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检索条件"作者=陈馥衡"
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几个β-二氢沉香呋喃多醇酯的昆虫拒食活性
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植物保护 1996年 第1期22卷 37-39页
作者: 王明安 申继忠 陈馥衡 中国农业大学应用化学系 北京100094
β-二氢沉香呋喃多醇酯衍生物是从卫矛科植物中分离得到的一大类立体结构复杂、具有昆虫拒食活性的化合物]。作者从卫矛科南蛇藤属植物刺南蛇藤(Celastrus flagellaris)中分离得到了数个该类化合物,其中有几个是新化合物,用MS,IR,UV,ID ... 详细信息
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新型含异噁唑环拟除虫菊酯的合成及生物活性(Ⅱ)
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化学通报 1999年 第1期 26-28页
作者: 刘尚钟 周荣灿 陈馥衡 王敏 杨新玲 中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室
前文[1]我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸(1)与五种3-取代苯基-5-溴甲基异唑(2)在KF·2H2O的催化下,合成15个新的拟除虫菊酯类化合物(3)。所有新化合物均通过了红外光谱、核... 详细信息
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拟除虫菊酯类农药的研究和展望
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农药 2004年 第7期43卷 289-293页
作者: 刘尚钟 王敏 陈馥衡 中国农业大学应用化学系 北京100094
天然除虫菊酯虽然具有理想化学农药的一些特性 ,但光不稳定性和昂贵的价格限制其大面积使用。随着对天然除虫菊酯结构的研究和醇部分、酸部分及酯键的修饰 ,该类产品逐渐发展成为一类主要的农药消费品。即使目前该类产品的发展较慢 ,然... 详细信息
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新型含异唑环醚菊酯的合成(I)
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化学通报 1998年 第2期 40-43页
作者: 刘尚钟 周荣灿 陈馥衡 中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室
新型含异唑环醚菊酯的合成(I)刘尚钟周荣灿陈馥衡(中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京100094)拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药,而80年代... 详细信息
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手性联萘胺衍生物为配体的铜络合物催化下某些烯烃的不对称环丙烷化反应
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高等学校化学学报 1995年 第2期16卷 216-219页
作者: 陈光明 陈馥衡 周长海 北京农业大学应用化学研究所
以1,1'-联萘-2,2'-二胺为手性源合成了8对16种光活性铜络合物,考察了它们对1,1-二苯乙烯、苯乙烯和2,5-二甲基-2,4-己二烯等3种烯烃的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。结果表明,以旋光活性联萘胺同水... 详细信息
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新手性铜络合物的制备及在烯烃不对称环丙烷化中的应用
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高等学校化学学报 1998年 第4期19卷 568-571页
作者: 刘尚钟 陈馥衡 中国农业大学应用化学研究所农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室
设计并合成了2个新的手性源S-(-)-α-取代-2-羟基-5-甲基苄胺,从该手性源合成了4个光活性铜络合物,考察了它们对苯乙烯、1,1-二苯乙烯和2,4-二甲基-2,5-己二烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性.结果... 详细信息
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抗鸡球虫药Nicarbazin的合成
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中国医药工业杂志 1993年 第11期24卷 485-486页
作者: 王道全 周荣灿 张涛 陈馥衡 北京农业大学应用化学系 北京100094
Nicarbazin(尼卡巴嗪,球虫净,(?)1)为4,4′-二硝基二苯基脲(2)与4,6-二甲基-2-羟基嘧啶(3)的1∶1复合物,是一种抗鸡球虫药物。结构式如下:
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哒嗪酮衍生物的合成和生物活性研究
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有机化学 2005年 第2期25卷 204-207页
作者: 李洪森 凌云 郭钰来 杨新玲 陈馥衡 中国农业大学应用化学系 北京100094
合成了16个含哒嗪酮环新化合物,所有化合物结构均通过HNMR,IR和元素分析确证.生物活性初步研究结1果表明,在200mg/kg浓度下,化合物7a,7b,7c和7d对二龄家蝇幼虫具有较好的杀虫活性,对三龄蝗蝻活性不明显.
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抑霉唑的合成研究
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农药 1995年 第10期34卷 13-14页
作者: 刘尚钟 陈馥衡 李增民 北京农业大学应用化学研究所
以间二氯苯和咪唑等为原料,经过酰化、还原、烷基化反应制备了杀菌剂抑霉唑。其化学结构经 ̄1HNMR确认。
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瓢虫防卫生物碱中的氮杂大环内酯
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农药学学报 2003年 第2期5卷 13-21页
作者: 董燕红 王道全 陈馥衡 中国农业大学应用化学系 农业部农药化学与应用技术重点开放实验室北京100094
化学防卫是昆虫防御外来侵害的方法之一。简要评述了墨西哥豆瓢虫 Epilachna varivestis、南瓜瓢虫 Epilachna borealis、苜蓿瓢虫 Subcoccinella vigintiquatuorp unctata3种瓢虫蛹分泌的化学防御物质——氮杂大环内酯的结构。
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