检索结果-南通市图书馆

植物检疫 2003年第5期17卷 292-294页

作者：邵碧英福建出入境检验检疫局福州350001

由于抗体的反应特异性,抗体的应用广泛,不仅是细菌、病毒、外源蛋白等的诊断和检测试剂,而且还是人和动物某些疾病的诊断试剂和有效治疗药物.抗体制备方法经历了常规血清技术、杂交瘤技术、基因工程抗体技术及抗体库技术,本文将分别阐述.

关键词：抗体制备方法常规血清技术杂交瘤技术基因工程抗体技术抗体库技术

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植物病毒分子检测方法概述

植物检疫 2002年第6期16卷 377-379页

作者：邵碧英福建出入境检验检疫局福州350001

植物病毒粒体主要由核酸和蛋白外壳构成,蛋白外壳由许多外壳蛋白(CP)组成.CP和核酸因病毒的不同而异,是检测、鉴定植物病毒的主要依据.广义的植物病毒分子检测方法包括蛋白质检测(或血清学试验)和核酸检测方法,本文分别介绍.

关键词：植物病毒分子检测方法外壳蛋白

单核细胞增生李斯特氏菌LAMP试剂盒的研制及在食品检测中的应用

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中国食品学报 2013年第1期13卷 138-144页

作者：张体银曹以诚陈洵郑晶黄晓蓉李志勇邵碧英黄嫦娇吴谦福建出入境检验检疫局国家鳗鱼与食源性微生物检测重点实验室福建省检验检疫技术研究重点实验室福州350001 广州华峰生物科技有限公司广州510663 广东出入境检验检疫局广州510623

利用环介导等温扩增(1oop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术建立食品中单增李斯特氏菌的检测方法。通过对反应条件的优化,组装单增李斯特氏菌LAMP检测试剂盒,并对其特异性、敏感性和适用性进行验证。试验结果显示:该试剂盒... 详细信息

利用环介导等温扩增(1oop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术建立食品中单增李斯特氏菌的检测方法。通过对反应条件的优化,组装单增李斯特氏菌LAMP检测试剂盒,并对其特异性、敏感性和适用性进行验证。试验结果显示:该试剂盒适用于食品中单增李斯特氏菌的快速检测,用环介导等温扩增法在65℃条件下,1h内可检出单增李斯特氏菌,其灵敏度达17CFU/mL,特异性为100%,无假阳性和假阴性出现。用该方法与国标方法分别检测120种样品中的单增李斯特氏菌,两种方法的符合率达100%。该试剂盒具有高效、特异性强和敏感性高等特点,可满足大批量样品快速筛选的要求。

关键词：环介导等温扩增技术单增李斯特氏菌试剂盒

番茄、甜椒中转基因成分和内源基因的多重PCR检测方法的建立

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食品科学 2004年第10期25卷 219-223页

作者：邵碧英江树勋陈文炳李寿崧福建出入境检验检疫局技术中心福建福州350003

采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA,内源rbcL基因扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质。应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(n... 详细信息

采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA,内源rbcL基因扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质。应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的三重PCR检测样品DNA中的转基因成分,结果均为阴性。将番茄、甜椒的DNA和阳性质粒pBI121进行混和,作为PCR反应的DNA模板,成功建立了可同时检测内源rbcL基因、nptⅡ基因、CaMV35S启动子和nos终止子的多重PCR方法。多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在转基因产品检测上具有重要的应用价值。

关键词：番茄甜椒转基因成分多重PCR

玉米及其制品中转基因成分的单一PCR及多重PCR检测

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食品科学 2005年第9期26卷 380-384页

作者：邵碧英陈文炳福建出入境检验检疫局技术中心福建福州350001

采用CTAB法提取玉米及其制品的总DNA,用PCR方法检测其中的转基因成分如花椰菜花叶病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)胭脂碱合成酶基因(nos)终止子、根癌农杆菌CP4菌株的EPSPS基因、吸... 详细信息

采用CTAB法提取玉米及其制品的总DNA,用PCR方法检测其中的转基因成分如花椰菜花叶病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)胭脂碱合成酶基因(nos)终止子、根癌农杆菌CP4菌株的EPSPS基因、吸水链霉菌(Treptomyceshygroscopicus)bar基因及苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki)cryIA(b)基因,筛选到阳性样品,并建立了几组玉米内源zein基因和转基因成分之间的多重PCR检测方法。结果表明,建立的多重PCR方法用于同时检测玉米内源基因和转基因成分是可行的,值得推广;虽然我国还未有已获准商品化生产的转基因玉米,但国外转基因玉米已流入福建省。

关键词：玉米转基因成分 PCR 多重PCR

转基因玉米GA21品系LAMP检测引物的筛选及方法的建立

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中国食品学报 2014年第10期14卷 216-222页

作者：邵碧英陈文炳曾莹陈彬郑晶缪婷玉彭娟福建出入境检验检疫局福州350001 福建农林大学食品科学学院福州350002

根据转基因玉米GA21品系的特异序列设计了3套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选到1套特异性好的LAMP引物,包括内引物、外引物和环引物各1对。在LAMP反应体系中加入SYBR Green I荧光染料,在实时荧光定量PCR... 详细信息

根据转基因玉米GA21品系的特异序列设计了3套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选到1套特异性好的LAMP引物,包括内引物、外引物和环引物各1对。在LAMP反应体系中加入SYBR Green I荧光染料,在实时荧光定量PCR仪上进行实时监测,对筛选到的LAMP引物进行反应条件、反应体系的优化,建立了转基因玉米GA21品系LAMP检测方法。对该方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,结果表明建立的LAMP检测方法能特异、灵敏、稳定地检测转基因玉米GA21品系,检测限达到0.05%。将建立的LAMP检测方法应用于玉米及其制品中GA21品系的检测,检测结果与实时荧光PCR法的结果完全一致。

关键词：环介导等温扩增转基因玉米GA21品系特异性检测

烟草花叶病毒及其弱毒株基因组的cDNA克隆和序列分析

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植物病理学报 2003年第4期33卷 296-301页

作者：邵碧英吴祖建林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室福州350002

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe... 详细信息

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe,ORF) ,分别编码 12 6、183、30、17.6kDa蛋白。TMV W和普通株系TMV U1的基因组同源率达到 98% ,TMV W为普通株系。TMV 0 17、TMV 15 2基因组发生变异的部位主要在 12 6 /183kDaORF中。和TMV W相比 ,TMV 0 17仅在 12 6kDa蛋白ORF中有 18个碱基发生变异 ,其中 10个碱基引起氨基酸的改变 ;而TMV 15 2在 183kDaORF中有 16个碱基发生变异 ,其中有 11个引起氨基酸的改变。TMV 0 17和TMV 15 2有 11个共同变异的碱基 ,其中有 8个引起氨基酸的变异。TMV 15 2在 30kDaORF中有 1个碱基发生变异而引起氨基酸的改变。其它区域 ,三者完全相同。

关键词：烟草花叶病毒弱毒株基因组 cDNA克隆序列分析同源率氨基酸

马铃薯及其制品中转基因成分的多重PCR检测

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食品科学 2006年第1期27卷 178-181页

作者：邵碧英陈文炳杨婕福建出入境检验检疫局福建福州350003

采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA。应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测... 详细信息

采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA。应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测,结果均为阴性。将马铃薯DNA和阳性质粒pBI121混合作为PCR的反应模板,建立了内源PATA基因、花椰菜花叶病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S启动子、nos终止子和nptⅡ基因之间的多重PCR检测方法。多重PCR方法具有节约试剂、节省时间等特点,在转基因产品检测上的应用值得推广。

关键词：马铃薯转基因成分多重PCR

印度对美国可能含转基因成分援助食品进口的控制

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植物检疫 2004年第3期18卷 191-192页

作者：江树勋陈文炳邵碧英福建出入境检验检疫局福州350001

自2002年以来,印度成了发展中国家引进转基因作物并进行商业化种植的领头羊之一,它不但批准了转基因棉花的商业化种植,还计划到2004年左右引进至少6种的商业化转基因作物.印度生物技术部(DBT)的主任顾问Prasanta Kumar Ghosh以及其中一... 详细信息

自2002年以来,印度成了发展中国家引进转基因作物并进行商业化种植的领头羊之一,它不但批准了转基因棉花的商业化种植,还计划到2004年左右引进至少6种的商业化转基因作物.印度生物技术部(DBT)的主任顾问Prasanta Kumar Ghosh以及其中一位主要成员认为只要能证明转基因作物的引进对人民和环境是安全的,那么就应该去欢迎这些转基因生物(GMOs).

关键词：印度美国转基因成分援助食品进口转基因作物政策

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大豆及腐竹中转基因成分的多重PCR分析

福建农林大学学报（自然科学版） 2004年第1期33卷 117-121页

作者：邵碧英陈文炳江树勋李寿崧福建出入境检验检疫局福建福州350003

采用CTAB法提取大豆干样、新鲜毛豆及腐竹中的总DNA,内源LECTIN基因扩增结果均为阳性,表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质.应用花椰菜花叶病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S启动子和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(NOS)终止子的二重... 详细信息

采用CTAB法提取大豆干样、新鲜毛豆及腐竹中的总DNA,内源LECTIN基因扩增结果均为阳性,表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质.应用花椰菜花叶病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S启动子和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(NOS)终止子的二重PCR分析,筛选到7个含转基因成分的样品.半嵌套式PCR检测结果表明阳性样品中的外源目的基因为来自根癌农杆菌CP4菌株的EPSPS基因.最后成功进行了扩增内源LECTIN基因、CaMV35S启动子和NOS终止子的三重PCR分析,以及内源LECTIN基因和EPSPS基因的二重PCR分析,得到预期结果.多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在植物产品的转基因成分检测上具有重要的应用价值.

关键词：大豆多重PCR分析根癌农杆菌终止子套式PCR检测外源转基因成分 NOS 阳性 MV