检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

超宽谱微波急性辐照对大鼠外周血血象的影响

强激光与粒子束 2006年第11期18卷 1861-1863页

作者：周舟张蕾郝玉通张彦文余争平第三军医大学预防医学系劳动卫生学教研室重庆400038

采用90 kV/m低剂量和180 kV/m高剂量超宽谱微波全身一次辐照大鼠10 min,于照后5个时相点取静脉血进行血常规参数测定。结果发现:低剂量微波辐照后0 h WBC总数就开始升高;高剂量微波辐照后0 h WBC总数明显升高,辐照后12和24 h,WBC总数下... 详细信息

采用90 kV/m低剂量和180 kV/m高剂量超宽谱微波全身一次辐照大鼠10 min,于照后5个时相点取静脉血进行血常规参数测定。结果发现:低剂量微波辐照后0 h WBC总数就开始升高;高剂量微波辐照后0 h WBC总数明显升高,辐照后12和24 h,WBC总数下降,在188 h时WBC总数又显著升高。RBC,HGB,HCT和RDW-CV在两个剂量辐照后24 h内升高,至辐照后188 h,降至正常水平。红细胞的MCV,MCH在两个剂量的微波辐照后无显著变化。低剂量微波辐照后3,12,24 h,MCHC明显低于正常对照值,高剂量微波辐照后仅在照后24 h内MCHC明显低于正常对照值。在两个剂量辐照后,血小板总数显著高于正常对照值。辐照后24 h和188 h PDW均显著低于正常对照值;MPV,P-LCR在两个剂量辐照后188 h显著低于正常对照值。实验结果表明:低剂量和高剂量的微波辐照均可造成机体类似急性炎症性反应,对红细胞形态和功能影响较小,可使骨髓生成和释放红细胞及血小板增加。

关键词：超宽谱微波大鼠 WBC RBC 血小板

一种基于ODYSSEY红外荧光染料的凝胶迁移滞后实验方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2009年第4期31卷 368-369页

作者：郝玉通王虚步杨学森张伟余争平第三军医大学军事预防医学院劳动卫生学教研室重庆400038

目的寻求一种新的凝胶迁移滞后实验(electrophoretic mobility shift assays,EMSA)方法。方法利用先进的ODDSEY红外荧光成像系统,把探针进行了红外荧光的标记,优化了EMSA实验的程序以及时间过程。结果寻找到了一种更加精确安全有效的EMS... 详细信息

目的寻求一种新的凝胶迁移滞后实验(electrophoretic mobility shift assays,EMSA)方法。方法利用先进的ODDSEY红外荧光成像系统,把探针进行了红外荧光的标记,优化了EMSA实验的程序以及时间过程。结果寻找到了一种更加精确安全有效的EMSA方法。结论基于红外荧光染料的凝胶迁移滞后实验安全,方便,效率高,是一种值得推广的新的实验方法。

关键词： EMSA 优化红外

微波辐照致大鼠小胶质细胞活化与JAKs磷酸化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国公共卫生 2008年第4期24卷 456-458页

作者：杨学森陈纯海郝玉通余争平张广斌第三军医大学劳动卫生教研室电磁辐射医学防护教育部重点实验室重庆400038

目的探讨微波辐照后Janus激酶/信号转导与转录激活子途径(JAK/STAT)信号通路中JAK家族(JAKs)蛋白磷酸化水平的变化与小胶质细胞活化之间的关系。方法以90 mW/cm2的微波一次辐照大鼠20 min,在辐照后不同时相点采用免疫组化方法检测海马... 详细信息

目的探讨微波辐照后Janus激酶/信号转导与转录激活子途径(JAK/STAT)信号通路中JAK家族(JAKs)蛋白磷酸化水平的变化与小胶质细胞活化之间的关系。方法以90 mW/cm2的微波一次辐照大鼠20 min,在辐照后不同时相点采用免疫组化方法检测海马脑区小胶质细胞同工凝聚素(GSA-IB4)的表达情况,采用蛋白印迹Westernr blot方法检测JAK/STAT信号通路上游分子JAKs在海马脑区蛋白磷酸化水平的变化。结果微波辐照后3 h和24 h大鼠海马脑区小胶质细胞GSA-IB4表达明显增高:Jak1、Jak2、Jak3蛋白磷酸化水平在微波辐照后都有所升高,Jak1于辐照后即刻开始升高,12 h达到峰值,而Jak2磷酸化水平在辐照后即刻就达到峰值,并且24 h内都维持在较高水平,Jak3仅在辐照后3 h以内明显升高,72 h后所有Jak家族成员蛋白磷酸化水平恢复至正常。结论微波辐照可明显诱导海马脑区小胶质细胞活化,JAK/STAT信号转导系统的Jak1,Jak2,Jak3磷酸化水平出现不同形式的升高,表现为差别激活,3条SAK/STAT信号通路在微波辐照致小胶质细胞活化过程可能具有不同作用。

关键词：微波 JAK/STAT信号通路海马小胶质细胞

电磁辐射对海马小胶质细胞及JAKs活化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国辐射卫生 2008年第2期17卷 129-131页

作者：陈纯海杨学森郝玉通张广斌余争平第三军医大学预防医学系电磁辐射医学防护教育部重点实验室重庆400038

目的探讨电磁辐射后JAK/STAT信号通路中JAK家族(JAKs)蛋白磷酸化水平的变化与小胶质细胞活化之间的关系。方法以90mW/cm2的电磁波一次辐照大鼠20min,采用免疫组化方法检测海马脑区小胶质细胞GSA-IB4的表达情况,采用westernblot检测JAKs... 详细信息

目的探讨电磁辐射后JAK/STAT信号通路中JAK家族(JAKs)蛋白磷酸化水平的变化与小胶质细胞活化之间的关系。方法以90mW/cm2的电磁波一次辐照大鼠20min,采用免疫组化方法检测海马脑区小胶质细胞GSA-IB4的表达情况,采用westernblot检测JAKs家族蛋白质在海马脑区磷酸化水平的变化。结果电磁辐射后3h至24h大鼠海马脑区小胶质细胞GSA-IB4表达明显增高;Jak1、Jak2、Jak3蛋白磷酸化水平在电磁辐射后都有所升高,Jak1于辐照后即刻开始升高,12h达到峰值,而Jak2磷酸化水平在辐照后即刻就达到峰值,并且24h内都维持在较高水平,Jak3仅在辐照后3h以内明显升高,72h后所有Jak家族成员蛋白磷酸化水平恢复至正常。结论电磁辐射可明显诱导海马脑区小胶质细胞活化,JAK/STAT信号转导系统的Jak1,Jak2,Jak3磷酸化水平出现不同形式的升高,表现为差别激活,三条JAK/STAT信号通路在电磁辐射致小胶质细胞活化过程可能具有不同作用。

关键词：电磁辐射 JAK/STAT信号通路海马小胶质细胞

JAK2/STAT3信号通路参与脂多糖诱导小胶质细胞活化的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2009年第12期31卷 1119-1122页

作者：郝玉通陈纯海杨学森余争平第三军医大学军事预防医学院劳动卫生学教研室电磁辐射医学防护教育部重点实验室重庆400038

目的研究蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子与激活子3(Janus kinase signal transducers 2 and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)信号通路参与脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(MG)活化的影响及其可能机制。方法用细胞免疫组织化学的方法... 详细信息

目的研究蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子与激活子3(Janus kinase signal transducers 2 and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)信号通路参与脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(MG)活化的影响及其可能机制。方法用细胞免疫组织化学的方法观察小胶质细胞特异性标志物OX-42的变化,用ELISA方法检测LPS刺激后肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达变化。以及用Western blot方法检测JAK2和STAT3磷酸化变化水平。结果LPS刺激后OX-42阳性细胞数显著增强,分泌大量的细胞因子TNF-α,JAK2和STAT3磷酸化水平显著升高,并被抑制剂AG490有效抑制。结论JAK2-STAT3信号通路参与了LPS诱导的小胶质细胞活化。JAK2-STAT3通路激活与炎症因子分泌有关。

关键词：脂多糖小胶质细胞肿瘤坏死因子蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子与激活子

丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路在电磁辐射诱导PC12细胞凋亡中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华劳动卫生职业病杂志 2008年第6期26卷 323-326页

作者：杨学森张伟龚茜芬余争平张广斌郝玉通第三军医大学电磁辐射医学防护教育部重点实验室重庆400038 西南医院营养科

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导系统的差别激活与电磁辐射诱导PC12细胞凋亡的关系。方法经MAPK特异性抑制剂SB203580、U0126预处理的PC12细胞接受65mW／cm^2电磁波辐照20min，在辐照后3、24h2个观察时相点，采用蛋白质免... 详细信息

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导系统的差别激活与电磁辐射诱导PC12细胞凋亡的关系。方法经MAPK特异性抑制剂SB203580、U0126预处理的PC12细胞接受65mW／cm^2电磁波辐照20min，在辐照后3、24h2个观察时相点，采用蛋白质免疫印迹方法检测ERK1／2、JNK、P38MAPK蛋白质磷酸化水平，采用Annexine-V-FITC标记流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率。结果电磁辐射后，PC12细胞ERK1／2的激活可以被U0126明显抑制，而SB203580对其无抑制作用。U0126和SB203580对辐照后JNK的活性无明显影响。SB203580可以明显抑制P38MAPK的激活，而U0126对P38MAPK激活的抑制作用不明显。SB203580可以明显减轻电磁辐射诱导的PC12细胞凋亡，而U0126预处理对细胞凋亡无明显影响。结论电磁辐射诱导PC12细胞凋亡主要通过P38MAPK信号通路的激活调控，而ERK通路对电磁辐射诱导的细胞凋亡无明显影响，JNK可能对辐照后早期的细胞凋亡有一定促进作用。

关键词：辐射有丝分裂素激活蛋白激酶类细胞凋亡 PC12细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微波诱导小胶质细胞的促炎症反应

中华劳动卫生职业病杂志 2010年第6期28卷 401-404页

作者：杨学森郝玉通何根林陈纯海王源张广斌余争平第三军医大学热带卫生学教研室重庆400038 劳动卫生学教研室电磁辐射医学防护教育部重点实验室

目的探讨微波与小胶质细胞促炎症反应之间的关系，揭示小胶质细胞在微波致中枢神经损伤中的作用。方法离体培养的N9小胶质细胞接受90mW／cm^2微波辐照，在辅照后0、1、3、6、12、24h采用细胞流式计数的方法观察CD11b的表达情况，用酶联... 详细信息

目的探讨微波与小胶质细胞促炎症反应之间的关系，揭示小胶质细胞在微波致中枢神经损伤中的作用。方法离体培养的N9小胶质细胞接受90mW／cm^2微波辐照，在辅照后0、1、3、6、12、24h采用细胞流式计数的方法观察CD11b的表达情况，用酶联免疫吸附（ELISA）方法检测N9细胞培养上清液中FNF—α的浓度，采用反转录－聚合酶链反位（RT-PCR）检洲N9小胶质细胞一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达，采用硝酸还原酶法检测培养上清液中NO含量。结果微波辐照后3h阳性表达CD11b的小胶质细胞明显增加，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），一直持续到辐照后24h，并在辐照后6h达到高峰．TNF—α含量在辐射后1h明显升高[（657．8±25．9）pg／ml]，并一直持续到24h，在辐照后3h达到峰值[（762．1±61．5）pg／ml]，与对照组[（258．9±81．7）pg／ml]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。NO的含量在辐照后1h开始升高[（4．48±0．59）μmol／1．1，与对照组[（2．65±0．14）μmol／L]的差异有统计学意义（P〈0．05），并随时间的延长逐渐增加。iNOSmRNA表达在辐照后1h开始明显升高，6h升高约2倍，此后表达有所下降，但24h内均高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05或心0．01）。结论微波辐照可明显诱导小胶质细胞活化，活化的小胶质细胞可通过分泌大量TNF—α，释放NO等产生促炎症反应。

关键词：微波小神经胶质细胞肿瘤坏死因子一氧化氮

电磁辐射后小胶质细胞活化状态和分泌功能的变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2007年第44期11卷 8916-8919页

作者：郝玉通陈纯海杨学森张广斌余争平解放军第三军医大学电磁辐射医学防护教育部重点实验室

目的:一定量的电磁辐射可引起中枢神经系统神经元的损伤,但其对小胶质细胞的影响尚不清楚。实验观察电磁辐射对小胶质细胞活化状态以及分泌功能的影响,揭示电磁辐射对小胶质细胞及中枢神经损伤的效应关系。方法:实验于2006-08/2007-05... 详细信息

目的:一定量的电磁辐射可引起中枢神经系统神经元的损伤,但其对小胶质细胞的影响尚不清楚。实验观察电磁辐射对小胶质细胞活化状态以及分泌功能的影响,揭示电磁辐射对小胶质细胞及中枢神经损伤的效应关系。方法:实验于2006-08/2007-05在解放军第三军医大学电磁辐射医学防护教育部重点实验室完成。取体外培养的N9小胶质细胞接受X波段脉冲波,平均功率密度为90mW/cm2的电磁波,一次性照射20min,在辐照后0,1,3,6,12,24h等6个时相点观察活化的N9细胞形态学,采用免疫组化的方法观察OX-42的表达情况,用酶联兔疫吸附测定方法检测N9细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α的水平,采用硝酸还原酶法检测培养上清液中NO浓度。以未接受电磁波辐照的N9小胶质细胞为假辐照组进行对照。结果:①电磁辐射后3hN9小胶质细胞OX-42表达开始明显增强,并一直持续到辐照后24h,细胞形态由静息状态转变为激活状态;②NO的浓度在辐照后1h开始升高(P<0.05),到辐照后6h达到峰值(P<0.01),12h后趋于恢复,24h后再次明显升高(P<0.05)。③肿瘤坏死因子α水平辐照3h后显著升高(P<0.01),并一直持续到12h,到辐射后24h又再次升高,并达到峰值(P<0.01)。结论:电磁辐射辐照可明显诱导小胶质细胞激活,活化后的小胶质细胞分泌NO、肿瘤坏死因子α等细胞因子的功能增强,分泌大量细胞因子反馈调节引起辐射后期的小胶质细胞激活。

关键词：电磁辐射小胶质细胞活化分泌功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

打击非法携带中药材出境势在必行

中国检验检疫 2018年第11期 91-93页

作者：邓朝晖郝玉通孔德英重庆海关

我国是世界上生物多样性最丰富的国家之一,同时也是生物多样性受到威胁最严重的国家之一。作为中药产业的物质基础,药用生物资源的多样性是中华民族的宝贵财富。但大量的野生中药材资源分布于脆弱的生态环境中,长期的无序开发导致大量... 详细信息

我国是世界上生物多样性最丰富的国家之一,同时也是生物多样性受到威胁最严重的国家之一。作为中药产业的物质基础,药用生物资源的多样性是中华民族的宝贵财富。但大量的野生中药材资源分布于脆弱的生态环境中,长期的无序开发导致大量野生中药材资源濒危,破坏了自然生态环境及生物多样性。

关键词：野生中药材生物多样性自然生态环境出境中药材资源物质基础中药产业中华民族