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携带耐药基因的肠杆菌科细菌对左氧氟沙星防耐药突变浓度的影响研究

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中国抗生素杂志 2021年第10期46卷 945-951页

作者：马攀陈勇川冯伟袁慊贾运涛重庆医科大学药学院重庆400016 陆军军医大学第一附属医院药学部重庆400038 重庆医科大学附属儿童医院药学部/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆400014

目的通过测定左氧氟沙星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),研究携带耐药基因的肠杆菌科细菌对左氧氟沙星MPC的影响。方法采用琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星对76株大肠埃希菌和60株肺炎克雷伯菌的MIC... 详细信息

目的通过测定左氧氟沙星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),研究携带耐药基因的肠杆菌科细菌对左氧氟沙星MPC的影响。方法采用琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星对76株大肠埃希菌和60株肺炎克雷伯菌的MIC、MPC并计算各自的MIC_(90)、MPC_(90)、SI(MPC/MIC)等值。采用PCR扩增超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和qnr耐药基因,并统计分析产与非产ESBLs和带与不带qnr各组间MIC、MPC的差异。结果左氧氟沙星对大肠埃希菌产ESBLs组和非产ESBLs组的MIC_(90)分别为4和1μg/mL,MPC_(90)分别为10.24和3.2μg/mL。对肺炎克雷伯菌产ESBLs组和非产ESBLs组的MIC_(90)分别是1和0.0625μg/mL,MPC_(90)分别为5.12和1.6μg/mL。左氧氟沙星对大肠埃希菌带qnr基因组和不带qnr基因组的MIC_(90)分别为0.5和1μg/mL,MPC_(90)分别为12.8和4.096μg/mL。对肺炎克雷伯菌带qnr基因组和不带qnr基因组的MIC_(90)均是0.5μg/mL,MPC_(90)分别为6.4和2.56μg/mL。产与非产ESBLs组和带与不带qnr基因组的MIC无统计学差异,但产ESBLs组的MPC明显高于非产组(P<0.001),耐药基因qnr的存在亦显著提高了临床菌株的MPC值(P<0.05)。结论本研究证明临床上产ESBLs和带qnr基因的肠杆菌会增加MPC从而导致细菌耐药。测定致病菌的MPC,尽量延长治疗期间血药浓度高于MPC的时间,则最大程度上抑制了耐药突变株的富集扩增。针对MIC在左氧氟沙星敏感折点以下的产ESBLs和/或带qnr基因的肠杆菌,应结合PK/PD特点和MSW理论优化给药方案从而达到兼顾临床疗效和耐药预防的目的。

关键词：左氧氟沙星大肠埃希菌肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度超广谱β-内酰胺酶

HPLC法检测人血浆中喷昔洛韦浓度及其药代动力学研究

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药物分析杂志 2009年第12期29卷 2007-2009页

作者：戴青夏培元陈勇川向荣凤刘松青第三军医大学西南医院药剂科国家药品临床研究基地重庆400038

目的:建立测定人体血浆中喷昔洛韦高效液相色谱法,并测定健康志愿者口服泛昔洛韦片12h内血药浓度。方法:采用6%高氯酸直接沉淀提取血浆,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.8mL·min-1,荧光检测波长为... 详细信息

目的:建立测定人体血浆中喷昔洛韦高效液相色谱法,并测定健康志愿者口服泛昔洛韦片12h内血药浓度。方法:采用6%高氯酸直接沉淀提取血浆,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.8mL·min-1,荧光检测波长为λex=270nm,λem=375nm。结果:喷昔洛韦本法线性范围为0.05～5μg·mL-1(r=0.9999,n=7);最低定量限0.05μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为(97.80±2.28)%,(96.60±0.37)%,(96.58±0.38)%;日内、日间精密度RSD均<4%。结论:本检测方法简便、快速、经济、准确,可用于测定人血浆中喷昔洛韦的浓度。

关键词：喷昔洛韦高效液相色谱法血浆

高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷的含量

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华西药学杂志 2001年第6期16卷 447-448页

作者：陈勇川穆海川刘松青张艳焱第三军医大学西南医院重庆400038

目的 :建立高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷含量的方法。方法 :运行缓冲液为 5 0mmol·L 1硼砂缓冲液 (pH10 6 ) ;电压 2 0kV ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷的线性范围为 0 0 6 2 5～ 1 0mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 ... 详细信息

目的 :建立高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷含量的方法。方法 :运行缓冲液为 5 0mmol·L 1硼砂缓冲液 (pH10 6 ) ;电压 2 0kV ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷的线性范围为 0 0 6 2 5～ 1 0mg·ml-1,r=0 9995 ;加样回收率为 98 0 1%～ 99 43%。日内和日间RSD分别为 1 6 1%和 3 15 %。用此法测定了白芍、赤芍、逍遥丸和加味逍遥丸中芍药苷的含量 ,结果与HPLC一致。结论 :该方法简便、快速、经济。

关键词：高效毛细管电泳芍药苷含量测定芍药

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新型冠状病毒肺炎治疗药物研发现状

中国药业 2020年第6期29卷 1-7页

作者：陈勇川陆军军医大学第一附属医院重庆400038

目的探讨新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发现状、成效和存在的问题,并提出改进建议。方法以国家卫生健康委员会《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中药物治疗的演变为切入点,结合临床治疗现状,总结各种治疗新型冠状病毒感染药... 详细信息

目的探讨新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发现状、成效和存在的问题,并提出改进建议。方法以国家卫生健康委员会《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中药物治疗的演变为切入点,结合临床治疗现状,总结各种治疗新型冠状病毒感染药物的特点,分析新冠肺炎疫情暴发以来登记注册拟开展的药物临床试验研究情况及存在的问题。结果对于新冠肺炎,目前尚无特效抗病毒治疗方法,国家卫生健康委员会《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中所推荐的药物治疗也是基于突发疫情条件下的试用建议,且需严格监控。针对新冠肺炎疫情下登记注册拟开展的药物临床试验项目整体上普遍存在立题依据、研究基础和研究条件不充分,缺乏必要的临床前试验数据和质量保证体系等问题。结论针对新冠肺炎,药物选择都是基于既往的严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)或其他新型流感病毒的治疗经验,积极的对症支持治疗仍是治疗的关键。针对新型冠状病毒的新药研发应回归到认真做好基于药物作用靶点、作用机制的活性筛选的基础工作。

关键词：新型冠状病毒肺炎疫情药物治疗药物临床试验新药研发

回顾与展望:我国生物医学研究伦理审查的发展趋势

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医学与哲学 2020年第15期41卷 1-7页

作者：陈勇川陆军军医大学第一附属医院药学部重庆400038

我国医疗机构伦理委员会历经30余年的发展,主要功能从咨询、监督和教育转变为生物医学研究的伦理审查。将伦理审查的发展变革分为四个阶段:萌芽发展阶段、起步发展阶段、接轨与发展阶段、探索发展阶段,每个阶段呈现不同的发展动力、发... 详细信息

我国医疗机构伦理委员会历经30余年的发展,主要功能从咨询、监督和教育转变为生物医学研究的伦理审查。将伦理审查的发展变革分为四个阶段:萌芽发展阶段、起步发展阶段、接轨与发展阶段、探索发展阶段,每个阶段呈现不同的发展动力、发展特点和走向。基于伦理审查的发展历程和目前存在的核心问题,结合时代背景,分析了我国生物医学研究伦理审查可能存在三个宏观的发展趋势:审查体系的完善、中国特色伦理原则的融入、由名到实——关注伦理效应。

关键词：生物医学研究伦理审查历史回顾发展趋势

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我国生物医学研究伦理审查的发展趋势

中国社会科学文摘 2020年第11期 48-49页

作者：陈勇川陆军军医大学第一附属医院药学部

自1987年国内首次提出“伦理委员会”这个名词,到20世纪90年代初伦理委员会在京津沪建立,我国机构伦理委员会(Institutional Review Board,IRB)历经30余年的发展,从理论到实践,从星火到燎原,其主要功能也逐步发生着变化。生物医学技术... 详细信息

自1987年国内首次提出“伦理委员会”这个名词,到20世纪90年代初伦理委员会在京津沪建立,我国机构伦理委员会(Institutional Review Board,IRB)历经30余年的发展,从理论到实践,从星火到燎原,其主要功能也逐步发生着变化。生物医学技术和医学科学研究的迅猛发展带来的大量伦理问题,对伦理审查实践提出了要求,促使伦理审查得以不断推进,目前已成为IRB最重要的职能。

关键词：伦理委员会生物医学技术医学科学研究伦理审查伦理问题京津沪

维普期刊数据库评论

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我国临床研究支撑保障体系健全路径探索

中国药业 2022年第12期31卷 1-5页

作者：陈勇川中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院重庆400038

目的为完善我国临床研究支撑保障体系提供参考。方法分析我国临床研究工作的实际情况、实践经验和存在的主要问题,从人才教育及培养、医师薪酬及晋升制度、资源协调及机构内部质量管理方面提出建议,并针对信息化平台、培训体系、区域伦... 详细信息

目的为完善我国临床研究支撑保障体系提供参考。方法分析我国临床研究工作的实际情况、实践经验和存在的主要问题,从人才教育及培养、医师薪酬及晋升制度、资源协调及机构内部质量管理方面提出建议,并针对信息化平台、培训体系、区域伦理委员会建设及管理体系专职化提出构想。结果与结论我国在临床研究管理理念、伦理委员会构架和功能、研究者教育和培训、研究者职业发展通道等各方面仍面临诸多问题。未来需要在加强人才教育培养力度、改革医师薪酬与晋升制度、提升临床试验机构内部质量、转变临床试验机构管理模式等方面进行顶层设计,提供制度保障,从而激励广大临床科研工作者以更饱满的热情真抓实干,进一步夯实临床研究基础,持续推进临床研究质量的提升。

关键词：临床研究临床试验机构药物临床试验质量管理规范支撑保障体系药事管理

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格列喹酮片人体药动学及生物等效性研究

中国药房 2006年第17期17卷 1318-1320页

作者：贺娟陈勇川戴青夏培元第三军医大学附属第一医院药学部国家药品临床研究基地重庆市400038

目的：研究2种格列喹酮片在健康男性体内的药动学及生物等效性．方法：20名健康男性志愿者随机分为2组，分别交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂60mg，清洗期为1wk。服药后12h内采集血样，血浆中格列喹酮浓度采用高效液相色谱法测定。结... 详细信息

目的：研究2种格列喹酮片在健康男性体内的药动学及生物等效性．方法：20名健康男性志愿者随机分为2组，分别交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂60mg，清洗期为1wk。服药后12h内采集血样，血浆中格列喹酮浓度采用高效液相色谱法测定。结果：受试制剂和参比制剂的Cmax分别为（1.541±0．597）、（1．510±0．505）μg／ml；tmax分别为（3．000±1．051）、（2．700±0．696）h；AUCo-Tn分别为（7．237±2．446）、（6．924±2．208）（μg·h）／ml。统计分析各参数间无显著性差异（P〉0．05）。受试制剂的相对生物利用度为（107．8±30．0）％。结论：2种格列喹酮片具有生物等效性。

关键词：格列喹酮片药动学生物等效性高效液相色谱法

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姜黄属中药抗氧化成分及其性能的实验分析

中国临床康复 2003年第30期7卷 4074-4075页

作者：李剑明杨和平刘松青陈勇川戴青解放军第三军医大学附属西南医院呼吸科重庆市400038 解放军第三军医大学附属西南医院药局重庆市400038

目的:探讨姜黄、郁金和莪术等3种姜黄属中药抗氧化、降血脂、抗肿瘤等作用的主要活性成分姜黄色素的提取、分离方法及其紫外吸收特点。方法:采用有机溶媒法提取、分离其中的姜黄色素成分,然后用柱色谱法获取3种色素单体;用薄层层析法对... 详细信息

目的:探讨姜黄、郁金和莪术等3种姜黄属中药抗氧化、降血脂、抗肿瘤等作用的主要活性成分姜黄色素的提取、分离方法及其紫外吸收特点。方法:采用有机溶媒法提取、分离其中的姜黄色素成分,然后用柱色谱法获取3种色素单体;用薄层层析法对各成分进行纯度鉴定,同时应用紫外光谱扫描分析色素成分的紫外吸收特点。结果:①姜黄色素是3种姜黄属中药的共有成分,以姜黄含量为最高。②乙醚脱脂效果明显优于石油醚。③柱色谱法可获取纯度很高的多种色素单体。④3种姜黄色素单体的紫外吸收图谱基本相同,其特征性吸收峰均位于420～425nm处。结论:有机溶媒法与柱色谱法相结合是提取姜黄抗氧化成分-色素及其单体成分的有效方法;3种主要色素成分相似的紫外吸收特点。

关键词：姜黄中药抗氧化性能实验郁金莪术降血脂抗肿瘤活性成分