检索结果-南通市图书馆

USHY分子筛催化剂上2-甲基戊烷异构化反应机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2008年第9期29卷 1846-1853页

作者：赵迎宪危凤虞影浙江大学宁波理工学院宁波315100

根据实验观察,以C6正碳离子基元反应为基础定量地描述了2-甲基戊烷在USHY分子筛上异构化反应机理,以及反应温度对其的影响.实验结果表明,在400℃下,C6正碳离子从反应物分子提取氢离子反应的速率是C6正碳离子释放质子氢给表面Brфnsted... 详细信息

根据实验观察,以C6正碳离子基元反应为基础定量地描述了2-甲基戊烷在USHY分子筛上异构化反应机理,以及反应温度对其的影响.实验结果表明,在400℃下,C6正碳离子从反应物分子提取氢离子反应的速率是C6正碳离子释放质子氢给表面Brфnsted碱基反应速率的10倍,导致反应物的异构体C6烷烃产物的生成大大快于C6烯烃产物的生成.同时发现,C6正碳离子释放质子反应比从反应物分子提取氢离子反应要求更高的活化能,因此在高温下,C6烷烃产物的生成量比C6烯烃产物的生成量少.描述了各种C6正碳离子的反应途径和相互转变机理,定量地比较了它们的反应活性和选择性,得出了某些烃催化裂化中异构化反应选择性变化的普遍规律.关键词2-甲基戊烷;正碳离子;异构化;

关键词： 2-甲基戊烷正碳离子异构化反应机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双进料模拟移动床分离α-生育酚(英文)

Chinese Journal of Chemical Engineering 2012年第4期20卷 673-678页

作者：危凤沈波陈明杰周先波赵迎宪 Ningbo Institute of Technology Zhejiang University

A two-feed simulated moving bed(SMB) was proposed to utilize the stationary phase more *** I is disconnected with zone II and zone III is disconnected with zone *** feeds are added to zones I and III,while two desorbents are added to zones II and IV *** investigation on the movement of concentra-tion bands indicated that the tail of the strong retained solute and the front of the weak retained solute were eluted from zones I and III orderly,so the streams from zones I and III could be cut into different fractions to give the products with high *** two-feed SMB was used to separate α-tocopherol from its homologue mixture suc-cessfully,and could double the productivity if both feeds were identical to the feed in the conventional four-zone *** solvent consumption could be reduced by reusing the middle fraction without solutes.

关键词：模拟移动床 α-生育酚分离 SMB 运动区域中间馏分固定相进料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沥青质裂解反应选择性分析

石油学报（石油加工） 2011年第6期27卷 929-934页

作者：赵迎宪危凤李达浙江大学宁波理工学院浙江宁波315100

在703K下,考察了1种正戊烷不溶的沥青质的热裂解、临氢热裂解和NiMo/γ-Al2O3存在时的临氢催化裂解反应。结果表明,在相同的反应物转化率水平下,3种裂解反应按液体产物选择性从大到小的排列顺序为临氢催化裂解、临氢热裂解、热裂解反应... 详细信息

在703K下,考察了1种正戊烷不溶的沥青质的热裂解、临氢热裂解和NiMo/γ-Al2O3存在时的临氢催化裂解反应。结果表明,在相同的反应物转化率水平下,3种裂解反应按液体产物选择性从大到小的排列顺序为临氢催化裂解、临氢热裂解、热裂解反应,而按焦炭的选择性的排列顺序则相反。在热裂解反应中,沥青质中大量的硫被转化生成高硫焦炭;在临氢热裂解反应中,氢气分子对高硫焦炭的生成只起到有限的抑制作用;在临氢催化裂解反应中,催化剂充分激活氢气分子,使其有效地对沥青质及中间产物发生"加氢"(氢化)作用,显著地抑制了焦炭的生成,提高了液体产物的稳定性、选择性和品质(低相对分子质量和低硫含量)。

关键词：沥青质热裂解临氢热裂解临氢催化裂解选择性

沥青质热裂解、临氢热裂解和临氢催化裂解反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油学报（石油加工） 2011年第5期27卷 753-759页

作者：赵迎宪危凤李达浙江大学宁波理工学院浙江宁波315100

实验考察了1种正戊烷不溶解的沥青质在703K下的热裂解、临氢热裂解和由NiMo/γ-Al2O3催化的临氢裂解反应。3种沥青质转化反应都能较好地吻合二级反应动力学,得到的表观速率常数分别为1.704×10-2、2.435×10-2和9.360×10-2。建立三集... 详细信息

实验考察了1种正戊烷不溶解的沥青质在703K下的热裂解、临氢热裂解和由NiMo/γ-Al2O3催化的临氢裂解反应。3种沥青质转化反应都能较好地吻合二级反应动力学,得到的表观速率常数分别为1.704×10-2、2.435×10-2和9.360×10-2。建立三集总动力学模型,用于求解沥青质裂解转化生成液体油反应速率常数(k1)和与之平行的生成焦炭+气体反应速率常数(k3),以及由液体产物继续转化生成焦炭+气体的反应速率常数(k2)。对沥青质热裂解、临氢热裂解和临氢催化裂解反应,速率常数k1分别为1.697×10-2、2.430×10-2和9.355×10-2,k2分别为3.605×10-2、2.426×10-2和6.347×10-3,k3分别为6.934×10-5、5.416×10-5和4.803×10-5。

关键词：沥青质热裂解临氢热裂解临氢催化裂解动力学

丙酮肟氧化偶联合成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷反应的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2012年第4期32卷 786-789页

作者：张胜建赵迎宪张洪浙江大学宁波理工学院宁波315100

以丙酮肟为原料,在改性TS-1(钛硅分子筛)催化剂催化下,可用H2O2氧化偶联合成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷(DMNB).在此基础上以丙酮为原料,在改性TS-1催化剂催化下,一锅法进行丙酮氨肟化和氧化偶联反应可制备收率43.2%的DMNB.该方法简便易... 详细信息

以丙酮肟为原料,在改性TS-1(钛硅分子筛)催化剂催化下,可用H2O2氧化偶联合成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷(DMNB).在此基础上以丙酮为原料,在改性TS-1催化剂催化下,一锅法进行丙酮氨肟化和氧化偶联反应可制备收率43.2%的DMNB.该方法简便易操作,操作安全.产物结构经1H NMR,13C NMR表征.

关键词：丙酮肟氧化偶联双氧水 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷改性TS-1催化剂

NO在Pt/γ-Al_2O_3上催化氧化反应机理和动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2008年第5期59卷 1156-1164页

作者：赵迎宪危凤张艳辉虞影浙江大学宁波理工学院浙江宁波315100

用连续流动管式反应器考察了在空时为0.090～0.720s、NO进口浓度为0.03%～0.2%(体积分数)、O2浓度为2%～10%(体积分数)和温度为473～573K条件下,NO在Pt/γ-Al2O3上的催化氧化反应。结果表明:在空速为5000h-1、NO进口浓度为0.05%和O2浓度... 详细信息

用连续流动管式反应器考察了在空时为0.090～0.720s、NO进口浓度为0.03%～0.2%(体积分数)、O2浓度为2%～10%(体积分数)和温度为473～573K条件下,NO在Pt/γ-Al2O3上的催化氧化反应。结果表明:在空速为5000h-1、NO进口浓度为0.05%和O2浓度为5%条件下,当反应温度从473K依次升高到523K和573K时,NO催化氧化反应的定态转化率从22.4%提高到45.5%和74.3%。NO定态转化率随空时或O2浓度的增加而增加,但基本与NO的进口浓度无关。基于实验结果和反应动力学理论,提出了含有6对12个正、逆向基元反应的机理,进而确立了以气相NO与解离吸附在催化剂表面的O之间的反应为控制步骤的NO催化氧化总反应速率模型,以其拟合动力学实验数据,确定了动力学参数,得到反应的活化能为***-1。

关键词：一氧化氮催化氧化负载型铂催化剂动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

1-己烯热裂解反应动力学分析

石油炼制与化工 2011年第2期42卷 52-56页

作者：李达赵迎宪浙江大学宁波理工学院宁波315100

在873～973 K温度区间,用柱塞流连续流动管式反应器考察1-己烯热裂解反应。根据反应产物的种类分布并结合自由基基元反应化学,建立1-己烯热裂解链式反应机理模型,推导出相应的反应动力学方程。通过拟合反应实验数据,证实1-己烯热裂解转... 详细信息

在873～973 K温度区间,用柱塞流连续流动管式反应器考察1-己烯热裂解反应。根据反应产物的种类分布并结合自由基基元反应化学,建立1-己烯热裂解链式反应机理模型,推导出相应的反应动力学方程。通过拟合反应实验数据,证实1-己烯热裂解转化具有一级反应动力学的特征,反应温度从873 K依次升高到923 K和973 K,反应速率常数从0.0312 s^(-1)提高到0.116 s^(-1)和0.453 s^(-1)。在所观察的温度区间,该反应的表观活化能为(188.7±1.0)kJ/mol。

关键词： 1-己烯热裂解自由基反应机理动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

1-己烯热裂解基元反应选择性分析

高等学校化学学报 2010年第5期31卷 1003-1008页

作者：赵迎宪虞影陈明杰危凤浙江大学宁波理工学院宁波315100

1-己烯在873~973 K温度区间热裂解转化反应经历自由基链式反应机理,主要产物包括C1~C3烷烃、C2~C4烯烃、丁二烯、环戊烷、环戊烯、焦炭和氢气.各种产物的生成涉及不同的基元反应途径,并具有不同的基元反应或然率（Reaction path probabi... 详细信息

1-己烯在873~973 K温度区间热裂解转化反应经历自由基链式反应机理,主要产物包括C1~C3烷烃、C2~C4烯烃、丁二烯、环戊烷、环戊烯、焦炭和氢气.各种产物的生成涉及不同的基元反应途径,并具有不同的基元反应或然率（Reaction path probability,RPP）.提高反应温度有利于反应物分子的热均裂（链引发）和焦炭生成反应.随着反应温度从873 K提高到973 K,标志链式反应特征的动力学链长（KCL）从5.86缩短为5.19.

关键词： 1-己烯热裂解自由基反应机理选择性

TMPDO和4-NOH-TMPD在HTS/H_2O_2催化体系中的吸附机理及对Ti—OOH的稳定作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2016年第5期37卷 946-955页

作者：严山张胜建赵迎宪李显明张永明张洪王健符建琼浙江大学宁波理工学院宁波315100 浙江省中高压催化加氢工程技术研究中心台州317300

采用TG,NH_3-TPD,FTIR和原位IR考察分析了2,2,6,6-四甲基-4-酮-哌啶(TMPDO)和2,2,6,6-四甲基-4-肟基-哌啶(4-NOH-TMPD)在空心钛硅分子筛/双氧水(HTS/H_2O_2)体系中的吸附作用和机理.结果表明,HTS/H_2O_2体系中的催化剂表面存在Si—OH和Ti—OOH活性位;TMPDO和4-NOH-TMPD分子主要通过碱性的=N—H基与酸性较强的Si—OH中心作用,同时分子中对位的羰基或肟基与Ti—OOH中心作用,形成双位吸附.从而显著地提高活性中心Ti—OOH的稳定性和浓度,并导致催化剂表面强酸位数量明显减少,而弱酸位数量明显增加.因此,通过吸附适当有机碱来修饰催化剂的表面性质,可以提高HTS/H_2O_2体系的催化活性和选择性.

关键词：空心钛硅分子筛/双氧水体系 2,2,6,6-四甲基-4-酮-哌啶 2,2,6,6-四甲基-4-肟基-哌啶吸附机理