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骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞体外增殖、分化特征研究

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中华血液学杂志 2000年第2期21卷 95-97页

作者：陈桂彬邵宗鸿贾海蓉郑以州张益枝储榆林郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

目的观察复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的疗效和安全性.方法采用多中心、随机对照方法,将原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变患者(分别为217例和186例)403例随机分为对照组(112例)、治疗组(... 详细信息

目的观察复方樟柳碱注射液对原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变的疗效和安全性.方法采用多中心、随机对照方法,将原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变患者(分别为217例和186例)403例随机分为对照组(112例)、治疗组(112例)和开放组(179例),对照组采用妥拉苏林注射液25 mg,治疗组及开放组采用复方樟柳碱注射液2 ml,均作患眼侧颞浅动脉旁皮下注射,每日1次,疗程为21 d.以视力、视野、眼底改变为疗效判断指标,以眼压、血压、心电图、肝肾功能及血、尿常规等检测作为安全性的判断指???????????????????

关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞体外增殖分化

血汗症的临床及实验室研究——一例报告及文献复习

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中华血液学杂志 2004年第3期25卷 147-150页

作者：张凤奎郑亚丽刘津华陈辉树刘世和徐茂强聂能郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

目的　提高对血汗症的认识 ,探讨其发病机制。方法　报告 1例特发性血汗症的临床及实验室特征 ,同时取患者皮肤标本进行病理及透射电镜检查。结果　血汗症皮肤出血呈发作性 ,出血部位不固定 ,皮肤表面溢出物所含成分与外周血一致。除束... 详细信息

目的　提高对血汗症的认识 ,探讨其发病机制。方法　报告 1例特发性血汗症的临床及实验室特征 ,同时取患者皮肤标本进行病理及透射电镜检查。结果　血汗症皮肤出血呈发作性 ,出血部位不固定 ,皮肤表面溢出物所含成分与外周血一致。除束臂试验阳性外 ,其他多种出凝血指标检查均阴性。病理及电镜检查可见皮内出血 ,表现和部分毛细血管闭塞 ,汗腺、毛囊和皮脂腺结构正常。结论　血汗症是一罕见的皮肤出血性疾病 ,可能是一种特殊表现的血管炎。

关键词：血汗症发病机制透射电镜病理特点皮肤出血性疾病

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急性白血病治疗现况与未来

白血病．淋巴瘤 2006年第1期15卷 78-80页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院血液病研究所血液病医院天津300020

对急性白血病治疗目前已取得的共识,特别是不同治疗阶段的治疗策略的制定,作了一概要性介绍。

关键词：急性白血病治疗策略

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MDS免疫发病机制及相应治疗的研究进展

国外医学（输血及血液学分册） 2002年第6期25卷 490-492页

作者：周余赵辉邱录贵郝玉书 200030 天津中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性很大的血液系统恶性疾病,病因至今未明。近年发现,一些MDS患者存在着T细胞介导的造血抑制、骨髓细胞凋亡增加和免疫细胞功能异常,而且免疫抑制治疗有效,表明免疫异常至少在部分MDS患者的发病机制中... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性很大的血液系统恶性疾病,病因至今未明。近年发现,一些MDS患者存在着T细胞介导的造血抑制、骨髓细胞凋亡增加和免疫细胞功能异常,而且免疫抑制治疗有效,表明免疫异常至少在部分MDS患者的发病机制中占有重要位置。

关键词：骨髓增生异常综合征免疫发病机制研究进展免疫治疗

表皮生长因子受体在血液系统疾病中表达的研究

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中国肿瘤临床 1999年第1期26卷 48-51页

作者：孟庆祥郝玉书王立唐克晶秘营昌徐开林邵宗鸿钱林生焉丽华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院

目的：为研究ＥＧＦＲ在血液系统疾病中的表达情况，并探讨ＥＧＦＲ表达与恶性血液病的关系。方法：应用免疫酶标法检测了４８例恶性血液病（包括急性非淋巴细胞白血病１６例，慢性粒细胞白血病７例，骨髓增生异常综合征２０例，真性红... 详细信息

目的：为研究ＥＧＦＲ在血液系统疾病中的表达情况，并探讨ＥＧＦＲ表达与恶性血液病的关系。方法：应用免疫酶标法检测了４８例恶性血液病（包括急性非淋巴细胞白血病１６例，慢性粒细胞白血病７例，骨髓增生异常综合征２０例，真性红细胞增多症５例）、２１例骨髓良性增生性疾病及４例正常人骨髓细胞的ＥＧＦＲ表达情况，以Ａ４３２细胞系为阳性对照。结果：在正常人及骨髓良性增生性疾病患者的骨髓细胞中未见ＥＧＦＲ表达，在恶性血液病患者的骨髓细胞中也未见ＥＧＦＲ表达。结论：研究结果表明ＥＧＦＲ可能在人类骨髓造血细胞中较少表达，ＥＧＦＲ的表达较少参与人类恶性血液病的发生与发展。

关键词：表皮生长因子受体血液系统疾病恶性肿瘤

硫化99m锝胶体检查血液病骨髓造血组织的研究

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国际输血及血液学杂志 1980年第4期 195-198页

作者：张茂宏,郝玉书山东医学院附属医院陕西临潼417医院

硫化99锝胶体(下称为硫化99mTc)属于短半衰期核素（6.02小时）,近年来广泛用于肝脾扫描,同时对骨髓造血组织的分布也进行了一些研究,尤其是在使用γ闪烁照相后,由于灵敏度高,只需短时间内连续摄影,不再需逐点扫描,就可以得到硫化99Tc在... 详细信息

硫化99锝胶体(下称为硫化99mTc)属于短半衰期核素（6.02小时）,近年来广泛用于肝脾扫描,同时对骨髓造血组织的分布也进行了一些研究,尤其是在使用γ闪烁照相后,由于灵敏度高,只需短时间内连续摄影,不再需逐点扫描,就可以得到硫化99Tc在骨髓内的分布图象,为研究各种血液病骨髓造血组织的变化提供了有利条件,本文将有关硫化

关键词：骨髓造血患者白血病血癌血液病血液疾病疾病放射性胶体骨髓标本真性红细胞增多症再障白前牛皮消属

儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤一例报告附文献复习

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中华血液学杂志 2003年第11期24卷 613-614页

作者：竺晓凡邹尧陈玉梅张丽徐茂强郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

周围T细胞淋巴细胞(peripheral T cell lymphomas, PTCL)是一组异质性的成熟T细胞恶性肿瘤，占非霍奇金淋巴瘤的5%～15%，其中一类罕见的类型为肝脾γδT细胞淋巴瘤(hepatosplenic γδ~+T cell lymphomea)，临床表现为肝脾肿大，免疫... 详细信息

周围T细胞淋巴细胞(peripheral T cell lymphomas, PTCL)是一组异质性的成熟T细胞恶性肿瘤，占非霍奇金淋巴瘤的5%～15%，其中一类罕见的类型为肝脾γδT细胞淋巴瘤(hepatosplenic γδ~+T cell lymphomea)，临床表现为肝脾肿大，免疫学分型为周围T细胞表型，分子生物学特征为T细胞受体（TCR）基因重排Tγδ(+)，1990年由Farcet 等首次报道，1994年被归入淋巴瘤的REAL分型。该病主要发生于年轻男性，国外于1995年报告首例儿童γδT细胞淋巴瘤，迄今为止报道的5～18岁患儿仅10例，国内未见报道。2002年我院收治1例儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤，现报道如下并进行文献复习。

关键词：儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤文献复习分子生物学

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骨髓增生异常综合症的分型及特点

内科急危重症杂志 2000年第1期6卷 31-34页

作者：张凤奎郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

骨髓增生异常综合征(MDS)包括一组获得性克隆性造血干细胞疾患,其基本特征是造血细胞发育异常(dysplasia)或称病态造血.此外,MDS还有一些共同的临床和血液学表现,包括:①主要发生于老龄人群;②外周血中1～3系血细胞减少,常为全血细胞减... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)包括一组获得性克隆性造血干细胞疾患,其基本特征是造血细胞发育异常(dysplasia)或称病态造血.此外,MDS还有一些共同的临床和血液学表现,包括:①主要发生于老龄人群;②外周血中1～3系血细胞减少,常为全血细胞减少;③骨髓中造血细胞数量正常或增多,且有明确的发育异常的形态学改变;④患者常死于顽固性严重血细胞减少所引起的并发症;⑤转化为急性髓系白血病(AML)的危险性明显增高.

关键词：骨髓增生异常综合征血细胞发育异常分型预后

Transformation of myelodysplastic syndromes into acute myeloid leukemias

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Chinese Medical Journal 2004年第7期117卷 963-967页

作者：施均邵宗鸿刘鸿白洁曹燕然何广胜凃梅峰王秀丽郝玉书杨天楹杨崇礼 First Department of Clinical Hematology

Background Myelodysplastic syndromes (MDSs), also called preleukemias, are a group of myeloid hematopoietic malignant disorders. We studied the transformation of MDS into acute myeloid leukemia (AML).Methods Leukemic transformation in 151 patients with MDS was dynamically followed up. The clinical manifestation, peripheral blood and bone marrow condition, karyotypes, immunophenotypes, response to treatment, and prognosis of AML evolution from MDS (MDS-AML) were also *** During the course of this study, over the past eight years and seven months, 21 (13.91%) of 151 MDS patients progressed to overt leukemia, with a median interval of 5 (1-23) months. There were no significant differences between rates of leukemic transformation in comparison with the refractory anemia (RA), RA with excess of blasts (RAEB), and RAEB in transformation (RAEB-t) patient groups. Transformation occurred either gradually or rapidly. There were five parameters positively correlated to leukemic transformation: under 40 years of age, pancytopenia of 3 lineages, more than 15% blasts in the bone marrow, at least two abnormal karyotypes, and treatment with combined chemotherapy. All of the 21 patients with leukemia suffered from MDS-AML, and most of them were M 2, M 4, or M 5. Two (9.52%) MDS-AML patients developed extramedullary infiltration. Leukopenia was found in 47.62% of these patients. Two thirds of these patients, whose bone marrows were generally hypercellular, suffered from neutropenia. After developing AML, 8 (47.06%) patients developed abnormal karyotypes. High expression of immature myeloid antigens, including CD 33 [(49.83±24.50)%], CD 13 [(36.38±33.84)%], monocytic antigen CD 14 [(38.50±24.60)%], and stem cell marker CD 34 [(34.67±30.59)%], were found on bone marrow mononuclear cells from MDS-AML patients after leukemic transformation. In some cases, lymphoid antigens, such as CD 5, CD 7, CD 9, and CD 19, coexisted with myeloid antigens. A low co

关键词： myelodysplastic syndromes transformation leukemia myeloid acute