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小中风胶囊中大黄等药味的提取工艺研究

云南中医学院学报 2002年第2期25卷 6-8,13页

作者：蔡铮马云淑饶高雄林亚明孙凤云南中医学院云南昆明650200

运用正交试验设计 ,选取出膏率及大黄总蒽醌含量为指标 ,结合生产需要筛选出了大黄等药味的最佳提取工艺 :用水提取两次 ,第 1次加 10倍量水提 1h ,第 2次加 6倍量水提 0 5h ,接着进行醇沉 ,醇沉浓度为 6 0 %

关键词：小中风胶囊大黄提取工艺中药

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青风藤碱血液和关节在体微透析方法的建立

中药新药与临床药理 2022年第7期33卷 944-948页

作者：范晓查丽春郝佳旭普娟梅佳华高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采... 详细信息

目的建立青风藤碱血液和关节在体微透析方法并考察其稳定性。方法以青风藤碱体外回收率和传递率为指标,采用增量法和减量法考察灌流液的体积流量和青风藤碱的质量浓度对回收率和传递率的影响,探讨两者之间的关系,并确定最佳体积流量;采用减量法,测定血液和关节探针在大鼠体内微透析的传递率,并考察其在10 h内的稳定性。结果青风藤碱血液和关节探针体外回收率和传递率随着灌流液体积流量(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μL·min^(-1))的增大而降低;体积流量为1.0μL·min^(-1),青风藤碱质量浓度为5、10、15、20μL·mL^(-1)时,回收率和传递率稳定且基本一致,说明质量浓度对微透析探针的回收率和传递率影响较小,可以用减量法的传递率代替增量法的回收率;青风藤碱血液和关节探针在大鼠体内10 h的传递率保持相对稳定,分别为(55.94±2.23)%、(33.74±1.34)%。结论建立的青风藤碱血液和关节微透析方法稳定可行,可用于青风藤碱大鼠血液和关节药动学研究。

关键词：青风藤碱微透析血液关节稳定性

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克班宁的镇痛作用部位及作用机制探讨

天然产物研究与开发 2011年第2期23卷 341-344页

作者：林青杨莲段小花李秀芳马云淑代蓉云南中医学院药理教研室昆明650500 上海中医药大学上海201203

以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/k... 详细信息

以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/kg时对三种疼痛模型均显示明显的抑制作用,并能明显抑制小鼠输精管经壁电刺激所引起的收缩,且该收缩不能被纳络酮所拮抗。因此,克班宁可能具有中枢样镇痛作用,但作用机制与吗啡受体无关。

关键词：克班宁镇痛吗啡受体

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滇产重楼资源及市场情况调查

云南中医学院学报 1997年第2期20卷 24-25,31页

作者：马云淑桂镜生朱燕王泽民云南中医学院药学系

通过对云南各重楼产地资源及市场情况进行的实地调查，对重楼在云南的主产区、全省的需求量及贮量进行了讨论与估计，提出充分利用和保护该药材资源的建议。

关键词：重楼药材资源市场

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克班宁的镇痛作用机制探讨

克班宁的镇痛作用机制探讨

克班宁透皮贴剂对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用

中华中医药学会中药实验药理分会第八届学术会议

作者：林青杨莲段小花李秀芳马云淑云南中医学院

目的:探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制。方法:采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果:

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国医院药学杂志 2021年第16期41卷 1601-1605页

作者：蔡俊飞范晓郝佳旭曾鹏辉梅佳华普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的:考察克班宁制备成透皮贴剂后对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、甲氨蝶呤(MTX)组、克班宁贴剂低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余大鼠右后足趾皮下注射0.1 mL... 详细信息

目的:考察克班宁制备成透皮贴剂后对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、甲氨蝶呤(MTX)组、克班宁贴剂低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余大鼠右后足趾皮下注射0.1 mL弗氏完全佐剂(CFA)造模,给药组于腹部脱毛区域给予克班宁透皮贴剂,MTX组腹腔注射给予甲氨蝶呤,正常组、模型组给予空白透皮贴剂,隔天给药1次,连续给药20 d。观察各组大鼠体质量、关节肿胀度、关节炎指数和免疫器官指数的变化,检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平,苏木素伊红(HE)染色观察大鼠踝关节病理变化情况。结果:与正常组相比,模型组体质量增长较慢,关节炎指数明显升高,右后肢关节严重肿胀,血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.01),踝关节可见严重滑膜炎症、软骨侵蚀及骨破坏。与模型组相比,各给药组大鼠体质量增加较快,关节肿胀度降低(P<0.01)、关节炎指数降低(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.01),踝关节炎细胞浸润减轻,软骨破坏减弱。结论:克班宁透皮贴剂能明显改善佐剂性关节炎大鼠关节炎症和病理损伤,降低血清中炎症因子水平,说明克班宁透皮贴剂对佐剂性关节炎具有一定的治疗作用。

关键词：克班宁透皮贴剂佐剂性关节炎类风湿性关节炎

基于信息熵权法优选香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺及其表征

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中草药 2022年第13期53卷 3962-3971页

作者：郝佳旭查丽春范晓崔利利高家菊曾鹏辉武旭润马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇... 详细信息

目的优选羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)包合香果健消片(Xiangguo Jianxiao Pian,XJP)挥发油最佳工艺。方法在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇的质量体积比、包合温度、包合时间为影响因素,采用信息熵权法确定各指标权重系数,计算综合评分,建立正交试验优选最佳包合工艺。采用薄层色谱、紫外吸收光谱、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法、扫描电镜、X射线衍射、GC-MS等方法对包合物进行表征,并考察其稳定性影响因素。结果最佳包合工艺为HPCD与无水乙醇的质量体积比为12∶20(g/mL),包合温度55℃,包合时间2 h,经验证制得的包合物平均包合率为88.15%、收率为96.11%、含油率为7.65%、包合物中1,8-桉叶素的含量为20.28mg/g。挥发油成功进入HPCD空腔中,包合前后挥发油成分基本未发生变化,包合物稳定性较好。结论优选的挥发油包合工艺稳定可行。

关键词：香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精 1,8-桉叶素信息熵权法正交试验包合工艺

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磷酸川芎嗪贴剂对大鼠心肌缺血的影响

华西药学杂志 2015年第4期30卷 419-421页

作者：晏菲马云淑张惠玲汪波黎伟华赵丹陕西中医学院药学院陕西咸阳712046 云南中医学院药学院云南昆明650500

目的观察磷酸川芎嗪(LP)贴剂对大鼠急性心肌缺血的保护作用及凝血时间的影响。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、赋形剂组、阳性组及LP贴剂高、中、低(4、2、1 cm2)剂量组等6组。观察... 详细信息

目的观察磷酸川芎嗪(LP)贴剂对大鼠急性心肌缺血的保护作用及凝血时间的影响。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、赋形剂组、阳性组及LP贴剂高、中、低(4、2、1 cm2)剂量组等6组。观察各组大鼠注射Pit后不同时间点的Ⅱ导联心电图S-T段及T波的变化情况。采用毛细管法于眼眶取血,测定大鼠的凝血时间。观察LP贴剂3个剂量组与赋形剂组对大鼠凝血时间的影响。结果 LP贴剂高、中、低剂量组均能明显抑制注射Pit后15 s^5 min内大鼠心电图S-T段与T波的变化,均能明显延长大鼠的凝血时间。结论 LP贴剂对Pit致大鼠急性心肌缺血有明显的保护作用,具有抗凝血即抑制血小板聚集的作用。

关键词：磷酸川芎嗪贴剂心肌缺血垂体后叶素 S-T段 T波凝血时间赋形剂

苄基异喹啉类生物碱抗心律失常离子机制研究进展

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中华中医药学刊 2023年第5期41卷 141-150,I0015,I0016页

作者：查丽春范晓郝佳旭普娟曾鹏辉高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

苄基异喹啉类生物碱(Benzylisoquinoline alkaloids, BIAs)属于异喹啉类生物碱中的一类,根据其化学结构特点可分为小檗碱(Berberine, BBR)和原小檗碱类、阿朴菲类、苄基四氢异喹啉类、普罗托品类、双苄基异喹啉类等。此类生物碱来源中... 详细信息

苄基异喹啉类生物碱(Benzylisoquinoline alkaloids, BIAs)属于异喹啉类生物碱中的一类,根据其化学结构特点可分为小檗碱(Berberine, BBR)和原小檗碱类、阿朴菲类、苄基四氢异喹啉类、普罗托品类、双苄基异喹啉类等。此类生物碱来源中药及中药组方在治疗心悸、怔忡、厥证、胸痹等心血管相关疾病方面也有着丰富的临床用药经验,现代研究表明苄基异喹啉类生物碱具有较强的抗心律失常活性,从中药中开发抗心律失常单体活性成分,毒性、不良反应更清楚,开发成本更低。基于心律失常发病机制复杂的特点,通过多途径,多靶点作用的抗心律失常药物具有更高的安全性和有效性,现在临床使用的抗心律失常药物大多属于单离子通道阻滞剂,具有致心律失常风险,而苄基异喹啉类生物碱可通过影响Na+、K+、Ca2+多条离子通道、抗炎及氧化应激途径达到治疗多种心律失常的目的,极具开发前景。通过查阅、整理近40年的国内外文献,结合中医药理论对苄基异喹啉类生物碱的抗心律失常离子机制进行总结,可为开发安全高效的抗心律失常药物和治疗手段提供参考。

关键词：苄基异喹啉类生物碱心律失常离子机制