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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物光转换材料的合成与光致发光性能

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稀土 2015年第6期36卷 106-110页

作者：张东邓月义桂林医学院药学院广西桂林541004 青岛科技大学高分子科学与工程学院山东青岛266042

合成了以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(uv-9)为配体的3种稀土配合物Eu(uv-9)3·2H_2O、Sm(uv-9)_3·2H_2O、Dy(uv-9)3·2H_2O,并用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。荧光测试结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮是Eu^(3+)和Sm^(3+... 详细信息

合成了以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(uv-9)为配体的3种稀土配合物Eu(uv-9)3·2H_2O、Sm(uv-9)_3·2H_2O、Dy(uv-9)3·2H_2O,并用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。荧光测试结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮是Eu^(3+)和Sm^(3+)的优良配体,能很好地敏化这个两个离子发光,但是对Dy^(3+)无敏化作用。铕配合物和钐配合物发出600 nm^670 nm的红光,特别是钐配合物发出强的653 nm附近红光,与植物的光合作用吸收带非常匹配。而且发光稳定性好,因此它们可作为理想的光转换材料用于光功能农膜中。

关键词：稀土配合物 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮光致发光光转换材料

四(4-乙烯基吡啶)硝酸铜(Ⅰ)配合物的结构、电化学和热稳定性能研究(英文)

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无机化学学报 2010年第4期26卷 708-712页

作者：邓月义刘法谦刘保成青岛科技大学新材料研究重点实验室青岛266042

The title complex Cu(Vpy)NO3 (Vpy=4-vinylpyridine) has been synthesized and structurally characterized by X-ray single crystal diffractometry. The complex crystallizes in triclinic system, P1 space group with the cell parameters of a=1.004 2(2) nm, b=1.631 7(3) nm, c=1.887 7(4) nm, α=81.54(2)°, β=77.44(2)°, γ=79.39(2)°, V= 2.948 9(11) nm3, Z=4, and Dc=1.230 g·cm-3, the final R1=0.075 2, wR2=0.139 1. The complex crystallizes with two molecules in the asymmetric unit. Each Cu(Ⅰ) ion is coordinated by four N atom from the Vpy ligands and one O atoms from the nitrate anion, resulted in a square pyramidal geometry. The electrochemical studies reveal that redox of Cu2+/Cu+ in the complex is a quasi-reversible process. CCDC: 736638.

关键词：铜(Ⅰ)配合物晶体结构热性质循环伏安法

配位聚合物[Co(ip)(Eim)_2]_n的合成和晶体结构(英文)

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无机化学学报 2009年第8期25卷 1396-1401页

作者：邓月义刘法谦刘保成青岛科技大学新材料研究重点实验室青岛266042

本文用氯化钴、间苯二甲酸钠、1-乙基咪唑在乙醇和水的混合溶剂中反应得到了配位聚合物[Co(ip)(Eim)2]n(其中ip2-为间苯二甲酸二价阴离子,Eim为1-乙基咪唑),用X单晶衍射方法测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物结构... 详细信息

本文用氯化钴、间苯二甲酸钠、1-乙基咪唑在乙醇和水的混合溶剂中反应得到了配位聚合物[Co(ip)(Eim)2]n(其中ip2-为间苯二甲酸二价阴离子,Eim为1-乙基咪唑),用X单晶衍射方法测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物结构中含有沿着b轴延伸的"zigzag"链,每个Cu原子分别与2个N原子、2个O原子进行配位,形成了一个扭曲的四面体结构。热重分析表明配合物的分解经历了3个阶段。电化学研究显示配合物中的Co2+/Co3+氧化还原是一个准可逆的过程。

关键词：间苯二甲酸配合物羧酸钴髤盐晶体结构循环伏安法

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聚合物/纳米CaCO3复合材料研究

聚合物/纳米CaCO3复合材料研究

作者：邓月义青岛科技大学

学位级别：硕士

本文以丁晴橡胶(NBR)和聚氯乙烯(PVC)为例，针对纳米CaCO改性传统聚合物材料及其实际应用进行了较为系统的探讨。 1、利用SEM、RPA2000、交联密度仪和力学性能测试仪等多种测试技术研究了未改性纳米CaCO以及硼酸酯偶联剂改性纳米CaCO与... 详细信息

本文以丁晴橡胶(NBR)和聚氯乙烯(PVC)为例，针对纳米CaCO改性传统聚合物材料及其实际应用进行了较为系统的探讨。 1、利用SEM、RPA2000、交联密度仪和力学性能测试仪等多种测试技术研究了未改性纳米CaCO以及硼酸酯偶联剂改性纳米CaCO与NBR复合材料的结构以及包括力学性能、老化性能、耐油性能在内的各种性能。实验结果表明，使用硼酸酯偶联剂改性的纳米CaCO填充NBR能较大提高硫化胶的力学性能。当硼酸酯偶联剂用量为4％、改性纳米CaCO填充量为75份时，硫化胶的综合性能最好。填充改性纳米CaCO能提高NBR硫化胶的耐油性能和耐老化性能。用RPA2000分析发现，硼酸酯偶联剂改性的纳米CaCO填充NBR胶料比未改性纳米CaCO填充时弹性模量显著减小，Payne效应减弱，而tanδ却较大，表明加入硼酸酯偶联剂后使纳米CaCO粒子表面疏水性增加，与橡胶基体相容性增加，加工性能改善。填充改性纳米CaCO的硫化胶弹性模量比填充未改性纳米CaCO的要低，tanδ升高。交联密度测定表明填充改性纳米CaCO提高了硫化胶的化学交联含量。 2、采用NBR为界面改性剂，对PVC／NBR／nan-CaCO三元复合材料进行了研究。利用SEM、DSC、TGA、DMA、毛细管流变仪、力学性能等多种测试技术研究了复合材料的力学性能、流变行为、动态力学性能、Tg、热性能以及微观形态等。实验结果表明，NBR对PVC／纳米CaCO具有增韧效果，材料的拉断生长率明显增大，PVC／NBR／nano-CaCO为100／12／8时冲击强度最大，达到了30kJ／m，比对应的单独纳米CaCO增韧的PVC提高了大约27％。NBR能降低PVC／CaCO复合材料的熔体粘度，复合材料加工性能改善。随着纳米粒子的加入，PVC／NBR复合材料的Tg向低温方向移动，纳米粒子对PVC与NBR有一定的增容作用。同时NBR的加入使得复合材料的玻璃化转变温度降低，热稳定性变差。扫描电镜照片显示，PVC／NBR／nano-CaCO为100／12／8时，NBR的加入提高了CaCO的纳米级分散程度，冲击断面出现了塑性形变的纤维状拔起，使得复合材料的冲击强度提高。

关键词：丁腈橡胶聚氯乙烯纳米碳酸钙聚合物复合材料聚合物改性

基于2-氯-6-甲基苯甲酸和N-甲基咪唑铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性能(英文)

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无机化学学报 2010年第11期26卷 1944-1948页

作者：邓月义刘法谦刘保成青岛科技大学新材料研究重点实验室青岛266042

合成了标题配合物Cu(Cmba)2(Mim)2(Cmba为2-氯-6-甲基苯甲酸阴离子,Mim为N-甲基咪唑),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.7389(15)nm,b=2.1379(4)nm,c=0.8150(16)nm,β=112.41(3)°,V=1.1902(4)nm3,Z=2,Dc=***-3。最后精修结果为:R1=0.0682,wR2=0.1740。在配合物结构中每个Cu髤原子分别与来自2个羧酸根离子中的2个氧原子、2个N-甲基咪唑分子中的2个N原子进行配位,形成了1个平面四边形结构。电化学研究显示配合物中的Cu2+/Cu+对的氧化还原是一个准可逆的过程。

关键词：铜(Ⅱ)配合物 N-甲基咪唑晶体结构循环伏安法

两个基于间苯二甲酸和咪唑衍生物Zn髤配位聚合物的合成、晶体结构和电化学性能(英文)

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无机化学学报 2010年第4期26卷 609-614页

作者：李荣勋邓月义刘保成刘法谦吴其晔北京科技大学材料科学与工程学院北京100083 青岛科技大学新材料研究重点实验室青岛266042

合成了2个配位聚合物{[Zn(ip)(Eim)2]·H2O}(1)和Zn(ip)(Mim)2(2)(ip为间苯苯二甲酸阴离子,Eim为1-乙基咪唑,Mim为1-甲基咪唑),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。2个配合物的结构中都含有沿晶体a轴方向的zigzag聚合链,每个Zn原子... 详细信息

合成了2个配位聚合物{[Zn(ip)(Eim)2]·H2O}(1)和Zn(ip)(Mim)2(2)(ip为间苯苯二甲酸阴离子,Eim为1-乙基咪唑,Mim为1-甲基咪唑),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。2个配合物的结构中都含有沿晶体a轴方向的zigzag聚合链,每个Zn原子分别与2个来自不同间苯二甲酸离子氧原子和2个来自乙基咪唑或甲基咪唑的N原子配位,形成了配位四面体。在配合聚合物2中各链间只存在范德法力相互作用,而在配合物1中一维链通过O-H…O氢键相互作用进一步连接形成了三维网络结构。电化学研究表明在配合物1和2中Zn2+/Zn+对的氧化还原是一个准可逆的过程。

关键词：间苯二甲酸配合物羧酸锌髤盐晶体结构循环伏安法

HPMCAS/姜黄素无定型态固体分散体增强姜黄素的溶出和化学稳定性

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中国中药杂志 2019年第15期44卷 3305-3311页

作者：梁淇王一茹邓月义桂林医学院药学院广西桂林541004

制备姜黄素(curcumin,Cur)无定型态固体分散体,从而提高Cur的体外溶出度。通过超饱和测试考察醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF,HPMCAS-MF,HPMCAS-LF分别简称为HF,MF,LF)和聚乙烯吡咯烷酮PVPK30 (K30)维持Cur超饱和溶液的能力。... 详细信息

制备姜黄素(curcumin,Cur)无定型态固体分散体,从而提高Cur的体外溶出度。通过超饱和测试考察醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF,HPMCAS-MF,HPMCAS-LF分别简称为HF,MF,LF)和聚乙烯吡咯烷酮PVPK30 (K30)维持Cur超饱和溶液的能力。采用溶剂法制备Cur的无定型态固体分散体。运用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱(IR)对Cur固体分散体进行表征,并对其体外溶出效果进行考察。DSC和红外结果表明在1∶3和1∶9 Cur固体分散体中Cur均以无定型态分散于载体中,药物与载体之间存在相互作用。超饱和测试表明高分子抑制Cur结晶的能力顺序为MF>HF>LF>K30。溶出结果显示,Cur-K30无定型态固体分散体药物释放率最高;Cur-K30和Cur-LF无定型态固体分散体的溶出速率较快但不稳定,4 h后药物浓度都呈现下降趋势;Cur-MF和Cur-HF固体分散体的溶出度较低,但溶出稳定增加,这与其强的结晶抑制能力有关。HPMC-AS比K30更能抑制Cur的降解,其中MF和HF抑制效果更好。制备的Cur无定型态固体分散体显著地增强了Cur的溶出,提高了Cur的化学稳定性。该研究结果可为Cur固体分散体高分子载体的合理选择提供依据。

关键词：姜黄素无定型固体分散体稳定性体外溶出

一个基于双(2-苯并咪唑基)刚性配体Zn(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光致发光性质(英文)

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无机化学学报 2012年第11期28卷 2463-2467页

作者：邓月义吴鸿志金燕玲刘法谦橡塑材料与工程教育部重点实验室青岛科技大学高分子科学与工程学院青岛266042 青岛科技大学外国语学院青岛266042

合成了一个配合物[Zn(OBimB)Cl2].DMF.H2O(OBimB为1,2-双(2-苯并咪唑基)苯),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.251 22(9)nm,b=1.039 80(7)nm,c=1.827 94(11)nm,β=95.508(2)°,V=2.367 2(3)nm3,Z=4,Dc=1.509 ***-3。最后精修结果为:R1=0.043 0,wR2=0.093 9。在配合物结构中每个Zn(Ⅱ)原子分别与2个来自V构型OBimB配体的N原子、2个氯离子进行配位,形成了1个扭曲的四面体结构。配体和配合物的光致发光测试显示光发射属于配体的分子内荧光。

关键词：锌(Ⅱ)配合物双苯并咪唑晶体结构光致发光

二(1-烯丙基)咪唑二异硫氰酸铜的合成、结构和电化学性能(英文)

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无机化学学报 2011年第9期27卷 1852-1856页

作者：刘保成邓月义吴鸿志刘法谦青岛科技大学新材料研究重点实验室青岛266042 青岛科技大学外国语学院青岛266042

合成了配合物Cu(Aim)2(NCS)2(Aim为1-烯丙基咪唑),并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:a=0.8490(17)nm,b=1.1596(2)nm,c=1.9568(4)nm,α=74.15(3)°,β=87.44(3)°,γ=76.23(3)°,V=1.8008(6)nm3,Z=4,Dc=1.461 ***-3。最后精修结果为:R1=0.065 4,wR2=0.170 9。在配合物结构中每个Cu(Ⅱ)原子分别与2个1-烯丙基咪唑N原子、2个异硫氰酸基团N原子进行配位,形成了一个平面四边形构型。配合物的循环伏安图显示了一对具有扩散控制特征的准可逆氧化还原峰。大的电子转移速率常数(ks=6.12 s-1)表明配合物与电极表面之间电子传输良好的便利性。

关键词：铜(Ⅱ)配合物 N-烯丙基咪唑晶体结构循环伏安法