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高效液相色谱指纹图谱在中药芦根上的应用

分析化学 2004年第8期32卷 1035-1038页

作者：曾志杨东晖陶敬奇杨挺袁敏曾和平华南师范大学化学系分析测试中心广州510631 华南师范大学化学系分析测试中心

利用现代分离分析技术如高效液相色谱 (HPLC)与气相色谱 (GC) ,能够获得中草药的色谱指纹图谱。本实验报道了高效液相指纹图谱应用于快速检测中草药提取物以及应用于研究、开发与生产中的质量控制体系中 ,利用HPLC建立芦根的色谱指纹图... 详细信息

利用现代分离分析技术如高效液相色谱 (HPLC)与气相色谱 (GC) ,能够获得中草药的色谱指纹图谱。本实验报道了高效液相指纹图谱应用于快速检测中草药提取物以及应用于研究、开发与生产中的质量控制体系中 ,利用HPLC建立芦根的色谱指纹图谱。实验条件为反相C1 8柱 ,流速为 1 .0mL/min ,紫外检测器 (λ=2 30nm)。通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α以及相对面积Sr 对不同产地的芦根进行对比研究。这种基于HPLC的分析策略为中草药的精确鉴定和质量控制提供了有效的信息 ,并为HPLC在复杂组分样品中的应用开拓了新的领域

关键词：芦根高效液相色谱色谱指纹图谱

8-羟基喹啉席夫碱衍生物及其金属配合物的合成及荧光性质研究

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有机化学 2012年第2期32卷 354-359页

作者：王辉张永红陶敬奇曾卓曾和平华南师范大学化学与环境学院广东广州510006

设计合成了三种新的8-羟基喹啉席夫碱衍生物4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-甲氧基苯并吡喃-2-酮(3a),4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-己氧基苯并吡喃-2-酮(3b)和4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-十八烷氧基苯并吡喃-2-酮(3c)及其铝、锌配合物... 详细信息

设计合成了三种新的8-羟基喹啉席夫碱衍生物4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-甲氧基苯并吡喃-2-酮(3a),4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-己氧基苯并吡喃-2-酮(3b)和4-(8-羟基喹啉-5-亚胺甲基)-7-十八烷氧基苯并吡喃-2-酮(3c)及其铝、锌配合物,产物结构经1H(13C)NMR,MS,HRMS,IR和元素分析表征,研究了它们的荧光发光性能.

关键词： 8-羟基喹啉衍生物席夫碱金属配合物荧光性质

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城市大气颗粒物中硝基多环芳烃的测定

环境化学 2010年第2期29卷 331-332页

作者：陈洪伟罗群何建辉陶敬奇万开东莞理工学院化学与环境工程学院东莞523808 香港理工大学土木工程系华南师范大学化学与环境学院广州510006 东莞市环境保护监测站东莞523011

随着工业经济的高速发展,大气污染日益严重,大气气溶胶颗粒物,作为城市大气中的最主要污染物之一,严重影响人们生活的空气环境质量. 遗传毒理学研究证明,有机颗粒污染物与大气中的臭氧、氮氧化物和·OH自由基等相互作用而形成二次污染... 详细信息

随着工业经济的高速发展,大气污染日益严重,大气气溶胶颗粒物,作为城市大气中的最主要污染物之一,严重影响人们生活的空气环境质量. 遗传毒理学研究证明,有机颗粒污染物与大气中的臭氧、氮氧化物和·OH自由基等相互作用而形成二次污染物有直接致癌和致突变作用. 例如多环芳烃BaP含氧衍生产物(包括醌酚、二羟化物,环氧体等)和含氮衍生产物(如硝基BaP等),都是直接的致癌物质. 多环芳烃及其氮、氧衍生物以气相和颗粒物相存在.主要来自于石油燃烧,并与大气中其他微量气体如臭氧、氮氧化物、·OH自由基等,通过光化学反应等过程,进行化学形态的转化,使整个过程复杂多变,化学成分也复杂多变,给进一步的深入研究造成诸多困难.

关键词：大气颗粒物城市大气硝基多环芳烃颗粒污染物测定空气环境质量大气气溶胶遗传毒理学

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固相微萃取-高效液相色谱联用技术的进展

分析测试学报 2001年第6期20卷 80-84页

作者：陶敬奇李攻科王超英李碧芳张展霞中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

固相微萃取 (SPME)技术是近年来发展起来的一种无溶剂 ,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的样品预处理新技术 ,它与高效液相色谱技术的联用已受到人们的瞩目 ;该文评述了SPME -HPLC联用技术的进展 ,并展望这一技术的应用前景 ,引用参考文... 详细信息

固相微萃取 (SPME)技术是近年来发展起来的一种无溶剂 ,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的样品预处理新技术 ,它与高效液相色谱技术的联用已受到人们的瞩目 ;该文评述了SPME -HPLC联用技术的进展 ,并展望这一技术的应用前景 ,引用参考文献24篇。

关键词：固相微萃取高效液相色谱应用联用技术自动进样分析研究进展

二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉的合成及光致发光性质

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有机化学 2008年第10期28卷 1729-1734页

作者：魏娜陈玉磊蒋腊生张敏范鉴全黄伟聪陶敬奇华南师范大学化学与环境学院广州510006

设计并合成了两种新型二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉衍生物7a和7b及其锌配合物,通过核磁共振(1HNMR,13CNMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV)等对7a和7b进行了结构表征.初步研究了7a和7b及其锌配合物在溶液中的光致发光性质.... 详细信息

设计并合成了两种新型二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉衍生物7a和7b及其锌配合物,通过核磁共振(1HNMR,13CNMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV)等对7a和7b进行了结构表征.初步研究了7a和7b及其锌配合物在溶液中的光致发光性质.结果表明,相对于2-甲基-8-羟基喹啉,化合物7a和7b的荧光光谱向长波方向有明显的移动,分别在460和467nm处出现发射峰,处于蓝光的范围.配合物8a和8b的荧光发射峰分别为562和665nm,属黄光范围,但荧光强度较弱.

关键词：合成荧光光谱二芳基冠醚羟基喹啉配合物

固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的痕量多环芳烃

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色谱 2003年第6期21卷 599-602页

作者：陶敬奇王超英李碧芳李攻科中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

建立了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用同时测定环境水样中8种多环芳烃的分析方法。优化了萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸溶液、解吸模式等条件。该法对8种多环芳烃的检出限为0 002～0 180μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为4... 详细信息

建立了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用同时测定环境水样中8种多环芳烃的分析方法。优化了萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸溶液、解吸模式等条件。该法对8种多环芳烃的检出限为0 002～0 180μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为4 4%～12 2%。用该法分析江水中的痕量多环芳烃,除苯并[b]荧蒽外,其他7种多环芳烃的回收率为91 1%～115 8%,RSD(n=3)为3 6%～18 8%。方法快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。

关键词：固相微萃取高效液相色谱环境水样多环芳烃环境监测

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数字化色谱指纹图谱用于连翘的质量控制

中成药 2005年第5期27卷 501-505页

作者：曾志张艳萍李核陶敬奇杨挺华南师范大学化学系分析测试中心广东广州510631

目的:建立连翘液相色谱指纹图谱,为连翘在中药以及中药制剂的合理利用提供依据。方法:优选萃取条件,采用液相色谱法对不同产地的连翘进行指纹图谱研究。液相色谱条件:InertsilODS柱, 5 的乙腈水溶液与2 的醋酸水溶液作梯度洗脱,检测波长... 详细信息

目的:建立连翘液相色谱指纹图谱,为连翘在中药以及中药制剂的合理利用提供依据。方法:优选萃取条件,采用液相色谱法对不同产地的连翘进行指纹图谱研究。液相色谱条件:InertsilODS柱, 5 的乙腈水溶液与2 的醋酸水溶液作梯度洗脱,检测波长为270nm。结果:实验方法的重现性、样品的稳定性和仪器的精密度均获得良好的结果。结论:指纹图谱法简便,可靠、准确,可用于区分不同产地的连翘。

关键词：连翘指纹图谱高效液相色谱质量控制

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大气中多环芳烃衍生物的研究进展

广州化工 2009年第7期37卷 27-30页

作者：丘秀珍陶敬奇王辉韶关学院化学与环境工程学院广东韶关512005 华南师范大学化学与环境学院广东广州510006

多环芳烃衍生物是一类已被证实比多环芳烃具有更强"三致作用"(致癌、致畸和致基因突变)的环境污染物,它广泛存在于环境介质特别是大气颗粒物中。本文就其来源、分布、采样方式、样品前处理、分离分析方法等方面综述了近年来大气颗粒物... 详细信息

多环芳烃衍生物是一类已被证实比多环芳烃具有更强"三致作用"(致癌、致畸和致基因突变)的环境污染物,它广泛存在于环境介质特别是大气颗粒物中。本文就其来源、分布、采样方式、样品前处理、分离分析方法等方面综述了近年来大气颗粒物中多环芳烃衍生物的的研究进展。

关键词：大气颗粒物多环芳烃衍生物研究进展

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高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用

中成药 2005年第10期27卷 1120-1124页

作者：曾志张艳萍杨东晖陶敬奇李核华南师范大学化学系广东广州510631

目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱。方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较。色谱条件:色谱柱为HypersilODSC18柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为水∶甲醇(V∶V=96∶4);检测波长λ=270nm;流速为1.0mL·min-1。结果:根据相... 详细信息

目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱。方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较。色谱条件:色谱柱为HypersilODSC18柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为水∶甲醇(V∶V=96∶4);检测波长λ=270nm;流速为1.0mL·min-1。结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有。结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制。

关键词：知母指纹图谱高效液相色谱质量控制