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2015—2020年中国9地区120家医院住院患者人纤维蛋白原使用情况调查

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医药导报 2024年第5期43卷 791-796页

作者：张珞妃陈强褚忠君霍记平赵志刚首都医科大学药学院临床药学系北京100069 首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070 上海莱士血液制品股份有限公司上海201400

目的调查住院患者人纤维蛋白原使用情况,分析我国人纤维蛋白原使用现状,为临床合理用药提供参考。方法随机抽取中国9地区120家医院2015年1月1日—2020年12月31日住院患者使用人纤维蛋白原的处方,对处方量、药品使用数量、药品费用、... 详细信息

目的调查住院患者人纤维蛋白原使用情况,分析我国人纤维蛋白原使用现状,为临床合理用药提供参考。方法随机抽取中国9地区120家医院2015年1月1日—2020年12月31日住院患者使用人纤维蛋白原的处方,对处方量、药品使用数量、药品费用、科室分布及诊断分布等进行分析。结果 9地区间纳入医院类型差异无统计学意义(P>0.05);共抽取处方29 245张,人纤维蛋白原产品来源主要为国产;处方量随时间变化总体呈增长趋势,其中增长趋势较为显著是成都、广州、上海和天津4地区;平均每年每家医院处方量、药品使用数量及药品费用位列前5的地区依次是杭州、广州、北京、成都和上海,最低的地区是哈尔滨;处方量、药品使用数量和药品费用方面位列前3的科室依次是重症监护室、心胸外科和血液外科;位列前3的诊断依次是心血管系统疾病、消化系统疾病和肿瘤。结论我国人纤维蛋白原使用存在地区差异,南方多于北方;各地区处方量呈逐年增加趋势;疾病诊断主要集中在心血管系统疾病、消化系统疾病和肿瘤。

关键词：人纤维蛋白原血液制品处方量费用

我国儿童专用药品可及性真实世界数据的多中心调研

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中国新药杂志 2024年第9期33卷 849-855页

作者：阮文懿霍记平于飚蔡和平王晓玲赵志刚安徽省儿童医院临床药学部合肥230000 首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050 首都医科大学附属北京儿童医院/国家儿童医学中心药学部北京100045

目的:调研目前整理出的儿童专用药品目录中药品在儿童医院、妇幼保健院和综合医院的可及性现状。方法:根据儿童专用药定义,北京儿童医院、北京天坛医院、河南省儿童医院和安徽省儿童医院联合整理出我国目前的儿童专用药品目录。采用现... 详细信息

目的:调研目前整理出的儿童专用药品目录中药品在儿童医院、妇幼保健院和综合医院的可及性现状。方法:根据儿童专用药定义,北京儿童医院、北京天坛医院、河南省儿童医院和安徽省儿童医院联合整理出我国目前的儿童专用药品目录。采用现况调查法,以问卷调查表的形式于2022年4月2—10日收集我国不同省市区域范围内67家医疗机构的儿童专用药品的可及性信息。调研内容包含可获得性、厂家、2021年使用量。结果:儿童专用药品目录共包含295个药品品规,其中有94个国家医保目录药品和16个国家基本药物目录药品。本次调研的67家医疗机构包括60家三甲医院、4家三乙医院和3家其他医院。经调研可知有140种(西药121种、疫苗19种)儿童专用药品可被获得,其西药品种在儿童医院、妇幼保健院和综合医院中的可获得性分别为42.85%,32.43%,27.41%,疫苗品种为50%,38.89%,47.22%。将儿童专用药品按照ATC解剖学分类分为12类,其可获得性基本呈现出儿童医院>妇幼保健院>综合医院。16个基本药品的可获得率≥30%的品种数分别为儿童医院10个、妇幼保健院7个、综合医院5个。46个儿童专用药品能够查询到限定日剂量值(DDD)并列出使用频度(DDDs)排名前10位的药品。本次调研经统计共有152家药品生产厂家,国内厂家为127家(83.6%)、国外厂家25家(16.4%)。结论:儿童专用药品中的西药和疫苗的可及性现状分别为:儿童医院西药可获得性低、疫苗可获得性比较高;妇幼保健院的西药和疫苗均可获得性低;综合医院的西药可获得性非常低、疫苗可获得性低。需要加强儿童专用药品的研发力度及可及性。

关键词：儿童专用药品可及性多中心调研

长期乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响以及美他多辛预防小鼠急性乙醇中毒的可行性研究

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长期乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响以及美他多辛预防小鼠...

作者：霍记平华中科技大学

学位级别：硕士

第一部分长期乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响目的:本实验旨在研究长期少量乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响,以阐明长期单纯少量乙醇摄入对心血管系统是否有保护作用,对肝脏是否有损害作用。方法:健康成年雄性SD大鼠50只... 详细信息

第一部分长期乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响目的:本实验旨在研究长期少量乙醇摄入对大鼠心血管系统和肝脏的影响,以阐明长期单纯少量乙醇摄入对心血管系统是否有保护作用,对肝脏是否有损害作用。方法:健康成年雄性SD大鼠50只随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组(生理盐水,1ml/kg/d),蔗糖对照组(5%蔗糖,1ml/kg/d)和低、中、高3个乙醇剂量组(分别为:50%乙醇,2.5ml/kg/d;50%乙醇,5ml/kg/d;50%乙醇,10ml/kg/d),灌胃12周。于12周末,检测各组大鼠血糖血脂水平,计算心重指数、左室重量指数、胸主动脉和右颈动脉单位长度重量,做心脏组织、肝脏组织、胸主动脉的HE染色切片。结果:与空白对照组比较,蔗糖对照组及乙醇三个剂量组的胆固醇水平升高(P﹤0.05或P﹤0.01)。与空白对照组和蔗糖对照组比较,乙醇中、高剂量组的甘油三酯水平升高(P﹤0.05或P﹤0.01)。乙醇中、高剂量组血压水平较空白对照组升高(P﹤0.05)。HE染色切片观察,蔗糖对照组与乙醇各组肝脏轻微脂肪变性,胸主动脉血管内皮均不光滑。乙醇中剂量组肝索紊乱;高剂量组门管区结缔组织增生,肝实质区可见点状坏死。蔗糖对照组心肌间质纤维结缔组织增生,乙醇各组的心肌纤维排列紊乱。心重指数、左室重量指数、胸主动脉和右颈动脉单位长度重量比较,各组并无显著差异。结论:长期少量乙醇摄入会引起血浆胆固醇、甘油三酯、血压升高,带来不同程度的肝脏,心脏及血管损伤,因此,长期少量饮酒保护健康的说法是值得探讨的,其保护作用可能是酒类饮品中的溶出物质,而非乙醇本身的作用。第二部分美他多辛预防小鼠急性乙醇中毒的可行性研究目的:研究雄性昆明种小鼠对急性乙醇中毒的耐受作用以及乙醛脱氢酶激活剂美他多辛对急性小鼠乙醇中毒是否具有预防作用。方法:通过设定5个梯度乙醇剂量组来对雄性昆明种小鼠进行乙醇灌胃,观察和计算小鼠的醉倒率以及死亡率,从而对小鼠的耐酒量进行评估,确定小鼠达半数醉倒率的乙醇剂量,以建立小鼠急性乙醇中毒模型。通过设定生理盐水对照组和美他多辛低﹑中﹑高三个剂量组(200mg/kg,500mg/kg,1000mg/kg)来观察美他多辛对小鼠急性乙醇中毒的影响,比较四组的醉倒率和死亡率。结果:小鼠急性乙醇中毒达半数醉倒率的乙醇剂量为52%乙醇0.24ml/10g。与生理盐水对照组比较,美他多辛组小鼠的醉倒率和死亡率增加。结论:美他多辛对小鼠急性乙醇中毒不具有预防可行性,其具体机制还有待进一步研究。

关键词：乙醇血糖血脂 HE染色动脉粥样硬化美他多辛急性乙醇中毒醉倒率死亡率

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甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性食管癌的评价

中国临床药理学杂志 2017年第23期33卷 2452-2454页

作者：刘静王婷余克富田月霍记平首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050 北京丰台区南苑社区卫生服务中心药剂科北京100076

目的系统评价甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性食管癌的有效性和安全性。方法检索EMbase,Pub Med,Cochrane Library,维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库,纳入甘氨双唑钠联合放疗对比单纯放疗治疗原发性食管癌患者的随机对照试验... 详细信息

目的系统评价甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性食管癌的有效性和安全性。方法检索EMbase,Pub Med,Cochrane Library,维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库,纳入甘氨双唑钠联合放疗对比单纯放疗治疗原发性食管癌患者的随机对照试验。试验组予以甘氨双唑钠联合放射疗法治疗,对照组予以单纯的放射疗法。用Rev Man 5.3软件对完全缓解率、总缓解率、药物不良反应发生率进行Meta分析。结果共纳入9项随机对照试验,854例受试对象,其中试验组450例,对照组404例。试验组和对照组的完全缓解率分别为54.22%(244例/450例)和28.46%(115例/404例),总缓解率分别为96.44%(434例/450例)和80.41%(324例/404例),差异均有统计学意义(均P0.05)。结论甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性食管癌的临床疗效显著优于单纯放疗。

关键词：甘氨双唑钠食管癌放射治疗系统评价

2015—2020年中国9地区120家医院住院患者

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医药导报 2023年

作者：张珞妃陈强褚忠君霍记平赵志刚上海莱士血液制品股份有限公司首都医科大学附属北京天坛医院药学部首都医科大学药学院临床药学系

目的调查住院患者人纤维蛋白原使用情况，分析我国人纤维蛋白原使用现状，为临床合理用药提供参考。方法随机抽取中国9地区120家医院2015年1月1日—2020年12月31日住院患者使用人纤维蛋白原的处方，对处方量、药品使用数量、药品费用... 详细信息

目的调查住院患者人纤维蛋白原使用情况，分析我国人纤维蛋白原使用现状，为临床合理用药提供参考。方法随机抽取中国9地区120家医院2015年1月1日—2020年12月31日住院患者使用人纤维蛋白原的处方，对处方量、药品使用数量、药品费用、科室分布及诊断分布等进行分析。结果 9地区间纳入医院类型差异无统计学意义（P>0.05）；共抽取处方29245张，人纤维蛋白原产品来源主要为国产；处方量随时间变化总体呈增长趋势，其中增长趋势较为显著是成都、广州、上海和天津4地区；平均每年每家医院处方量、药品使用数量及药品费用位列前5的地区依次是杭州、广州、北京、成都和上海，最低的地区是哈尔滨；处方量、药品使用数量和药品费用方面位列前3的科室依次是重症监护室、心胸外科和血液外科；位列前3的诊断依次是心血管系统疾病、消化系统疾病和肿瘤。结论我国人纤维蛋白原使用存在地区差异，南方多于北方；各地区处方量呈逐年增加趋势；疾病诊断主要集中在心血管系统疾病、消化系统疾病和肿瘤。

关键词：人纤维蛋白原处方量药品费用

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首都医科大学临床药学专业学生培养模式

医药导报 2019年第11期38卷 1524-1527页

作者：霍记平赵志刚梅升辉首都医科大学附属北京天坛医院药学部

目的介绍首都医科大学临床药学专业学生培养模式,为我国临床药学专业教育发展和人才培养提供借鉴和思考。方法分别从课程设置、培养方式、实践模式、培养过程等方面介绍首都医科大学临床药学专业教育模式。结果首都医科大学临床药学专... 详细信息

目的介绍首都医科大学临床药学专业学生培养模式,为我国临床药学专业教育发展和人才培养提供借鉴和思考。方法分别从课程设置、培养方式、实践模式、培养过程等方面介绍首都医科大学临床药学专业教育模式。结果首都医科大学临床药学专业注重培养学生临床思维、实践能力和科研素质,培养过程与临床需要紧密结合,形成了一套较完备的培养体系。采用"5+2"本-硕衔接的临床药学人才培养模式,与北京市住院药师规范化培训相衔接是其特色。该模式能保证临床药学人才质量,缩短培养周期。结论我国临床药学专业亟待形成一套符合国情的、成熟完善的人才培养体系。首都医科大学临床药学专业学生培养模式具有其特色,对我国临床药学学科建设和临床药学专业人才培养有借鉴意义。

关键词：临床药学本科培养模式首都医科大学

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》与《WHO儿童基本药物示范目录》的比较

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医药导报 2019年第10期38卷 1379-1383页

作者：孟鑫如霍记平史卫忠赵志刚首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050 北京新世纪妇儿医院药剂科北京100102

目的比较《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2017年版化学药)与《WHO儿童基本药物示范目录》(第6版)的异同,为儿童用药研发和政策制定提供思路,为医保目录中儿童用药的调整提供参考。方法采用描述性分析方法,利用Excel... 详细信息

目的比较《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2017年版化学药)与《WHO儿童基本药物示范目录》(第6版)的异同,为儿童用药研发和政策制定提供思路,为医保目录中儿童用药的调整提供参考。方法采用描述性分析方法,利用Excel建立数据库,比较《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2017年版化学药)与《WHO儿童基本药物示范目录》(第6版)在药物遴选、药品种类、剂型等方面的差异。结果两目录更新周期、遴选方法、专家组成上有区别;《WHO儿童基本药物示范目录》共有药品315种,医保目录共有化学药品1296种,两目录重合药品226种,重合药品占《WHO儿童基本药物示范目录》第6版71.75%;两目录重合药品中《WHO儿童基本药物示范目录》有74个剂型(64种药品)是医保目录未收录的,其中口服液体剂型占40种,64种药品中符合74个剂型要求的药品在我国批准上市的仅有14种;两目录重合药品中医保目录有138个剂型(86种药品)在《WHO儿童基本药物示范目录》未收录,注射剂占32种。结论我国医保目录可以WHO标准药物清单为借鉴,结合国情,科学遴选药品;在条件允许时,可以建立儿童医保目录;我国医保目录中药品种类基本能满足儿童的需求,需要增加适合儿童的剂型。

关键词：国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 WHO儿童基本药物示范目录儿童用药遴选

《国家基本药物目录》与《WHO儿童基本药物示范目录》的比较

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医药导报 2021年第10期40卷 1450-1453页

作者：孟鑫如霍记平史卫忠赵志刚首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100050 北京新世纪妇儿医院药剂科北京100102

目的通过比较《国家基本药物目录》(NEML)(2018年版化学药品和生物制品)与《WHO儿童基本药物示范目录》(EMLc)在药品数量、剂型、规格等方面的异同,为我国儿童用药研发和政策制定提供思路,为我国NEML中儿童用药的调整提供参考。方法采... 详细信息

目的通过比较《国家基本药物目录》(NEML)(2018年版化学药品和生物制品)与《WHO儿童基本药物示范目录》(EMLc)在药品数量、剂型、规格等方面的异同,为我国儿童用药研发和政策制定提供思路,为我国NEML中儿童用药的调整提供参考。方法采用描述性分析方法,通过Excel建立数据库。结果EMLc共有药品315种,2018年NEML中化学药品和生物制品409个品种(除8种妇产科用药),与EMLc共重合药品169种,重合药品占EMLc 53.65%,剂型完全不同的重合药品5种:维生素C、维生素B 1、水杨酸、氯霉素、劳拉西泮;EMLc与基本药物目录重合药品中EMLc独有的剂型:口服溶液32种,占首位,基本药物目录中独有的剂型注射剂数量最多;两目录重合的药品中相同剂型同时规格不同的药品共54种。结论参照EMLc及时调整我国NEML中药品,适时增加适合儿童的剂型,抗艾滋病药品增加适合儿童的规格,建立儿童基本药物目录。

关键词：国家基本药物目录 WHO儿童基本药物示范目录药事管理

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阿尔茨海默病诊断试剂—TAUVID

中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1287-1290页

作者：刘依琳霍记平赵志刚首都医科大学附属北京天坛医院药学部北京100070

2020年5月美国食品药品监督管局(FDA)正式批准Tauvid上市作为阿尔茨海默病诊断试剂。Tauvid是一种放射性诊断试剂,其活性成分为Flortaucipir F18,用于大脑的正电子发射断层扫描(PET)成像,以评估脑中聚集的Tau神经元纤维缠结(NFT)的密度... 详细信息

2020年5月美国食品药品监督管局(FDA)正式批准Tauvid上市作为阿尔茨海默病诊断试剂。Tauvid是一种放射性诊断试剂,其活性成分为Flortaucipir F18,用于大脑的正电子发射断层扫描(PET)成像,以评估脑中聚集的Tau神经元纤维缠结(NFT)的密度和分布,这是阿尔茨海默病的主要标志物之一,适用于需要接受阿尔兹海默病评估的认知障碍成人患者。现对其药理作用、临床前研究、临床研究、安全性、局限性做一简单综述,以期为临床用药提供建议。

关键词：阿尔茨海默病诊断试剂氟陶西平套蛋白 β-淀粉样蛋白