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化学教学中学生自主意识和自主能力的培养

上海教育 1998年第9期 62-63页

作者：钱广生崇明工业技校

如何在化学教学中培养学生自主学习意识和自主学习能力?一、创设和谐民主教学氛围,催化学生自主学习意识化学教学的主要阵地是课堂教学,和谐民主的课堂教学氛围是培养学生化学学习自主意识的前提。为了创设和谐民主的化学教学氛围,培养... 详细信息

如何在化学教学中培养学生自主学习意识和自主学习能力?一、创设和谐民主教学氛围,催化学生自主学习意识化学教学的主要阵地是课堂教学,和谐民主的课堂教学氛围是培养学生化学学习自主意识的前提。为了创设和谐民主的化学教学氛围,培养学生的自主意识,教学过程中,教师应进行以下几个转变:

关键词：中学生化学教学创造性思维品质学生自主学习能力自主意识

反相高效液相色谱法测定制首乌及其4种中成药中大黄素含量

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药物分析杂志 1998年第6期18卷 372-374页

作者：刘三康钱广生李章万华西医科大学药学院成都610041

将制首乌及其 4种中成药在酸性条件下水解 ,提取 ,然后以C18为固定相 ,甲醇— 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液 (80∶2 0 ,磷酸调节pH 3 0 )为流动相 ,2 89nm为检测波长 ,测定其中大黄素含量 ,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高... 详细信息

将制首乌及其 4种中成药在酸性条件下水解 ,提取 ,然后以C18为固定相 ,甲醇— 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液 (80∶2 0 ,磷酸调节pH 3 0 )为流动相 ,2 89nm为检测波长 ,测定其中大黄素含量 ,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法。同时对样品的水解及提取条件进行了详细考察。在所拟条件下 ,大黄素线性范围为 32 8～ 4 10ng ,平均加样回收率为 97 83%。

关键词：大黄素制首乌高效液相色谱中成药

穿琥宁原料药及其注射液的有关物质检查和含量测定方法研究

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药物分析杂志 2005年第2期25卷 157-159页

作者：付春梅刘三康李章万钱广生四川大学华西药学院成都610041

目的:建立穿琥宁原料药及其注射液的有关物质检查及含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(Shimpack CLC—ODS 150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.1),检测波长为251 nm。结果:能有效检查有关物质。有... 详细信息

目的:建立穿琥宁原料药及其注射液的有关物质检查及含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(Shimpack CLC—ODS 150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.1),检测波长为251 nm。结果:能有效检查有关物质。有关物质检查的检测限为1.6 ng(S/N=3),线性范围约0.039-0.79μg(r=0.9978);含量测定方法的平均回收率为100.6%(n=9),线性范围0.48—2.40μg(r=0.9999)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于原料及其注射液的有关物质检查和含量测定。

关键词：穿琥宁原料药注射液含量测定高效液相色谱法相关物质

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HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

华西药学杂志 2002年第1期17卷 41-42页

作者：钱广生刘三康李章万四川大学华西药学院四川成都610041

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论... 详细信息

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。

关键词：高效液相色谱法黄芪注射液黄芪甲苷含量测定

大口径毛细管气相色谱法测定异氟烷注射液含量及有关物质

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四川大学学报（医学版） 2006年第1期37卷 153-155页

作者：张勇钱广生刘三康李章万张文胜四川大学华西药学院药物分析学教研室成都610041 四川大学华西医院麻醉科

目的建立测定异氟烷注射液中异氟烷含量及有关物质的检查方法。方法异氟烷注射液用正丁醇溶解，采用毛细管气相色谱法，以正己烷为内标进行测定。结果异氟烷注射液含量测定的线性范围为6～18mg／mL，回归方程：Y=0．1035X-0．0023（r=0... 详细信息

目的建立测定异氟烷注射液中异氟烷含量及有关物质的检查方法。方法异氟烷注射液用正丁醇溶解，采用毛细管气相色谱法，以正己烷为内标进行测定。结果异氟烷注射液含量测定的线性范围为6～18mg／mL，回归方程：Y=0．1035X-0．0023（r=0．9999）；异氟烷注射液有关物质检查的线性范围为60～180 μg／mL．回归方程：Y=0．0086X＋0．0018（r=0．9996）。平均加样回收率为99．49％．RSD=1．1％；日内和日间精密度分别为0．48％和0．87％，最低检测限为60ng。结论本法简便，专属性及重复性好，可用于异氟烷注射液中异氟烷的含量测定及有关物质检查。

关键词：异氟烷异氟烷注射液毛细管气相色谱

非水毛细管电泳法测定钩藤中的钩藤碱和异钩藤碱

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华西药学杂志 2009年第6期24卷 635-637页

作者：陈思莳卢佳李章万钱广生云南白药集团研究院云南昆明650032 四川大学华西药学院四川成都610041

目的建立同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱含量的方法。方法采用非水毛细管电泳法,运行缓冲液为0.05mol·L-1的醋酸铵甲醇溶液(冰醋酸调pH6.4),操作电压25kV,温度为20℃,检测波长为239nm。结果钩藤碱0.014～0.570mg·mL-1与峰面积呈良好... 详细信息

目的建立同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱含量的方法。方法采用非水毛细管电泳法,运行缓冲液为0.05mol·L-1的醋酸铵甲醇溶液(冰醋酸调pH6.4),操作电压25kV,温度为20℃,检测波长为239nm。结果钩藤碱0.014～0.570mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.8%,RSD=2.34%;异钩藤碱0.008～0.194mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为96.3%,RSD=3.06%。钩藤碱及异钩藤碱可良好地分离。结论所建方法可快速有效地分离钩藤碱及异钩藤碱并测定植物中钩藤碱的含量。

关键词：非水毛细管电泳钩藤钩藤碱异钩藤碱

柱前衍生化-HPLC测定田参氨基酸胶囊中10种氨基酸的含量

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华西药学杂志 2005年第2期20卷 145-147页

作者：钱广生苏旭刘三康李章万四川大学华西药学院四川成都610041 四川大学华西第二医院四川成都610041

目的　建立田参氨基酸胶囊中1 0种氨基酸的含量测定方法。方法　以2 ,4 -二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,将胶囊中的氨基酸定量衍生化,用RP -HPLC测定其含量。衍生化条件为在碱性溶液中6 0℃反应1h。色谱条件为ODS柱,甲醇-醋酸盐缓冲液... 详细信息

目的　建立田参氨基酸胶囊中1 0种氨基酸的含量测定方法。方法　以2 ,4 -二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,将胶囊中的氨基酸定量衍生化,用RP -HPLC测定其含量。衍生化条件为在碱性溶液中6 0℃反应1h。色谱条件为ODS柱,甲醇-醋酸盐缓冲液梯度洗脱,36 0nm处检测。结果　5 0min内氨基酸均可较好地分离。衍生化产物性质稳定;1 0种氨基酸在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0 . 9998) ,平均空白加样回收率均为1 0 0 .1 %～1 0 1 . 1 %,RSD =0 . 70 %～1 . 0 8%;日内及日间精密度均小于1 .9%。结论　方法准确,简便,费用低,可用于田参氨基酸胶囊的质量控制。

关键词：田参氨基酸胶囊氨基酸高效液相色谱法衍生化 2,4-二硝基氟苯

多孔石墨化碳柱亚临界水色谱法分析芳烃化合物

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华西药学杂志 2009年第1期24卷 77-79页

作者：罗荣宁李章万钱广生付春梅四川大学华西药学院四川成都610041

目的采用亚临界水为流动相,分析苯等芳烃化合物。方法构建了4.6mm内径柱的亚临界水色谱-紫外检测仪器装置,考察了影响亚临界水色谱保留和柱效的因素。结果苯、甲苯等在建立的条件下获得良好分离。结论升高温度使亚临界水的反相洗脱能力... 详细信息

目的采用亚临界水为流动相,分析苯等芳烃化合物。方法构建了4.6mm内径柱的亚临界水色谱-紫外检测仪器装置,考察了影响亚临界水色谱保留和柱效的因素。结果苯、甲苯等在建立的条件下获得良好分离。结论升高温度使亚临界水的反相洗脱能力增强,并可得到柱效的最佳值;高温下可采用高流速来提高分析速度。

关键词：多孔石墨化碳柱亚临界水色谱芳烃化合物

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HPLC法测定风湿液中蛇床子素的含量

华西药学杂志 2000年第3期15卷 203-204页

作者：李立丁刚吴菊蕙钱广生刘三康阜阳制药厂安徽阜阳236018 华西医科大学四川成都610041

目的 :用高效液相色谱法测定风湿液中蛇床子素的含量。方法 :固定相为ODS柱 ,流动相为甲醇 0 1mol·L 1硫酸铵水溶液 ( 6 5∶37) ,用硫酸溶液 ( 1→ 5 )调节 pH为 2 5 0 ;检测波长为 32 2nm。结果 :回收率为 10 1 1% ,RSD为 3 0 %... 详细信息

目的 :用高效液相色谱法测定风湿液中蛇床子素的含量。方法 :固定相为ODS柱 ,流动相为甲醇 0 1mol·L 1硫酸铵水溶液 ( 6 5∶37) ,用硫酸溶液 ( 1→ 5 )调节 pH为 2 5 0 ;检测波长为 32 2nm。结果 :回收率为 10 1 1% ,RSD为 3 0 %。结论

关键词：蛇床子素高效液相色谱风湿液