHCⅡ类分子的相应表达。

关键词：主要组织相容性复合物 II类抗原转录激活因子皮肤成纤维细胞同种异体细胞移植反义RNA 抗原表达