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癌基因和肿瘤抑制基因与骨髓增生异常综合征

国外医学（输血及血液学分册） 1993年第1期16卷 40-42页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院血液学研究所 300020

肿瘤的发生是正常细胞基因组多重损伤的复杂过程,这种损伤不仅可出现癌基因的激活.而且可出现肿瘤抑制基因的缺失或失活。近年来对癌基因、肿瘤抑制基因与骨髓增生异常综合征的关系有了初步认识。进一步研究其相互关系将有助于对骨髓增... 详细信息

肿瘤的发生是正常细胞基因组多重损伤的复杂过程,这种损伤不仅可出现癌基因的激活.而且可出现肿瘤抑制基因的缺失或失活。近年来对癌基因、肿瘤抑制基因与骨髓增生异常综合征的关系有了初步认识。进一步研究其相互关系将有助于对骨髓增生异常综合征发病机理的阐明,从而为临床诊断、疗效预测及预后判断提供有力的帮助.

关键词：骨髓增生异常癌基因肿瘤抑制基因

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血液病的克隆分析

国外医学（输血及血液学分册） 1993年第6期16卷 334-338页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院血液学研究所 300020

血液病的克隆分析旨在通过各种不同的方法研究各种血细胞的来源,从而推断疾病起病的分化阶段,以及细胞增殖是单克隆性或多克隆性.检测方法主要有X连锁基因分析、淋巴细胞分析和体细胞突变分析等,它们各自有固有的优缺点。近年来,随着检... 详细信息

血液病的克隆分析旨在通过各种不同的方法研究各种血细胞的来源,从而推断疾病起病的分化阶段,以及细胞增殖是单克隆性或多克隆性.检测方法主要有X连锁基因分析、淋巴细胞分析和体细胞突变分析等,它们各自有固有的优缺点。近年来,随着检测手段的不断改进与增多,临床应用研究范畴亦已得到扩展.克隆分析有助于我们了解疾病的性质,为诊断和鉴别诊断、疗效监测提供了新的有力工具,并且据此提出了白血病克隆性缓解的新概念.

关键词：血液病克隆分析

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P^(53)肿瘤抑制基因与白血病

国外医学（输血及血液学分册） 1993年第1期16卷 42-44页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院血液学研究所 300020

目前P^(53)成了肿瘤抑制基因研究的热点,已实现了基因组的定位、分离和克隆,对其性质及与肿瘤发生的关系亦取得了长足的进展.已在多种肿瘤中检出了P^(53)基因的突变和丢失.

关键词： P^53 肿瘤抑制基因白血病

将早幼粒细胞计入原始细胞对骨髓增生异常综合征分型的影响

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中华血液学杂志 2000年第4期21卷 217-218页

作者：张凤奎郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院天津300020

目的观察单次光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对渗出型老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的近期治疗效果.方法回顾分析经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)、吲哚青绿脉络膜血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)以及光学相干断层扫描(optic???????????????????

关键词：骨髓增生异常综合征分型早幼粒细胞原始细胞

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继发性白血病的研究现况

中华血液学杂志 2001年第11期22卷 613-616页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所天津300020

目的探讨肝豆状核变性误诊比例、病种、发生频次及与疗效的关系,为避免误诊误治提供参考.方法分析初次住院的肝豆状核变性患者,在首发症状出现后就诊2个以上医院,时间超过3个月仍被错误诊断或尚不能明确诊断者,被列为误诊或诊断不明,并... 详细信息

目的探讨肝豆状核变性误诊比例、病种、发生频次及与疗效的关系,为避免误诊误治提供参考.方法分析初次住院的肝豆状核变性患者,在首发症状出现后就诊2个以上医院,时间超过3个月仍被错误诊断或尚不能明确诊断者,被列为误诊或诊断不明,并对各组有关资料进行统计学处理.结果 1 011例患者中51.04%被长期误诊(516/1 011),19.09%长期诊断不明(193/1 011),仅29.87% (302/1 011)能在首发症状出现3个月内获得正确诊断.被误诊的病名多达百余种,最常见的有各型肝炎、肝硬化、脾肿大、脾功能亢进、各种关节炎、各型肾炎、脑炎或脑病、精神病、各种贫血等, 共857例次.治疗前后3组间的严重程度及疗效对比差异有非常显著意义(P<0.01).结论本病易被长期误诊或诊断不明,早期诊断和及时治疗对预后至关重要.对有上述症状者应通过检查角膜K-F环进行初筛,必要时行铜代谢检查予以确诊.

关键词：继发性白血病病因药物疗法治疗发病机制

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急性早幼粒细胞白血病的研究现况

中国实用内科杂志 1996年第2期16卷 112-113页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院血液学研究所

急性早幼粒细胞白血病的研究现况中国医学科学院血液学研究所（天津，３０００２０）肖志坚综述郝玉书审校近几年来急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）在基础及临床等方面已成为白血病研究的一个热点［１］。本文就ＡＰＬ的研究现况作一综... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病的研究现况中国医学科学院血液学研究所（天津，３０００２０）肖志坚综述郝玉书审校近几年来急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）在基础及临床等方面已成为白血病研究的一个热点［１］。本文就ＡＰＬ的研究现况作一综述。１细胞形态学在普通光镜下，急性...

关键词：粒细胞白血病急性细胞形态学病理学治疗

中华眼镜蛇蛇毒组分C诱导白血病细胞凋亡作用的研究

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中国中西医结合杂志 2000年第4期20卷 272-275页

作者：郝玉书应红光林振桃管锦霞张广森中国医学科学院血液病研究所广州医学院蛇毒研究所湖南医科大学第二附属医院

研究眼镜蛇蛇毒组分Ｃ诱导白血病细胞凋亡的作用及机制。方法：应用光学显微镜、透射电镜、脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）电泳、流式细胞仪、逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）等方法，观察白血病细胞经过眼镜蛇蛇毒组分Ｃ处理后，形态学... 详细信息

研究眼镜蛇蛇毒组分Ｃ诱导白血病细胞凋亡的作用及机制。方法：应用光学显微镜、透射电镜、脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）电泳、流式细胞仪、逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）等方法，观察白血病细胞经过眼镜蛇蛇毒组分Ｃ处理后，形态学、生物化学及ＢｃＩ－２／Ｂａｘ基因表达水平的变化。结果：眼镜蛇蛇毒组分Ｃ能诱导人粒细胞白血病细胞系（ＨＬ６０）发生凋亡形态学和生物化学变化；流式细胞议分析发现眼镜蛇蛇毒组分Ｃ能使一定比例的人粒单细胞白血病细胞系（Ｊ６－１）、人红白血病细胞系（Ｋ５６２）、ＨＬ６０。细胞及取自患者骨髓的白血病细胞发生凋亡，而且凋亡率随蛇毒浓度的增高而增加；ＲＴ－ＰＣＲ方法检测发现眼镜蛇蛇毒组分Ｃ能使ＨＬ６０细胞Ｂｃｌ－２基因的表达下调，而Ｂａｘ变化不明显。结论：眼镜蛇蛇毒组分Ｃ能诱导白血病细胞发生凋亡，此作用与Ｂｃｌ－２基因的表达下调有关。

关键词：眼镜蛇蛇毒白血病细胞凋亡实验研究

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骨髓增生异常综合征的治疗选择

中华内科杂志 2007年第4期46卷 265-267页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患，其特征性病理生理改变是克隆性造血干／祖细胞发育异常（dysplasia）和无效造血（ineffective hamatopoiesis），其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患，其特征性病理生理改变是克隆性造血干／祖细胞发育异常（dysplasia）和无效造血（ineffective hamatopoiesis），其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血中血细胞减少，以及转变为急性髓系白血病（AML）的危险性很高。迄今，美国食品与药物管理局（FDA）批准用于MDS的药物已有3个：2004年5月19日批准的5-氮杂胞苷（azacytidine，5AC），2005年12月27日批准的雷利度胺（Lenalidomide，CC-5031，Revlimid）和2006年5月2日批准的地西他滨（decitabine，DAC）。

关键词：骨髓增生异常综合征美国食品与药物管理局造血干/祖细胞急性髓系白血病治疗病理生理改变 5-氮杂胞苷发育异常

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进一步规范和细化我国血细胞形态学检测

中华血液学杂志 2011年第2期32卷 73-74页

作者：肖志坚郝玉书中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家熏点实验室天津300020

1887年德国人Paul Ehrlich建立了血细胞染色法，开创了血细胞分析的新纪元，但真正的血细胞形态学是在20世纪20年代后才得以普及，到30年代前后逐渐形成了现代骨髓象检查的基本方法和报告模式。从1976年开始，FAB协作组在推出急性白血... 详细信息

1887年德国人Paul Ehrlich建立了血细胞染色法，开创了血细胞分析的新纪元，但真正的血细胞形态学是在20世纪20年代后才得以普及，到30年代前后逐渐形成了现代骨髓象检查的基本方法和报告模式。从1976年开始，FAB协作组在推出急性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒细胞白血病相关性疾病和慢性淋巴细胞白血病等诊断标准以及修订标准时，

关键词：血细胞形态学检测骨髓增生异常综合征慢性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病细化细胞染色法血细胞分析骨髓象检查