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稀土氮杂大环多羧酸配合物Na［Ln（DOTMA）（H_2O）］·2H_2O的合成与表征

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高等学校化学学报 1996年第8期17卷 1179-1181页

作者：陈德福金天柱北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

稀土氮杂大环多羧酸配合物Ｎａ［Ｌｎ（ＤＯＴＭＡ）（Ｈ_２Ｏ）］·２Ｈ_２Ｏ的合成与表征陈德福，金天柱（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词稀土，氮杂大环多羧酸，配合物核磁共振成像技术已成... 详细信息

稀土氮杂大环多羧酸配合物Ｎａ［Ｌｎ（ＤＯＴＭＡ）（Ｈ_２Ｏ）］·２Ｈ_２Ｏ的合成与表征陈德福，金天柱（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词稀土，氮杂大环多羧酸，配合物核磁共振成像技术已成为肿瘤和其它病变组织的临床诊断及生...

关键词：稀土氮杂大环多羧酸配合

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稀土－氨基酸配合物的结构化学

化学通报 1996年第10期 14-20页

作者：王瑞瑶高峰金天柱北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室

总结讨论了稀土离子（Ⅲ）与氨基酸所形成配合物的化学键特点、结构类型及一般规律。

关键词：氨基酸晶体结构稀土配合物化学键

二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n的晶体结构

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化学学报 1996年第8期54卷 795-801页

作者：扬维春李俊然周永芬金天柱北京大学稀土化学研究中心稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个... 详细信息

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个配合单元,形成网状结构,晶胞参数如下:a=1.5635(5),b=1.6496(6),c=1.7116(3)nm,α=89.07(2),β=73.91(2),γ=65.82(3)°,V=3.839nm^3,Ζ=1,D_(calc)=1.822g/cm^3,D_(ex)=1.831g/cm^3.配合物中镧离子有两种配位方式,配位数一种是8,另一种是9,其配位多面体分别为双冠和三冠三角棱柱体;铜离子也有两种配位方式,配位数一种是6,另一种是5,分别形成八面体和四方锥型配位多面体.

关键词：二乙三胺五乙酸镧铜配合物晶体结构

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钇与亚胺基二乙酸配合物的合成及晶体结构

高等学校化学学报 1997年第8期18卷 1255-1258页

作者：李俊然周丽萍金天柱郁开北北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院成都分院分析测试中心成都610041

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2）n... 详细信息

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2）nm，α=71．481（10）°，β=77．950（10）°，γ=65．350（10）°，V=0．8401（2）nm3，Z=2，Dc=2．034g／cm3．Y3+离子的配位数为8，其配位多面体为三角十二面体．

关键词：钇配合物亚胺基二乙酸晶体结构

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L－酪氨酸高氯酸盐的晶体结构

北京大学学报（自然科学版） 1996年第4期32卷 413-416页

作者：杨维春金天柱章士伟北京大学化学系稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学物理化学研究所

在水溶液中制备了标题化合物Ｌ－酪氨酸ＨＣｌＯ４，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：ａ＝０．５３３５（１）ｎｍ，ｂ＝０．９８１７（２）ｎｍ，ｃ＝１．２０００（３）ｎｍ，β＝９... 详细信息

在水溶液中制备了标题化合物Ｌ－酪氨酸ＨＣｌＯ４，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：ａ＝０．５３３５（１）ｎｍ，ｂ＝０．９８１７（２）ｎｍ，ｃ＝１．２０００（３）ｎｍ，β＝９４．７９（２）°，Ｖ＝０．６２６３（３）ｎｍ３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．

关键词： L-酪氨酸高氯酸盐晶体结构单斜晶系

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三乙四胺六乙酸钆配合物的合成及晶体结构

化学学报 1997年第7期55卷 672-677页

作者：陈德福杨维春王瑞瑶金天柱北京大学稀土化学研究中心稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸钆配合物:K_4[Gd_2(HTTHA)_2]14H_2O的单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数:a=1.1266(5)nm,b=2.5686(4)nm,c=2.2076(8)nm,β=102.50(3)°,V=6.237(6)nm^3,Z=4,D_c=1.812g/cm^3.配合物是双核分子.每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的3个氮原子和4个羧基氧原子,来自另一个三乙四胺六乙酸的2个羧基氧原子配位,形成三冠三角棱柱型配位多面体.

关键词：钆配合物三乙四胺六乙酸晶体结构

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铒钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构

北京大学学报（自然科学版） 1997年第4期33卷 420-426页

作者：李俊然周丽萍金天柱郁开北北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室中国科学院成都分院分析测试中心

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（１０）ｎ... 详细信息

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（１０）ｎｍ，ｂ＝１．６４９３（２）ｎｍ，ｃ＝１．９９８６（３）ｎｍ，β＝１０３．６００（１０）０，Ｖ＝３．５３６７（８）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．１４１ｇ／ｃｍ３。最终偏差因子Ｒ＝０．０３１１。配合物为由双核联结成的网状分子。在每个双核结构单元中，２个金属离子被４个谷氨酸的４个羧基桥联，２个谷氨酸的远离氨基的羧基以三齿（螯合配位加上１个氧桥）与中心离子配位；每个中心离子还有４个水分子配位，因此，铒和钇离子的配位数为９。

关键词：铒钇异核配合物谷氨酸晶体结构合成

镧系元素配位化学新领域——生理及更高pH下镧系元素-羟基自组装多核配合物研究

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化学学报 2000年第12期58卷 1481-1492页

作者：王瑞瑶金天柱郑智平 Department of Chemistry The University of ArizonaTucsonArizona 85721U.S.A. 北京大学化学与分子工程学院

在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四... 详细信息

在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四聚体”{[Ln_(12)(μ_N-OH)_(16)~](20+)}或“环状五聚体{[Ln_(15)(μ_3-OH)_(20)]^(25+)}的形式稳定存在.本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体’形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式.同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln_6(μ_6-O)(μ_3-OH)_8」^(8+)为骨架的多核配合物.磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换.

关键词：镧系元素氨基酸羟基多核配合物类立方烷结构

TEG对监测膝关节周围骨折患者术前凝血状态的临床应用价值

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TEG对监测膝关节周围骨折患者术前凝血状态的临床应用价值

作者：金天柱延安大学

学位级别：硕士

目的:通过血栓弹力图检查,了解膝关节周围骨折(股骨远端、胫骨平台)患者术前血凝状态的变化规律,为膝关节周围骨折患者术前药物抗凝的时机选择提供参考依据,为临床工作带来方便。方法:本研究为前瞻性研究。收集我院2017年10月至2018年1... 详细信息

目的:通过血栓弹力图检查,了解膝关节周围骨折(股骨远端、胫骨平台)患者术前血凝状态的变化规律,为膝关节周围骨折患者术前药物抗凝的时机选择提供参考依据,为临床工作带来方便。方法:本研究为前瞻性研究。收集我院2017年10月至2018年12月期间膝关节周围骨折住院患者60例(AIS≤3分)作为试验组,选取同期健康体检者30例作为对照组。试验组于入院时行双下肢动静脉彩超一次排除已发生DVT患者,并于入院时、入院后12小时、24小时分别抽取静脉血,行血栓弹力图检查。对照组仅行一次血栓弹力图检查。采用SPSS 22.0统计软件对数据进行处理分析。按α=0.05的检验水准,P<0.05差异有统计学意义。结果:试验组TEG各参数结果与对照组相比其异常率均增高(P<0.05)。试验组患者入院时部分即出现高凝状态,大部分高凝状态普遍发生在入院24小时内。试验组各TEG参数均值与对照组相比,R值、K值减小,α角和MA值增大(P<0.05)。12-24小时高凝状态逐渐减少,R值、K值逐渐回增,α角和MA值逐渐回落。结论:膝关节周围骨折患者大部分于入院后即出现血液高凝状态,并于入院24小时内呈上升趋势。通过血栓弹力图检测能够发现膝关节周围骨折患者术前血液高凝性的变化规律,对于膝关节周围骨折患者入院后的抗凝治疗能够起指导作用。

关键词：膝关节周围骨折高凝状态血栓弹力图深静脉血栓抗凝药物