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大环胂酸酯的合成
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有机化学 2000年 第6期20卷 930-932页
作者: 陈新友 陶文田 孝感学院化学系 孝感432100 武汉大学化学与环境科学学院 武汉430072
二氯烷基胂与二甲胺反应得到双(二甲胺基)烷基胂(1)。双(二甲胺基)烷基胂与α,ω-二醇化合物进行环缩合反应得到大环胂酸酯(2a-3e),与α,ω-二硫醇化合物进行环缩合反应得到了相庆的大环硫代胂酸酯(2f-2h)。... 详细信息
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有机胂化合物的研究(ⅩⅤ)——溴化(4-乙氧羰基苯基)甲基三苯鉮的合成及其与α,β-不饱和酮的相转移反应
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高等学校化学学报 1991年 第5期12卷 625-627页
作者: 陶文田 曾武宗 武汉大学化学系 430072
黄耀曾等曾报道了环丙烷衍生物的合成方法,但在碱存在下用季鉮盐直接与α,β-不饱和酮进行相转移反应合成环丙烷衍生物的方法尚未见报道。我们用常法制得溴化(p-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基鉮(1),进而与系列α,β-不饱和酮(2_(a-f))在二... 详细信息
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有机胂化合物的研究(ⅩⅧ)——溶剂对溴化(邻氟苄基)三苯钟与芳醛反应产物生成的影响
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高等学校化学学报 1991年 第7期12卷 921-923页
作者: 曾武宗 陶文田 武汉大学化学系 武汉430072
近年来,黄耀曾等应用有机鉮盐原地生成叶立德并将它用于有机合成,使叶立德化学有了更大的发展,我们将原地生成的胂叶立德与羰基化合物反应,产物为环氧化合物或烯烃,影响反应产物的因素除胂叶立德的结构外,溶剂效应往往起决定作用,为了... 详细信息
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有机胂化合物的研究——ⅩⅨ.应用胂叶立德合成三元环衍生物的探讨
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武汉大学学报(自然科学版) 1992年 第4期38卷 77-82,87页
作者: 陶文田 刘继德 武汉大学化学系
报道了三种用胂叶立德制备环丙烷衍生物的方法:①胂叶立德1进行热裂解,得到环丙烷衍生物2.②胂叶立德1与α,β-不饱和酮(3a-c)反应,得到立体专一性的环丙烷衍生物(4a-c).③砷盐5在两相体系中与α,βr不饱和酮(6a-e)进行相转移反应,获得... 详细信息
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双(二苯膦基)乙撑用于磷杂大环的合成
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化学试剂 2000年 第4期22卷 230-230,232页
作者: 陈新友 陶文田 孝感师范高等专科学校化学系 孝感432100 武汉大学化学系 武汉430072
报道了以双 (二苯膦基 )乙撑为中间体合成磷杂大环 4,7,1 3,1 6 -四苯基 -1 ,1 0 -二氧杂 -4 ,7,1 3,1 6 -四磷杂环十八烷的方法。产物经元素分析、1HNMR和 MS证实其结构。
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有机胂化合物的研究ⅩⅥ.溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基鉮与芳醛的相转移反应
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化学试剂 1992年 第2期14卷 71-72,94页
作者: 陶文田 王学东 曾武宗 武汉大学化学系 武汉430072
溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基钟1与芳醛在 K_2CO_3(固)/微量水/乙醇体系中直接烯化合成了6种1-(4-乙氧羰基苯基)-2-取代苯基乙烯。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构。
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有机镓化合物的研究Ⅲ.三(N,N-二取代二硫代氨基甲酸)镓的合成
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化学试剂 1992年 第6期14卷 334-336页
作者: 杨廷贤 陶文田 杨岩 韩迎 武汉大学化学系 武汉430072
采用两种方法合成了三(N,N-二取代二硫代氨基甲酸)镓的化合物,除3b、3c、3f 外,均属新化合物.
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有机镓配合物的合成及其质谱
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有机化学 1996年 第4期16卷 367-371页
作者: 韩迎 黄耀曾 刘书银 陶文田 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室 上海200032 武汉大学化学系 湖北武汉430072
本文通过三环戊基镓与取代苯酚,有机酸,氨基酸反应合成了八个新的有机镓配合物,这些配合物经过元素分析、质谱、核磁共振谱或红外光谱鉴定;质谱研究表明这些配合物均以二聚体的形式存在。
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金属有机化学研究的最新进展
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枣庄学院学报 1988年 第4期 1-13页
作者: 陶文田 武汉大学化学系
本文回顾在日本筑波市举行的第四次中、日、座谈会上关于有机金属化学和催化作用最新的研究成果。
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有机胂化合物的研究ⅩⅩ.溴化苄基三苯鉮的合成及其与醛、酮的反应
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化学试剂 1993年 第4期15卷 193-196页
作者: 陶文田 周显宏 冯玉川 翟聚厚 武汉大学化学系 武汉430072 西南民族学院 淄博卫生学校
溴化苄基三苯鉮的合成及其与醛、酮的反应。在C_6H_6(或 CH_2Cl_2)~50%NaOH(aq)体系中进行相转移催化反应,得立体选择性的烯烃衍生物,而在CH_3OH/CH_3ONa(或 DMF/CH_3ONa)体系中反应,则得环氧乙烷和烯烃衍生物的混合物,溶剂对产物的生... 详细信息
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