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多属性决策在中药研发及生产中的应用

中成药 2021年第4期43卷 988-993页

作者：杨志城杨羽君何毅戚进鄂秀辉中国药科大学中药学院江苏南京211198 天士力控股集团有限公司天士力研究院现代中药开发中心天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

多属性决策是现代决策科学的一个重要组成部分,目前已广泛应用于工程设计、经济、管理和军事等诸多领域。中药具有"多成分、多靶点"的特点,在流通中还有品相等其他质量控制因素,目前已有一些分析手段与其相适应,但均有不足。多属性决策... 详细信息

多属性决策是现代决策科学的一个重要组成部分,目前已广泛应用于工程设计、经济、管理和军事等诸多领域。中药具有"多成分、多靶点"的特点,在流通中还有品相等其他质量控制因素,目前已有一些分析手段与其相适应,但均有不足。多属性决策与中药上述特点不谋而合,但它在中药研究体系中的应用相对较少。本文从主观赋权法、客观赋权法、主客观集成赋权法3个方面对目前已有相关文章进行综述,以期为多属性决策在中药研发及生产中的应用提供依据。

关键词：中药研发生产多属性决策

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氮酮对小儿肺炎贴体外透皮吸收的促进作用

中草药 1998年第3期29卷 170-171页

作者：孔令俐夏春英鄂秀辉天津药物研究院 300193

研究了不同浓度的氮酮对小儿肺炎贴中栀子甙的体外透皮促进作用；以及不同量的丙二醇对氮酮的协同作用，发现2％氮酮与10％丙二醇联合应用促进作用最强，且有统计学意义。

关键词：氮酮透皮吸收小儿肺炎贴中药外贴剂

多成分定量结合指纹图谱分析用于不同产地香加皮的质量评价

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中国中药杂志 2015年第8期40卷 1529-1534页

作者：李丽鄂秀辉何毅李萍周水平中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 天士力控股集团有限公司研究院现代中药研究所天津300410

采用超高效液相色谱法(UPLC),以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,对山西、河南两省共30批香加皮中的3种成分(绿原酸、4-甲氧基水杨醛、杠柳毒苷)进行同时测定,并对其指纹图谱进行研究。结果表明不同产地样品中,3种成分含量差异较大;香加皮... 详细信息

采用超高效液相色谱法(UPLC),以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,对山西、河南两省共30批香加皮中的3种成分(绿原酸、4-甲氧基水杨醛、杠柳毒苷)进行同时测定,并对其指纹图谱进行研究。结果表明不同产地样品中,3种成分含量差异较大;香加皮药材指纹图谱共标定17个共有峰,除H3,H11,样品相似度均在0.90以上。以3种成分含量及相似度数据进行显著性差异分析、聚类分析及主成分分析,结果表明不同产地的香加皮药材质量存在一定差异。建立的含量测定结合指纹图谱分析方法可更好地用于香加皮的质量评价。

关键词：香加皮 UPLC 指纹图谱质量评价

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蒙古黄芪与膜荚黄芪差异性研究进展

中药材 2020年第5期43卷 1261-1265页

作者：杨志城杨羽君鄂秀辉中国药科大学中药学院江苏南京211198 天士力控股集团有限公司/天士力研究院现代中药开发中心/创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

2015年版中国药典规定蒙古黄芪和膜荚黄芪为药用黄芪基原,但并未对两者进行区分,导致二者在市场流通中较为混乱。中药新药申报资料中要求明确药材来源以及鉴定依据,但目前缺少通过药材直接鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪的方法。该文通过查阅文... 详细信息

2015年版中国药典规定蒙古黄芪和膜荚黄芪为药用黄芪基原,但并未对两者进行区分,导致二者在市场流通中较为混乱。中药新药申报资料中要求明确药材来源以及鉴定依据,但目前缺少通过药材直接鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪的方法。该文通过查阅文献,从两种基原黄芪的种属关系、植物形态、性状特征、化学成分、遗传方面,总结两者的差异性研究进展,为两种基原黄芪药材的鉴别提供思路。

关键词：蒙古黄芪膜荚黄芪差异性

双波长-UPLC法同时测定胡黄连中4个环烯醚萜类成分的含量

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药物分析杂志 2019年第12期39卷 2254-2260页

作者：鄂秀辉张可佳陈玉何毅天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心天津300410 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

目的:建立同时测定中药材胡黄连中环烯醚萜类成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ含量的双波长-UPLC法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温:28℃;流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^... 详细信息

目的:建立同时测定中药材胡黄连中环烯醚萜类成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ含量的双波长-UPLC法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温:28℃;流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^-1;检测波长分别为275 nm(胡黄连苷Ⅰ和Ⅱ)、295 nm(胡黄连苷Ⅲ和Ⅳ)。结果:胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ在质量浓度为4.44~88.72μg·mL^-1(r=1.000)、17.23~344.61μg·mL^-1(r=1.000)、1.97~39.35μg·mL^-1(r=1.000)、1.98~39.51μg·mL^-1(r=1.000)范围内与峰面积线性相关,平均回收率分别为102.4%、98.8%、96.5%、101.9%,RSD分别为1.0%、2.3%、1.1%、2.0%。结论:该方法操作简便、快速、重复性好、结果准确可靠,适用于胡黄连的质量控制。

关键词：胡黄连胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 胡黄连苷Ⅲ 胡黄连苷Ⅳ 环烯醚萜苷类成分含量测定双波长-超高效液相色谱法

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基于响应面及加权评分的黄芪蜜炙工艺优化

中草药 2021年第8期52卷 2247-2256页

作者：杨志城孙彩虹鄂秀辉何毅中国药科大学中药学院江苏南京211198 天士力控股集团有限公司天士力研究院现代中药开发中心天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

目的采用Box-Behnken响应面分析法结合多属性决策优化黄芪蜜炙工艺。方法以蜜水稀释比、炒制温度、炒制时间为考察因素,以蜜炙黄芪中毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、总皂苷、总多糖、总黄酮、含水量为考察指标,采用优序图法对各指标进行权重赋... 详细信息

目的采用Box-Behnken响应面分析法结合多属性决策优化黄芪蜜炙工艺。方法以蜜水稀释比、炒制温度、炒制时间为考察因素,以蜜炙黄芪中毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、总皂苷、总多糖、总黄酮、含水量为考察指标,采用优序图法对各指标进行权重赋予,并计算综合权重。结果黄芪最佳工艺为蜜水稀释比1∶0.6034,炒制温度为147.74℃,炒制时间为4.887min,综合得分值为0.638~0.678。结论基于响应面及加权综合评分优选的黄芪蜜炙工艺可有效减少炮制过程中成分的损失,饮片成色佳,工艺可重现性强,为黄芪蜜炙工艺的开发提供可靠理论证据。

关键词：黄芪蜜炙工艺 BBD实验设计加权评分工艺优化毛蕊异黄酮苷黄芪甲苷总皂苷总多糖总黄酮

中医药治疗人类高致病性冠状病毒SARS-CoV-2与SARS-CoV感染肺炎的思考

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中草药 2020年第6期51卷 1427-1434页

作者：杨羽君鄂秀辉任红微何毅周水平天士力控股集团有限公司研究院天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

近日所爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与2003年爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)均具有广泛的流行性、较强的传染性、较高的致病性,给我国的生产、生活和人民健康造成了重大的影响,也给经济带来了巨大的损失。这2种疾病分别是由人类... 详细信息

近日所爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与2003年爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)均具有广泛的流行性、较强的传染性、较高的致病性,给我国的生产、生活和人民健康造成了重大的影响,也给经济带来了巨大的损失。这2种疾病分别是由人类高致病性冠状病毒SARS-Co V-2与SARS-CoV感染所致。中医药作为我国特有的诊疗手段,在保障人民健康中发挥着至关重要的作用。通过对比2种肺炎的流行病学、临床表现、中医药治疗原则及手段等,提出中医药在预防、治疗及恢复期对于2种疫病治疗的共性及区别,并给出相应建议。

关键词： SARS-CoV-2 新型冠状病毒肺炎 SARS-CoV 严重急性呼吸综合征高致病性冠状病毒中医药

基于化学组分探究蒙古黄芪与膜荚黄芪药材及其蜜炙品之间物质基础差异

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时珍国医国药 2021年第11期32卷 2681-2684页

作者：杨志城张福明孙彩虹鄂秀辉何毅中国药科大学中药学院南京211198 天士力控股集团有限公司天士力研究院现代中药开发中心天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

目的研究旨在基于化学组分信息探究两种基源药用黄芪及其蜜炙品物质基础差异,为炙黄芪饮片药材基源选择提供依据。方法分别建立多批次蒙古黄芪及膜荚黄芪药材及其蜜炙品指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统软件全谱峰匹配及相似度... 详细信息

目的研究旨在基于化学组分信息探究两种基源药用黄芪及其蜜炙品物质基础差异,为炙黄芪饮片药材基源选择提供依据。方法分别建立多批次蒙古黄芪及膜荚黄芪药材及其蜜炙品指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统软件全谱峰匹配及相似度分析,采用主成分和聚类分析分析两者物质基础差异。结果蒙古黄芪和膜荚黄芪药材及其蜜炙品指纹图谱无显著差异,相似度高,缺乏特异性指标成分。采用OPLS-DA强化组间差异,筛选差异性化学组分(VIP>1)化学组分进一步分析得原药材有显著差异,然炮制后无显著差异。结论蜜炙可减少基源导致的物质基础差异,蒙古黄芪和膜荚黄芪均可作为炙黄芪药材基源。

关键词：蒙古黄芪膜荚黄芪物质基础蜜炙主成分分析聚类分析化学组分

HPLC法测定不同外观形态的桂枝中肉桂酸的含量

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天津药学 2019年第1期31卷 4-8页

作者：杨羽君鄂秀辉天津市天士力控股集团有限公司研究院天津300410

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm)... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝饮片中肉桂酸的含量,并考查多批次桂枝饮片外观形态与桂枝中肉桂酸含量的关系,旨在建立有效的桂枝饮片质量把控方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%乙酸水(B)为流动相梯度洗脱(0～12 min,40%～43%A; 12～20 min,43%A);流速1. 0 ml/min;检测波长276 nm;柱温30℃。结果:肉桂酸在0. 40～9. 98μg/ml(r=0. 999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98. 18%,RSD为1. 13%(n=9)。横截面直径在3～5 mm之内且枝条较细的桂枝饮片肉桂酸含量较高。结论:所建立的高效液相色谱分析方法操作简便,灵敏度高。同时,通过多批次桂枝饮片的含量测定,基本可以得到通过观察外观形态辨别饮片质量优劣的方法,为评价桂枝饮片质量标准提供可靠依据。

关键词：桂枝肉桂酸高效液相色谱法