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纪念汪世清先生逝世二十周年“艺术史文献研究”学术研讨会综述

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故宫博物院院刊 2024年第2期 141-147页

作者：刘小玄陈波帆浙江大学艺术与考古学院艺术史系

2023年5月20—21日,浙江大学艺术与考古学院、安徽黄山学院、上海古籍出版社联合举办纪念汪世清先生逝世二十周年“艺术史文献研究”学术研讨会。来自浙江大学、暨南大学、中国人民大学、中央美术学院、香港中文大学、山东大学、四川大... 详细信息

2023年5月20—21日,浙江大学艺术与考古学院、安徽黄山学院、上海古籍出版社联合举办纪念汪世清先生逝世二十周年“艺术史文献研究”学术研讨会。来自浙江大学、暨南大学、中国人民大学、中央美术学院、香港中文大学、山东大学、四川大学、黄山学院、美国普吉海湾大学、美国旧金山亚洲艺术博物院、故宫博物院、天一阁博物院等高等院校及学术机构的26位学者,围绕“艺术史文献”这一核心主题,就汪世清先生的贡献、史料与图像、文献与理论、文献的开拓以及新材料和新方法等论题展开了深入讨论。

关键词：上海古籍出版社中国人民大学暨南大学黄山学院中央美术学院学术机构文献研究汪世清

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缺铁及补铁治疗

营养健康新观察 2002年第3期 32-35页

作者：陈波斌复旦大学华山医院血液科上海 200025

缺铁性贫血是一种常见病,全球有2亿人罹患此症,据估计50%的孕妇患有缺铁性贫血。育龄期女性及青少年机体内的储备铁易于耗竭,患有缺铁性贫血的产妇,婴儿6个月内出现贫血的危险明显增加。血红蛋白低于60～70g/L的孕妇,分娩时的死亡危险... 详细信息

缺铁性贫血是一种常见病,全球有2亿人罹患此症,据估计50%的孕妇患有缺铁性贫血。育龄期女性及青少年机体内的储备铁易于耗竭,患有缺铁性贫血的产妇,婴儿6个月内出现贫血的危险明显增加。血红蛋白低于60～70g/L的孕妇,分娩时的死亡危险增加。由于目前贫血患病率较高,且有较为严重的危害性,因此应给予足够的重视。

关键词：非血红素铁缺铁补铁铁蛋白金属蛋白硫化铁硫化物

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骨髓增生异常综合征流行病学研究进展

临床血液学杂志 1997年第2期10卷 84-86页

作者：陈波斌上海医科大学华山医院血液内科 200040

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,现在人们对MDS的发病因素有了一定的认识。但各家报道不一,为了便于对MDS的发病情况、危险因素及预后的了解,现作一综述。1 年龄发病率过去认为MDS是一种少见病,多发于老年人,... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,现在人们对MDS的发病因素有了一定的认识。但各家报道不一,为了便于对MDS的发病情况、危险因素及预后的了解,现作一综述。1 年龄发病率过去认为MDS是一种少见病,多发于老年人,儿童和青少年少见。但研究结果显示并非完全如此。Williamson等以医院为基础,调查了英国MDS的发病率,得出粗的年发病率12.6/10~5,虽然比估计的发病率高得多,但这个数字仍然可能低估,因为部分病人可能无症状、病情稳定或死于与MDS无关的其它原因而被漏掉;各年龄组的年发病率不同,MDS发病率随着年龄的增加在上升。德国研究得出MDS年发病率4/10~5,>70岁者MDS是急性髓性白血病（AML）的3倍。国内调查了1986～1988年天津地区MDS的年发病率0.25/10~5。发病率是否逐年上升,各家报道不一。Radund等15年的研究中没有得出MDS发病率上升的结论,他认为>

关键词：综合征骨髓增生异常流行病学

大剂量米托葸醌为主的预处理后非冷冻保存自体干细胞移植治疗晚期淋巴瘤

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中华血液学杂志 2007年第5期28卷 335-337页

作者：吴敏谢彦晖陈波斌谢毅陈字李佩张国芸刘军复旦大学上海医学院附属华山医院血液科上海200040

自体造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤患者的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中，蒽环或蒽醌类药物最重要，但由于其对心脏和肝脏的不良反应，不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案，在缓解期、非冷冻自体干细胞支持下单次大剂... 详细信息

自体造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤患者的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中，蒽环或蒽醌类药物最重要，但由于其对心脏和肝脏的不良反应，不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案，在缓解期、非冷冻自体干细胞支持下单次大剂量应用米托蒽醌还未见报道。我们把对心脏、肝脏不良反应小的米托蒽醌引入预处理方案，并大剂量1次应用，取得显著疗效，7年无病生存率明显提高，并预计可治愈部分淋巴瘤患者，未见明显心、肝、肾不良反应和造血功能减退。

关键词：自体造血干细胞移植晚期淋巴瘤预处理方案冷冻保存细胞移植治疗大剂量米托葸醌不良反应

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慢病毒载体用于人类疾病基因治疗研究的进展

国外医学（输血及血液学分册） 2002年第6期25卷 550-553页

作者：陈波斌上海医科大学华山医院 200040

慢病毒载体系统是一种较为新型的基因治疗载体系统,它不仅可以高效转导处于分裂期的靶细胞,而且可以转导非分裂期的细胞。目前的研究表明它是一个有应用前景的基因治疗转移系统。本文从慢病毒载体的结构、感染性、慢病毒载体系统的应用... 详细信息

慢病毒载体系统是一种较为新型的基因治疗载体系统,它不仅可以高效转导处于分裂期的靶细胞,而且可以转导非分裂期的细胞。目前的研究表明它是一个有应用前景的基因治疗转移系统。本文从慢病毒载体的结构、感染性、慢病毒载体系统的应用及安全性方面进行了综述。

关键词：慢病毒载体基因治疗安全性疾病研究进展

儿童急性淋巴细胞白血病患者肝癌缺失基因1启动子的异常甲基化

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中华检验医学杂志 2008年第4期31卷 389-393页

作者：关明徐翀刘维薇陈波斌复旦大学附属华山医院检验医学科和中心实验室上海200040

目的分别采用甲基化特异性PCR（MSP）检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者肝癌缺失基因1（deleted in liver cancer-1，DLC-1）启动子的甲基化水平，探讨DLC-1启动子甲基化用于判断儿童ALL预后的临床价值。方法选择34例ALL患者骨髓... 详细信息

目的分别采用甲基化特异性PCR（MSP）检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者肝癌缺失基因1（deleted in liver cancer-1，DLC-1）启动子的甲基化水平，探讨DLC-1启动子甲基化用于判断儿童ALL预后的临床价值。方法选择34例ALL患者骨髓，5例正常骨髓和T淋巴细胞白血病细胞系6T-CEM，分别采用MSP和焦磷酸测序法检测DLC-1启动子甲基化，并采用荧光定量PCR检测5-aza-2’-deoxycytidine处理6T-CEM细胞前后DLC-1的表达。结果经MSP检测，21例ALL患者骨髓中存在DLC-1甲基化，而在正常骨髓中未发现该基因甲基化。采用焦磷酸测序法检测的结果与MSP法完全一致，而焦磷酸测序法能对DLC-1启动子上的CG位点甲基化进行定量，DLC-1基因的甲基化与年龄、性别、WBC计数、FAB分类、免疫学分型、临床分型等临床病理学参数无显著相关性（P〉0．05）。DLC-1基因甲基化阳性的18例获得完全缓解的ALL患者中有14例在12个月内复发，而甲基化阴性的12例获得完全缓解的ALL患者仅4例复发。采用5-aza-2＇-deoxycytidine在体外处理DLC-1甲基化细胞6T-CET后，可使DLC-1恢复表达，且呈剂量依赖性。结论从儿童ALL患者中检测到DLC-1启动子存在高频率的异常甲基化，DLC-1甲基化对预测儿童ALL复发具有一定意义。同时证明焦磷酸测序法是一种敏感、简单，并能对DLC-1启动子甲基化进行定量检测的新方法。

关键词：白血病淋巴细胞慢性肿瘤抑制蛋白质类启动区(遗传学) 甲基化聚合酶链反应

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创新网络合作机制及其区域发展效应

世界地理研究 2024年第7期 150-159页

作者：曹贤忠鲍涵陈波曾刚华东师范大学中国现代城市研究中心

近年来，创新网络与区域发展的相关研究在经济地理学领域占据了重要地位，然而缺乏对创新网络合作机制与区域发展空间相互作用关系的系统梳理。本文重点从创新网络合作机制、创新网络与区域发展的关系两方面着手，对经济地理学领域相关... 详细信息

近年来，创新网络与区域发展的相关研究在经济地理学领域占据了重要地位，然而缺乏对创新网络合作机制与区域发展空间相互作用关系的系统梳理。本文重点从创新网络合作机制、创新网络与区域发展的关系两方面着手，对经济地理学领域相关研究文献进行分析。研究发现：以往研究不区分区域内外创新网络，需要重视外部创新网络与区域合作发展的关系机理分析；已有研究大多从创新政策、创新主体联系、多维邻近性单一视角分析创新网络影响因素，缺乏对创新主体属性、多维邻近性综合作用于创新网络的系统分析，需要重视创新网络多源数据测度及其多因素的机制分析；创新网络与区域发展的空间响应机制尚不清晰，需要深入分析创新网络的构建及作用机制如何引发区域发展的空间响应。通过本研究，以期进一步丰富完善创新网络相关理论体系。

关键词：创新网络合作机制区域发展区域创新研究进展

成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨

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中华内科杂志 2009年第10期48卷 865-867页

作者：马燕许小平陈波斌王小钦姬美容林果为复旦大学附属华山医院血液科上海200040

2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMM... 详细信息

2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），

关键词：骨髓增殖性疾病 WHO诊断标准骨髓增生异常临床特点慢性粒-单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤分类标准

不典型慢性髓系白血病的临床研究——附九例报告

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中华血液学杂志 2009年第4期30卷 279-281页

作者：马燕许小平王小钦陈波斌姬美容林果为复旦大学附属华山医院血液科上海200040

不典型慢性髓系白血病（atypical chronic myeloid leukemia，aCML）是一组造血干／祖细胞恶性克隆性疾病，以往称之为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病（Ph^-CML）。鉴于aCML兼有血细胞发育异常和骨髓异常增殖的特点，在2001年WHO公布的... 详细信息

不典型慢性髓系白血病（atypical chronic myeloid leukemia，aCML）是一组造血干／祖细胞恶性克隆性疾病，以往称之为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病（Ph^-CML）。鉴于aCML兼有血细胞发育异常和骨髓异常增殖的特点，在2001年WHO公布的造血和淋巴系统肿瘤的新分类标准中，将其归属于骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（myelodysplastic／myeloproliferative disease，MDS／MPD）中。

关键词：慢性髓系白血病临床研究造血干/祖细胞骨髓增殖性疾病恶性克隆性疾病血细胞发育异常淋巴系统肿瘤骨髓增生异常