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作者：高源利中国人民解放军陆军军医大学

学位级别：硕士

疟疾是一种由疟原虫感染引起的重要虫媒病。红内期疟原虫的感染是导致疟疾患者出现临床表现和死亡的关键时期,因此,红内期疫苗旨在有效降低疟疾的发病率和死亡率。然而,目前关于宿主抗红内期疟原虫免疫调节的机制尚不是很清楚,这也是导... 详细信息

疟疾是一种由疟原虫感染引起的重要虫媒病。红内期疟原虫的感染是导致疟疾患者出现临床表现和死亡的关键时期,因此,红内期疫苗旨在有效降低疟疾的发病率和死亡率。然而,目前关于宿主抗红内期疟原虫免疫调节的机制尚不是很清楚,这也是导致目前尝试的所有红内期疫苗都不够有效的主要原因。已知疟原虫特异性CD4T细胞反应是机体抗红内期疟原虫的最主要免疫效应机制。然而,疟原虫感染能否诱导活化的特异性CD4T细胞向分泌IFN-γ的Th1和辅助B细胞产生抗体的Tfh分化,受到局部微环境中细胞因子类型的调控。巨噬细胞是抗感染的第一道防线,一方面其可以在清道夫受体的介导下吞噬和杀灭病原体,另一方面则可通过模式识别受体TLRs等识别入侵的病原体并产生大量炎症因子。近年来的研究报道,巨噬细胞还可以自噬的方式清除位于胞内的病原体;而巨噬细胞的TLRs信号通路与吞噬/自噬之间存在复杂的交互作用。研究证实,TLRs信号通路可以诱导巨噬细胞LC3的产生并附着于吞噬体膜上,从而形成LC3相关的吞噬体(LC3 associated phagtocytosis,LAP),促进吞噬体的成熟和病原体的降解;而自噬/LAP反过来也可调节TLRs信号通路介导的炎症因子的释放。红内期疟原虫能否导致巨噬细胞的自噬/LAP产生并影响其炎症因子的释放,进而调控后续疟原虫特异CD4T细胞的活化和分化呢?为了证明上述假说,我们首先利用流式检测了疟原虫感染对小鼠脾脏髓系细胞胞内自噬和LAP的共有特征性分子LC3B表达的影响;由于自噬相关基因ATG5与LC3B的表达高度相关,敲除ATG5可同时导致自噬和LAP的缺陷,目前尚无只在巨噬细胞中条件敲除ATG5的小鼠模型,因此,我们构建了包括巨噬细胞在内的髓系细胞ATG5条件敲除小鼠(Lyz2-Cre-Atg5),观察其对非致死株鼠疟原虫P.y 17XNL感染进程的影响,并对其调节宿主抗红内期疟原虫特异性免疫反应的分子机制进行了初步探讨。最后,分别利用髓系细胞自噬条件敲除(Lyz2-Cre-Ulk1)或LAP条件敲除(Lyz2-Cre-Rubcn)小鼠,明确ATG5的缺失是通过其自噬/LAP都不依赖的方式调节宿主适应性免疫应答,从而影响P.y 17XNL的感染进程。一、髓系细胞缺失ATG5促进小鼠对红内期疟原虫的清除1.流式检测WT小鼠髓系细胞胞内LC3B表达:红内期P.y 17XNL感染C57BL/6 WT小鼠后,其脾脏NCMs、CMs、RPMs和中性粒细胞中LC3B表达增加,提示自噬/LAP可能参与红内期疟原虫感染进程。2.观察髓系细胞缺失自噬与LAP的共同标记分子ATG5后小鼠感染P.y 17XNL的原虫血症:与Lyz2-Cre-Atg5相比,Lyz2-Cre-Atg5小鼠感染后原虫血症降低,并提前清除感染。3.观察髓系细胞分别缺失自噬标记ULK1或LAP标记RUBCN后小鼠感染P.y17XNL的原虫血症:与对照相比,髓系细胞缺失ULK1或RUBCN的小鼠其原虫血症均没有差异,提示髓系细胞ATG5可能通过自噬/LAP非依赖的方式影响宿主对红内期疟原虫的清除。二、髓系细胞缺失ATG5通过CD4T细胞增强小鼠抗红内期疟原虫免疫1.抗疟原虫适应性免疫增强:由于原虫率差异出现在感染第8天之后,此时逐渐进入适应性免疫阶段,利用流式检测Lyz2-Cre-Atg5/Lyz2-Cre-Atg5小鼠感染后D7、D14、D21脾脏中疟原虫特异性CD4T细胞与CD8T细胞的增殖、IFN-γ分泌,CD8T细胞的Gz B、穿孔素分泌,GCBs的频率;用ELISA检测血清疟原虫特异性抗体滴度。与Lyz2-Cre-Atg5相比,Lyz2-Cre-Atg5小鼠细胞免疫和体液免疫均增强。2.髓系细胞缺失ATG5通过CD4T细胞增强免疫:利用抗体分别体内耗竭CD4T或CD8T细胞,发现只有CD4T细胞耗竭后Lyz2-Cre-Atg5小鼠的原虫血症高于Lyz2-Cre-Atg5小鼠;将Lyz2-Cre-Atg5小鼠感染第14天的CD4T细胞过继转移给WT小鼠同样导致其原虫血症降低,提示髓系细胞缺失ATG5增强了CD4T细胞的抗红内期疟原虫免疫。***4T细胞可能影响B细胞活化:由于CD4T细胞可分化为Tfh辅助GCBs活化,增强浆细胞分泌抗体,前期提示疟原虫特异性抗体升高,构建髓系细胞的ATG5联合B细胞缺失小鼠,感染P.y 17XNL后发现原虫血症的差异消失,提示功能上调的CD4T细胞最终可能通过增强B细胞免疫发挥作用。三、髓系细胞缺失ATG5可能通过MCP-1影响CD4T细胞活化1.血清炎症因子增加:用CBA检测Lyz2-Cre-Atg5/Lyz2-Cre-Atg5小鼠感染后D7、D14、D21血清炎症因子水平,发现MCP-1、TNF-α、IL-6和IFN-γ均升高,IL-12和I

关键词：髓系细胞自噬红内期 CD4+ T细胞

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高剂量氯磷酸脂质体处理对小鼠体内约氏疟原虫生长的影响及机制初探

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2022年第1期40卷 28-35页

作者：陈穗林高源利郭帅范永铃刘太平徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的探究高剂量氯磷酸脂质体(CL)处理对小鼠体内约氏疟原虫17XL(Py17XL)生长的影响。方法取61只雌性BALB/c小鼠,随机分成5组:高剂量CL处理组(简称CL处理组,23只)和对照脂质体处理组(29只)小鼠分别于感染Py17XL前1 d和感染后2、5 d,尾静... 详细信息

目的探究高剂量氯磷酸脂质体(CL)处理对小鼠体内约氏疟原虫17XL(Py17XL)生长的影响。方法取61只雌性BALB/c小鼠,随机分成5组:高剂量CL处理组(简称CL处理组,23只)和对照脂质体处理组(29只)小鼠分别于感染Py17XL前1 d和感染后2、5 d,尾静脉注射高剂量CL(5μg/μl 200μl)和等量对照脂质体;健康CL处理组(3只)和健康对照脂质体处理组(3只)小鼠在相同时间尾静脉注射高剂量CL(5μg/μl 200μl)和等量对照脂质体;空白对照组(3只)小鼠不作任何处理。于感染后每天采集CL处理组和对照脂质体处理组小鼠(各5只)尾静脉血,涂片后显微镜下观察原虫血症,并统计小鼠存活情况。感染后0、3、6 d,取CL处理组和对照脂质体处理组小鼠(每次3只)脾脏,分离脾淋巴细胞,采用流式细胞术检测两组小鼠疟原虫特异性CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞的增殖能力和γ干扰素(IFN-γ)分泌水平,ELISA检测感染后6 d的小鼠血清抗疟原虫Ig G抗体水平。感染后2、4、6 d,取CL处理组、对照脂质体处理组、空白对照组小鼠(每次3只)脾脏,分离脾淋巴细胞,采用流式细胞术检测CL耗竭的细胞种类,吉氏染色后显微镜下观察对照脂质体处理组小鼠(每次2只)脾脏树突状细胞的疟原虫感染情况。结果CL处理组和对照脂质体处理组小鼠均在感染后7 d出现死亡(CL处理组2只,对照脂质体处理组3只),且感染后8 d全部死亡,差异无统计学意义(χ^(2)=0.360,P>0.05)。感染Py17XL后,CL处理组小鼠的原虫血症均低于对照脂质体处理组小鼠,其中感染后6 d,CL处理组小鼠原虫血症为(34.537±8.165)%,与对照脂质体处理组小鼠的(61.303±8.799)%差异有统计学意义(F=1.821,P0.05)。感染后6 d,CL处理组小鼠稀释10倍的血清抗疟原虫IgG抗体水平为2.241±0.056,低于对照脂质体处理组的2.490±0.090,差异有统计学意义(F=27.66,P<0.05)。镜检结果显示,感染后2、4 d,对照脂质体处理组小鼠的CD11c^(+)细胞内并未发现疟原虫,绝大多数感染后6 d的CD11c^(+)细胞内发现了大量的疟原虫。结论高剂量CL耗竭巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞后,并非通过调节小鼠抗红内期疟原虫的固有免疫和适应性免疫应答参与抑制Py17XL的增殖和发育。

关键词：约氏疟原虫氯磷酸脂质体适应性免疫固有免疫树突状细胞

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鼠疟原虫感染大鼠和小鼠的种特异性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第5期41卷 539-545,551页

作者：郭帅何彪高源利范永铃朱锋丁艳刘太平徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的用约氏疟原虫(P.y)BY265株和伯氏疟原虫(P.b)ANKA⁃luciferase株感染小鼠和大鼠,分析鼠疟原虫感染宿主的种特异性。方法制备P.y和P.b的子孢子和裂殖子。分别用5×104的P.y和P.b子孢子经尾静脉注射感染SD大鼠、BALB/c小鼠(P.y感染组,5... 详细信息

目的用约氏疟原虫(P.y)BY265株和伯氏疟原虫(P.b)ANKA⁃luciferase株感染小鼠和大鼠,分析鼠疟原虫感染宿主的种特异性。方法制备P.y和P.b的子孢子和裂殖子。分别用5×104的P.y和P.b子孢子经尾静脉注射感染SD大鼠、BALB/c小鼠(P.y感染组,5只/组)和SD大鼠、C57BL/6J小鼠(P.b感染组,5只/组),每日取尾静脉血涂片镜检,记录红内期疟原虫出现的时间。P.y子孢子感染SD大鼠和BALB/c小鼠后42 h取肝组织,实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)检测肝组织疟原虫18S rRNA的相对表达量。P.b子孢子感染SD大鼠和C57BL/6J小鼠后42 h活体成像法检测肝脏荧光值。分别用1×10^(8)、1×10^(7)、1×10^(6)的P.y和P.b被感染红细胞(iRBC)感染SD大鼠(P.y感染组、P.b感染组)和易感小鼠(BALB/c、C57BL/6J)(阳性对照组),每日取尾静脉血涂片镜检,计算原虫血症。分别用P.y、P.b裂殖子感染SD大鼠和易感小鼠,每日取尾静脉血涂片镜检,计算原虫血症;当大鼠、小鼠原虫血症达到峰值后,每隔8小时取尾静脉血涂片镜检,持续24 h,分析疟原虫发育节律;观察大鼠、小鼠实验性脑型疟(ECM)的发生情况。分别用P.y、P.b裂殖子感染T、B细胞缺陷的Rag2⁃KO SD大鼠、野生型SD大鼠和易感小鼠,每日取尾静脉血涂片观察,计算原虫血症。两组数据之间比较采用非配对t检验,组间原虫血症趋势比较采用双因素方差分析(two⁃way ANOVA)。结果P.y感染组的SD大鼠、BALB/c小鼠,P.b感染组的SD大鼠、C57BL/6J小鼠体内疟原虫均能完成肝期发育,于第3天进入红内期。qRT⁃PCR结果显示,P.y子孢子感染SD大鼠、BALB/c小鼠体内疟原虫特异性18S rRNA相对表达量分别为(1.63±0.381)、(1.00±0.232),二者差异有统计学意义(t=2.801,P0.05),但与阳性对照组[峰值为(43.928±9.448%)]差异有统计学意义(F=84.040、63.760、58.400,均P0.05)。裂殖子感染结果显示,感染后6d,P.y感染组SD大鼠、BALB/c小鼠原虫血症分别为(0.902±0.235)%、(17.420±4.105)%,二者差异有统计学意义(t=9.943,P0.05);P.b感染组SD大鼠、C57BL/6J小鼠ECM累计发生率分别为11/15、13/15,二者差异无统计学意义(t=1.414,P>0.05)。发育节律分析结果显示,P.y感染组SD大鼠发育节律与BALB/c小鼠不同,未呈现24 h规律;P.b感染组SD大鼠发育节律与C57BL/6J小鼠相近,具有24 h规律。感染后18 d,P.y感染组Rag2⁃KO SD大鼠、野生型SD大鼠、BALB/c小鼠原虫血症分别为(1.326±0.908)%、0、(33.937±3.453)%,Rag2⁃KO SD大鼠与野生型SD大鼠之间原虫血症差异有统计学意义(t=2.267,P<0.05);感染后17 d,P.b感染组Rag2⁃KO SD大鼠、野生型SD大鼠的原虫血症为(19.685±5.752)%、(0.007±0.013)%(t=2.499,P<0.05),阳性对照组仅存的1只C57BL/6J小鼠的原虫血症为25.410%。结论P.y和P.b子孢子均能感染大鼠并完成肝期发育进入红内期。鼠疟原虫不易感染大鼠的影响因素在红内期,大鼠体内鼠疟原虫可被清除

关键词：约氏疟原虫伯氏疟原虫肝期红内期感染

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巨噬细胞吞噬pRBCs后炎症因子分泌的机制研究

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免疫学杂志 2022年第3期38卷 221-227页

作者：高源利范永铃陈穗林郭帅刘太平徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的体外研究小鼠骨髓诱导巨噬细胞BMDMs吞噬pRBCs后能否形成LC3相关吞噬(LC3-associated phagocytosis,LAP)及其在调节BMDMs分泌炎症因子中的作用。方法构建BMDMs与pRBCs体外共孵育及吞噬研究平台。体外诱导小鼠BMDMs,用CFSE标记P.y 17... 详细信息

目的体外研究小鼠骨髓诱导巨噬细胞BMDMs吞噬pRBCs后能否形成LC3相关吞噬(LC3-associated phagocytosis,LAP)及其在调节BMDMs分泌炎症因子中的作用。方法构建BMDMs与pRBCs体外共孵育及吞噬研究平台。体外诱导小鼠BMDMs,用CFSE标记P.y 17XNL感染的小鼠红细胞(parasitized red blood cells,pRBCs),共孵育后采用流式细胞术观察BMDMs对pRBCs的吞噬效率并选定最佳条件,用CBA法检测培养上清中炎症因子浓度。随后分离诱导巨噬细胞ATG5条件缺失小鼠(Lyz2-Cre-ATG5flox/flox)来源的BMDMs,观察其吞噬pRBCs后胞内ATG5缺失对其分泌炎症因子的影响,通过免疫荧光染色及共聚焦观察ATG5缺失对BMDMs吞噬pRBCs后,胞内LC3-Ⅱ与pRBCs共定位的影响。结果体外成功诱导BMDMs,流式细胞术检测证实巨噬细胞纯度>95%。在BMDMs与p RBCs按照1∶20孵育下,随孵育时间延长,吞噬比例显著增加,其中孵育4 h时,吞噬比例最高(>50%)。CBA炎症因子检测后发现,BMDMs吞噬pRBCs后,其IL-6、MCP-1及TNF-α的分泌增强。进一步发现,与对照组相比,ATG5-/-BMDMs吞噬pRBCs后能显著增强IL-6和TNF-α的分泌。免疫荧光及共聚焦观察发现,ATG5缺失能明显抑制BMDMs吞噬pRBCs后胞内LC3-Ⅱ与pRBCs共定位情况。结论巨噬细胞吞噬pRBCs后,可能通过LAP依赖方式抑制其胞内炎症因子的分泌。

关键词：巨噬细胞 pRBCs LAP 炎症因子

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CSF1/CSF1R信号在控制夏氏疟原虫再燃中的作用及机制初探

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免疫学杂志 2022年第12期38卷 1054-1059页

作者：范永铃陈穗林高源利郭帅李秀秀刘太平徐文岳陆军军医大学病原生物学教研室重庆400038

目的探究集落刺激因子1(colony stimulating factor 1, CSF1)/集落刺激因子1受体(colony stimulating factor 1receptor, CSF1R)信号在控制夏氏疟原虫(Plasmodium chabaudi, P. chabaudi)再燃中的作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法ELISA检测P. chabaudi感染不同时间小鼠血清CSF1浓度变化;随后采用CSF1及CSF1R体内抗体中和实验,观察CSF1/CSF1R信号在控制夏氏疟原虫再燃中的作用;最后通过流式细胞术观察CSF1/CSF1R信号作用的可能效应细胞。结果与未感染小鼠相比,P. chabaudi感染小鼠血清CSF1浓度随感染时间的延长而逐渐升高,并在再燃阶段达到最高水平。在体分别中和CSF1或CSF1R后,感染小鼠再燃阶段的原虫血症显著增高;虽然固有免疫细胞表面CSF1R的表达不随感染升高,但中和CSF1和CSF1R后能显著降低感染小鼠脾脏非经典单核细胞(non classical monocytes, NCMs)和红髓巨噬细胞(red pulp macrophages,RPMs)频率(P<0.05)。结论 CSF1可能通过作用于NCMs和RPMs细胞表面的CSF1R来维持其细胞数目,从而在控制夏氏疟原虫再燃中发挥重要作用。

关键词：夏氏疟原虫再燃 CSF1/CSF1R 非经典单核细胞红髓巨噬细胞

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髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆形成的影响

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免疫学杂志 2023年第9期39卷 777-782,796页

作者：李秀秀高源利范永玲刘太平郭帅方佳芩徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(***)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原虫率变... 详细信息

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(***)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原虫率变化。同时采用流式细胞术检测髓系细胞ATG5条件缺失感染自愈小鼠疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量的变化。结果成功构建髓系细胞ATG5条件缺失实验小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))。与对照组(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))相比,初次感染P.y 17XNL的实验组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))原虫血症明显低于对照组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))。在上述感染小鼠自愈后1个月、3个月和6个月再次感染P.y 17XNL,结果发现感染小鼠原虫血症与初次感染相比,均显著降低,且所有感染小鼠在攻击后6~8 d内完全清除体内疟原虫。流式检测后发现,ATG5^(f/f)-LysM cre^(+)与ATGf/f-LysM cre^(-)小鼠感染自愈后3个月或6个月,其脾脏疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量均无统计学差异。结论P.y 17XNL感染自愈小鼠可以有效诱导宿主免疫记忆,但髓系细胞缺失ATG5不影响疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成。

关键词：约氏疟原虫17XNL 髓系细胞 ATG5 疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆

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儒学在冰上丝路:芬兰儒学百年文化融构与当代理论镜鉴

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社会科学研究 2024年第4期 36-47,I0001页

作者：高源上海交通大学人文学院哲学系上海200240 上海交通大学欧洲文化高等研究院上海200240

儒学何以在冰上丝路上传播和融构是当前探索中欧文明互鉴与建构中国自主知识体系重要且新颖的论题。不同于以往欧陆儒学研究的理论范式,北欧语境特别关注伦理道德背后的天道根基及其与本土新教神学的价值互动。作为北欧儒学的重要镜像,... 详细信息

儒学何以在冰上丝路上传播和融构是当前探索中欧文明互鉴与建构中国自主知识体系重要且新颖的论题。不同于以往欧陆儒学研究的理论范式,北欧语境特别关注伦理道德背后的天道根基及其与本土新教神学的价值互动。作为北欧儒学的重要镜像,芬兰文语境对儒家经典的早期译介与研究呈现以神释儒的诠释特质,深嵌于科和宁、王为义等近代传教士探索中国哲学形上精神的神学实践。然而,经尼基拉夫妇及高玉麟等汉学家的不懈努力,当代芬兰文儒学译介与研究逐渐脱离基督教神学传统范式而转向回归儒学本义的诠释路径。这种诠释策略转型折射出儒耶异质信仰坐标相遇中核心价值观的调适与互鉴,凸显出不断还原儒学本真并促进“形上本体-形下伦理-范畴术语”等多重释义立体对话的历史进程,不仅为当前探索中国自主知识体系建构,也为拓新中国传统哲学译介与海外传播理论提供了崭新理论视阈与重要思想资源。

关键词：冰上丝路北欧儒学文化融构自主知识体系

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道入北极:现存最早的冰岛文《老子》珍稀译本研究

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清华大学学报（哲学社会科学版） 2024年第3期39卷 185-194,246,247页

作者：高源上海交通大学人文学院哲学系上海200240 上海交通大学欧洲文化高等研究院上海200240

不同于海上丝绸之路背景下欧陆国家对中国道家哲学经典的接受线索,冰岛文老学首译珍稀文本的出现提供了从“北极”反向透射中国哲学思想精华西传的崭新视角,对重估以往东学西渐主流语种的思想史书写范式、革新海外中国哲学研究的方法论... 详细信息

不同于海上丝绸之路背景下欧陆国家对中国道家哲学经典的接受线索,冰岛文老学首译珍稀文本的出现提供了从“北极”反向透射中国哲学思想精华西传的崭新视角,对重估以往东学西渐主流语种的思想史书写范式、革新海外中国哲学研究的方法论基础,具有特殊的学术价值与理论启示。冰岛文首译并非基于任何中文底本,而是显示出与穆勒丹麦文老学诠释进路的密切关联性,继而透射出欧陆道家哲学研究传统的历史渊源及其从南往北辐射的整体发展规律,呈现出“海上丝路”与“冰上丝路”两条发展脉络交汇中道家哲学传译成果的辉映。冰岛老学译本及其光启神学视野下“以庄释老”与“以神附道”相结合的诠释路径,既基于早期法国耶稣会索隐派的研究传统,又开拓出中国道学智慧与北欧路德新教信仰对话视野下的传译模式,在具体的术语、语义、命题、预设、结构等环环相扣层面透射出“道神合汇”的精神特质,从而对探索“冰上丝路”冷门语种视野下中国哲学传播新型理论及其系统化资源整理,提供了崭新学术视野。

关键词：冰岛文老学北极道学冷门文献冰上丝路海外中国哲学

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基于冷气射流的涡轮流动主动控制数值模拟

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推进技术 2024年第5期45卷 76-83页

作者：高源郑群霍东晨高杰哈尔滨工程大学动力与能源工程学院黑龙江哈尔滨150001

针对变循环发动机在工作过程中进行涡轮流量调节的需求,以某涡轮的第一级作为研究对象,采用三维数值模拟的方式,对在导叶上不同射流位置、射流角度、射流流量的流场进行计算。结果表明:涡轮流量调节量对于射流位置十分敏感,在喉部上游... 详细信息

针对变循环发动机在工作过程中进行涡轮流量调节的需求,以某涡轮的第一级作为研究对象,采用三维数值模拟的方式,对在导叶上不同射流位置、射流角度、射流流量的流场进行计算。结果表明:涡轮流量调节量对于射流位置十分敏感,在喉部上游附近的流量调节量最大;加入射流后涡轮损失增加,损失主要发生在射流于壁面上的流动区域;加入射流后,沿径向的大部分导叶出口气流角增大,从轮缘至轮毂导叶出口气流马赫数先增大后减小;涡轮流量调节效果与射流角度、射流流量成正比,当射流位于喉部附近、射流角度为90°、相对射流量为5%时,涡轮进口流量改变量达到13.03%,说明利用叶片表面射流,可以达到调节涡轮流量的目的。

关键词：变循环发动机冷气射流流量控制涡轮性能出口参数

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面向铁路应用场景的下一代通信承载网网络分片技术及应用方案

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中国铁路 2024年第8期 19-25页

作者：高源北京全路通信信号研究设计院集团有限公司

在5G网络中，承载网网络分片是实现多样化应用场景中差异化系统及业务综合承载的关键特征之一，将单一物理网络逻辑化分片为多张网络，意图通过多张分片网络应对和满足铁路通信应用场景中复杂业务的差异化服务质量要求，其优势为在平滑... 详细信息

在5G网络中，承载网网络分片是实现多样化应用场景中差异化系统及业务综合承载的关键特征之一，将单一物理网络逻辑化分片为多张网络，意图通过多张分片网络应对和满足铁路通信应用场景中复杂业务的差异化服务质量要求，其优势为在平滑无感兼容现有网络业务的基础上，具备高效灵活的新型业务快速部署与开通运行能力。围绕下一代通信承载网的网络分片技术进行深入探析，结合铁路应用场景中对网络分片的需求驱动，研究面向铁路应用场景的下一代通信承载网网络分片的分片架构和应用方案，为铁路5G-R建设时网络分片的应用部署提供参考。

关键词： 5G-R 通信承载网网络分片灵活以太网虚拟化

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