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一例多发性骨髓瘤治疗相关性骨髓增生异常综合征

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中华血液学杂志 2008年第4期29卷 270-271页

作者：杨艺红徐泽锋张乃红郝玉书肖志坚中国医学科学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

随着放／化疗在肿瘤治疗中成功应用，作为治疗远期并发症之一的治疗相关性骨髓增生异常综合征（treat-related myelodysplastic syndromes，t-MDS）的患者逐渐增多。迄今文献报道的多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）t-MDS（MM-t-MD... 详细信息

随着放／化疗在肿瘤治疗中成功应用，作为治疗远期并发症之一的治疗相关性骨髓增生异常综合征（treat-related myelodysplastic syndromes，t-MDS）的患者逐渐增多。迄今文献报道的多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）t-MDS（MM-t-MDS）有80余例^[1-5]。最近我们诊治了1例MM-t-MDS，现报告如下。

关键词：骨髓增生异常综合征多发性骨髓瘤治疗相关性远期并发症肿瘤治疗

我国骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Sydrome MDS)的研究

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山西白血病 1993年第1期2卷 42-47页

作者：杨崇礼郝玉书中国医学科学院血液学研究所 300020

近年来国内外都注意到一组疾病,多为老年患者,临床的主要症状为贫血,有时有感染和出血现象,血像示全血细胞减少,或任一、任二系血细胞减少;骨髓增生活跃或明显活跃,三系血细胞有显著的病态造血,原始粒细胞或早幼粒稍增加,偶尔还出现于... 详细信息

近年来国内外都注意到一组疾病,多为老年患者,临床的主要症状为贫血,有时有感染和出血现象,血像示全血细胞减少,或任一、任二系血细胞减少;骨髓增生活跃或明显活跃,三系血细胞有显著的病态造血,原始粒细胞或早幼粒稍增加,偶尔还出现于血循环中,但还不足以诊断为白血病。用铁剂或各种生血素治疗不易生效,病程漫长,如不死于感染或出血,多演变为白血病,这就是本文所要讨论的骨髓增生异常综合征,或称之为白血病前期(白前)。

关键词：骨髓增生异常综合征

应用 X 连锁 HUMARA 基因多态性分析血细胞群的克隆性

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中华血液学杂志 1997年第5期18卷 247-249页

作者：李克王立郝玉书晁恒军孟庆祥冯宝章唐克晶卞寿庚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所

目的：探讨血细胞克隆性分析的方法。方法：采用ＰＣＲ和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对Ｘ连锁人雄激素受体（ＨＵＭＡＲＡ）基因在我国女性中的杂合率以及该基因甲基化位点与Ｘ染色体灭活的相关性进行了研究，并采用ＨＵＭＡＲＡ基因多态... 详细信息

目的：探讨血细胞克隆性分析的方法。方法：采用ＰＣＲ和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对Ｘ连锁人雄激素受体（ＨＵＭＡＲＡ）基因在我国女性中的杂合率以及该基因甲基化位点与Ｘ染色体灭活的相关性进行了研究，并采用ＨＵＭＡＲＡ基因多态性为标志分析了２０名正常女性和３０例女性急性髓系白血病（ＡＭＬ）未治患者的血细胞克隆性。结果：我国女性ＨＵＭＡＲＡ基因的杂合率为８８％，并且其甲基化方式与Ｘ染色体灭活稳定相关，１７名杂合子正常女性中１５名为多克隆性造血，２名呈现假性单克隆造血。２７例杂合子ＡＭＬ患者均为单克隆性造血。结论：Ｘ连锁ＨＵＭＡＲＡ基因多态性是一个很实用的克隆性标志，可用于血细胞的克隆性分析。

关键词：克隆性多态性 X连锁急性白血病

六例微分化急性髓系白血病患者细胞化学特点分析

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中华血液学杂志 2002年第1期23卷 44-46页

作者：崔雯许议丹钱林生丁兆明郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020 山东莱州市人民医院

目的观察动静脉鞘膜切开术(arteriovenous sheathotomy)治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion, BRVO)的临床疗效.方法分析6例BRVO患者经行睫状体平坦部玻璃体切割、玻璃体后皮质剥离、BRVO部位的动静脉鞘膜切开、动静... 详细信息

目的观察动静脉鞘膜切开术(arteriovenous sheathotomy)治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion, BRVO)的临床疗效.方法分析6例BRVO患者经行睫状体平坦部玻璃体切割、玻璃体后皮质剥离、BRVO部位的动静脉鞘膜切开、动静脉分离等治疗的6只患眼术中所见以及随访3～12个月的视力、眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、光学相干断层扫描(optical coherence tomography, OCT)、多焦视网膜电图(multifocal electroretinography,mERG)等检查的临床资料.结果手术中,切开动静脉鞘膜、分离动静脉时,均见近段静脉充盈增加.随访期间内,5例患者的视力显著提高(最佳矫正视力为1.5),眼底彩色照相、FFA检查发现视网膜出血明显吸收,血管变直,荧光素渗漏减少,但有3例患者手术后3个月在鞘膜切开部位的远段FFA检查可见大片毛细血管闭塞区;OCT检查显示黄斑水肿较手术前大大减轻或消除;mERG检查显示黄斑区反应振幅明显高于手术前.1例患者因反复玻璃体积血而再次手术.结论动静脉鞘膜切开术治疗BRVO能提高患者视力,改善静脉回流,减轻黄斑水肿,但手术后视网膜毛细血管的无灌注区的改善却不明显.

关键词：微分化急性髓系白血病细胞化学特点细胞化学染色

骨髓增生异常综合征患者GSTT1、GSTM1基因分布频率和NQO1基因多态性分析

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中华血液学杂志 2005年第11期26卷 674-677页

作者：杨琳邹煦张美荣张悦郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨谷胱甘肽S转移酶(GST)基因T1、M1(GSTT1、GSTM1)和苯醌氧化还原酶基因(NQO1C609T)多态性与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及MDS染色体核型异常的关系。方法用多重PCR方法检测52例MDS患者和241名与患者无血缘关系的正常人GSTT1和... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽S转移酶(GST)基因T1、M1(GSTT1、GSTM1)和苯醌氧化还原酶基因(NQO1C609T)多态性与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及MDS染色体核型异常的关系。方法用多重PCR方法检测52例MDS患者和241名与患者无血缘关系的正常人GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析NQO1C609T基因型。结果与正常人对照组相比,MDS患者GSTT1和GSTM1无效型(null)比例明显增高(P值均<0.01),其比值比(OR)分别为2.873(95%可信区间1.491～5.537)和3.591(95%可信区间1.717～7.508)。染色体核型正常的MDS患者GSTT1无效型比例较正常人对照组显著增高(OR=5.336,P<0.01),而GSTM1无效型比例与正常人对照组比较差异无统计学意义。染色体核型异常的MDS患者GSTM1无效型比例较正常人对照组显著增高(OR=3.740,P<0.01),而GSTT1无效型比例与正常人对照组比较差异无统计学意义。MDS患者的NQO1C609T各基因型与正常人对照组差异无统计学意义。结论GSTT1和GSTM1基因无效型可能与MDS发生相关,对判断MDS患者是否出现染色体核型异常有一定意义。

关键词：骨髓增生异常综合征基因分布频率基因多态性发病机制谷胱甘肽S转移酶苯醌氧化还原酶基因

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MDM_2基因在急性白血病中的表达

中华医学杂志 1995年第11期75卷 686-688页

作者：晁恒军王建祥王立郝玉书孟庆祥许瑞莲中国医学科学院血液学研究所

为了研究ｐ５３基因的拮抗基因ＭＤＭ２基因在急性白血病中的表达，作者用逆转录聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）方法研究了４０例急性白血病患者ＭＤＭ２基因的表达，发现５２．５％的急性白血病患者有较高水平的ＭＤＭ２基因的表达，ＭＤＭ... 详细信息

为了研究ｐ５３基因的拮抗基因ＭＤＭ２基因在急性白血病中的表达，作者用逆转录聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）方法研究了４０例急性白血病患者ＭＤＭ２基因的表达，发现５２．５％的急性白血病患者有较高水平的ＭＤＭ２基因的表达，ＭＤＭ２的表达在急性淋巴细胞白血病与急性非淋巴白血病之间无明显差别，提示ＭＤＭ２基因可能在急性白血病的发病中起了一定的作用。

关键词：白血病淋巴细胞性基因表达聚合酶链反应 MDM2

CBFβ/MYH11融合基因转录本检测及其致白血病机制的研究

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中华血液学杂志 2005年第6期26卷 332-335页

作者：徐世才杨琳邹煦冯敏郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨CBFβ/MYH11融合基因转录本类型及其编码融合蛋白CBFβ/SMHHC致白血病的机制。方法用RTPCR联合序列分析检测CBFβ/MYH11融合基因。用pMCSFRluc作为报告质粒进行转录分析。用亚细胞蛋白组分Westernblot和双免疫荧光染色进行基因... 详细信息

目的探讨CBFβ/MYH11融合基因转录本类型及其编码融合蛋白CBFβ/SMHHC致白血病的机制。方法用RTPCR联合序列分析检测CBFβ/MYH11融合基因。用pMCSFRluc作为报告质粒进行转录分析。用亚细胞蛋白组分Westernblot和双免疫荧光染色进行基因编码蛋白亚细胞定位分析。结果26例CBFβ/MYH11融合基因阳性患者中发现2种类型转录本,以A型为主(26例中24例,92%),其次为D型(8%)。CBFβ/SMHHC融合蛋白在CBF对MCSFR启动子转录激活过程中起抑制作用,且与CBFβ/SMHHC水平呈正相关;CBFα亚单位(AML1)为核蛋白,CBFβ/SMHHC融合蛋白与CBFβ亚单位一样为胞浆蛋白,CBFβ与AML1共表达时,大部分CBFβ仍定位于胞浆,少部分进入胞核,CBFβ/SMHHC与AML1共表达时,CBFβ/SMHHC则均进入胞核。结论①我国患者CBFβ/MYH11融合基因转录本类型分布与国外文献报道基本一致;②CBFβ/SMHHC显性负抑制CBF对其靶基因的转录调控活性机制之一是与野生型CBFβ竞争性结合AML1。

关键词： CBFβ/MYH11 融合基因转录本检测白血病