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矮败蓝标型小麦不育系的选育与研究

植物遗传资源学报 2004年第1期5卷 31-34页

作者：蒲宗君颜泽洪四川省农业科学院作物研究所成都610066 四川农业大学小麦研究所都江堰611830

利用蓝粒太谷核不育硬粒小麦 89 2 343[AABB + 4D(MS2 ) / 4E]与普通小麦 7739 3( 2n =4 2 )杂交、回交所产生的蓝粒可育株与白粒矮败材料杂交、回交 ,育成了一份矮败蓝粒小麦。选用 13份遗传背景不同的白粒普通小麦与之杂交、回交 ,育... 详细信息

利用蓝粒太谷核不育硬粒小麦 89 2 343[AABB + 4D(MS2 ) / 4E]与普通小麦 7739 3( 2n =4 2 )杂交、回交所产生的蓝粒可育株与白粒矮败材料杂交、回交 ,育成了一份矮败蓝粒小麦。选用 13份遗传背景不同的白粒普通小麦与之杂交、回交 ,育成了 13份矮败蓝粒小麦。对后代的粒色和育性分离进行分析 ,蓝粒矮败不育株占 2 2 1% ,白粒非矮秆可育株占 77 7% ,表明蓝粒基因、Ms2和Rht10均位于附加染色体上 ,且连锁紧密 ;但不同轮回亲本 ,矮败蓝粒的传递率有差异 ,4 77A的传递率最高 ,接近 5 0 %。细胞学分析表明矮败蓝粒小麦仍为单体附加系 ;探讨了矮败蓝粒小麦在群体改良和杂种小麦生产中的应用。

关键词：小麦蓝粒标记矮败雄性不育群体改良

小麦品种“川农16”α-醇溶蛋白基因序列分析

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中国农业科学 2008年第7期41卷 2168-2173页

作者：刘千龙海魏育明颜泽洪郑有良四川农业大学小麦研究所四川农业大学小麦研究所四川雅安625014 四川雅安625014 西南作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室

【目的】克隆和分析"川农16"醇溶蛋白基因,为其进一步遗传改良提供更多依据。【方法】根据已报道的α-醇溶蛋白基因序列设计引物,对小麦品种"川农16"总DNA进行PCR扩增得到约900bp的DNA片段,分离纯化后连接到pMD18-T载体上,转化后筛选阳... 详细信息

【目的】克隆和分析"川农16"醇溶蛋白基因,为其进一步遗传改良提供更多依据。【方法】根据已报道的α-醇溶蛋白基因序列设计引物,对小麦品种"川农16"总DNA进行PCR扩增得到约900bp的DNA片段,分离纯化后连接到pMD18-T载体上,转化后筛选阳性克隆进行测序。【结果】获得4个不同的基因序列:Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12、Gli2-CN16-14和Gli2-CN16-6,GenBank登录号分别为DQ246446、DQ246447、DQ246448和DQ246449。其中,Gli2-CN16-9、Gli2-CN16-12和Gli2-CN16-14分别为861、870和900bp,可分别编码286、289和299个氨基酸残基的成熟蛋白;而Gli2-CN16-6编码区长度为852bp,由于存在2个提前终止密码子,不能编码有功能的成熟蛋白,为假基因。【结论】序列比较显示它们与α-醇溶蛋白基因有很高的一致性;与γ-和ω-醇溶蛋白基因差异明显。

关键词：小麦 α-醇溶蛋白基因序列分析

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川产鱼腥草种质资源的同工酶分析

中药材 2002年第10期25卷 695-698页

作者：吴卫郑有良陈黎杨瑞武颜泽洪魏育明四川农业大学四川雅安625014

川产鱼腥草种质资源的过氧化物酶和酯酶同工酶分析结果发现,存在较丰富的同工酶变异类型,共有6种过氧化物酶和10种酯酶酶谱类型,每种过氧化物酶谱类型具4～6条酶带,酯酶酶谱类型具5～8条酶带。栽培和野生居群酶谱类型一致,而峨眉蕺菜和... 详细信息

川产鱼腥草种质资源的过氧化物酶和酯酶同工酶分析结果发现,存在较丰富的同工酶变异类型,共有6种过氧化物酶和10种酯酶酶谱类型,每种过氧化物酶谱类型具4～6条酶带,酯酶酶谱类型具5～8条酶带。栽培和野生居群酶谱类型一致,而峨眉蕺菜和蕺菜种间亲缘关系较近,难以根据同工酶谱加以区分。试验结果还表明,四川鱼腥草种质资源过氧化酶酶带数在纬度偏北地区相对较多,偏南地区相对较少,酯酶酶谱在此范围内无地理分布差异。

关键词：种质资源鱼腥草峨眉蕺菜过氧化物酶酯酶同工酶地理分布

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鱼腥草种质资源的RAPD分析

药学学报 2002年第12期37卷 986-992页

作者：吴卫郑有良陈黎魏育明颜泽洪杨瑞武四川农业大学农学院四川农业大学小麦研究所四川都江堰611830 四川农业大学基础部四川雅安625014

目的　分析鱼腥草种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法　应用RAPD技术对 92份鱼腥草种质资源进行检测。结果　 34个随机引物中有 32个引物 (94 1%)扩增产物具多态性。 34个引物共得到 2 0 0条扩增DNA片段 ,其中 93 5 %的片段具多态... 详细信息

目的　分析鱼腥草种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法　应用RAPD技术对 92份鱼腥草种质资源进行检测。结果　 34个随机引物中有 32个引物 (94 1%)扩增产物具多态性。 34个引物共得到 2 0 0条扩增DNA片段 ,其中 93 5 %的片段具多态性。每个多态性引物平均可扩增出 5 8个多态性片段。峨眉蕺菜和蕺菜种内平均遗传相似系数 (geneticsimilarity ,GS)分别为 0 5 2 1和 0 5 72 ,二者种间GS值为 0 5 17。峨眉蕺菜与蕺菜中染色体数目为36的细胞型间相似程度最高 ,其平均GS值达 0 5 30。栽培蕺菜类群比其野生类群遗传多样性相对较高。聚类分析表明 ,利用RAPD技术可将全部供试材料区分开 ,所有材料共划分为 14类。其中 ,绝大多数 (6 2个 )聚为一类 ,且根据RAPD遗传相似系数划分的类群同地理分布有一定关系。结论　 (1)鱼腥草种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。 (2 )RAPD标记可作为构建鱼腥草DNA指纹图谱的有效工具。 (3)鱼腥草药材道地性与环境因素有关 ,但更大程度上由其遗传因素所决定。

关键词：鱼腥草蕺菜峨眉蕺菜 RAPD 遗传多样性 DNA指纹图谱道地性

Unisexual Pistillate Flower Regeneration in Immature Embryo Culture of Wheat

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Acta Botanica Sinica 2003年第4期45卷 452-459页

作者：伍碧华郑有良刘登才周永红颜泽洪四川农业大学小麦研究所都江堰611830

In this experiment, floral development from tissue culture of bread wheat (Triticum aestivum L.) was investigated. Immature embryos of 45 wheat cultivars were cultured, and 11.1% of the genotypes regenerated floral organs from the calli near the bases of the green buds or plantlets regenerated. The floral buds were morphologically incomplete with the appearances of unisexual pistillate flowers which were naked, clustered with normal ovaries and exuberant feather-like stigmas, but without stamens, paleas, lemmas and glumes. The histological examination showed that the pistils originated from the meristematic cells near the green buds or plantlets, and the clustered pistils were formed by secondary pistillate regeneration. The development of the feather-like structures was earlier than that of the ovules. Biovule developed from an ovary besides normal uniovule. Statistical analysis by X 2 test for independency demonstrated highly significant difference of flower regeneration among the tested genotypes. Wheat cultivar YA-1 revealed higher percentage (44.4%) than other genotypes, and the response could well be repeated in different years. It was indicated that the floral regeneration of immature embryo explants of YA-1 is relatively stable. The frequency of floral regeneration was mainly regulated by the components in the subculture media, compared with the response of the dedifferentiation media, despite the obviously different components involving basal medium type, inorganic Fe2+ concentration and plant growth regulators. The results suggested the combination of 6-benzylaminopurine, alpha-naphthalene acetic-acid and doubled inorganic Fe2+ might be more beneficial to inducing the floral development than that of 2,4-D and normal inorganic Fe2+ concentration in subculture medium. However, both immature inflorescence and mature embryo, as cultured explants of YA-1, did not regenerate any flower organs. It is believed that the immature embryo culture of YA-1 can be used t

关键词： Triticum aestivum immature embryo culture unisexual flower regeneration genotype explant

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簇毛麦低分子量谷蛋白基因克隆及序列分析

四川农业大学学报 2010年第2期28卷 119-124页

作者：代寿芬颜泽洪四川农业大学小麦研究所温江611130

以簇毛麦PI491576的总DNA为模板,经PCR克隆和测序得到了2个低分子量谷蛋白基因的完整编码区,暂定名为LMW-V1和LMW-V2,其核苷酸序列分别为810和855 bp,推导的氨基酸序列分别有270和285个残基。根据低分子量谷蛋白N端第一个氨基酸残基进... 详细信息

以簇毛麦PI491576的总DNA为模板,经PCR克隆和测序得到了2个低分子量谷蛋白基因的完整编码区,暂定名为LMW-V1和LMW-V2,其核苷酸序列分别为810和855 bp,推导的氨基酸序列分别有270和285个残基。根据低分子量谷蛋白N端第一个氨基酸残基进行分类,这2个序列不属于LMW-m,LMW-s和LMW-i中的任何一种,为没有N端的新类型,其品质效应还尚待研究。序列比较显示,LMW-V1与长穗偃麦草的AAU43824序列一致性最高,达82%;LMW-V2与中间偃麦草的AAO53262一致性最高,达92%。系统进化分析表明,LMW-V1和LMW-V2与一些来自偃麦草E染色体组的低分子量谷蛋白和大麦H染色体组的B-hordein关系较近。

关键词：簇毛麦低分子量谷蛋白基因克隆序列分析

Combination of Homoeologous Pairing Gene phKL and Ph2-deficiency in Common Wheat and Its Meiotic Behaviors in Hybrids with Alien Species

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Acta Botanica Sinica 2003年第9期45卷 1121-1128页

作者：刘登才郑有良颜泽洪周永红魏育明兰秀锦四川农业大学小麦研究所都江堰市611830

The combined lines having both phKL and Ph2-deficiency were obtained in the genetic background of common wheat (Triticum aestivum L.) landrace. These lines had normal fertility. In the wheat combined lines X Aegilops variabilis Eig. (or rye), a significant increase in the chiasmata of homoeologous pairing was shown by the phKL+Ph2(-) plants with respect to their phKL+Ph2 sibs, which indicates that Ph2-deficiency and phKL showed an additive effect on promoting pairing. The effects were shown in the increment of rod bivalents, ring bivalents and trivalents and reduction of univalents, of which, reduction of univalents was mainly due to the increment of rod bivalents. The combined lines are probably more desirable materials for alien gene transferring than phKL or Ph2(-) lines alone. In comparison with that of ph1b X Ae. variabilis (or rye), phKL+Ph2(-) X Ae. variabilis (or rye) show higher (or similar) numbers of rod bivalents, while the total chromosome pairing level significantly reduced that ascribed to the decrement in ring bivalents and multivalents. These results probably indicate the different genetic mechanisms for Ph1 and Ph2 or phKL on controlling homoeologous pairing.

关键词： Triticum aestivum homoeologous pairing Ph gene metaphase- I pairing interspecific hybrid

山羊草Aegilops kotschyi及其供体种***和***的醇溶蛋白研究

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植物遗传资源学报 2003年第1期4卷 75-79页

作者：李霞郑有良刘登才颜泽洪四川农业大学小麦研究所四川都江堰611830

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)法对11份Aegilops kotschyi及其S^1染色体组供体种***2份和U染色体组供体种***6份进行了醇溶蛋白位点的研究。结果表明:11份***共分离出32条带,31条具有多态性,占96.88％,每份材料可以分离出10～17条... 详细信息

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)法对11份Aegilops kotschyi及其S^1染色体组供体种***2份和U染色体组供体种***6份进行了醇溶蛋白位点的研究。结果表明:11份***共分离出32条带,31条具有多态性,占96.88％,每份材料可以分离出10～17条谱带,其中仅1条(3.12％)是共有带;11份***的遗传距离的变异范围在0～0.704之间,平均为0.409;11份***分离出的多数醇溶蛋白谱带均与其染色体组供体种***-ma及***相同,但仍有8条谱带未在两供体种中找到;11份***的醇溶蛋白多态性(96.88％)明显高于***(52.94％)与***(88.89％);11份***中有4份表现出了一定的特征带,分析知可能在γ区发生了较大的变异。

关键词：山羊草醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法 APAGE 遗传距离

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应用RAMP标记研究黑麦属遗传多样性

农业生物技术学报 2003年第6期11卷 566-571页

作者：尚海英郑有良魏育明吴卫颜泽洪四川农业大学小麦研究所都江堰611830 四川农业大学小麦研究所

对黑麦属(Secale L.)10个野生居群和11个栽培居群共21份材料进行了 RAMP(random amplified microsatellitepolymorphism)标记分析,结果表明,被测材料间 RAMP 标记多态性较高。80个 RAMP 引物中,有41个引物(占50.5%),可扩增出清晰且具多... 详细信息

对黑麦属(Secale L.)10个野生居群和11个栽培居群共21份材料进行了 RAMP(random amplified microsatellitepolymorphism)标记分析,结果表明,被测材料间 RAMP 标记多态性较高。80个 RAMP 引物中,有41个引物(占50.5%),可扩增出清晰且具多态性的条带。这41个引物共扩增出445条带,其中428条(占95.9%)具有多态性,每个引物可扩增出3～19条多态性带,平均10.4条。RAMP 标记遗传相似性系数(GS)变异范围为0.266～0.658,平均值为0.449。RAMP 标记可将所有21份黑麦材料完全区分开,聚类结果与材料的地理分布有一定关系.但与黑麦属传统的系统分类体系存在明显差异。据此认为,RAMP 标记可以有效地评价黑麦属植物的遗传多样性,并为其物种亲缘关系的界定提供信息。

关键词：黑麦属 RAMP 标记遗传多样性聚类分析