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遗传修饰方法在克服Gal表位介导的异种移植排斥反应中的应用

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细胞生物学杂志 2002年第4期24卷 193-196页

作者：马映华郭礼和中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

本文介绍了Gal表位和异种天然抗体在异种移植排斥中的作用,综述了目前针对Gal表位遗传修饰在异种移植中的研究进展,并分析了这一策略存在的问题及其可能的解决途径。

关键词：遗传修饰方法 Gal表位介导异种移植排斥反应应用

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体内基因组编辑的最新研究进展

中国细胞生物学学报 2011年第10期33卷 1173-1175页

作者：黄芳郭礼和复旦大学上海医学院上海200032

在本刊上一期的“热点评析”栏目中，我们介绍了一种新的基因治疗技术——体内原位基因组编辑。这项技术也可称作“基因组工程”，是在基因工程和基因组学发展的基础上产生的一门新技术。它适用于体内原位基因组的修饰和改造，

关键词：基因组工程体内编辑基因治疗技术基因组学基因工程新技术原位

体内原位基因组编辑——介绍一种新的基因治疗技术

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中国细胞生物学学报 2011年第9期33卷 1062-1065页

作者：黄芳郭礼和复旦大学上海医学院上海200032

近几年，随着人工设计和合成的锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFNs）及转录激活因子样效应物核酸酶（transcription activator-like effector nucleases，TALENs）等技术的建立和发展，对高等动物包括人类在内的基因组DNA可以进... 详细信息

近几年，随着人工设计和合成的锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFNs）及转录激活因子样效应物核酸酶（transcription activator-like effector nucleases，TALENs）等技术的建立和发展，对高等动物包括人类在内的基因组DNA可以进行体内原位改造或修饰。这项技术也称在体基因组编辑（in vivo genomeediting）。今年7月14 日Nature杂志发表的一篇研究论文，报道了在血友病小鼠模型上利用ZFN技术对模型小鼠肝脏细胞基因组进行在体编辑，

关键词：基因治疗技术基因组DNA 编辑原位体内小鼠模型人工设计转录激活

Adipose tissue-derived stromal cells express neuronal phenotypes

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Chinese Medical Journal 2004年第3期117卷 425-429页

作者：杨立业刘相名孙兵惠国桢费俭郭礼和 Department of Neurosurgery First Affiliated Hospital Suzhou University Institute of Biochemistry and Cell Biology Shanghai Institute for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences 320 Yueyang Road

Background Adipose tissue-derived stromal cells (ADS Cs) can be greatly expanded in vitro, and induced to differentiate into multiple mesenchymal cell types, including osteogenic, chondrogenic, myogenic, and adipogenic cells. This study was designed to investigate the possibility of ADSCs differentiating into *** Adipose tissue from rats was digested with collagenase, and adherent stromal cells were cultured. A medium containing a low concentration of fetal bovine serum was adopted to induce the cells to differentiate. ADSCs were identified by immunocytochemistry, and semi-quantitative RT-PCR was applied to detect mRNA expression of neurofilament 1 (NF1), nestin, and neuron-specific enolase (NSE).Results Nestin-positive cells were found occasionally among ADSCs. ADSCs were found to express NSE mRNA and nestin mRNA, but not NF1 mRNA. ADSCs could differentiate into neuron-like cells in a medium composed of a low concentration of fetal bovine serum, and these differentiated cells displayed complicated neuron-like *** The data support the hypothesis that adipose tissue contains stem cells capable of differentiating into neurons. These stem cells can overcome their mesenchymal commitment, and may represent an alternative autologous stem cell source for CNS cell transplantation.

关键词： stromal cells adipose tissue neuron phenotype

转移人生长激素基因和注射人生长激素对促进银鲫生长的研究

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水生生物学报 1991年第2期15卷 103-109页

作者：许克圣魏彦章郭礼和朱作言 1中国科学院水生生物研究所武汉430072 2中国科学院细胞生物学研究所上海200031

本研究将人生长激素基因重组 DNA 导入银鲫受精卵,或用人生长激素对60日龄银鲫连续6周腹腔注射,均观察到了受体鱼的快速生长效应,转移人生长激素基因鱼在60日龄时的平均体重比对照鱼平均体重增加82%,相应体长平均值比对照鱼增加19.7%;在... 详细信息

本研究将人生长激素基因重组 DNA 导入银鲫受精卵,或用人生长激素对60日龄银鲫连续6周腹腔注射,均观察到了受体鱼的快速生长效应,转移人生长激素基因鱼在60日龄时的平均体重比对照鱼平均体重增加82%,相应体长平均值比对照鱼增加19.7%;在125日龄时,转基因组平均体重比对照组增加17.7%,相应体长平均值比对照增加3.5%。定期注射人生长激素,在6周的注射实验过程中,实验鱼的体重,体长都与对照组相近或略有减小。但是,在水泥池中饲养一个月后,注射10/μg/g 体重的实验组鱼平均体重比相应对照组鱼的平均体重增加32%;相应体长平均值增加11%。

关键词：银鲫人生长激素生长激素基因

人生长激素(hGH)对SARS和AIDS疾病的潜在应用前景

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细胞生物学杂志 2003年第3期25卷 189-192页

作者：郭礼和林俊沈裕康中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海吉英生物科技有限公司

一、人生长激素(hGH)简介人生长激素是人脑垂体前叶分泌的一种蛋白质激素,由191个氨基酸残基组成,分子量为22000道尔顿.

关键词：人生长激素 hGH SARS AIDS 肺功能衰竭抗炎症作用

脂肪组织的干细胞作为神经系统基因治疗载体的研究

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四川大学学报（医学版） 2004年第4期35卷 463-465页

作者：杨立业郑佳坤惠国桢郭礼和广东省潮州市中心医院神经外科潮州521021 苏州大学附属第一医院神经外科中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所

目的　观察大鼠脂肪组织源性基质细胞表达外源基因的能力和脑内移植后的分布 ,以获取基因治疗自体移植的载体细胞。方法　腺病毒载体 Ad5 βgal介导法将 L ac Z转入培养的大鼠脂肪组织源性基质细胞。Hoechst332 5 8标记细胞 ,立体定向... 详细信息

目的　观察大鼠脂肪组织源性基质细胞表达外源基因的能力和脑内移植后的分布 ,以获取基因治疗自体移植的载体细胞。方法　腺病毒载体 Ad5 βgal介导法将 L ac Z转入培养的大鼠脂肪组织源性基质细胞。Hoechst332 5 8标记细胞 ,立体定向移植到大鼠的纹状体 ,脑组织切片 ,在荧光显微镜下检查存活的细胞。结果　脂肪组织源性基质细胞能够在体内和体外稳定表达 L ac Z基因 ,细胞移植到脑内可以移行 ,移植细胞没有过渡增生和肿瘤形成 ,对宿主脑组织无破坏。结论　脂肪组织源性基质细胞可以稳定表达外源基因 ,与脑组织有很好的相容性。

关键词：脂肪干细胞 Lacz基因基因治疗

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炎性单核细胞促进乳腺癌转移的分子机制

中国细胞生物学学报 2011年第8期33卷 948-949页

作者：赖东梅郭礼和上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院上海200030

癌症患者的最大威胁来自肿瘤的转移，若能控制肿瘤的转移，癌症对人类的最大威胁就会消除，也就是癌症可作为一种慢性疾病来治疗。如何控制癌症的转移？这成为癌症研究和治疗的中心问题。

关键词：分子机制单核细胞乳腺癌癌症患者慢性疾病中心问题肿瘤控制

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滑膜成纤维细胞在类风湿性关节炎中的作用

细胞生物学杂志 2009年第2期31卷 157-162页

作者：侯亚楠郭礼和中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫疾病,其发病机制尚未完全清楚。该疾病的特征之一是滑膜组织的增生,增生的滑膜组织能够介导免疫反应,并造成了组织破坏。近年来越来越多的研究表明,在类风湿性关节炎疾病中,活化的滑膜成纤维细胞过度增... 详细信息

类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫疾病,其发病机制尚未完全清楚。该疾病的特征之一是滑膜组织的增生,增生的滑膜组织能够介导免疫反应,并造成了组织破坏。近年来越来越多的研究表明,在类风湿性关节炎疾病中,活化的滑膜成纤维细胞过度增殖,并在炎症反应、自身免疫和关节破坏中均起重要的作用。现对近年来对于滑膜成纤维细胞在类风湿性关节炎疾病发生发展过程中重要作用的研究进展进行总结和讨论。

关键词：滑膜成纤维细胞类风湿性关节炎炎症反应关节破坏