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甾体内酯化合物的合成及生物活性研究进展

化学通报 2011年第10期74卷 926-930页

作者：甘春芳崔建国黄燕敏韦万兴范良华广西师范学院化学与生命科学学院南宁530001 广西大学化学化工学院南宁530004

某些具有生理活性及结构特殊的甾体内酯类化合物引起了化学家的浓厚兴趣。本文按照不同的结构分类,对近年来有关甾体内酯化合物及其衍生物的合成和生理活性研究中具有代表性的工作进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。

关键词：甾体内酯合成生物活性

构棘果中苯并吡喃异黄酮的分离、结构修饰及细胞毒性研究(英文)

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化学通报 2014年第10期77卷 994-997页

作者：刘志平韦万兴周敏刘盛甘春芳广西师范学院化学与生命科学学院南宁530001 广西大学化学化工学院南宁530004

采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4’-O-methylalpinmumisoflavone(2)、4’-O-methylderrone(3)、isoderrone(4)和2个三萜化合物(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-ol(5)、(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-O-actate(6)。以异黄酮isoderrone为原料进行了结构修饰得到5个新异黄酮衍生物。所有异黄酮均采用噻唑蓝蛋白染色(MTT)法对胃癌细胞SGC-7901的毒性进行了活性筛选,其中化合物4和10对人胃癌SGC-7901肿瘤细胞有中等程度的抑制作用。

关键词：构棘苯并吡喃异黄酮异黄酮Isoderrone 细胞活性

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珠子草化学成分和生物活性研究进展

天然产物研究与开发 2007年第5期19卷 890-896页

作者：黎香荣周吴韦万兴广西大学化学化工学院南宁530004

本文综述了珠子草化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。珠子草是一种分布广泛的药用植物,民间广泛用于治疗肝炎和肾结石。珠子草中含有生物碱、黄酮类、木脂素、鞣酸、酚和萜烯等类型化合物。药理研究表明珠子草有抗病毒、保... 详细信息

本文综述了珠子草化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。珠子草是一种分布广泛的药用植物,民间广泛用于治疗肝炎和肾结石。珠子草中含有生物碱、黄酮类、木脂素、鞣酸、酚和萜烯等类型化合物。药理研究表明珠子草有抗病毒、保肝、血管紧张素转化酶抑制以及免疫抑制等作用。

关键词：珠子草综述木脂素黄酮生物碱药理活性

E-橙皮素肟类化合物的合成及对SGC-7901的细胞活性

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有机化学 2013年第9期33卷 1970-1974页

作者：刘志平韦万兴甘春芳黄燕敏刘盛崔建国广西师范学院化学与生命科学学院南宁530001 广西大学化学化工学院南宁530004

以天然橙皮素1为原料, 经选择性甲基化和异戊烯基化半合成得到了桃皮素2和7-O-异戊烯基橙皮素3。1、2、3分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了9个E构型的橙皮素肟类化合物4~12。所合成产物通过NMR、HR-ESI-MS方法进行了结... 详细信息

以天然橙皮素1为原料, 经选择性甲基化和异戊烯基化半合成得到了桃皮素2和7-O-异戊烯基橙皮素3。1、2、3分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了9个E构型的橙皮素肟类化合物4~12。所合成产物通过NMR、HR-ESI-MS方法进行了结构确证。MTT蛋白染色法体外抑制肿瘤增值活性测试发现化合物4、5、6对胃癌细胞SGC-7901有明显的抑制活性。

关键词：橙皮素橙皮素肟合成细胞活性

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改性纤维素吸附剂的合成及其对铜离子的吸附

环境工程学报 2015年第4期9卷 1553-1558页

作者：王小芬韦万兴张晓霞周敏刘盛广西大学化学化工学院南宁530004

建立了一种简单方便的纤维素改性的固相合成方法。采用普遍廉价的滤纸作为原料,用固相合成法将预处理后的滤纸纤维经琥珀酸酐进行酯化改性,制备成新型的纤维素吸附剂,通过质量增比、扫描电镜、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪对制备的吸... 详细信息

建立了一种简单方便的纤维素改性的固相合成方法。采用普遍廉价的滤纸作为原料,用固相合成法将预处理后的滤纸纤维经琥珀酸酐进行酯化改性,制备成新型的纤维素吸附剂,通过质量增比、扫描电镜、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪对制备的吸附剂进行了分析表征,并且探究了离子初始浓度、溶液p H和吸附时间对改性纤维素吸附铜离子的影响。结果表明,在室温下初始离子浓度为1 000 mg/L,离子溶液体积为50 m L,加入0.1 g纤维改性剂,p H为4.0~5.0,吸附平衡时间为50 min时,滤纸纤维改性后最大吸附铜离子质量可达470 mg/g,铜离子去除率达到94%。

关键词：纤维素改性固相合成铜离子吸附

从珠子草中分离得到的化合物 :软木三萜酮在溶液和晶体中的结构(英文)

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天然产物研究与开发 2004年第3期16卷 201-203页

作者：韦万兴潘远江张虹陈耀祖广西大学化学系南宁530004 浙江大学化学系杭州310027

首次从大戟科植物珠子草中分离得到软木三萜酮。利用晶体X -射线法与一维和二维核磁共振法测定了该化合物的结构 ,指认了核磁共振信号的归属。晶体衍射结果表明 ,化合物是以斜方晶体空间群形成晶体 ,晶体数据维P2 (1) 2 (1) 2 (1)witha ... 详细信息

首次从大戟科植物珠子草中分离得到软木三萜酮。利用晶体X -射线法与一维和二维核磁共振法测定了该化合物的结构 ,指认了核磁共振信号的归属。晶体衍射结果表明 ,化合物是以斜方晶体空间群形成晶体 ,晶体数据维P2 (1) 2 (1) 2 (1)witha =6 36 1(2 ) ,b=13 933(3) ,c=2 8 4 4 0 (6 ) ,α =90° ,β =90°,γ=90° ,V =2 5 2 0 6 (11) 3 ,Z =4 在晶体中存在一个微弱的分子间的作用力C H O =C ,此作用力被认为是晶体形成的重要因素。NMR方法确定化合物的结构相同 ,表明了软木三萜酮在晶体和溶液具有相同的构型。

关键词：珠子草软木三萜酮晶体结构核磁共振大戟科植物

N-亚苄基橙皮素腙及类似物的合成与细胞活性

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有机化学 2013年第9期33卷 1988-1993页

作者：刘志平韦万兴甘春芳黄燕敏刘盛周敏崔建国广西大学化学化工学院南宁530004 广西师范学院化学与生命科学学院南宁530001

以天然橙皮素（1）为原料, 与水合肼反应得到了橙皮素腙（2）. 2分别与各种取代的芳香醛反应首次合成了8个N-亚苄基橙皮素腙3～10及6个类似物11～16. 所合成产物通过NMR, IR, HR-ESI-MS方法进行了结构确证. MTT（噻唑蓝）蛋白染色法体... 详细信息

以天然橙皮素（1）为原料, 与水合肼反应得到了橙皮素腙（2）. 2分别与各种取代的芳香醛反应首次合成了8个N-亚苄基橙皮素腙3～10及6个类似物11～16. 所合成产物通过NMR, IR, HR-ESI-MS方法进行了结构确证. MTT（噻唑蓝）蛋白染色法体外抑制肿瘤增值活性测试发现化合物5, 7, 10, 16对胃癌细胞SGC-7901有显著的抑制活性.

关键词：橙皮素橙皮素腙 N-亚苄基细胞活性

柚皮苷半合成E-柚皮素肟类化合物及细胞活性

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有机化学 2013年第12期33卷 2551-2558页

作者：刘志平韦万兴甘春芳黄燕敏刘盛周敏崔建国广西师范学院化学与生命科学学院南宁530001 广西大学化学化工学院南宁530004

从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了6个E-柚皮素肟N-1a^N-6a和10个E-柚皮素肟醚化合物N-1b^N... 详细信息

从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了6个E-柚皮素肟N-1a^N-6a和10个E-柚皮素肟醚化合物N-1b^N-6c.所合成产物通过NMR,HR-ESI-MS方法进行了结构确证;MTT法体外抑制肿瘤增值活性测试显示N-1a,N-1b,N-1c,N-2a,N-4a对胃癌细胞SGC-7901有一定的抑制活性.

关键词：柚皮苷柚皮素 E-柚皮素肟半合成细胞活性

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珠子草中的木脂素类化合物的质谱研究

天然产物研究与开发 2005年第B6期17卷 27-31,38页

作者：韦万兴黄园黄庆莉叶国梁广西大学化学化工学院，南宁530004

从珠子草中分离得到了三个木脂素。利用波谱数据(红外光谱、核磁共振和质谱分析)和已知样品的比较鉴定了分离得到的木脂素的结构，详细推测这些化合物的质谱过程，结构表明质谱数据符合化合物的结构特征。

关键词：木脂素类化合物红外光谱波谱数据比较鉴定质谱分析核磁共振结构特征质谱数据分离