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如何看待病毒性肝炎的基因诊断

中华检验医学杂志 2002年第2期25卷 69-70页

作者：陶其敏北京大学人民医院肝病研究所 100044

基因诊断是以检验感染者体内病毒核酸的有无，或含量多少来进行病原学诊断的一种方法，它可用在各种感染性疾病的诊断中，尤其在病毒性肝炎的诊断方面得到广泛应用。病毒性肝炎基因诊断包括病毒基因种类、含量、基因分型、亚型和变异及... 详细信息

基因诊断是以检验感染者体内病毒核酸的有无，或含量多少来进行病原学诊断的一种方法，它可用在各种感染性疾病的诊断中，尤其在病毒性肝炎的诊断方面得到广泛应用。病毒性肝炎基因诊断包括病毒基因种类、含量、基因分型、亚型和变异及准许种等的诊断。由于甲型肝炎和戊型肝炎无慢性化，且有较好的血清学诊断指标，故一般不需进行基因诊断。至于庚型肝炎病毒和经输血感染的病毒（TIV），因至今尚未明确其对人类的致病性，这两种病的基因诊断在临床上也较少应用，目前主要用于基础和实验研究。为此，仅对基因诊断在慢性乙型肝炎和丙型肝炎中的应用加以切磋。

关键词：病毒性肝炎基因诊断 HBV-DNA

丙型肝炎病毒E2及preS融合蛋白在哺乳动物细胞中的表达

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中华医学杂志 1999年第2期79卷 149-150页

作者：谢尧陶其敏北京医科大学人民医院肝病研究所

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｃ基因与ｐｒｅＳ２基因嵌合，嵌合基因免疫小鼠能产生抗ＨＣＶＣ蛋白的抗体，而单独接种ＨＣＶＣ基因则不能诱导小鼠产生抗Ｃ蛋白的抗体［１］。为研究ｐｒｅＳ能否增加ＨＣＶＥ２蛋白的免疫原性提供物质基础，... 详细信息

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｃ基因与ｐｒｅＳ２基因嵌合，嵌合基因免疫小鼠能产生抗ＨＣＶＣ蛋白的抗体，而单独接种ＨＣＶＣ基因则不能诱导小鼠产生抗Ｃ蛋白的抗体［１］。为研究ｐｒｅＳ能否增加ＨＣＶＥ２蛋白的免疫原性提供物质基础，我们在哺乳动物细胞稳定表达了Ｅ２?..

关键词：丙型肝炎病毒 E2 preS 融合蛋白动物细胞表达

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我国病毒性肝炎病原学诊断的发展和展望

中华检验医学杂志 2003年第12期26卷 723-725页

作者：陶其敏魏来北京大学人民医院北京大学肝病研究所 100044

我国是病毒性肝炎的高流行区。自建国以来，我们对病毒性肝炎的诊断、预防和治疗水平有了很大的提高，免疫学检测的发展为之做出了巨大的贡献。在“六五”至“九五”期间，我国根据国内外对病毒性肝炎病原学和检测技术在进展，依靠联合... 详细信息

我国是病毒性肝炎的高流行区。自建国以来，我们对病毒性肝炎的诊断、预防和治疗水平有了很大的提高，免疫学检测的发展为之做出了巨大的贡献。在“六五”至“九五”期间，我国根据国内外对病毒性肝炎病原学和检测技术在进展，依靠联合攻关，完成了一系列进行试剂的研制，有些达到了与发达国家同步的水平。

关键词：中国病毒性肝炎病原学诊断发展甲型肝炎乙型肝炎

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病毒性肝炎诊断指标的选用

中华医学杂志 1997年第8期77卷 563-564页

作者：陶其敏北京医科大学附属人民医院北京

病毒性肝炎诊断指标的选用陶其敏现代分子生物学技术的迅猛发展及其广泛应用，使人们对各型肝炎病毒的认识进入了一个更加深入的阶段，而且为病毒性肝炎的实验室诊断开辟了一个广阔的空间。分子生物学技术应用于病毒感染指标的检测上，... 详细信息

病毒性肝炎诊断指标的选用陶其敏现代分子生物学技术的迅猛发展及其广泛应用，使人们对各型肝炎病毒的认识进入了一个更加深入的阶段，而且为病毒性肝炎的实验室诊断开辟了一个广阔的空间。分子生物学技术应用于病毒感染指标的检测上，使得直接检测病毒核酸成为可能。特别...

关键词：病毒性肝炎诊断指标血清学分子生物学

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帮您防治肝炎及肝硬化

构建T载体快速克隆丙型肝炎病毒5′端非编码区扩增产物

丛书名：家庭白皮书99系列

1994年

作者：陶其敏

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中华微生物学和免疫学杂志 1997年第4期17卷 258-260页

作者：魏来陶其敏北京医科大学人民医院肝病研究所江苏徐州医学院附属医院

为探讨自行构建Ｔ载体的简便方法，克隆丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）５′端非编码区（５′ＮＣＲ）扩增产物，并为制备ＨＣＶ检测探针作准备。以ＳｍａⅠ消化质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋），酶切产物纯化后在仅含有脱氧腺苷酸的聚合酶链反应（Ｐ... 详细信息

为探讨自行构建Ｔ载体的简便方法，克隆丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）５′端非编码区（５′ＮＣＲ）扩增产物，并为制备ＨＣＶ检测探针作准备。以ＳｍａⅠ消化质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋），酶切产物纯化后在仅含有脱氧腺苷酸的聚合酶链反应（ＰＣＲ）缓冲液中７０℃作用２小时，构建成Ｔ载体。根据ＰＣＲ扩增产物３′端存在一个非模板依赖的脱氧腺苷酸原理，将扩增产物直接克隆入Ｔ载体。同时以ＳｍａⅠ消化的质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）与ＰＣＲ产物平端连接作为对照。限制性酶切长度多肽性分析，ＰＣＲ及ＤＮＡ序列测定等均证实克隆构建成功。ＡＴ克隆的连接效率约为平端连接的４２倍。以上结果表明，构建Ｔ载体经济、简便。ＡＴ克隆快速、有效。所构建的克隆可用作ＰＣＲ实验对照模板或制备探针。

关键词： T载体克隆丙型肝炎病毒

中国人丙型肝炎病毒结构基因cDNA分子克隆及序列分析

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病毒学报 1992年第4期8卷 315-320页

作者：王宇陶其敏北京医科大学人民医院肝病研究所

从中国华北地区采集到的抗-丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)阳性血清中分离RNA,经逆转录及DNA聚合酶链反应(RT-PCR),扩增HCV cDNA核心蛋白基因及包膜蛋白基因片段,并对扩增到的DNA片段进行分子克隆及序列分析。结果显示,中国人丙... 详细信息

从中国华北地区采集到的抗-丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)阳性血清中分离RNA,经逆转录及DNA聚合酶链反应(RT-PCR),扩增HCV cDNA核心蛋白基因及包膜蛋白基因片段,并对扩增到的DNA片段进行分子克隆及序列分析。结果显示,中国人丙型肝炎病毒基因组的核心基因区核苷酸序列,与日本人及美国人相比较,其同源性分别为96％和91％,包膜基因区分别为93％及73％。比较氨基酸序列,核心多肽同源性分别为97％和96％,包膜多肽分别为93％和76％。本研究结果可用于丙型肝炎免疫诊断试剂和疫苗的研制。

关键词：丙型肝炎病毒肝炎病毒分子克隆

石蜡包埋肝组织中丙型肝炎病毒的原位PCR检测

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中华病理学杂志 1996年第1期25卷 27-29页

作者：刘玉兰杜绍财陶其敏北京医科大学附属人民医院肝病研究所 100044

以丙型肝炎病毒（HCV）为研究对象探讨原位PCR这一新技术。用原位PCR和原位杂交检测石蜡包理肝组织中的HCV。7例肝硬变及8例肝细胞癌痛旁组织HCV的检出率分别为86％（6／7例）和50％（4／8例），明显高于同组原位杂交的42％（3／7例）... 详细信息

以丙型肝炎病毒（HCV）为研究对象探讨原位PCR这一新技术。用原位PCR和原位杂交检测石蜡包理肝组织中的HCV。7例肝硬变及8例肝细胞癌痛旁组织HCV的检出率分别为86％（6／7例）和50％（4／8例），明显高于同组原位杂交的42％（3／7例）和12．5％（1／8例），并且显示了良好的特异性。研究发现HCV主要分布于肝细胞浆中，并且在胆小管上皮细胞及单核细胞中也出现阳性信号。我们的研究表明原位PCR是一项敏感、特异的方法，它的广泛应用不仅可以提高丙型肝炎的诊断率，同时有助于其分子病理学的研究。

关键词：丙型肝炎病毒肝肿瘤聚合酶链反应原位杂交

基因免疫中HBV preS对HCV E2蛋白免疫原性的调控

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第3期19卷 222-223页

作者：谢尧陶其敏北京医科大学人民医院肝病研究所

在丙型肝炎病毒的自然感染过程中，机体无足够的中和抗体来清除循环中的ＨＣＶ，但只有高滴度的抗包膜蛋白抗体才能完全保护猩猩免受ＨＣＶ的感染〔１〕。在ｐｒｅＳ－Ｓ疫苗中，ｐｒｅＳ能显著增加Ｓ抗体的产生，使单独接种Ｓ抗原无反... 详细信息

在丙型肝炎病毒的自然感染过程中，机体无足够的中和抗体来清除循环中的ＨＣＶ，但只有高滴度的抗包膜蛋白抗体才能完全保护猩猩免受ＨＣＶ的感染〔１〕。在ｐｒｅＳ－Ｓ疫苗中，ｐｒｅＳ能显著增加Ｓ抗体的产生，使单独接种Ｓ抗原无反应的小鼠产生显著的抗ＨＢｓ反应〔２...

关键词：基因免疫 HBV preS 免疫原性调控 HCVE2蛋白