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角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建

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厦门大学学报（自然科学版） 2004年第1期43卷 124-127页

作者：邵寒娟林涛苏勇波陈亮厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMD18 T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBI1301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性... 详细信息

从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMD18 T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBI1301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHA105,实现KGF植物表达载体的构建,为KGF的进一步研究奠定基础.

关键词：角化细胞生长因子基因克隆植物表达载体 KGF基因有丝分裂剂

毛细管区带电泳分离测定甜菊中主要甜味成分甜菊苷

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厦门大学学报（自然科学版） 2001年第1期40卷 150-156页

作者：邵寒娟胡涌刚丁亮彭兴跃陈睦传厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门361005

采用 Tris-硼砂作为毛细管电泳分离测定甜菊苷的新体系 ,探讨了进样量、温度、电压、缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊苷分离效果、灵敏度及分离时间的影响 .通过优化各种实验条件 ,建立一种毛细管区带电泳分离甜菊苷的新方法 .实验结... 详细信息

采用 Tris-硼砂作为毛细管电泳分离测定甜菊苷的新体系 ,探讨了进样量、温度、电压、缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊苷分离效果、灵敏度及分离时间的影响 .通过优化各种实验条件 ,建立一种毛细管区带电泳分离甜菊苷的新方法 .实验结果表明该方法具有如下优点 :1)快速 :甜菊中两种主要甜味成分在 3.5min内均达到完全分离 ;2 )灵敏度高 :最小检测浓度可达 6.2× 10 -5mol/ L;3)分离效率高 :理论塔板数高达 3.3× 10 4 / m;4 )稳定性好 :St出峰时间的 R.S.D为 0 .71% ,RA为0 .4 6% .Stevioside在 0 .5～ 7.0 mg/ m L的浓度范围内存在良好的线性关系 .实验实现了甜菊叶提取物中甜菊苷的分离测定 ,结果令人满意 .

关键词：甜菊苷毛细管区带电泳分离测定

无瓣海桑Sonnerati aapertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析

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厦门大学学报（自然科学版） 2002年第6期41卷 796-799页

作者：陈亮杨大林熊玲媛邵寒娟林涛王鸣刚厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物 ,以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratiaapertala总DNA为模板 ,扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因 ,并以之构建重组质粒pT ACaM .经测序分析比对 ,发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长 1418bp ,其中第 1外显... 详细信息

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物 ,以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratiaapertala总DNA为模板 ,扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因 ,并以之构建重组质粒pT ACaM .经测序分析比对 ,发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长 1418bp ,其中第 1外显子 76bp ,第 2外显子 371bp ,中间为一 946bp的内含子所隔开 .编码 148氨基酸的蛋白质 ,其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达 85 %以上 .而蛋白质序列同源性达95

关键词： Sonneratia apertala 序列分析钙调蛋白基因无瓣海桑同源性基因克隆红树植物

用流式细胞仪探讨桐花树叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度的关系

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厦门大学学报（自然科学版） 2004年第5期43卷 714-717页

作者：叶庆华陈海鹏吴韩志邵寒娟戴文琦厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

采用快速离析的方法,用流式细胞仪分析了福建九龙江入海口北岸生长的桐花树(Aegicerascorniculatum)成熟叶片的叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度之间的关系.结果表明:盐度为13时,桐花树单位体积叶肉组织叶绿素含量最高,细胞表面积和... 详细信息

采用快速离析的方法,用流式细胞仪分析了福建九龙江入海口北岸生长的桐花树(Aegicerascorniculatum)成熟叶片的叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度之间的关系.结果表明:盐度为13时,桐花树单位体积叶肉组织叶绿素含量最高,细胞表面积和光合面积最大.海水盐度低于13时,随着盐度升高,叶肉细胞大小和叶绿素含量等向有利于生长方向发展;海水盐度为13～25,随着盐度的升高,细胞大小和叶绿素含量等向加强生理干旱适应性方向发展.快速离析法与流式细胞仪综合应用为研究植物器官、组织内的细胞大小及其内含有的叶绿素等物质的含量提供了可能.

关键词：叶绿素含量叶肉细胞树叶成熟叶片光合面积生理干旱生长流式细胞仪升高组织内

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角质细胞生长因子研究进展

生命科学 2004年第1期16卷 27-30页

作者：邵寒娟陈亮林涛厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

角质细胞生长因子(KGF)从属于成纤维细胞生长因子家族。KGF基因表达受多种细胞因子调控。KGF与受体KGFR特异性的结合发挥其多种生物学功能:参与组织、器官的发育;参与皮肤、胃、肠、肾、膀胱、肺等上皮的损伤修复;减少放、化疗所带来的... 详细信息

角质细胞生长因子(KGF)从属于成纤维细胞生长因子家族。KGF基因表达受多种细胞因子调控。KGF与受体KGFR特异性的结合发挥其多种生物学功能:参与组织、器官的发育;参与皮肤、胃、肠、肾、膀胱、肺等上皮的损伤修复;减少放、化疗所带来的副作用,具有损伤防护功能;KGF与肿瘤密不可分。

关键词：角质细胞生长因子生物学功能表达调控

毛细管电泳在UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶活性测定中的应用

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中国糖料 2004年第2期26卷 1-5页

作者：胡涌刚邵寒娟陈睦传厦门大学细胞生物学与肿瘤工程教育部重点实验室华中科技大学环境科学与工程学院湖北武汉430074

以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转... 详细信息

以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶活性比未进行离子注入的高;而且碳离子注入效果好于氮离子注入。因此,毛细管电泳可以作为离子注入处理植物种子检测的新方法,与文献报道的非Tris-硼酸体系相比,具有性能稳定、缓冲容量大、分离分析速度快、线性范围宽及分辨能力强等优点。

关键词：甜菊毛细管区带电泳 UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶离子注入

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用口蹄疫抗原基因转化牧草蔗的研究

用口蹄疫抗原基因转化牧草蔗的研究

中国植物学会七十周年年会

作者：倪志华邵寒娟陈亮厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

利用植物基因工程生产药物是今年来研究的热点之一,其中最为瞩目的是利用转基因植物进行疫苗生产的研究。口蹄疫是一种传染性极强的人畜共患的传染病,它的传播途径广,治疗不易,动物死亡率高,给人们带来巨大的经济损失。在我国,危害畜牧...

利用植物基因工程生产药物是今年来研究的热点之一,其中最为瞩目的是利用转基因植物进行疫苗生产的研究。口蹄疫是一种传染性极强的人畜共患的传染病,它的传播途径广,治疗不易,动物死亡率高,给人们带来巨大的经济损失。在我国,危害畜牧业的口蹄疫病毒大多数属于O型,也有少数是A型。本实验所采用的外源基因是本实验室自行构建的融合基因:

关键词：

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我省建立健全猪肉市场监管长效机制 008

江苏法制报

作者：言歌邵寒娟

本报讯记者日前从省工商局获悉，我省力争通过抓住市场准入、诚信自律、综合整治、应急处理和责任追究五大机制建设，尽快建立健全以教育为基础、以制度为保障、以监管为手段、以信用为目标的猪肉市场监管长效机制，以维护良好的市场...

本报讯记者日前从省工商局获悉，我省力争通过抓住市场准入、诚信自律、综合整治、应急处理和责任追究五大机制建设，尽快建立健全以教育为基础、以制度为保障、以监管为手段、以信用为目标的猪肉市场监管长效机制，以维护良好的市场秩序，切实保护消费者的合法权益。建

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我省开展房地产市场秩序专项整治 008