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厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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临床肿瘤学杂志 2009年第8期14卷 701-703页

作者：郝吉庆钱勇吴红阳安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230022

目的:观察厄洛替尼(特罗凯)单药二线治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:28例晚期NSCLC患者口服厄洛替尼150mg/d治疗,连续服用2个月后,根据RECIST标准评价其近期疗效及NCI毒性评价标准评价不良反应。结果:28例患者... 详细信息

目的:观察厄洛替尼(特罗凯)单药二线治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:28例晚期NSCLC患者口服厄洛替尼150mg/d治疗,连续服用2个月后,根据RECIST标准评价其近期疗效及NCI毒性评价标准评价不良反应。结果:28例患者中PR 5例(17.86%),SD 12例(42.86%),PD 11例(39.28%),有效率(CR+PR)为17.86%;疾病控制率(CR+PR+SD)为60.72%。肿瘤进展时间(TTP)为2～11个月,中位TTP为5.7个月;中位生存期(MST)为11.5个月。主要的毒副反应为皮疹、皮肤瘙痒、腹泻和恶心,多为Ⅰ～Ⅱ度,对症处理后可缓解。结论:厄洛替尼单药二线治疗国人晚期NSCLC疗效较好,且不良反应轻微。

关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼靶向治疗

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替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的临床研究

中华疾病控制杂志 2015年第7期19卷 751-753页

作者：笪洁杜瀛瀛卜丽佳刘萍萍潘跃银郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的评价替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的有效性与安全性。方法 49例转移性女性乳腺癌患者,既往接受过针对转移性乳腺癌的细胞毒化疗方案2个,予替吉奥胶囊：40 mg/m^2/次,2次/d,早晚餐后30 min内口服,1-28 d,随后休息14 d,每6周为一周... 详细信息

目的评价替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的有效性与安全性。方法 49例转移性女性乳腺癌患者,既往接受过针对转移性乳腺癌的细胞毒化疗方案2个,予替吉奥胶囊：40 mg/m^2/次,2次/d,早晚餐后30 min内口服,1-28 d,随后休息14 d,每6周为一周期,每2个周期复查电子计算机断层扫描（computed tomography,CT）或核磁共振（MRI）按RECIST 1.1标准评价近期疗效,每周期均按CTCAE4.0评价不良反应。结果 1例患者因面部严重皮疹未能完成1周期治疗出组,48例可评价患者中完全缓解0.00%（0/48）,部分缓解20.83%（10/48）,疾病稳定50.00%（24/48）,疾病进展29.17%（14/48）,客观反应率20.83%（10/48）,疾病控制率70.83%（34/48）,中位无进展生存期5.90月（95%CI：5.03-6.77个月）。骨髓抑制、腹泻是剂量限制性毒性。结论替吉奥胶囊单药三线治疗转移性乳腺癌,疾病控制率较高,不良反应能够耐受,且服药方便,值得临床进一步探索。

关键词：替吉奥转移性乳腺癌治疗

MT1-MMP和TIMP-2在非小细胞肺癌中的表达及与病理特征的相关性

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现代肿瘤医学 2012年第2期20卷 293-296页

作者：秦学金王茺茺郝吉庆安徽医科大学附属第一医院肿瘤内科安徽合肥230001

目的:研究NSCLC中MT1-MMP及TIMP-2的表达及与病理类型分型、淋巴结转移和TNM分期关系。方法:采用免疫组化SP法检测MT1-MMP及TIMP-2在80例NSCLC患者和80例癌旁组织中的表达。结果:在NSCLC中MT1-MMP阳性表达率为73.8%,癌旁组织中为52.5%,(... 详细信息

目的:研究NSCLC中MT1-MMP及TIMP-2的表达及与病理类型分型、淋巴结转移和TNM分期关系。方法:采用免疫组化SP法检测MT1-MMP及TIMP-2在80例NSCLC患者和80例癌旁组织中的表达。结果:在NSCLC中MT1-MMP阳性表达率为73.8%,癌旁组织中为52.5%,(P<0.05)。在NSCLC中TIMP-2的阳性表达率为42.5%,癌旁组织为72.5%,(P<0.05)。MT1-MMP和TIMP-2的表达与肺癌的病理分类及肿瘤大小无关,而与TNM分期及淋巴结转移有关。MT1-MMP和TIMP-2的表达呈负相关(r=-0.635,P<0.05)。结论:MT1-MMP和TIMP-2可能参与了NSCLC的发生发展过程,有望成为判断肺癌转移和预后的指标。

关键词：非小细胞肺癌膜型基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂

非小细胞肺癌肝转移的危险因素分析及不同疗法的比较

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中华疾病控制杂志 2016年第9期20卷 936-939页

作者：王森魏元东赵智毅王胜军彭伟丁强郝吉庆安徽省第二人民医院介入科安徽合肥230041 安徽省第二人民医院黄山路院区肿瘤内科安徽合肥230041 安徽省第二人民医院黄山路院区普外科安徽合肥230041 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的探讨非小细胞肺癌发生肝转移的危险因素;发生肝转移后采用手术、单纯全身化疗、全身化疗联合肝动脉化疗栓塞三种疗法治疗效果比较。方法经查阅文献筛选出可能与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肝转移有关的危险因素... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌发生肝转移的危险因素;发生肝转移后采用手术、单纯全身化疗、全身化疗联合肝动脉化疗栓塞三种疗法治疗效果比较。方法经查阅文献筛选出可能与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肝转移有关的危险因素,采用2检验初步探索与肝转移相关的危险因素,进而采用多因素Logistic回归分析深入研究非小细胞肺癌肝转移的独立危险因素。采用Kaplan-Meier生存曲线比较三种疗法各自的预后,通过比较各自的无进展生存判断各疗法的优劣。结果无乙肝病史(P<0.001)、病理类型为腺癌(P=0.004)、分期为Ⅲ期(P<0.001)为非小细胞肺癌肝转移的独立危险因素。联合组有效率(65.0%)高于化疗组(31.0%)(x^2=10.037,P=0.002)。联合组中位无进展生存(7.9个月)长于化疗组(6.3个月)(x^2=2.561,P=0.001)及手术组(5.9个月)(x^2=3.762,P=0.007),手术组与化疗间差异无统计学意义(x^2=0.540,P=0.462)。结论无乙肝病史、腺癌、Ⅲ期为非小细胞肺癌肝转移的独立危险因素。肝转移后手术短期疗效佳,长期疗效与化疗相似,劣于化疗联合介入。

关键词：癌,非小细胞肺外科手术抗肿瘤联合化疗方案

多西他赛联合卡培他滨治疗激素抵抗性晚期前列腺癌的近期疗效

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中华腔镜泌尿外科杂志（电子版） 2011年第4期5卷 14-17页

作者：仲飞郝吉庆孙国平安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥233000

目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗激素抵抗性晚期前列腺癌的近期疗效和毒副反应。方法 12例激素抵抗性晚期前列腺癌患者接受以下方案化疗:多西他赛,75mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨,每日1250mg/m2,分2次口服,第1～14天;每21天为1个周... 详细信息

目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗激素抵抗性晚期前列腺癌的近期疗效和毒副反应。方法 12例激素抵抗性晚期前列腺癌患者接受以下方案化疗:多西他赛,75mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨,每日1250mg/m2,分2次口服,第1～14天;每21天为1个周期。比较化疗前后血清总前列腺特异性抗原(T-PSA)、骨痛评分及可测量病灶的变化等进行近期疗效评估,并了解本化疗方案的不良反应。结果 12例中PSA降低反应有效8例,有效率66.67%;8例伴骨痛患者化疗后有6例明显缓解,其NRS疼痛评分平均值由4.38分降至2.63分;3例有可测量转移病灶患者中有2例病灶显著缩小。化疗不良反应主要为骨髓抑制、手足综合征和胃肠道反应等。结论多西他赛联合卡培他滨治疗激素抵抗性晚期前列腺癌有一定疗效,毒副反应可耐受。

关键词：前列腺肿瘤多西他赛卡培他滨药物疗法

PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的不良反应分析

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中国新药与临床杂志 2021年第6期40卷 476-480页

作者：江洁美汪燕燕王亚露宁洁郝吉庆汪龙夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 蚌埠市第三人民医院药剂科安徽蚌埠233099

目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分... 详细信息

目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分期等一般资料对不良反应的影响,并对发生不良反应累及器官系统、临床表现、发生时间、严重程度及预后等情况进行分析。结果62例患者中有46例(74%)发生不同级别不良反应,13例(21%)发生3~4级不良反应。与单药治疗相比,联合化疗/靶向治疗增加不良反应的发生(P<0.05)。不良反应多累及肝脏(42%)、血液和淋巴系统(13%)、内分泌系统(9%)和肾脏(7%)等,常见表现为肝功能异常、高尿酸血症、甲状腺功能减退及肺炎。不良反应发生时间较分散,其中肺炎发生较早,甲状腺功能减退症发生较晚。发生不良反应的46例患者中有33例(72%)症状好转。结论PD-1抑制剂治疗NSCLC不良反应发生率较高,联合化疗/靶向治疗可增加不良反应发生,临床使用中应重点关注肝脏、血液系统及呼吸系统不良反应的发生。

关键词：程序性细胞死亡受体1 癌非小细胞肺药物不良反应影响因素分析

不同剂量地塞米松预处理多西紫杉醇过敏反应的临床研究

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中华肿瘤杂志 2009年第10期31卷 795-795页

作者：张明军陈振东潘跃银郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤科合肥230022

多西紫杉醇过敏反应的防治一直是尚未解决的问题。紫杉类的处理方案国内外一直有争议，地塞米松的用法、用量也未达成共识。本研究的重点是能否采用较低剂量的地塞米松来预防多西紫杉醇副作用。

关键词：地塞米松多西紫杉醇过敏反应预处理

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伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

临床肿瘤学杂志 2011年第4期16卷 359-361页

作者：张从军钱勇熊福星郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230022

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 32例初治或复治晚期胃癌患者使用伊立替康和顺铂方案化疗。伊立替康150~180mg/m2,静滴90min,d1;顺铂25mg/m2,静滴,d1~d3。21天为1周期,至少完成2个周期。结果 32例均可评... 详细信息

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 32例初治或复治晚期胃癌患者使用伊立替康和顺铂方案化疗。伊立替康150~180mg/m2,静滴90min,d1;顺铂25mg/m2,静滴,d1~d3。21天为1周期,至少完成2个周期。结果 32例均可评价疗效,获CR 1例（3.1%）,PR 11例（34.4%）,SD 11例（34.4%）,PD 9例（28.1%）,有效率为37.5%（12/32）。中位疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为12.4个月。主要毒副反应为恶心、呕吐、迟发性腹泻、乙酰胆碱综合征、中性粒细胞减少等,多为1~2级。结论伊立替康联合顺铂是晚期胃癌初治或复治患者的有效治疗方案,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。

关键词：伊立替康顺铂晚期胃癌化学治疗

我院2016～2017年癌痛示范病房镇痛药物使用情况分析

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海峡药学 2019年第12期31卷 210-213页

作者：江洁美汪燕燕孙旭群郝吉庆夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的分析与评价我院癌痛规范化治疗示范病房镇痛药物的使用情况。方法采用回顾性分析方法,对我院2016~2017年癌痛示范病房镇痛药物的使用金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及金额与排序比值(B/A)进行统计分析。结果缓、控释口服剂... 详细信息

目的分析与评价我院癌痛规范化治疗示范病房镇痛药物的使用情况。方法采用回顾性分析方法,对我院2016~2017年癌痛示范病房镇痛药物的使用金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及金额与排序比值(B/A)进行统计分析。结果缓、控释口服剂型的使用占主导地位,B/A值大部分接近1。结论镇痛药物使用基本合理,癌痛治疗趋于规范化。

关键词：癌痛规范化治疗示范病房镇痛药物 DDDs 应用分析