检索结果-南通市图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1994年第2期12卷 104-106页

作者：邱持平童小妹中国预防医学科学院寄生虫病研究所

以现场感染间日疟原虫患者血为材料，提取疟原虫总ＲＮＡ，分离纯化ｍＲＮＡ，在逆转录酶的作用下合成双链ｃＤＮＡ，以λｇｔ１１噬菌体为载体，构建ｃＤＮＡ文库。

关键词：间日疟原虫疟原虫 cDNA文库

人脑型疟灵长目动物模型:柯氏猴疟原虫感染恒河猴

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国际医学寄生虫病杂志 1993年第1期 32-33页

作者：邱持平

人脑型疟的主要致病机制是滞留于脑部的疟原虫感染红细胞(PRBC)引起脑微血管的阻塞。体外研究表明这种阻塞是PRBC表面结节与脑内皮细胞表面受体(如CD36,TSP和ICAM-1)连接而造成的。但由于疟疾尸解病例来之不易,缺乏新鲜的人脑组织,要从... 详细信息

人脑型疟的主要致病机制是滞留于脑部的疟原虫感染红细胞(PRBC)引起脑微血管的阻塞。体外研究表明这种阻塞是PRBC表面结节与脑内皮细胞表面受体(如CD36,TSP和ICAM-1)连接而造成的。但由于疟疾尸解病例来之不易,缺乏新鲜的人脑组织,要从体内证实这些受体蛋白的作用机制十分困难。

关键词：脑型疟疟原虫感染恒河猴猕猴柯氏动物模型

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三日疟原虫表面抗原蛋白基因的初步研究

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1990年第2期8卷 81-83页

作者：邱持平 JohnG.Scaife 中国预防医学科学院寄生虫病研究所英国爱丁堡大学分子生物学系

用两种人工合成的寡核苷酸探针筛选三日疟原虫红内期DNA基因组库。结果表明,三日疟原虫无性期表面可能存在与恶性疟原虫表面类似的P190抗原蛋白,这一蛋白也呈多形型。筛选结果得到两个DNA基因克隆MSA-1和MSA-2,其大小分别为5.5kb和3.5k... 详细信息

用两种人工合成的寡核苷酸探针筛选三日疟原虫红内期DNA基因组库。结果表明,三日疟原虫无性期表面可能存在与恶性疟原虫表面类似的P190抗原蛋白,这一蛋白也呈多形型。筛选结果得到两个DNA基因克隆MSA-1和MSA-2,其大小分别为5.5kb和3.5kb。杂交分析证实它们分别类似于恶性疟原虫P190基因的MAD20型和K1型。对MSA-1和MSA-2限制性内切酶谱研究发现MSA-1基因段内有1个BglⅡ位点、1个EcoRⅠ位点、2个XbaⅠ位点、1个HindⅡ位点和1个PstⅠ位点;而MSA-2基因段中只有1个HindⅡ位点。

关键词：疟疾三日疟原虫表面抗原基因

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蚊内期疟原虫的肠壁阶段

国外医学（寄生虫病分册） 1992年第5期19卷 211-212页

作者： Miller LH 邱持平

疟原虫在蚊体内发育的生活史,约100年前就已阐明。但至今对这一发育阶段中分子转化机制仍不清楚。如果能找到一种外来的或蚊体内的可阻断原虫发育或杀死原虫的基因,那就有可能建立一种抗疟原虫的新蚊系。寄生虫与宿主关系的研究涉及到... 详细信息

疟原虫在蚊体内发育的生活史,约100年前就已阐明。但至今对这一发育阶段中分子转化机制仍不清楚。如果能找到一种外来的或蚊体内的可阻断原虫发育或杀死原虫的基因,那就有可能建立一种抗疟原虫的新蚊系。寄生虫与宿主关系的研究涉及到模型的选择。库蚊-乌疟的模型是否适于研究按蚊-人疟的关系?

关键词：疟原虫蚊内期肠壁

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恶性疟原虫的叶酸和钴胺素代谢

国外医学（寄生虫病分册） 1992年第1期19卷 20-21页

作者： Krungkrai J 邱持平

Krungkrai等证实了在体外培养的恶性疟原虫中有叶酸生物合成途径以及依赖叶酸的反应系统包括钴胺素依赖的蛋氨酸合成酶的活性。本文讨论了这一发现对于认识乙胺嘧啶抗性机理的意义和二氢叶酸还原酶基因克隆的重要性,此外还阐述了钴胺素... 详细信息

Krungkrai等证实了在体外培养的恶性疟原虫中有叶酸生物合成途径以及依赖叶酸的反应系统包括钴胺素依赖的蛋氨酸合成酶的活性。本文讨论了这一发现对于认识乙胺嘧啶抗性机理的意义和二氢叶酸还原酶基因克隆的重要性,此外还阐述了钴胺素对恶性疟原虫的作用,并提出干扰钴胺素可能成为抗疟作用的一个新的环节。

关键词：疟原虫叶酸钴胺素

中华血吸虫(Schistoso ma sinensium)研究进展

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中国人兽共患病杂志 2001年第2期17卷 92-97页

作者：张广军邱持平夏明仪中国预防医学科学院寄生虫病研究所

1851年德国病理学家Theodor Bilharz在开罗一家医院对一血尿病人进行尸体解剖时首次发现埃及血吸虫成虫，至今共发现裂体属19种。公元前12～10世纪的埃及木乃伊和我国公元2世纪的湖北江陵古尸均发现有血吸虫卵，证明血吸虫与人类发展史... 详细信息

1851年德国病理学家Theodor Bilharz在开罗一家医院对一血尿病人进行尸体解剖时首次发现埃及血吸虫成虫，至今共发现裂体属19种。公元前12～10世纪的埃及木乃伊和我国公元2世纪的湖北江陵古尸均发现有血吸虫卵，证明血吸虫与人类发展史是密切相关的〔1〕。19种血吸虫中6种与人类密切相关，见表1。据WHO 1996年统计，血吸虫病危及74个国家和地区，约2亿人口，严重感染者2千万左右，每年有百万人口死于血吸虫病〔2〕。因其医学重要性和生物学特殊性，使得血吸虫成为目前研究最深入的吸虫之一〔3〕。

关键词：中华血吸虫病原学病理种系

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日本血吸虫大陆株副肌球蛋白部分基因克隆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1997年第2期15卷 104-106页

作者：邱持平童小妹刘述先中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025

目的 :克隆日本血吸虫大陆株副肌球蛋白部分基因。方法 :用 PCR方法根据已发表日本血吸虫菲律宾株副肌球蛋白基因部分核苷酸序列扩增大陆株副肌球蛋白基因。结果 :获得一日本血吸虫大陆株 72 0 bp基因克隆。结论 :经核苷酸序列分析证实 ... 详细信息

目的 :克隆日本血吸虫大陆株副肌球蛋白部分基因。方法 :用 PCR方法根据已发表日本血吸虫菲律宾株副肌球蛋白基因部分核苷酸序列扩增大陆株副肌球蛋白基因。结果 :获得一日本血吸虫大陆株 72 0 bp基因克隆。结论 :经核苷酸序列分析证实 ,本克隆基因与菲律宾株基因核苷酸同源性为 99.0 3%。

关键词：日本血吸虫副肌球蛋白基因克隆疫苗

基于线粒体基因分析的中华血吸虫分子种系发生研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2002年第1期20卷 10-13页

作者：张广军邱持平邱东川夏明仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所四川省寄生虫病研究所成都610041

目的　测定中华血吸虫线粒体细胞色素 C氧化酶亚基 1(CO1)和 NADH脱氢酶亚基 1(ND1)基因序列 ,并根据这些序列构建分子系统发生树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。　方法　以 GNT- K法抽提虫体基因组 DNA,用特异引物 PCR扩... 详细信息

目的　测定中华血吸虫线粒体细胞色素 C氧化酶亚基 1(CO1)和 NADH脱氢酶亚基 1(ND1)基因序列 ,并根据这些序列构建分子系统发生树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。　方法　以 GNT- K法抽提虫体基因组 DNA,用特异引物 PCR扩增目的基因。PCR扩增产物经纯化后克隆于质粒载体 ,以纯化后的阳性质粒 DNA作为模板 ,M13(F/ R)为引物于 L icor测序仪测序。检索 Gen Bank,查找曼氏血吸虫等相关血吸虫两线粒体基因序列 ,作基因排序及比较分析后 ,用 PHYL IP和 MEGA以邻接法和最大简约法绘制系统发生树。　结果　克隆了中华血吸虫的 CO1和 ND1基因片段 ,并测定了两基因片段的核苷酸序列 ,根据这些序列构建了系统发生树。　结论　中华血吸虫 CO1和ND1基因的系统发生树结果一致。

关键词：中华血吸虫 CO1 ND1 系统发生分析线粒体基因分析

中国大陆两种东毕吸虫rDNA-LSU基因的序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2002年第2期20卷 86-89页

作者：张广军陈勤邱持平夏明仪中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

目的　测定程氏东毕吸虫、土耳其斯坦东毕吸虫结节变种rDNA LSU基因序列 ,并对照已发表的土耳其斯坦东毕吸虫同一基因序列 ,比较三者的差异 ,探讨东毕吸虫虫种分类问题。　方法　收集两虫种成虫 ,GNT K法抽提基因组DNA ,PCR扩增目的基... 详细信息

目的　测定程氏东毕吸虫、土耳其斯坦东毕吸虫结节变种rDNA LSU基因序列 ,并对照已发表的土耳其斯坦东毕吸虫同一基因序列 ,比较三者的差异 ,探讨东毕吸虫虫种分类问题。　方法　收集两虫种成虫 ,GNT K法抽提基因组DNA ,PCR扩增目的基因 ,并将其产物克隆入质粒再次扩增 ,提取质粒DNA ,以M 13(F/R)作为测序引物进行测序。从GenBank获得土耳其斯坦东毕吸虫rDNA LSU基因序列 ,用BioEdit软件将 3种血吸虫基因序列排序并比较分析。　结果　程氏东毕吸虫、土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的LSU序列完全一致 ,与土耳其斯坦东毕吸虫rDNA LSU基因序列仅相差一个碱基 ,同源性高达 99.99%。　结论　γDNA LSU基因序列分析结果不支持程氏东毕吸虫为独立种 ,土耳其斯坦东毕吸虫结节变种可能是土耳其斯坦东毕吸虫的同种异名。

关键词： rDNA-LSU 东毕吸虫序列分析中国大陆基因序列

湖北省庙河地区钉螺细胞色素C氧化酶1基因差异的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第1期19卷 41-44页

作者：石朝辉邱持平夏明仪冯正 George M.Davis 中国预防医学科学院寄生虫病研究所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 美国费城自然科学院

目的　比较湖北省庙河沿岸地区钉螺CO1基因序列的差异 ,探讨光壳螺与肋壳螺差异的原因。方法　在该地区选 7个点 (上游 4个点 ,下游 3个点 )采集钉螺 ,用CTAB法提取钉螺基因组DNA ,PCR方法扩增CO1基因 ,纯化后测序 ,运用ESEE软件排序并... 详细信息

目的　比较湖北省庙河沿岸地区钉螺CO1基因序列的差异 ,探讨光壳螺与肋壳螺差异的原因。方法　在该地区选 7个点 (上游 4个点 ,下游 3个点 )采集钉螺 ,用CTAB法提取钉螺基因组DNA ,PCR方法扩增CO1基因 ,纯化后测序 ,运用ESEE软件排序并比较变异位点 ,观察各点钉螺的CO1基因单倍体型 ,运用PHYLIP软件计算遗传距离 ,绘制基因进化树。结果　获得CO1基因大小为 638bp ,上游和下游累积变异位点数分别为 2 9和 46,两者差异具有显著性 ;各采集点内钉螺按变异位点多少可分为两组 ;各采集点间存在有相同的基因单倍体型 ;上游和下游螺群之间的遗传距离为 0 0 2 2 1± 0 0 10 5 ;在FITCH绘制的基因进化树上 ,上游和下游地区钉螺交错分布在同一亚种不同的两个分支中。结论　在不同的生态环境下 ,下游地区钉螺CO1基因的变异强度比上游大 ;庙河各采集点螺群间存在一定的基因流动 ;庙河地区螺群属湖北钉螺湖北亚种 (O h hupensis) ,可能存在着两种不同进化速率的螺群。

关键词：细胞色素C氧化酶湖北钉螺基因差异日本血吸虫