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基于遗传算法的色谱指纹峰配对识别方法

分析化学 2003年第5期31卷 513-517页

作者：陈闽军程翼宇浙江大学药物信息学研究所浙江大学药物信息学研究所杭州 310027

指纹峰配对识别是色谱指纹图谱分析中的关键环节之一,本文提出一种基于遗传算法的色谱指纹峰配对识别方法。该法根据对照色谱指纹图谱的峰分布特性初选出若干标定峰,将其存入一个候选标定峰库;同时根据这些候选标定峰从待测指纹图谱中... 详细信息

指纹峰配对识别是色谱指纹图谱分析中的关键环节之一,本文提出一种基于遗传算法的色谱指纹峰配对识别方法。该法根据对照色谱指纹图谱的峰分布特性初选出若干标定峰,将其存入一个候选标定峰库;同时根据这些候选标定峰从待测指纹图谱中选出相应的候选标定峰,也存入候选标定峰库;再用遗传算法从库中选取一组标定峰用于校正待测指纹图谱中各峰的峰位,并自动识别出与对照色谱指纹图谱相对应的各指纹峰。仿真实验及实际分析实验结果均表明,该法识别指纹峰准确可靠,可用于色谱指纹图谱相似度的快速自动计算。

关键词：色谱指纹图谱中药质量分析遗传算法谱峰识别

高效液相色谱用于参麦注射液人参皂苷的含量测定和批次一致性考察

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中国药学杂志 2003年第8期38卷 623-626页

作者：陈闽军吴永江程翼宇浙江大学药学院中药科学与工程学系浙江杭州310027

目的　用高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Rg1和Rb1的含量 ,并用所检测到的指纹图谱考察参麦注射液不同批次产品内在质量的一致性。方法　采用汉邦C18(5 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相A为 5 0mmol·L-1KH2 PO4溶液 ,B为... 详细信息

目的　用高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Rg1和Rb1的含量 ,并用所检测到的指纹图谱考察参麦注射液不同批次产品内在质量的一致性。方法　采用汉邦C18(5 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相A为 5 0mmol·L-1KH2 PO4溶液 ,B为乙腈水 (80∶2 0 ) ,pH =3.5梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,检测波长为 2 0 2nm ,柱温为 4 0℃。结果　人参皂苷Rg1和Rb1的加样回收率 >99% ,RSD <1.2 % ,人参皂苷Rg1和Rb1分别在 4 .2 0～ 4 2 .0和 3.30～ 33.0 μg范围内线性关系良好 ,色谱指纹图谱中分离出 30多个峰。结论　将指标性成分人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定与色谱指纹图谱比较分析相结合 ,可提高参麦注射液的内在质量控制水平。

关键词：高效液相色谱参麦注射液人参皂苷含量测定指纹图谱

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中药色谱指纹图谱的小波变换及分形表达方法

分析化学 2003年第7期31卷 774-778页

作者：陈闽军吴永江程翼宇浙江大学药物信息学研究所浙江大学药物信息学研究所杭州310027

提出一种基于小波变换的色谱指纹图谱分形表达方法。该法运用小波变换将色谱谱线分解至不同分辨尺度 ,然后计算各尺度分量的分形维数 ,用色谱的小波基分形参量替代色谱指纹图谱的采样值。仿真实验结果表明 ,色谱小波基分形参量对谱峰保... 详细信息

提出一种基于小波变换的色谱指纹图谱分形表达方法。该法运用小波变换将色谱谱线分解至不同分辨尺度 ,然后计算各尺度分量的分形维数 ,用色谱的小波基分形参量替代色谱指纹图谱的采样值。仿真实验结果表明 ,色谱小波基分形参量对谱峰保留时间漂移具有较好的抗干扰能力。以当归和川芎两种中药材的品种及道地性鉴别分类问题为实例 ,比较研究色谱采样值与小波基分形参量 ,k 近邻法的交叉验证计算结果表明 ,小波基分形参量的分类效果优于色谱采样值。

关键词：色谱指纹图谱中药质量分析小波变换分形维数

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基于小波变换的多组分药物计算光度分析法

光谱学与光谱分析 2000年第1期20卷 102-104页

作者：钟建毅程翼宇陈闽军浙江大学化工系化学信息工程研究室杭州310027

本文将小波变换与主成分回归法相结合 ,提出一种新的多组分药物计算光度分析方法。通过有效去除原始数据中所含的噪声 ,提高了多组分光度分析计算的准确性和稳定性。将其用于氯霉素、醋酸地塞米松以及尼泊金乙脂药物体系分析 ,与主成分... 详细信息

本文将小波变换与主成分回归法相结合 ,提出一种新的多组分药物计算光度分析方法。通过有效去除原始数据中所含的噪声 ,提高了多组分光度分析计算的准确性和稳定性。将其用于氯霉素、醋酸地塞米松以及尼泊金乙脂药物体系分析 ,与主成分回归法相比 ,分析计算结果总平均相对误差由 1 4 8%下降到0 4 6%。

关键词：计算光度法小波变换主成分回归法药物分析

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一类用于多元光度分析的小波基主成分回归法

分析化学 1999年第2期27卷 170-173页

作者：程翼宇陈闽军方慧生上海200433 浙江大学化工学院第二军医大学药学院杭州310027

通过将变尺度小波分解滤噪与特征信息提取相结合,提出一类新的多元光度分析算法-小波基主成分回归(PCRW)方法.该法可有效地减小主成分向量残留噪声所引起的误差,显著提高多元校正准确性.将其用于分析氯霉素、醋酸地塞米松、尼泊金乙脂体... 详细信息

通过将变尺度小波分解滤噪与特征信息提取相结合,提出一类新的多元光度分析算法-小波基主成分回归(PCRW)方法.该法可有效地减小主成分向量残留噪声所引起的误差,显著提高多元校正准确性.将其用于分析氯霉素、醋酸地塞米松、尼泊金乙脂体系,得到满意的回收率,与PCR法相比,分析结果的总平均相对误差从3.38%降低到0.83%.

关键词：多元光度分析主成分回归小波变换

Daubechies小波主成分回归法机理及算法研究

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化学学报 1999年第12期57卷 1352-1358页

作者：程翼宇陈闽军钟建毅浙江大学化工系化学信息工程研究室杭州310027

将小波变换与主成分回归相结合,提出一种新型多元校正算法——小波基主成分回归法.理论分析和仿真实验表明,该法可更有效地去除噪声,提取有用信息.将其用于氯霉素及甲硝唑实际药物体系分析,与主成分回归法(PCR)相比,得到的回收率总平均... 详细信息

将小波变换与主成分回归相结合,提出一种新型多元校正算法——小波基主成分回归法.理论分析和仿真实验表明,该法可更有效地去除噪声,提取有用信息.将其用于氯霉素及甲硝唑实际药物体系分析,与主成分回归法(PCR)相比,得到的回收率总平均相对误差由1.70％下降到0.90％.此外,通过将统计判据和小波多尺度分析相结合,发展了一种新的因子数判定方法.理论和实验研究表明,该法比传统因子数判定法具有更高的可靠性.

关键词：化学计量学多元光谱分析主成分回归小波变换

一种测定天然药物活性成分的HPLC-DAD计算分析方法

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高等学校化学学报 2005年第8期26卷 1410-1414页

作者：赵筱萍陈闽军程翼宇浙江大学药学院

将窗口因子分析所得结果作为初值,采用交替迭代进行窗口的自适应优化调整,以迭代逼近方法有效地解决了窗口选择难题.将其用于丹参中丹参酮、隐丹参酮和丹参酮A含量的HPLC-DAD分析测定,加样回收率分别达94.16%,91.57%和104.48%.计算机仿... 详细信息

将窗口因子分析所得结果作为初值,采用交替迭代进行窗口的自适应优化调整,以迭代逼近方法有效地解决了窗口选择难题.将其用于丹参中丹参酮、隐丹参酮和丹参酮A含量的HPLC-DAD分析测定,加样回收率分别达94.16%,91.57%和104.48%.计算机仿真和模拟中药物质体系的实验结果均表明,本方法分析结果受窗口偏差的影响较小,显著优于经典窗口因子分析法,可推广用于计算解析复杂样品色谱分析中出现的重叠峰.

关键词：中药分析 HPLC-DAD 迭代逼近窗口因子分析法

用局部拟合主成分回归计算光度分析法测定黄连生物碱

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化学学报 2003年第10期61卷 1623-1627页

作者：陈闽军程翼宇刘雪松浙江大学药物信息学研究所杭州310027

针对具有样本数据非均匀分布和非线性特点的光度分析问题 ,提出一种局部拟合主成分回归法 ,用于中药多组分计算测定 .该方法根据待测样本与各已知样本光度分析数据的欧式距离确定相应的权值 ,将部分权值较大的样本组成校正集 ,并用分段... 详细信息

针对具有样本数据非均匀分布和非线性特点的光度分析问题 ,提出一种局部拟合主成分回归法 ,用于中药多组分计算测定 .该方法根据待测样本与各已知样本光度分析数据的欧式距离确定相应的权值 ,将部分权值较大的样本组成校正集 ,并用分段线性拟合算法建立待测样本的校正预测模型 .将其用于分析黄连的药根碱、巴马亭和小檗碱等三种生物碱 ,所得预测均方根误差分别为 0 0 2 3 ,0 0 40和 0 0 52 ,优于主成分回归法、偏最小二乘法以及人工神经元网络法所得结果 .这表明。

关键词：局部拟合主成分回归计算光度分析法测定黄连生物碱

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化学指纹图谱的相似性测度及其评价方法

化学学报 2002年第11期60卷 2017-2021页

作者：程翼宇陈闽军吴永江浙江大学材料与化工学院制药工程研究所杭州310027

提出化学指纹图谱相似性测度概念 ,并以峰数弹性、峰比例同态性和峰面积同态性为评价指标 ,用于多角度评价化学指纹图谱相似性测度优劣 ,根据这些评价指标 ,用计算机仿真方法研究比较了 6种相似性测度 ,结果表明夹角余弦测度用于度量指... 详细信息

提出化学指纹图谱相似性测度概念 ,并以峰数弹性、峰比例同态性和峰面积同态性为评价指标 ,用于多角度评价化学指纹图谱相似性测度优劣 ,根据这些评价指标 ,用计算机仿真方法研究比较了 6种相似性测度 ,结果表明夹角余弦测度用于度量指纹图谱间谱峰比例的波动较适宜 ,峰匹配测度可较灵敏地检测小峰个数波动 ,而欧氏距离测度则具有较好的综合评价能力 .最后 ,采用实测的参麦注射液色谱分析谱图 ,研究考察了上述计算机仿真实验结果 ,证明仿真结果符合实际情况 ,这表明本研究方法可用于评价化学指纹图谱相似性测度 .

关键词：评价方法化学指纹图谱相似性测度中药质量控制化学分析