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妊娠糖尿病患者蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ水平及其与孕周的关系

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河南医学研究 2024年第8期33卷 1362-1365页

作者：王全先代延朋丁燕子付梦宇张雪薇邢金芳董凯楠袁恩武郑州大学第三附属医院检验医学科河南郑州450052 郑州市妊娠期高血压疾病体外诊断重点实验室河南郑州450052

目的探讨妊娠糖尿病(GDM)患者蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平及其与孕周的关系。方法选择2019年1月至2023年3月在医院就诊的232例GDM孕妇作为观察组,同时随机选取同期在医院进行孕检的268例正常孕妇作为对照组,比较两组一... 详细信息

目的探讨妊娠糖尿病(GDM)患者蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平及其与孕周的关系。方法选择2019年1月至2023年3月在医院就诊的232例GDM孕妇作为观察组,同时随机选取同期在医院进行孕检的268例正常孕妇作为对照组,比较两组一般资料和PC、PS和ATⅢ水平;按孕周将观察组和对照组分为孕中期和孕晚期,分别比较孕中期和孕晚期观察组和对照组PC、PS和ATⅢ水平。通过相关性分析,分析PC、PS和ATⅢ水平与孕周的相关性。结果与对照组相比,观察组PS和PC水平降低(P0.05)。GDM患者PC和ATⅢ水平与孕周呈负相关(r=-0.156、-0.134,P<0.05)。结论GDM患者PS和PC水平降低,且随孕周增大,PC、PS和ATⅢ水平降低,应尽早进行干预,以减少血栓形成的风险。

关键词：妊娠糖尿病蛋白C 蛋白S 抗凝血酶Ⅲ

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MAD2、BUB1在自然流产染色体数目异常胚胎中的表达

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MAD2、BUB1在自然流产染色体数目异常胚胎中的表达

作者：邢金芳郑州大学

学位级别：硕士

自然流产占全部妊娠的10%-15%,由遗传、免疫、感染、解剖、内分泌、环境等因素引起,遗传因素中的染色体异常占所有自然流产的50%～60%。染色体异常分为数目异常和结构异常,约86%为数目异常,结构异常仅6%,包括嵌合型在内的其它异常占8%。... 详细信息

自然流产占全部妊娠的10%-15%,由遗传、免疫、感染、解剖、内分泌、环境等因素引起,遗传因素中的染色体异常占所有自然流产的50%～60%。染色体异常分为数目异常和结构异常,约86%为数目异常,结构异常仅6%,包括嵌合型在内的其它异常占8%。染色体异常可能源于配子生成前的有丝分裂、配子生成的减数分裂或受精卵最初几次有丝分裂,是自然流产、出生缺陷的主要原因。人体的所有细胞均来源于两个单倍体配子形成的受精卵,即：配子的染色体异常可导致所有的子代细胞染色体出现异常;卵裂早期部分细胞出现染色体异常可导致嵌合型,而且发生越早,受影响的子细胞越多。因此,在配子生成、受精和卵裂过程中维持基因组的完整性对于人类胚胎正常发育至关重要。单个受精卵发育成一个由多种细胞、组织和器官组成的个体是通过细胞增殖周期实现的。细胞周期分为G1、S、G2和M期（前、中、后和末期）,是在多个检验点的严格监控下、由一系列连续事件按精确时间顺序进行的动态过程,其中纺锤体组装检验点（spindle assembly checkpoint,SAC）主要作用是监控细胞分裂中期所有染色体与纺锤体微管正确连接并排列在细胞赤道面上,细胞方能进入分裂后期,保证染色体能够精确地分配到子细胞中,防止子细胞染色体出现数目异常,以维持基因组的完整性。 MAD2、BUB1编码的蛋白是SAC主要成份。MAD2作用是结合MAD1并被募集到动粒,随后发生构象改变,转变成C-MAD2后,与Cdc20、BUBR1、BUB3形成有丝分裂检查点复合物（mitotic checkpoint complex,MCC）,MCC与后期促进复合物（anaphase promoting complex,APC/C）相互作用并抑制其泛素连接酶活性,使其不能靶向降解securin（人类为hPTTG）和cyclin B,细胞不能进入分裂后期,以提供时间改正不正确的动粒-微管连接,防止染色体分离错误。 BUB1是结合BUB3的蛋白激酶,有三个主要区域：N末端保守区域作用是定位动粒;非保守区域作用是结合BUB3;C-末端区域作用是催化丝氨酸/苏氨酸激酶。BUB1对于细胞分裂中期染色体中板集合是必须的,具体作用：建立并/或维持有效的纺锤体微管双极连接;监控微管连接到动粒;募集MAD2、BUBR1和着丝粒相关蛋白CENP-E、CENP-F蛋白到动粒;通过Shugoshin保护姐妹染色单体的Cohesion,防止姐妹染色单体过早分离。近年来,SAC在染色体分离中的作用对于阐明胚胎染色体异常以及在肿瘤生成中的作用成为细胞生物学研究的热点,但SAC在人类早期胚胎发育及染色体异常中的作用鲜见报道。本研究采用FISH技术,选用13、16、18、21、22、X、Y染色体特异性探针,检测自然流产胚胎染色体数目是否异常,将自然流产胚胎分为染色体数目正常组和异常组,应用RT-PCR和Western-blot方法检测自然流产胚胎组织MAD2、BUB1mRNA及其蛋白的表达,探讨其在人类胚胎染色体分离中的作用。目的通过检测MAD2、BUB1mRNA及其蛋白在自然流产胚胎染色体数目正常组、异常组中的表达,探讨其在人类胚胎染色体分离中的作用。材料与方法 1研究对象病例来源于郑州大学第三附属医院妇产科2010年6月至2011年1月因先兆流产或超声发现胚胎停育而就诊的99例自然流产患者,应用FISH技术将其分为染色体数目异常组和正常组。 2实验方法 2.1标本采集与处理清宫术后挑取绒毛组织,部分组织按照FISH检测要求进行标本处理,其余绒毛组织迅速冷冻后置-80℃冰箱用于RT-PCR和Western-blot检测。该实验经郑州大学第三附属医院伦理委员会批准,留取标本时,均征求患者同意并签署知情同意书。 2.2FISH检测自然流产胚胎绒毛组织染色体数目 2.2.1标本处理无菌挑选自然流产胚胎新鲜绒毛组织5～10mg,生理盐水冲净血液和粘液,眼科剪剪碎后低渗,固定,冰醋酸消化,离心后弃上清液,滴片。 2.2.2FISH检测滴好的标本片经胃蛋白酶消化后置74.5℃变性液5min,-20℃预冷乙醇梯度脱水,将10μl探针加于标本片杂交区域,封片后置湿盒42℃恒温培养箱中杂交过夜。暗室中将标本片依次置预热的50%甲酰胺/2×SSC溶液、2×SSC溶液、0.1%NP-40/2×SSC溶液中漂洗,经70%乙醇脱水,自然干燥后滴加10μl DAPI复染剂,荧光显微镜下观察结果。 2.3RT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织MAD2、Bub1mRNA的表达引物由生工生物工程（上海）有限公司合成。提取胚胎绒毛组织总RNA,将RNA逆转录为cD

关键词：自然流产胚胎绒毛染色体异常荧光原位杂交 MAD2 BUB1

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558例捐精者染色体核型分析

中国妇幼保健 2012年第35期27卷 5749-5750页

作者：张霞邢金芳赵德华郑州大学第三附属医院生殖医学中心河南郑州450052

目的:对558例经初步筛查符合捐精标准者进行外周血淋巴细胞培养和染色体核型分析,探讨对捐精者进行染色体检查的必要性。方法:选择2009年1月～2011年12月河南省人类精子库初筛精液和其他指标合格的558名捐精者,采用外周血细胞培养,制备... 详细信息

目的:对558例经初步筛查符合捐精标准者进行外周血淋巴细胞培养和染色体核型分析,探讨对捐精者进行染色体检查的必要性。方法:选择2009年1月～2011年12月河南省人类精子库初筛精液和其他指标合格的558名捐精者,采用外周血细胞培养,制备染色体,G显带后分析核型。结果:558例捐精者中,发现染色体异常32例(5.73%),其中,平衡易位2例,染色体倒位1例,染色体多态性变异29例。结论:初筛合格的捐精者染色体核型分析可避免染色体异常遗传给子代,对于提高辅助生殖成功率,降低遗传病的发病率具有一定的实践意义。

关键词：辅助生殖捐精者染色体核型

反复自然流产患者外周血Th17和Treg细胞相关细胞因子的测定

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第1期29卷 79-81页

作者：袁汀贾莉婷石瑛王鹏邢金芳田远郑州大学第三附属医院检验科河南郑州450052

目的通过检测反复自然流产(RSA)患者外周血Th17和Treg细胞特异性转录因子RORγt和Foxp3 mRNA的表达及IL-6、IL-17、TGF-β1的水平,探讨Th17和Treg细胞在RSA发病中的作用。方法选取2011-12/2012-04郑州大学第三附属医院50例RSA患者为研... 详细信息

目的通过检测反复自然流产(RSA)患者外周血Th17和Treg细胞特异性转录因子RORγt和Foxp3 mRNA的表达及IL-6、IL-17、TGF-β1的水平,探讨Th17和Treg细胞在RSA发病中的作用。方法选取2011-12/2012-04郑州大学第三附属医院50例RSA患者为研究对象,同期选取50名健康早孕女性作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测外周血RORγt和Foxp3 mRNA的表达水平,并分析二者之间的相关性;采用ELISA测定血清中IL-6、IL-17、TGF-β1的含量。结果 RSA组RORγt mRNA水平(25.358 9.236)显著高于正常对照组(10.611 5.792);Foxp3 mRNA水平(6.851 2.875)显著低于正常对照组(32.218 5.023)。RSA患者RORγt和Foxp3 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.530,P=0.018)。RSA组IL-6、TGF-β1含量分别为(82.7 23.2)、(269.3 29.6)pg/mL,明显低于正常对照组(210.4 40.6)、(497.8 54.6)pg/mL;IL-17含量(172.8 33.9)pg/mL明显高于正常对照组(53.4 10.8)pg/mL。结论 RORγtmRNA表达上调与Foxp3mRNA表达下调所致的Th17和Treg细胞免疫失衡可能是RSA的原因之一;IL-6、IL-17、TGF-β1含量变化的异常在RSA的发生发展中可能起一定作用。

关键词：反复自然流产 RORγt Foxp3 Th17 Treg 细胞因子

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游戏化教学——小学篮球教学新策略

考试周刊 2020年第31期 107-108页

作者：邢金芳甘肃省定西市通渭县通和小学

随着素质教育改革的推进,小学体育教学日趋注重学习兴趣的培养,以各种游戏形式开展篮球教学可有效激发学习兴趣,提升教学参与度。本文将对小学篮球教学采用游戏化教学手段的必要性进行探究,提出几点游戏化教学策略,以充分体现游戏化教... 详细信息

随着素质教育改革的推进,小学体育教学日趋注重学习兴趣的培养,以各种游戏形式开展篮球教学可有效激发学习兴趣,提升教学参与度。本文将对小学篮球教学采用游戏化教学手段的必要性进行探究,提出几点游戏化教学策略,以充分体现游戏化教学在小学篮球教学中发挥的作用。

关键词：篮球教学游戏化运动兴趣合作学习

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也谈数学课堂的有效提问

基础教育论坛 2018年第3期 23-26页

作者：邢金芳山东省淄博市淄川区龙泉中学

在教学中,一个教师如果光知道要在课堂教学中向学生提问,而不知道考虑如何提高课堂教学有效的提问,显然会使数学课堂教学模式僵化和效果不好。有经验的教师,几乎每一节课都要精心创设各种问题情境,编拟生动简洁、新颖巧妙、不同水平、... 详细信息

在教学中,一个教师如果光知道要在课堂教学中向学生提问,而不知道考虑如何提高课堂教学有效的提问,显然会使数学课堂教学模式僵化和效果不好。有经验的教师,几乎每一节课都要精心创设各种问题情境,编拟生动简洁、新颖巧妙、不同水平、形式多样、引人深思的问题,选择恰当的时机进行问答。这样,便有利于调动教学中不同方面的积极因素,提高数学课堂教学效率,从而达到培养学生各种能力的目的。

关键词：数学课堂教学有效提问提问的作用要求与方式

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浅谈培养学生对数学的情感与态度

平安校园 2018年第4期 64-66页

作者：邢金芳山东省淄博市淄川区龙泉中学

数学是一门难学的科目,数学的特点是严谨,求实。学好数学就要遵循数学的这一特点。要让学生把数学学好,先让学生对数学产生情感与态度。本文结合个人的教学实践,如何从学生对数学的情感与态度的培养需要师生间铺路,问题来沟通,同学间感... 详细信息

数学是一门难学的科目,数学的特点是严谨,求实。学好数学就要遵循数学的这一特点。要让学生把数学学好,先让学生对数学产生情感与态度。本文结合个人的教学实践,如何从学生对数学的情感与态度的培养需要师生间铺路,问题来沟通,同学间感化三个方面进行了论述。

关键词：培养学生数学情感与态度

儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及耐药基因研究

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中华医院感染学杂志 2014年第14期24卷 3381-3383页

作者：邢金芳贾莉婷张霞泰淑红荣守华孟祥颖胡玉芬田伟芳郑州大学第三附属医院检验科河南郑州450052

目的探讨儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因,提高儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因的认识及诊治水平。方法选择2009年3月-2013年3月儿科送检标本中分离的多药耐药肠杆菌标本共31份,使用VITK-2全自动... 详细信息

目的探讨儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因,提高儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌的耐药表型及其耐药基因的认识及诊治水平。方法选择2009年3月-2013年3月儿科送检标本中分离的多药耐药肠杆菌标本共31份,使用VITK-2全自动细菌检定仪对细菌进行鉴定以及药敏试验,并进行PCR法检测耐药基因。结果 13株大肠埃希菌对厄他培南、氨苄西林、哌拉西林的耐药率均达100.0%;9株肺炎克雷伯菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢他啶的耐药率均达100.0%;9株阴沟肠杆菌对厄他培南、氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均达100.0%;通过耐药基因扩增结果显示,31株细菌中携带有耐药基因的有29株,其中以blaTEM-1基因、blaCTX-M-3基因、blaTEM-1基因等较为常见。结论医院儿童感染耐碳青霉烯酶肠杆菌对多种抗菌药物的耐药率较高,且大部分的耐碳青霉烯酶肠杆菌均携带有耐药基因,为了预防耐碳青霉烯酶肠杆菌的发生,临床中应规范抗菌药物的使用,并根据药敏试验的结果指导临床抗菌药物的使用。

关键词：儿童碳青霉烯酶耐药基因肠杆菌科

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肺炎克雷伯菌耐药基因的检测及流行病学研究

中华医院感染学杂志 2014年第24期24卷 6001-6003页

作者：张霞张国龙张歌邢金芳施志欣郑州大学第三附属医院生殖医学科河南郑州450052 河南省公共卫生医疗中心河南郑州450052

目的研究医院临床分离的肺炎克雷伯菌的耐药基因以及流行病学特征,提高临床对其认识及诊治水平。方法收集2012年3月-2013年5月临床分离的45株肺炎克雷伯菌,采用纸片琼脂扩散法(K-B)测定其对18种药敏纸片的耐药性,并对β-内酰胺酶、氨基... 详细信息

目的研究医院临床分离的肺炎克雷伯菌的耐药基因以及流行病学特征,提高临床对其认识及诊治水平。方法收集2012年3月-2013年5月临床分离的45株肺炎克雷伯菌,采用纸片琼脂扩散法(K-B)测定其对18种药敏纸片的耐药性,并对β-内酰胺酶、氨基糖苷类药物修饰酶等耐药基因进行PCR扩增,并用DNA测序证实。结果 45株肺炎克雷伯菌对亚胺培南/西司他丁100.0%敏感,对氨苄西林/舒巴坦、头孢西丁、氨曲南、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均60.0%;45株肺炎克雷伯菌检出β-内酰胺酶基因最多的为TEM32株检出率为71.1%,其次为SHV10株检出率为22.2%;氨基糖苷类修饰酶阳性检出最多的是aac(3)-Ⅱ39株,检出率为86.7%,其次为aac(6)-Ⅰb 18株、ant(3)-Ⅰ6株,检出率分别为40.0%、13.3%;检出氨基糖苷类修饰酶基因40株,检出率为88.9%,qacE-1-sull 38株,检出率为84.4%。结论耐药基因的肺炎克雷伯菌对临床患者治疗造成了极大困难,因此,有必要加强对产ESBLs肺炎克雷伯菌的分子流行病学监测,从而更好地指导临床,控制肺炎克雷伯菌感染。

关键词：肺炎克雷伯菌耐药基因流行病学