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中药类药品细菌内毒素检测的研究现状

中国中药杂志 2003年第3期28卷 199-201页

作者：霍启录邵红霞第一军医大学南方医院药学部广东广州510515

我国利用鲎试验法检测中药类药品细菌内毒素的研究水平较高 ,但是也有不足。由于中药注射剂生产工艺和其本身的特点 ,造成了注射剂所含成分复杂 ,对鲎试验法的影响也多 ,研究表明 ,大多数中药注射剂对鲎试验法都有干扰 ,尤其是不同的生... 详细信息

我国利用鲎试验法检测中药类药品细菌内毒素的研究水平较高 ,但是也有不足。由于中药注射剂生产工艺和其本身的特点 ,造成了注射剂所含成分复杂 ,对鲎试验法的影响也多 ,研究表明 ,大多数中药注射剂对鲎试验法都有干扰 ,尤其是不同的生产条件和不同的生产工艺 ,使得同一种药品的不同生产厂家 ,甚至不同批号间 ,对鲎试验法的干扰都有不同。同一药品品种在不同实验室或不同的生产条件及对药品质量控制情况的不同 ,用鲎试验法检测的结果存在差异 ,我国的科研院所 ,医药院校很少涉足该方面的研究 ,使研究水平不高 ,实验条件参差不齐 ,也是导致试验结果有差异的因素之一。建议我国鲎试验法的研究 ,应建立一套完整规范的实验操作规程 ,有一个比较规范的评价体系。

关键词：鲎试验法细菌内毒素中药注射剂

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价

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华西医科大学学报 2001年第3期32卷 419-423页

作者：腊蕾蒋雪涛霍启录中国人民解放军第一军医大学南方医院药学部广州510515 中国人民解放军第二军医大学药学院

目的　研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,并考察其对大鼠深度烧伤创面的愈合作用。方法　采用交联法制备复方胶原蛋白膜 ,利用 SD大鼠深度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果　制备后得到乳白色半透明... 详细信息

目的　研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,并考察其对大鼠深度烧伤创面的愈合作用。方法　采用交联法制备复方胶原蛋白膜 ,利用 SD大鼠深度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果　制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱 ,烧伤创面愈合 ,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。创面细胞 DNA周期变化 ,实验组在烧伤后 5、7、10和 14天 G0 / G1 细胞百分比低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 S期细胞百分比高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,烧伤创面含水量在烧伤后 2 4、36和 48小时明显低于对照组 (P<0 .0 5 )。结论　复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深

关键词：复方胶原蛋白烧伤膜交联剂法深Ⅱ度烧伤创面磺胺嘧啶银

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硫酸庆大霉素注射液的快速比色分析

华西药学杂志 1992年第1期7卷 20-22页

作者：霍启录胡敏燕南方医院药材料广州510516

本文应用二价铜离子与硫酸庆大霉素在碱性介质中形成有色复合物的原理[1],采用比色法在560nm波长处直接测定硫酸庆大霉素的含量。该法平均回收率为100.2±0.47%。CV=0.47%,测定结果满意。

关键词：比色法注射剂硫酸庆大霉素

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

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第一军医大学学报 2001年第5期21卷 353-354页

作者：腊蕾蒋雪涛霍启录第一军医大学南方医院药学部广东广州510515 第二军医大学药学院上海200433

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果该法得到乳白色半... 详细信息

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物，检测线性范围为４．１～１４．２ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，磺胺嘧啶银方法回收率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％；日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为（１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便，便于铸型，成膜性好等优点，可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤膜的质量控制。

关键词： SD-Ag胶原蛋白烧伤膜含量测定交联剂法质量控制

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吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度

中国医院药学杂志 2001年第8期21卷 456-457页

作者：腊蕾蒋雪涛霍启录中国人民解放军第一军医大学南方医院广东广州510515 中国人民解放军第二军医大学药学院上海200433

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 ,建立测定其累积释放量的方法。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,以分光光度法考察其累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。胶原... 详细信息

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 ,建立测定其累积释放量的方法。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,以分光光度法考察其累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为 ( 3 7.5 6± 0 .16) %。结论 :制备方法简便 ,便于铸型 ,成膜性好。测定方法准确 ,快速 ,简便。

关键词：吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜累积释放量交联剂法分光光度法制备释放度膜制剂

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速效消毒液的质量控制及稳定性研究

华西药学杂志 1995年第3期10卷 157-159页

作者：霍启录侯连兵郑焕军广州南方医院药学部广州第一军医大学卫生处

采用多波长吸光度比值差法测定速效消毒液中戊二醛、洗必泰含量及其稳定性和ｐＨ值平均回收率：戊二醛１００．０７％，ＲＳＤ％＝０．３５；洗必泰１００．１６％，ＲＳＤ％＝０．４３。在胶塞封口的玻璃瓶中至少可保存半年，ｐＨ值以... 详细信息

采用多波长吸光度比值差法测定速效消毒液中戊二醛、洗必泰含量及其稳定性和ｐＨ值平均回收率：戊二醛１００．０７％，ＲＳＤ％＝０．３５；洗必泰１００．１６％，ＲＳＤ％＝０．４３。在胶塞封口的玻璃瓶中至少可保存半年，ｐＨ值以５．０最佳，在４．０～６．０范围内变化较小。

关键词：速效消毒液消毒液质量控制稳定性

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鲎试验法检测化学类药品细菌内毒素

中国现代应用药学 2003年第S1期20卷 104-106页

作者：霍启录邵红霞第一军医大学南方医院药学部第一军医大学中医系

1968年Levin J发现鲎试验法,并于1971年由Cooper JF首先建立标准的鲎试验以来,因其灵敏度高,设备简单,操作方便,结果快速等优点,已被大多数国家广泛应用,并正在逐步替代传统的家兔法检测热原。在70年代初期,我国学者对鲎试验法开始了研... 详细信息

1968年Levin J发现鲎试验法,并于1971年由Cooper JF首先建立标准的鲎试验以来,因其灵敏度高,设备简单,操作方便,结果快速等优点,已被大多数国家广泛应用,并正在逐步替代传统的家兔法检测热原。在70年代初期,我国学者对鲎试验法开始了研究,并在1991年卫生部部颁标准首次收摘了细菌内毒素检查法,用于放射性药品和5种大输液的热原检查;中国药典(1995年版)正式收摘该法,并作为15

关键词：细菌内毒素 Eu 替硝唑葡萄糖注射液原液氯化钾注射液鲎试验法鲎试剂药品化学类

肠包衣地塞米松脂质体壳聚糖胶囊对炎性结肠组织MPO活性的影响

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中国药理学通报 2006年第11期22卷 1371-1375页

作者：李国锋侯连兵霍启录南方医科大学南方医院药学部广东广州510515

目的评价肠包衣地塞米松(DSP)脂质体冻干剂壳聚糖胶囊对大鼠炎性结肠组织髓过氧化酶(MPO)活性的影响。方法用2,4,6-三硝基苯磺酸钠(TNBS)诱导大鼠结肠炎,建立反应结肠炎症程度的结肠组织MPO浓度的测定方法,观察口服各种DSP制剂对MPO的... 详细信息

目的评价肠包衣地塞米松(DSP)脂质体冻干剂壳聚糖胶囊对大鼠炎性结肠组织髓过氧化酶(MPO)活性的影响。方法用2,4,6-三硝基苯磺酸钠(TNBS)诱导大鼠结肠炎,建立反应结肠炎症程度的结肠组织MPO浓度的测定方法,观察口服各种DSP制剂对MPO的抑制程度。结果TNBS灌肠后d 5时MPO达到最高值;各种DSP制剂均有降低TNBS诱导的实验性大鼠结肠炎结肠组织MPO的效果,但DSP脂质体壳聚糖胶囊具有最好的抑制作用。结论肠包衣DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊在治疗结肠炎中可能具有较大的应用前景,值得进一步开发研究。

关键词：地塞米松壳聚糖胶囊脂质体髓过氧化酶肠溶性

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吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及质量控制

华西药学杂志 2001年第4期16卷 279-280页

作者：腊蕾蒋雪涛霍启录第一军医大学南方医院药学部广东广州510515 第二军医大学药学院上海200433

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量。方法 :以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,并用紫外分光光度法测其含量。结果 :制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物。线性范围为 10 4 4～ 3 6 5 4 μg·ml-1,r=0 9999。方法回... 详细信息

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量。方法 :以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,并用紫外分光光度法测其含量。结果 :制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物。线性范围为 10 4 4～ 3 6 5 4 μg·ml-1,r=0 9999。方法回收率为 10 0 13 %± 0 0 1% ,日内RSD =0 3 7% ,日间RSD =0 91%。结论 :交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,成膜性好 ;

关键词：吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜含量测定交联剂法分光光度法质量控制