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鬼臼毒素的化学和抗肿瘤活性研究
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中国医药工业杂志 1993年 第1期 34-35页
作者： 李勇 马维勇 上海医药工业研究院 上海200040 1992届硕士研究生 上海医药工业研究院
已有的鬼臼毒素类的结构活性关系表明,4′-去甲表鬼臼毒素的4位可修饰性较大,尤其是4-酰胺基化合物显示出卓越的抗肿瘤活性。本工作以4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素(Ⅰ)为原料,将苄氧羰基氨基酸引入
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4-烷硒基4-脱氧4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性
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化学学报 1993年 第9期51卷 933-936页
作者： 王志光 马维勇 张椿年 上海医药工业研究院 上海200437
4-溴-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素与硒脲作用生成假硒脲盐。该化合物在三乙胺作用下转化为类似于硒醇的不稳定中间体;而在氮气保护下,与活泼卤代烃室温反应即可得到相应的硒醚。六个硒取代的化合物均显示良好的体外抑制L1210及KB细胞活性。
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抗瘤酮 A10的化学修饰及其类似物的抗肿瘤活性
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中国医药工业杂志 1991年 第8期 382-382页
作者： 黄君勤 马维勇 上海200040导师 上海医药工业研究院 上海医药工业研究院 上海***届硕士研究生
本文根据抗瘤酮 A的结构特征,设计合成了一系列3位有不同的芳烷酰胺基取代的2,6-哌啶二酮及2,5-吡咯烷二酮,有2个化合物芳烷酰基为取代的噻吩乙酰基。其合成方法可由各种取代的芳烷酸与3-氨基-2,
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4-巯基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的立体控制合成
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化学学报 1992年 第7期50卷 698-701页
作者： 王志光 马维勇 张椿年 上海医药工业研究院 上海200437
4-巯基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素是合成4位硫取代的4′-去甲表鬼臼毒素的关键中间体,由4′-去甲表鬼臼毒素与硫化氢在BF_3·Et_2O存在下立体控制制备,也可通过以NH_3/CH_3CN选择性地水解4-乙酰硫基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素而制备.
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微波辐射促进香豆素衍生物合成的研究
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北京大学学报（自然科学版） 2002年 第2期38卷 268-270页
作者： 陈雄 李崇熙 马维勇 北京大学化学与分子工程学院 北京100871 上海医药工业研究院 上海200437
在催化量硫酸的存在下 ,用微波辐射进行Pechmann反应 ,制备香豆素衍生物 ,获得中等至良好的产率。本方法快速。
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鬼臼毒素类抗肿瘤药物的研究进展
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中国医药工业杂志 1997年 第2期28卷 65-69页
作者： 马维勇 张椿年 上海医药工业研究院
综述了作者实验室对依托泊甙的化学合成，及以鬼臼毒素、４′－去甲基表鬼臼毒素和依托泊甙为先导化合物的修饰及结构活性关系研究。
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抗瘤酮A_(10)的化学修饰及抗肿瘤活性研究
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中国医药工业杂志 1993年 第10期24卷 437-441,451页
作者： 黄君勤 马维勇 张椿年 上海医药工业研究院
设计合成了抗瘤酮A_(10)(1)的类似物和衍生物23个,包括光学活性的1。体外抗L1210细胞试验表明,在浓度为100μg/ml时,均显示微弱的抑制活性。
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4-烷硫基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的合成和抗肿瘤活性
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药学学报 1992年 第9期27卷 656-661页
作者： 王志光 马维勇 李柄生 张椿年 上海医药工业研究院 上海200437
对4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位进行化学修饰,合成和筛选了10个4-烷硫基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物以进一步研究C_4位不同的原子和取代基与活性之间的关系及寻找结构简单、活性更强的抗肿瘤新药。4’-去甲表鬼臼毒素与硫醇在三氟... 详细信息
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亲电性有机硒试剂的反应及其在天然物合成中的应用
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化学试剂 1993年 第1期15卷 25-30页
作者： 王志光 马维勇 张椿年 上海医药工业研究院 上海200437
简要综述了有机硒试剂的亲电加成和取代反应,从分子中消去硒基团的方法及其在天然物合成中的应用。
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4-酰胺基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性
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药学学报 1993年 第6期28卷 422-427页
作者： 王志光 尹述凡 马维勇 李炳生 张椿年 上海医药工业研究院 上海200437
4′-去甲表鬼臼毒素与叠氮酸在三氟化硼乙醚存在下缩合,并经还原得4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素。该中间体与酸或酸酐反应得相应酰胺化合物24个。经体外筛选,多数化合物抑制L_(1210)和KB细胞活性相当或超过依托泊甙。与相应的醚、... 详细信息
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