检索结果-南通市图书馆

含诺维本的联合化疗对47例中晚期肺癌的近期疗效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河南肿瘤学杂志 1998年第4期11卷 275-276页

作者：郝吉庆熊自姐安徽医科大学第一附属医院

目的：探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：应用以诺维本为主，与顺铂及阿霉素联合治疗47例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果：47例中晚期肺癌总有效率为48．9％。其中非小细胞肺癌有效率为56．8％（肺... 详细信息

目的：探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：应用以诺维本为主，与顺铂及阿霉素联合治疗47例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果：47例中晚期肺癌总有效率为48．9％。其中非小细胞肺癌有效率为56．8％（肺鳞癌为57．8％，肺腺癌为55．6％），小细胞肺癌有效率为20％.两组差异显著（P＜0．05），而鳞癌和腺癌疗效无明显差别（P＞0．05）。本方案毒副反应主要是骨髓抑制、神经毒性，胃肠道反应则较少。结果提示含有诺维本的联合化疗不仅对非小细胞肺癌有较好疗效，且毒副反应较轻。结论：含有诺维本的联合化疗，是一个值得临床更深入研究及应用的治疗非小细胞肺癌方案。

关键词：中晚期肺癌诺维本顺铂阿霉素治疗

PARP抑制剂对非小细胞肺癌A549及H460细胞增殖及凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代肿瘤医学 2013年第4期21卷 737-740页

作者：马强郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的:探讨PARP抑制剂PJ34体外对非小细胞肺癌的增殖及凋亡影响。方法:采用MTT法检测PARP抑制剂PJ34对非小细胞肺癌A549、NCI-H460细胞的增殖抑制作用;Hoechst33342荧光染色法观察PJ34诱导的细胞凋亡;流式细胞术检测PJ34作用后细胞周期... 详细信息

目的:探讨PARP抑制剂PJ34体外对非小细胞肺癌的增殖及凋亡影响。方法:采用MTT法检测PARP抑制剂PJ34对非小细胞肺癌A549、NCI-H460细胞的增殖抑制作用;Hoechst33342荧光染色法观察PJ34诱导的细胞凋亡;流式细胞术检测PJ34作用后细胞周期变化及凋亡情况。结果:在1.25-20μg/ml浓度范围内,PJ34抑制A549、NCI-H460细胞增殖,且具有浓度和时间依赖性。荧光显微镜下观察到PJ34处理后细胞出现凋亡的形态学变化如核固缩、体积缩小等。细胞周期分析PJ34能将细胞阻滞于细胞周期中G0/G1期。Annxin V-FITC/PI双染流式细胞分析发现PJ34作用后细胞凋亡比例明显增加(P<0.01)。结论:PARP抑制剂PJ34能够抑制非小细胞肺癌A549、NCI-H460细胞增殖,引起细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡。

关键词：聚ADP核糖聚合酶类非小细胞肺癌细胞增殖凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻咽癌免疫治疗的研究进展

现代肿瘤医学 2019年第23期27卷 4308-4311页

作者：代迪郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科

鼻咽癌是一种来源于鼻咽黏膜的恶性肿瘤,由Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染、遗传、环境等多种因素所致。其恶性程度高,且易于复发和转移的特点,导致其治疗难度较大。放射治疗联合化疗目前是鼻咽癌的主要治疗模式,但是这... 详细信息

鼻咽癌是一种来源于鼻咽黏膜的恶性肿瘤,由Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染、遗传、环境等多种因素所致。其恶性程度高,且易于复发和转移的特点,导致其治疗难度较大。放射治疗联合化疗目前是鼻咽癌的主要治疗模式,但是这种治疗模式复发率较高而且并发症较多。近几年鼻咽癌的免疫治疗发展迅速,取得了一些研究成果,并且其可以在不破坏机体免疫系统结构和功能的前提下发挥抗肿瘤作用,所以已经成为继手术、放疗、化疗之后的第四大炙手可热的抗肿瘤疗法。现综述近几年鼻咽癌免疫治疗的最新研究进展,为今后鼻咽癌免疫治疗相关的研究提供参考。

关键词：鼻咽癌免疫治疗过继性T细胞疗法肿瘤疫苗免疫检查点抑制剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

河南肿瘤学杂志 2003年第1期16卷 10-11页

作者：郝吉庆陈振东安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者,应用以艾恒为主联合化疗方案,观察疗效及毒副反应。结果 PR 12例,总有效率为31.6％。主要毒副作用为... 详细信息

目的观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者,应用以艾恒为主联合化疗方案,观察疗效及毒副反应。结果 PR 12例,总有效率为31.6％。主要毒副作用为外周感觉神经毒性,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好,不良反应可以耐受,值得临床推广使用。

关键词：艾恒联合化疗晚期实体肿瘤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PARP抑制剂抗肿瘤治疗研究进展

国际肿瘤学杂志 2012年第11期39卷 837-839页

作者：马强郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230032

聚ADP核糖聚合酶（PARP）在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。因此PARP抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性。近年来PARP抑制剂的研究受到了越来越多的关注。PARP抑制剂单药可以在具... 详细信息

聚ADP核糖聚合酶（PARP）在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。因此PARP抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增强肿瘤细胞DNA对损伤因素的敏感性。近年来PARP抑制剂的研究受到了越来越多的关注。PARP抑制剂单药可以在具有某些基因突变的肿瘤中发挥合成致死作用，与化疗或放疗联合能够增加肿瘤细胞对化疗或放疗的敏感性。PARP抑制剂有望在肿瘤治疗领域中发挥重要作用。

关键词：聚ADP核糖聚合酶类酶抑制剂 DNA损伤 DNA修复酶类肿瘤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫联合治疗肝细胞癌研究进展

实用肝脏病杂志 2021年第1期24卷 7-9页

作者：刘奇郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥市230022

原发性肝癌(PLC)为常见并严重危害生命健康的恶性肿瘤之一。由于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染,我国肝癌发病形势依然严峻,发病率居恶性肿瘤的第4位,每年新发病例约39.3万,占全球的50%以上,死亡率居第3位[1]。肝细胞癌(hepat... 详细信息

原发性肝癌(PLC)为常见并严重危害生命健康的恶性肿瘤之一。由于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染,我国肝癌发病形势依然严峻,发病率居恶性肿瘤的第4位,每年新发病例约39.3万,占全球的50%以上,死亡率居第3位[1]。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是PLC的主要类型,约占75%~85%。手术治疗(包括肝移植)为首选且唯一可能根治的方法,但在明确诊断时大多HCC患者已为中晚期,治疗效果差,手术切除率较低,切除后肿瘤复发率高。经动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、射频消融(radiofrequency ablation,RFA)、立体定向放疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)等局部治疗也仅是缓解症状、减轻痛苦、改善生活质量的姑息手段。

关键词：肝细胞癌免疫治疗

肺腺癌组织HDAC1、HDAC5和E-cadherin表达及相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床肿瘤学杂志 2017年第4期22卷 309-313页

作者：石威炯郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230022

目的检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)和上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)在肺腺癌组织中的表达,并分析三者表达的相关性。方法采用免疫组化SP法检测93例肺腺癌组织和48例癌旁组织中HDAC1、HDAC5和E-cadherin的表达... 详细信息

目的检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)和上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)在肺腺癌组织中的表达,并分析三者表达的相关性。方法采用免疫组化SP法检测93例肺腺癌组织和48例癌旁组织中HDAC1、HDAC5和E-cadherin的表达情况。分析三者表达与肺腺癌临床病理特征的关系,以及三者表达的相关性。结果肺腺癌组织中HDAC1的阳性表达率为58.06%,高于癌旁组织的20.83%,差异有统计学意义(P0.05)。HDAC1分别与HDAC5、E-cadherin表达呈负相关(r=-0.224、r=-0.236,P0.05)。结论在肺腺癌组织中联合检测HDAC1、HDAC5和E-cadherin可能对判断预后、合理选择药物有一定指导意义。

关键词：肺腺癌组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1) 组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5) 上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)

LncRNA TUG1调控miR-142-5p/PD-L1轴促进非小细胞肺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2023年第3期39卷 297-304页

作者：张殿宝郝吉庆张宪芬康议心张策河南科技大学第一附属医院肿瘤内科洛阳471003 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230032 河南科技大学第一附属医院重症医学科洛阳471003

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)牛磺酸上调基因1(taurine up-regulated gene 1,TUG1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞生物学行为的影响及分子机制。方法采用qRT-PCR、Western blot分别检测组织(NSCLC癌组织、癌旁组织)和细胞(人正常气管上皮细胞HBE及NSCLC细胞A549、H2009、H1975)中TUG1、miR-142-5p及PD-L1的表达。将pcDNA-TUG1、si-TUG1、miR-142-5p mimics、si-TUG1+anti-miR-142-5p分别转染于A549,qRT-PCR、Western blot分别检测细胞中TUG1、miR-142-5p及PD-L1表达;CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶基因实验分别检测TUG1和miR-142-5p、miR-142-5p和PD-L1的关系;RNA免疫共沉淀检测miR-142-5p与TUG1的相互作用。结果NSCLC组织中TUG1(2.28±0.23 vs 1.00±0)、PD-L1(0.93±0.11 vs 0.25±0.01)表达高于癌旁组织,miR-142-5p(0.31±0.02 vs 1.00±0)表达低于癌旁组织(P<0.05);与人正常气管上皮细胞HBE比较,NSCLC细胞A549中TUG1(3.21±0.27 vs 1.00±0)、PD-L1(1.12±0.12 vs 0.24±0.01)表达水平最高,miR-142-5p(0.23±0.02 vs 1.00±0)表达水平最低(P<0.05);过表达TUG1促进A549细胞增殖、迁移、侵袭;下调TUG1或上调miR-142-5p表达均对A549细胞增殖、迁移、侵袭能力发挥抑制作用;TUG1负调控miR-142-5p,miR-142-5p负调控PD-L1;下调miR-142-5p减弱了沉默TUG1对A549细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论TUG1在NSCLC组织和细胞中高表达,沉默TUG1通过miR-142-5p/PD-L1轴抑制A549细胞的增殖、迁移与侵袭。

关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌长链非编码RNA TUG1 miR-142-5p PD-L1

低剂量地塞米松预处理方案防治老年人多西紫杉醇过敏反应的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华老年医学杂志 2009年第7期28卷 580-583页

作者：张明军陈振东潘跃银郝吉庆安徽医科大学第一附属医院肿瘤科合肥230022

目的探讨在多西紫杉醇周疗法的老年患者中用低剂量地塞米松防治其过敏反应的疗效和安全性。方法对用多西紫杉醇（25mg／m^2，第1、8、15天静脉滴注，28d重复）或多西紫杉醇＋顺铂（多西紫杉醇25mg／m^2，第1、8、15天静脉滴注＋顺铂20mg... 详细信息

目的探讨在多西紫杉醇周疗法的老年患者中用低剂量地塞米松防治其过敏反应的疗效和安全性。方法对用多西紫杉醇（25mg／m^2，第1、8、15天静脉滴注，28d重复）或多西紫杉醇＋顺铂（多西紫杉醇25mg／m^2，第1、8、15天静脉滴注＋顺铂20mg／m^2，第1～5天静脉滴注，28d重复）治疗的老年患者，采用非等量随机对照方法，按入院顺序以3：2比例分为试验组和对照组，共91例，年龄65～82岁，中位年龄68岁。其中试验组54例，预处理方案为地塞米松4．5mg，每日1次；对照组37例，预处理方案为地塞米松8mg 2次／d，均为多西紫杉醇用药前1d、用药当天和用药后连续3d口服。所有患者均按照改良疾病累积评分表（MCIRS）进行评分。不良反应评价参照美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准NCI-CTCAE3．0版。结果91例患者中发生过敏反应7例（7．7％），其中试验组发生过敏反应4例（7．4％），对照组发生过敏反应3例（8．1％），差异无统计学意义（P=1．000），主要症状为皮疹或瘙痒3．3％（3／91）、血管性水肿2．2％（2／91）、发热或寒战1．1％（1／91）和胸部不适1．1％（1／91）。不良反应主要为中性粒细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、疲劳、肌痛、兴奋或失眠和胃部烧灼感。结论低剂量地塞米松预处理方案安全有效，与常规剂量比较，过敏反应的发生率无明显增高。

关键词：地塞米松抗肿瘤药过敏反应