检索结果-南通市图书馆

光谱学与光谱分析 2004年第1期24卷 18-20页

作者：肖尊宏谭松庭邹应萍赵斌王霞瑜湘潭大学高分子材料研究所湖南湘潭411105

用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化

关键词： α-烯丙基乙酰丙酮稀土配合物发光性能相转移催化法 3-烯丙基-2,4-戊二酮合成

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呋喃稠环类共轭有机分子和聚合物研究进展

化学学报 2017年第3期75卷 257-270页

作者：刘晔袁俊邹应萍李永舫中南大学化学化工学院长沙410083 中国科学院化学研究所有机固体重点实验室北京100190

目前,噻吩稠环衍生物及相关共轭聚合物作为有机半导体材料已经得到了较多的研究和应用.呋喃作为一种与噻吩杂原子同主族的五元环体系,与噻吩具有类似的化学结构和电子性质,但其具有芳香性更小、载流子迁移率高、荧光量子效率高和溶解性... 详细信息

目前,噻吩稠环衍生物及相关共轭聚合物作为有机半导体材料已经得到了较多的研究和应用.呋喃作为一种与噻吩杂原子同主族的五元环体系,与噻吩具有类似的化学结构和电子性质,但其具有芳香性更小、载流子迁移率高、荧光量子效率高和溶解性好的特点,得到了越来越多的研究和关注.本综述介绍了呋喃稠环共轭有机分子与呋喃稠环共轭聚合物的合成方法、性质及应用.

关键词：呋喃稠环有机半导体材料五元环共轭有机分子共轭聚合物

基于非富勒烯小分子受体Y6的有机太阳能电池

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化学进展 2021年第2期33卷 165-178页

作者：徐翔李坤魏擎亚袁俊邹应萍中南大学化学化工学院长沙410083

随着给/受体材料的不断发展,有机太阳能电池的器件效率不断取得进展。特别是非富勒受体分子Y6的出现,使单结有机太阳能电池的效率突破了15%。Y6已经应用到了有机太阳能电池各个方面并且极大提升了其性能。本综述主要总结了Y6在二元、三... 详细信息

随着给/受体材料的不断发展,有机太阳能电池的器件效率不断取得进展。特别是非富勒受体分子Y6的出现,使单结有机太阳能电池的效率突破了15%。Y6已经应用到了有机太阳能电池各个方面并且极大提升了其性能。本综述主要总结了Y6在二元、三元和四元、逐层印刷、柔性、叠层和半透明等有机太阳能电池方面的研究情况,以及基于Y6三线态的有机太阳能电池的进展,最后对Y6的结构优化及在器件领域中的应用进行了展望。

关键词： Y6 有机太阳能电池非富勒烯小分子受体效率应用

窄带隙Pechmann类聚合物的合成及光伏性能

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中国有色金属学报 2014年第5期24卷 1359-1364页

作者：刘波贺跃辉夏宁彭博邹应萍中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083 中南大学化学化工学院长沙410083

通过Stille偶联聚合方法合成一种新型的Pechmann类窄带隙聚合物(PBDTTP),并将其应用到太阳能电池的研究中。PBDTTP具有高的相对分子质量、良好的溶解性能与成膜性能。紫外-可见吸收光谱表明,在薄膜状态下,PBDTTP的吸收范围在300~900 nm... 详细信息

通过Stille偶联聚合方法合成一种新型的Pechmann类窄带隙聚合物(PBDTTP),并将其应用到太阳能电池的研究中。PBDTTP具有高的相对分子质量、良好的溶解性能与成膜性能。紫外-可见吸收光谱表明,在薄膜状态下,PBDTTP的吸收范围在300~900 nm之间,其最大吸收峰位置在748 nm,相应的光学带隙为1.37 eV。光伏器件的结构为(ITO)/PEDOT:PSS/PBDTTP:PC_(71)BM/A1,初步的器件结果显示,当PBDTTP与PC_(71)BM质量比为1:2时,光伏器件具有最高的能量转换效率(PCE),为1.03%,对应的开路电压(V_(oc))为0.75 V,短路电流密度(J_(sc))为2.24 mA/cm^2,填充因子(FF)为61.2%。

关键词：窄带隙 Pechmann类聚合物合成光伏应用

一种新型寡聚噻吩类有机小分子DHOT的合成及其光伏性能

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中南大学学报（自然科学版） 2018年第6期49卷 1333-1339页

作者：栾向峰李玲蒋历辉彭红建邹应萍中南大学化学化工学院湖南长沙410083

合成一种新型寡聚噻吩类有机小分子2,5-二[5-(4′-辛基-[2,2′-二噻吩]-5-基)-3-己基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮]噻吩(DHOT),并将其应用于太阳能电池中。研究结果表明:DHOT具有较好的热稳定性、良好的溶解性能和成膜性能;在薄膜状态下,DHOT... 详细信息

合成一种新型寡聚噻吩类有机小分子2,5-二[5-(4′-辛基-[2,2′-二噻吩]-5-基)-3-己基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮]噻吩(DHOT),并将其应用于太阳能电池中。研究结果表明:DHOT具有较好的热稳定性、良好的溶解性能和成膜性能;在薄膜状态下,DHOT的吸收光谱范围为300~600 nm,其最大吸收峰在425 nm处,相应的光学带隙为2.17 e V;用DHOT组装太阳能电池,其结构为ITO/PEDOT:PSS/DHOT:PC71BM/Zr Acac/Al;当DHOT与PC71BM质量比为1:1时,其能量转换效率为1.03%,对应的开路电压为0.84 V,短路电流密度为3.99 m A/cm2,填充因子为30.7%。

关键词：寡聚噻吩类合成光伏应用

一种新型稀土光转换剂的合成及其与塑料相容性研究

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光谱学与光谱分析 2005年第1期25卷 145-148页

作者：肖尊宏谭松庭王霞瑜邹应萍许昌卷烟总厂技术中心河南许昌461000 湘潭大学高分子材料研究所湖南湘潭411105

用相转移催法合成了长链2辛基1,3二苯基1,3丙二酮(ODBM)及其Sm的配合物并用IR,EA,UV和1HNMR对化合物进行了表征;Sm配合物粉末及其在PVC,PE中都能在波长650nm处光致发光;长链的引入使Sm配合物与PVC,PE具有较好的相容性;因此,长链Sm配合... 详细信息

用相转移催法合成了长链2辛基1,3二苯基1,3丙二酮(ODBM)及其Sm的配合物并用IR,EA,UV和1HNMR对化合物进行了表征;Sm配合物粉末及其在PVC,PE中都能在波长650nm处光致发光;长链的引入使Sm配合物与PVC,PE具有较好的相容性;因此,长链Sm配合物是一种在树脂中相容性好、发光波长与植物光合作用所需的光波长643和660nm相吻合的光转换剂。

关键词：相容性 PVC 合成并用新型相转移苯基吻合光转换 PE

大环分子衍生物在人工跨膜离子通道领域中的研究进展

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化学学报 2021年第8期79卷 999-1007页

作者：闫腾飞刘盛达罗逸尘邹应萍刘俊秋中南大学化学化工学院长沙410083 杭州师范大学材料与化学化工学院杭州310036 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

大环分子如环糊精、冠醚等因具备独特的空腔结构,能够通过主-客体相互作用实现对分子、离子的特异性识别,因此常被应用于人工跨膜离子传输系统的研究和开发.与天然的通道蛋白相比,大环分子具有价格低廉、性质稳定、结构易于修饰和功能... 详细信息

大环分子如环糊精、冠醚等因具备独特的空腔结构,能够通过主-客体相互作用实现对分子、离子的特异性识别,因此常被应用于人工跨膜离子传输系统的研究和开发.与天然的通道蛋白相比,大环分子具有价格低廉、性质稳定、结构易于修饰和功能化等诸多优点,因而备受科研工作者们的关注.本综述详细介绍了大环分子在人工离子通道领域中的研究进展,按照不同的大环分子进行分类,系统归纳了基于大环结构的人工跨膜通道的制备方法、结构调控以及其在生物医药领域中的潜在应用.最后对大环类人工离子通道做了简要的总结和展望,该综述对于发展新型人工离子通道以及发掘其潜在的应用价值具有重要意义.

关键词：大环分子离子识别跨膜通道结构调控生物应用

一种含三苯胺链段的PPV类交替共聚物的合成、表征及性能

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高分子学报 2006年第1期16卷 129-135页

作者：邹应萍谭松庭肖雷易捷于宗强湘潭大学高分子材料研究所湘潭411105

合成了三苯胺二醛和1-甲氧基-4-辛氧基-2,5-二甲苯双(三苯基氯化)两种单体,通过Wittig反应制得了共轭聚合物,对共轭聚合物进行了表征和性能测试.这类共轭聚合物的氯仿溶液和膜在紫外光激发下能发出强的蓝绿光,与小分子三苯胺衍生物(TPD... 详细信息

合成了三苯胺二醛和1-甲氧基-4-辛氧基-2,5-二甲苯双(三苯基氯化)两种单体,通过Wittig反应制得了共轭聚合物,对共轭聚合物进行了表征和性能测试.这类共轭聚合物的氯仿溶液和膜在紫外光激发下能发出强的蓝绿光,与小分子三苯胺衍生物(TPD)相比,具有相对较高的热稳定性和良好的成膜性.电化学分析表明聚合物具有很好的空穴传输能力.同时对共轭聚合物的光致发光和电致发光性能进行了研究,结果表明,此聚合物与同类聚对亚苯基亚乙烯基(PPV)型聚合物相比具有较低的驱动电压和较高的发光亮度,是一种潜在的有机高分子电致发光材料.

关键词：共轭聚合物合成性能电致发光

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相转移催化合成长链双(硫代磷酰基)亚胺

化学试剂 2003年第5期25卷 282-284页

作者：肖尊宏谭松庭王霞瑜邹应萍湘潭大学化学学院湖南湘潭411105

以三氯硫磷为原料,用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O,O-二烷基硫代磷酰氯,然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺;确定了最佳反应条件:在合成烷氧基硫代磷酰氯时,用四丁基溴化铵(TABA)... 详细信息

以三氯硫磷为原料,用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O,O-二烷基硫代磷酰氯,然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺;确定了最佳反应条件:在合成烷氧基硫代磷酰氯时,用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂,三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1:2:2.5,反应时间为3～4h,反应温度为40℃,二氯甲烷作溶剂;在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时,以NaH作催化剂效果最好;用元素分析、IR、1HN-MR对化合物进行了表征。

关键词：相转移催化合成长链双(硫代磷酰基)亚胺三氯硫磷原料

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轮烷结构优化聚合物太阳能电池光伏性能

化学学报 2023年第11期81卷 1500-1507页

作者：李东旭徐翔宋佳鸽梁松挺付予昂路新慧邹应萍中南大学化学化工学院长沙410083 香港中文大学物理系中国香港999077

聚合度高低会影响聚合物太阳能电池(PSC)活性层的共混微观结构,导致其器件性能存在较大差异,一般在聚合度较低时,PSC的能量转化效率(PCE)通常因电荷传输受到影响而明显降低.为解决这一问题,本工作将环状化合物冠醚与聚合物以非共价键的... 详细信息

聚合度高低会影响聚合物太阳能电池(PSC)活性层的共混微观结构,导致其器件性能存在较大差异,一般在聚合度较低时,PSC的能量转化效率(PCE)通常因电荷传输受到影响而明显降低.为解决这一问题,本工作将环状化合物冠醚与聚合物以非共价键的方式组成轮烷结构,合成了四种具有不同冠醚含量且聚合度较低的给体材料PM6-C1、PM6-C2、PM6-C3和PM6-C4.在保留聚合物本身优异光电性质的同时,适量轮烷结构带来的非共价相互作用使活性层形成合适的纤维状网络结构和良好的相分离尺度,增强了器件的电荷提取效率,减少了陷阱/双分子复合,从而导致高的电荷传输与收集效率.基于PM6-C2的器件最终实现了16.23%的PCE,高于基于PM6-L的器件(15.33%),表明轮烷结构有助于改善聚合物太阳能电池活性层形貌,在PSC材料研究中具有极大的潜力.

关键词：聚合物太阳能电池非共价键轮烷结构冠醚相分离尺度