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柴油发动机-发电机组转速控制方法研究

内燃机与配件 2020年第23期 34-35页

作者：陈路明贾琦陆军装甲兵学院北京100072 北部战区陆军济南250000

为分析不同转速控制方法对柴油发动机-发电机组的作用效果的影响,本文选取三种具有代表性的控制方法,首先从理论层面分析各自工作特点,给出预期的控制效果;而后基于MATLAB/Simulink软件进行仿真实验,记录不同控制方法下的工作点分布数... 详细信息

为分析不同转速控制方法对柴油发动机-发电机组的作用效果的影响,本文选取三种具有代表性的控制方法,首先从理论层面分析各自工作特点,给出预期的控制效果;而后基于MATLAB/Simulink软件进行仿真实验,记录不同控制方法下的工作点分布数据。通过对仿真实验数据进行分析,进一步验证了理论分析结果,为确定不同负载下的转速控制方法提供了理论支撑。

关键词：柴油发动机发电机转速控制

一种基于多模型融合的电驱动车辆车速估计方法

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火力与指挥控制 2020年第12期45卷 160-164页

作者：张征马晓军张运银陈路明陆军装甲兵学院兵器与控制系北京100072

为解决分布式电驱动车辆行驶状态参数获取困难的问题,根据轮毂电机驱动车辆多信息源的特点,提出了一种基于多模型融合的车速估计方法。该方法以自适应卡尔曼滤波算法为基础,建立了车速估计的状态空间模型和量测模型,对滤波噪声方差进行... 详细信息

为解决分布式电驱动车辆行驶状态参数获取困难的问题,根据轮毂电机驱动车辆多信息源的特点,提出了一种基于多模型融合的车速估计方法。该方法以自适应卡尔曼滤波算法为基础,建立了车速估计的状态空间模型和量测模型,对滤波噪声方差进行了自适应调节。同时为进一步提高状态参数估计精度,设计了基于车身加速度积分的车速估计器,并且结合车辆行驶工况和路面条件,将卡尔曼滤波和信号积分两种估计模型进行了融合。采用基于dSPACE的实时仿真平台进行了仿真分析,结果表明基于多模型融合的车速估计方法具有较高的估计精度,能够满足多种行驶工况下的车速估计需求。

关键词：车速估计卡尔曼滤波轮毂电机驱动车辆多模型融合

温阳益气化瘀通脉法治疗病态窦房结综合征36例疗效观察

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中国中医急症 2003年第3期12卷 197-198页

作者：李贵满陈路德陈路明郭可达吉林省中医中药研究院长春130021 长春中医学院长春130021

目的观察温阳益气化瘀通脉法对病态窦房结综合征(SSS)的疗效。方法 68例SSS患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组加用温阳化瘀汤;对照组用阿托品或异丙肾上腺素。结果治疗组在改善症状、提高心率、控制和消除并发症... 详细信息

目的观察温阳益气化瘀通脉法对病态窦房结综合征(SSS)的疗效。方法 68例SSS患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组加用温阳化瘀汤;对照组用阿托品或异丙肾上腺素。结果治疗组在改善症状、提高心率、控制和消除并发症及提高生活质量方面优于对照组,且疗效稳定持久。结论温阳益气化瘀通脉法对SSS疗效显著。

关键词：温阳益气化瘀通脉病态窦房结综合征疗效中医药治疗阿托品并发症生活质量

一对孪生子具有同一新G6PD变异型—Gd(-)Shunde(顺德)

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中国优生与遗传杂志 1990年第4期 6-7页

作者：杜传书华小云陈路明中山医科大学医学遗传研究室 510089

用WHO推荐的G6PD变异型鉴定法鉴定了一对孪生G6PD缺乏新生儿的变异型。发现所有检测生化学参数极为相似。检索了文献资料后确认为一新的G6PD变异型,定名为Gd（-）Shunde（顺德）。

关键词：葡糖6-磷酸脱氢酶变异型葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症

不同DEM数据源河网提取对比分析-以章江流域为例

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科学技术创新 2020年第6期 94-95页

作者：陈路明李明海严政江西理工大学建筑与测绘工程学院江西赣州341000

简要分析了ArcGIS水文模块提取河网的原理和主要步骤;并以章江流域作为研究对象,基于ASTER GDEM、SRTM3和AW3D30三种DEM数据源利用ArcGIS水文分析模块提取其河网,与国家1:25万基础地理信息河网进行比较。结果表明:(1)DEM的垂直分辨率是... 详细信息

简要分析了ArcGIS水文模块提取河网的原理和主要步骤;并以章江流域作为研究对象,基于ASTER GDEM、SRTM3和AW3D30三种DEM数据源利用ArcGIS水文分析模块提取其河网,与国家1:25万基础地理信息河网进行比较。结果表明:(1)DEM的垂直分辨率是决定河网提取准确度的关键因素。ASTER GDEM水平分辨率30米,提取河网的准确度却不如水平分辨率90米的SRTM。(2)在山地丘陵地带,SRTM3和AW3D30提取的河网准确度相当,且与真实河网相似度都高于ASTER GDEM提取的河网;但在地势平缓的地段AW3D30提取河网与真实河网更加接近,SRTM3和ASTER GDEM提取的河网都出现了较大的偏差。

关键词： DEM SRTM AW3D30 河网提取章江

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车用柴油发动机建模与仿真

内燃机与配件 2020年第20期 14-15页

作者：陈路明刘帝陆军装甲兵学院北京100072 32256部队广州511335

为建立面向控制开发的柴油发动机仿真模型,本文结合了数据建模和原理建模方法的优点,提出了一种具有较高精度的动态建模方法。利用MATLAB/Simulink平台,分别进行两类典型工况实验,将模型仿真结果与实际台架实验进行对比。结果表明,本文... 详细信息

为建立面向控制开发的柴油发动机仿真模型,本文结合了数据建模和原理建模方法的优点,提出了一种具有较高精度的动态建模方法。利用MATLAB/Simulink平台,分别进行两类典型工况实验,将模型仿真结果与实际台架实验进行对比。结果表明,本文所建立的柴油发动机仿真模型各项性能均高度接近实际柴油发动机,具有较高的仿真精度,可用于支撑后期控制开发和应用。

关键词：柴油发动机数据模型原理模型

应用变性高效液相色谱技术筛查广东汉族及壮族G6PD基因变异型(英文)

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中华医学遗传学杂志 2005年第6期22卷 607-611页

作者：蒋玮莹陈路明林群娣耿茜杜传书中山大学基础医学院医学遗传学教研室广州510089

目的建立变性高效液相色谱筛查G6PD基因变异的技术。观察广东汉族和壮族G6PD基因变异型的分布。方法应用变性高效液相色谱技术筛查广东汉族和壮族G6PD基因变异型。与ARMS及DNA测序比较,考察其准确性、灵敏度、效率及耗资。结果在73例G6P... 详细信息

目的建立变性高效液相色谱筛查G6PD基因变异的技术。观察广东汉族和壮族G6PD基因变异型的分布。方法应用变性高效液相色谱技术筛查广东汉族和壮族G6PD基因变异型。与ARMS及DNA测序比较,考察其准确性、灵敏度、效率及耗资。结果在73例G6PD缺陷者中发现G6PD1388G→A20例、1376G→T24例、95A→G6例、1311C→T8例、1024C→T3例、392G→T2例、871G→A1例、1376G→A/95A→G4例、1388G→A/95A→G3例、1311C→T/95A→G2例,与DNA测序结果吻合;在酶学正常对照组中发现男1例女2例1388突变。结论变性高效液相色谱技术对G6PD基因变异型的筛查具有准确、高效、半自动化及经济等优点。尤其对无症状女性杂合子及临床Ⅳ型个体的筛查具有重要意义。

关键词：葡糖磷酸脱氢酶变性高效液相色谱杂合子

突变特异性扩增系统方法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因C1024T及G392T

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中华血液学杂志 2003年第4期24卷 214-215页

作者：叶文红杜传书蒋玮莹刘鹏田秋红陈路明林群娣中山大学中山医学院医学遗传学教研室广州510089

突变特异性扩增系统（Alllplified refractory mutatioARMS）法是用来检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因点突变的简便、快速、准确的方法~[1,2]。杜传书人中的6种点突变中，占比例较高的G1388A（27．8％）、Gl376T（25．0％）~[3]及A... 详细信息

突变特异性扩增系统（Alllplified refractory mutatioARMS）法是用来检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因点突变的简便、快速、准确的方法~[1,2]。杜传书人中的6种点突变中，占比例较高的G1388A（27．8％）、Gl376T（25．0％）~[3]及A95G~[4]占比例较低的C1024T（5．6％）的ARMS方法还未建立，G392T（8 ．3％）的ARMS方法虽已建立，但未经测序证实。我们建立了这两种方法，并经测序证实，现报道如下。

关键词：血液检验葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 C1024T G392T 基因突变突变特异性扩增系统方法

眼皮肤白化病Ⅱ型产前基因诊断研究及二种P基因新突变

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中华医学杂志 2007年第16期87卷 1123-1125页

作者：李洪义魏海云郑辉孟舒蒋玮莹陈路明段红蕾中山大学中山医学院医学遗传学研究室广州510080 暨南大学医学院分子生理学研究室南京市鼓楼医院妇产科遗传室

目的对1例眼皮肤白化病(OCA)患儿进行基于 DNA 的分型诊断,并在此基础上进行 OCA 产前基因诊断。方法应用 PCR 技术、DNA 序列测定技术和变性高效液相层析(DHPLC)技术,分析患儿及其父母的 OCA 相关基因,确定患儿的分型诊断和基因型后,... 详细信息

目的对1例眼皮肤白化病(OCA)患儿进行基于 DNA 的分型诊断,并在此基础上进行 OCA 产前基因诊断。方法应用 PCR 技术、DNA 序列测定技术和变性高效液相层析(DHPLC)技术,分析患儿及其父母的 OCA 相关基因,确定患儿的分型诊断和基因型后,于其母孕20周时取羊水,以 DNA 序列测定技术进行 OCA 产前基因诊断。结果先证者 TYR 基因未见突变,1对 P 基因分别存在 N476D 和 Y827H 突变。群体中100名表型正常者中未见此2种突变等位基因。胎儿获得了母源性 N476D 突变,未获得父源性 Y827H 突变,推测胎儿为表型正常的致病基因携带者。胎儿出生后表型正常,与产前基因诊断结果相符。结论成功开展了1例 OCA2产前基因诊断并发现2种致病性 P 基因新突变 N476D 和 Y827H,对今后开展该病的基础研究和预防与优生工作具有重要意义。

关键词：白化病,眼皮肤产前诊断突变 P基因