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抗丙型肝炎病毒药--盐酸达克拉韦(daclatasvir hydrochloride)

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医药导报 2016年第2期35卷 215-218,I0001页

作者：陈本川湖北丽益科技有限公司武汉430205

daclatasvir hydrochloride(暂译名盐酸达克拉韦),中文异名为二盐酸达卡拉韦和盐酸达拉他韦,由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研制,美国食品药品管理局(FDA)于2015年7月24日加速批准其片剂上市,商品名为Daklinza,指定与... 详细信息

daclatasvir hydrochloride(暂译名盐酸达克拉韦),中文异名为二盐酸达卡拉韦和盐酸达拉他韦,由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研制,美国食品药品管理局(FDA)于2015年7月24日加速批准其片剂上市,商品名为Daklinza,指定与索非布韦联用,用于治疗丙型肝炎病毒基因3型慢性感染者。该文对盐酸达克拉韦非临床药理毒理学、临床药理毒理学、临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词：达克拉韦盐酸肝炎丙型抗病毒

治疗基因1型慢性丙型肝炎的复方制剂——HARVONITM

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医药导报 2015年第5期34卷 705-709页

作者：陈本川抗病毒药物湖北省重点实验室

HarvoniTM是2种抗丙型肝炎病毒(HCV)药固定剂量的复方制剂,由HCVNS5B聚合酶抑制药索非布韦(sofosbuvir)400 mg和HCV蛋白酶NS5A抑制药ledipasvir(暂译名:雷迪帕韦)90 mg组合而成。是美国食品药品管理局(FDA)批准的第一个用于治疗基因1型... 详细信息

HarvoniTM是2种抗丙型肝炎病毒(HCV)药固定剂量的复方制剂,由HCVNS5B聚合酶抑制药索非布韦(sofosbuvir)400 mg和HCV蛋白酶NS5A抑制药ledipasvir(暂译名:雷迪帕韦)90 mg组合而成。是美国食品药品管理局(FDA)批准的第一个用于治疗基因1型丙型肝炎的全口服复方制剂,无需联用注射干扰素,可单药使用,也可与其他抗HCV口服药物,如利巴韦林联合使用。该文对HarvoniTM非临床药理毒理学、临床药理毒理学、临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词：索非布韦雷迪帕韦 HarvoniTM 肝炎,丙型,慢性,基因1型

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脾阴虚的文献研究及临床运用

江西中医药 2007年第11期38卷 15-16页

作者：陈本川江西南昌陆军学院门诊部南昌330103

脾虚证有阴虚、阳虚之分,脾阴虚的证候特征是阴气俱虚,临床表现包括阴虚内热和运化失司两个方面。甘淡滋脾是脾阴虚基本的治疗方法,补脾阴的常用方剂有慎柔养真汤、资生汤之类,山药是滋脾阴的要药。

关键词：脾阴虚诊断中医药疗法

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抗病毒药物现状及研究进展

中国处方药 2003年第6期2卷 19-21页

作者：陈本川湖北省医药工业研究院

据统计,60%-65%流行性传染病是由病毒感染引起的.2002年8月在法国巴黎召开的世界病毒学大会提出的第七份病毒类学报告指出使人类致病的病毒有29个科,7个亚科,53个属,1200多种病毒.

关键词：抗病毒药现状研究进展抗疱疹病毒药福米韦生多可沙诺抗流感病毒药札那米韦奥司米韦

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治疗小细胞肺癌新药——舍瑞替尼

医药导报 2015年第1期34卷 134-137页

作者：陈本川湖北丽益医药科技有限公司武汉430205

舍瑞替尼(ceritinib)由美国诺华制药公司研究开发,是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌特效药,用于克唑替尼(crizotinib)耐药或者不能耐受的患者。该药是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物,也是继... 详细信息

舍瑞替尼(ceritinib)由美国诺华制药公司研究开发,是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌特效药,用于克唑替尼(crizotinib)耐药或者不能耐受的患者。该药是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物,也是继依鲁替尼(ibrutinib)之后第2个经四重特批(突破性、优先审评、加速批准、罕用药)通道上市的药物。该文对舍瑞替尼的适应证、剂量与用法、用药注意事项、非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词：舍瑞替尼癌,小细胞肺临床药理

治疗晚期卵巢癌新药--芦卡帕尼(rucaparib)

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医药导报 2017年第5期36卷 590-592,I0001-I0003页

作者：陈本川湖北丽益医药科技有限公司武汉430205

Rucaparib由辉瑞制药公司研发,2015年4月被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗卵巢癌突破性疗法资格,美国Clovis肿瘤公司于2011年从辉瑞制药公司获得授权,负责在美国申请上市并取得生产和销售经营权。美国FDA于2016年12月19日加速审... 详细信息

Rucaparib由辉瑞制药公司研发,2015年4月被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗卵巢癌突破性疗法资格,美国Clovis肿瘤公司于2011年从辉瑞制药公司获得授权,负责在美国申请上市并取得生产和销售经营权。美国FDA于2016年12月19日加速审批上市,商品名为Rubraca。该文对芦卡帕尼的非临床毒理学和临床药理学、临床试验、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词：芦卡帕尼卵巢癌,晚期临床药理

治疗慢性丙型肝炎全口服四组分合剂——Viekira Pak^(TM)

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医药导报 2015年第7期34卷 986-986,I0001-I0005页

作者：陈本川抗病毒药物湖北省重点实验室武汉430205

Viekira PakTM由美国Abb Ve制药公司研发,先后获得美国食品药品管理局和欧洲医药管理局加速审批资格,分别于2014年12月19日和2015年1月16日上市,是第一种治疗基因1型慢性丙型肝炎全口服含有4种组分的合剂,该合剂是3种固定剂量的药物... 详细信息

Viekira PakTM由美国Abb Ve制药公司研发,先后获得美国食品药品管理局和欧洲医药管理局加速审批资格,分别于2014年12月19日和2015年1月16日上市,是第一种治疗基因1型慢性丙型肝炎全口服含有4种组分的合剂,该合剂是3种固定剂量的药物奥比他韦(ombitasvir)、帕利普韦(paritaprevir)和利托那韦(ritonavir)的复方片剂,外加达沙布韦(dasabuvir)片剂的组合包装,商品名分别为Viekira PakTM、ViekiraxTM和ExvieraTM。该合剂无需联用注射干扰素,可单用或与其他抗丙型肝炎病毒口服药物如利巴韦林联合使用。该文对Viekira PakTM的非临床药理毒理学、药效学与药动学,临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词： Viekira PakTM 奥比他韦帕利普韦利托那韦达沙布韦肝炎,丙型,慢性

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治疗心力衰竭新药——Entresto~

医药导报 2015年第11期34卷 1547-1550,I0001页

作者：陈本川湖北丽益科技有限公司武汉430205

Entresto是由脑啡肽酶抑制药sacubitril(暂译名:沙库比曲,代号:AHU-377)与血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)缬沙坦(valsartan,VAL)组成的复方共结晶体,由瑞士诺华制药公司研制,代号LCZ696,于2015年7月7日获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗射血分数降低的心力衰竭(心衰)患者,可显著降低慢性心衰患者的死亡率和住院率。该文对Entresto的非临床和临床药理毒理学、临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。

关键词：沙库比曲缬沙坦 Entresto 心力衰竭

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几多抗病毒药物浮出“市”面(下)

中国处方药 2004年第1期3卷 42-48页

作者：陈本川陈历胜湖北省医药工业研究院

抗病毒药物的国际市场可谓风起云涌,如何从中窥探端倪,抓住市场机会创新药物或仿制专利过期药物是国内制药企业应当研究的问题。本文介绍了近5年来国外抗病毒药物的起落兴衰,并就近期推出的新抗病毒药物简略介绍,为制药企业和临床医生... 详细信息

抗病毒药物的国际市场可谓风起云涌,如何从中窥探端倪,抓住市场机会创新药物或仿制专利过期药物是国内制药企业应当研究的问题。本文介绍了近5年来国外抗病毒药物的起落兴衰,并就近期推出的新抗病毒药物简略介绍,为制药企业和临床医生提供了大量珍贵信息。

关键词：抗病毒药物 HIV蛋白酶病毒感染治疗