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类胰岛素生长因子与肝癌

世界华人消化杂志 2011年第23期19卷 2473-2479页

作者：孙芳付汉江铁轶郑晓飞白求恩军医学院生物化学教研室河北省石家庄市050081 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京市100850

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,其病程快且预后很差.其发生是一个多因素多步骤协同的复杂过程.近来的研究报道,肝癌发生分子机制与类胰岛素生长因子体系信号通路异常相关.类胰岛素生长因子是一种多功能细胞增殖调控因子,他在胚胎发育、中枢... 详细信息

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,其病程快且预后很差.其发生是一个多因素多步骤协同的复杂过程.近来的研究报道,肝癌发生分子机制与类胰岛素生长因子体系信号通路异常相关.类胰岛素生长因子是一种多功能细胞增殖调控因子,他在胚胎发育、中枢神经系统发育及肿瘤细胞增殖等方面具有重要的生物学功能.类胰岛素生长因子的生物学活性受到包括类胰岛素生长因子不同类型的受体、类胰岛素结合蛋白及类胰岛素结合相关蛋白等多因素参与的复杂的调控网络调控.本文主要介绍了类胰岛素生长因子体系在肝癌中的异常改变、类胰岛素生长因子相关信号通路及其作用机制以及在肝癌靶向治疗中的应用.

关键词：类胰岛素生长因子类胰岛素生长因子受体-I 肝癌

NB-IoT协议栈数据报文头压缩算法设计与优化

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NB-IoT协议栈数据报文头压缩算法设计与优化

作者：杨铁轶东南大学

学位级别：硕士

无线通信中最宝贵和珍稀的资源就是无线信道的带宽。为了获得更高的传输效率,通信数据报头压缩是一个重要的研究领域。数据报头压缩技术通过减小互联网传输协议封装引入的额外开销,减少传输同一应用所需的信道资源,提高了信道利用率,减... 详细信息

无线通信中最宝贵和珍稀的资源就是无线信道的带宽。为了获得更高的传输效率,通信数据报头压缩是一个重要的研究领域。数据报头压缩技术通过减小互联网传输协议封装引入的额外开销,减少传输同一应用所需的信道资源,提高了信道利用率,减少了交互应用中的来回响应时间。当下新兴的物联网通信技术NB-IoT具有低功耗、小数据的特性,对于报头压缩有着强烈的技术需求。当前版本的NB-IoT协议中使用的鲁棒性头压缩算法（Robust Header Compression ROHC）进行报头压缩,在面对NB-IoT应用中的低速率高延迟高误码环境时其效果还不是最优。本文针对NB-IoT系统应用的环境特性,设计了一种基于马尔可夫预测模型的头压缩算法ROHC-M,可以进一步提高报头压缩率。其核心思想在于通过分析压缩过程中状态转换方式建立马尔可夫预测模型,再引入信道信息实现对压缩状态转换的预测,从而提高解压缩的成功率。在此基础上积累预测数据,对预测结果实现长期优化,进一步提高了解压缩的成功率。最终实现了对报头压缩率的提高。本文通过仿真验证了该算法对压缩优化的有效性。并进一步设计软硬件实现了该算法,实测表明该算法对数据报文头压缩结果良好,相较于ROHC头压缩算法,平均压缩头部长度减少了0.71字节,吞吐率提高了10%。能够降低压缩过程中冗余字节的传输,提高传输效率,达到了本文的预期指标。

关键词：窄带物联网报头压缩状态转换马尔可夫预测算法

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循环microRNA与肿瘤诊断

中国科学（C辑） 2009年第1期39卷 64-68页

作者：铁轶付汉江郑晓飞军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

miRNA是一类小分子调控RNA,在肿瘤的发生与控制方面发挥着重要的作用.已经发现在肿瘤患者的循环核酸中存在源自肿瘤的miRNA分子,这一现象提示循环miRNA分子可能成为无创诊断癌症的一个有效的方法.本文综述了循环miRNA作为循环生物标志... 详细信息

miRNA是一类小分子调控RNA,在肿瘤的发生与控制方面发挥着重要的作用.已经发现在肿瘤患者的循环核酸中存在源自肿瘤的miRNA分子,这一现象提示循环miRNA分子可能成为无创诊断癌症的一个有效的方法.本文综述了循环miRNA作为循环生物标志物在肿瘤诊断中的应用,以及该领域的最新研究进展.

关键词：循环miRNA 肿瘤诊断

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运用抑制消减杂交构建辐射诱导EST库

中华放射医学与防护杂志 2001年第1期21卷 9-11页

作者：铁轶罗瑛隋建丽周平坤北京放射医学研究所 100850

目的　克隆并鉴定低剂量辐射诱导基因 ,为探讨低剂量辐射生物学效应分子机理提供有益信息。方法　 0 5Gyγ射线照射人胚肺细胞后 ,用抑制消减杂交技术 (SuppressionSubtractiveHybridization ,SSH)构建低剂量辐射诱导EST库。用反向Nort... 详细信息

目的　克隆并鉴定低剂量辐射诱导基因 ,为探讨低剂量辐射生物学效应分子机理提供有益信息。方法　 0 5Gyγ射线照射人胚肺细胞后 ,用抑制消减杂交技术 (SuppressionSubtractiveHybridization ,SSH)构建低剂量辐射诱导EST库。用反向Northern杂交法对库中的EST片段进行筛选 ,挑取阳性克隆测序 ,并在GenBank序列数据库中进行同源性比较。结果　得到受照后表达升高 90个EST序列 ,代表 2 1个基因的转录产物 ,部分基因的功能已明确。从功能上分析 ,这些基因产物的生物学作用涵盖了细胞周期、信号转导、细胞骨架、代谢、蛋白合成等几个重要的细胞生物学代谢反应过程 ,显示出细胞对低剂量辐射反应过程的多样性。另外 ,实验还获得 4个新cDNA序列。结论　利用抑制消减杂交技术 ,从辐射前后HEL细胞中 ,得到低剂量辐射诱导EST片段 ,它们与细胞周期、增殖、代谢、信号转导、应激反应等相关 ,这些基因可能在细胞的低剂量辐射效应中起到重要作用。

关键词：辐射诱导基因抑制消减杂交低剂量差异显示EST库

乳头状甲状腺癌基因PTC1对ATM细胞定位和功能的影响

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癌症 2004年第5期23卷 487-492页

作者：铁轶毛建平刘斌宋宜董燕孙志贤军事医学科学院放射医学研究所北京100850

背景与目的:ret基因重排活化与乳头状甲状腺癌密切相关,但它致癌的分子机制还不清楚,本文将通过研究DNA双链断裂(double-strandbreaks,DSBs)感应分子毛细血管扩张共济失调症突变蛋白ATM(mutatedinataxiatelangiectasia)与原癌基因Ret重... 详细信息

背景与目的:ret基因重排活化与乳头状甲状腺癌密切相关,但它致癌的分子机制还不清楚,本文将通过研究DNA双链断裂(double-strandbreaks,DSBs)感应分子毛细血管扩张共济失调症突变蛋白ATM(mutatedinataxiatelangiectasia)与原癌基因Ret重排活化蛋白PTC1的相互作用,探讨ret重排致癌的分子机制。方法:以抗ATM抗体免疫沉淀的ATM为激酶,抗HA抗体免疫沉淀的PTC1的TK结构域为底物,进行体外磷酸化,检测ATM对ret-TK结构域的磷酸化作用;分别分离COS7细胞胞浆和胞核蛋白,研究PTC1过表达对ATM-LZPR定位的影响;用磷酸化p53抗体检测PTC1过表达对p53磷酸化水平的影响;流式细胞术分析PTC1过表达对细胞周期的影响。结果:体外磷酸化实验证明TK可以被ATM体外磷酸化;Western印迹检测发现单独表达LZPR时其在胞浆、胞核均有表达,而PTC1与LZPR共表达后,LZPR结构域仅在胞浆表达;用磷酸化p53抗体检测发现过表达PTC1抑制了ATM对p53的磷酸化作用,引起细胞G1/S期周期阻滞。结论:PTC1可能通过使ATM滞留于胞浆,干扰ATM对p53的磷酸化及其对细胞下游靶基因的转录活化功能,从而使细胞周期检查点机制失控。

关键词：乳头状甲状腺癌癌基因 PTC1 ATM 细胞定位结构功能影响因素

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辐射诱导基因的寻找及功能研究

中华放射医学与防护杂志 2000年第6期20卷 446-448页

作者：铁轶罗瑛隋建丽周平坤北京放射医学研究所 100850

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两种高效RNA干涉载体系统的构建及应用

生物化学与生物物理进展 2005年第4期32卷 377-383页

作者：杨明付汉江铁轶朱捷江红郑晓飞军事医学科学院放射医学研究所北京100850

在真核细胞基因功能研究中,RNA干涉(RNAi) 已成为一种强有力的选择性沉默基因表达的实验工具. 建立一套可在哺乳动物培养细胞中高效、经济地表达siRNA的载体系统是RNA干涉研究的必要前提之一. 从HepG2细胞基因组DNA中克隆得到H1全长启动... 详细信息

在真核细胞基因功能研究中,RNA干涉(RNAi) 已成为一种强有力的选择性沉默基因表达的实验工具. 建立一套可在哺乳动物培养细胞中高效、经济地表达siRNA的载体系统是RNA干涉研究的必要前提之一. 从HepG2细胞基因组DNA中克隆得到H1全长启动子(374 bp),以之为基础构建了两套RNA干涉载体系统,pSL和带有绿色荧光蛋白(EGFP) 标签的pESL,并对p53基因进行了相应的RNA干涉研究. 干涉质粒瞬时转染HepG2细胞后,分别利用半定量RT-PCR和蛋白质印迹检测p53表达水平. 与商品化载体pSilencerTM 3.1-H1 hygro相比,pSL和pESL对p53基因表达具有更高的干涉效率. 结果显示:干涉载体pSL和pESL能高效特异地下调目的基因表达,可作为哺乳动物中基因功能分析的有效工具.

关键词： RNA干涉 H1启动子 p53基因

生物信息学辅助定位及延伸辐射诱导未知表达序列标签

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生物化学与生物物理进展 2001年第2期28卷 188-191页

作者：罗瑛隋建丽铁轶周平坤孙志贤军事医学科学院放射医学研究所北京100850

研究辐射诱导的基因表达调控对于认识细胞对辐射损伤的应激反应有重要意义 .在低剂量辐射诱导新基因RIG1表达序列标签 (expressionsequencetag ,EST)片段的基础上 ,通过非克隆cDNA文库和RACE (rapidamplificationofcDNAend)技术获得了... 详细信息

研究辐射诱导的基因表达调控对于认识细胞对辐射损伤的应激反应有重要意义 .在低剂量辐射诱导新基因RIG1表达序列标签 (expressionsequencetag ,EST)片段的基础上 ,通过非克隆cDNA文库和RACE (rapidamplificationofcDNAend)技术获得了其 3′末端 .依据实验得到的这两段EST序列所提供的信息 ,通过生物信息学分析将RIG1基因初步定位在 2 0号染色体 .对 2 0号染色体RIG1区基因组序列进行外显子扫描 ,发现预测的外显子正好与实验得到的EST相吻合 .利用预测的外显子设计特异引物 ,成功地克隆了RIG1基因全长序列 .同时 ,对 2 0号染色体RIG1区的生物信息学分析表明 ,在RIG1基因的上游存在启动子区 ,从而确定了RIG1基因的基因组序列 .因此 ,通过生物信息学辅助设计实验 ,快捷地定位及延伸了未知EST片段RIG1,基本完成了RIG1的全基因、基因组序列及染色体定位研究 .

关键词：辐射诱导基因 RIGI 外显子预测表达序列标签

中国人甲状腺乳头状癌中ret基因重排及类型的分析研究

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中华放射医学与防护杂志 2003年第2期23卷 73-76页

作者：铁轶董燕毛建平孙志贤宋光李荣北京放射医学研究所 100850 解放军总医院普通外科

目的　建立ret基因重排的分析方法 ,提示中国人甲状腺乳头状癌中是否存在原癌基因ret重排及重排类型。方法　应用RT PCR方法对 65例甲状腺乳头状癌石蜡切片标本进行ret基因重排检测 ,并对扩增结果进行测序鉴定。结果　在提取RNA成功的 3... 详细信息

目的　建立ret基因重排的分析方法 ,提示中国人甲状腺乳头状癌中是否存在原癌基因ret重排及重排类型。方法　应用RT PCR方法对 65例甲状腺乳头状癌石蜡切片标本进行ret基因重排检测 ,并对扩增结果进行测序鉴定。结果　在提取RNA成功的 38例甲状腺乳头状癌 (PTC)标本中 ,有 71 %发生ret重排 ,其中 1 0 5 %表达PTC1 ;5 3 %表达PTC3 ;5 3 %表达PTC4 ,以PTC1发生的频率较高。仅 1例表达PTC2与PTC3 PTC4混合型重排 ,中国人PTC可能与ret和H4及ELE1重排激活相关。结论　中国人PTC组织中存在 4种重排 ,且以PTC1较为常见。单一标本中有多种重排形式并存 ,PTC1 +3重排形式 1 0例、3例PTC1 +4、1例PTC2 +3 +4、1例PTC3 +4、4例PTC1 +3 +4,单一标本中多种重排形式并存的比例高达 50 % ,但与癌症的恶性程度。

关键词：甲状腺乳头状癌 ret基因基因重排 RT-PCR法